1.5 LOI 41 - Analyse de laboratoire Flashcards Preview

Intervention en situation simple 1 COPY > 1.5 LOI 41 - Analyse de laboratoire > Flashcards

Flashcards in 1.5 LOI 41 - Analyse de laboratoire Deck (26)
Loading flashcards...
1
Q

Quels sont les ÉLÉMENTS OBLIGATOIRES afin d’IDENTIFIER le patient quand on rédige une ordonnance ?

A
  • nom et prénom;
  • date de naissance;
  • sexe;
  • numéro de RAMQ (idéalement)
2
Q

Quels sont les ÉLÉMENTS OBLIGATOIRES afin d’identifier le PHARMACIEN qui rédige l’ordonnance ?

A
  • nom en caractères d’imprimerie;
  • numéro de téléphone et adresse;
  • numéro de membre (licence);
  • signature
3
Q

Quels sont les ÉLÉMENTS OBLIGATOIRES à inscrire pour une analyse de LABORATOIRE ?

A
  • nature;
  • renseignements cliniques nécessaires à sa réalisation
4
Q

Quels sont les ÉLÉMENTS INTERDITS à inscrire sur une ordonnance ?

A
  • Utilisation des mentions « usage connu » ou « tel que prescrit », ou toute autre mention au même effet.
  • Inclure sur l’ordonnance:
    • nom ou la marque/logo d’une entreprise avec laquelle le pharmacien est affilié (chaîne ou bannière (PJC, Uniprix, Familiprix, etc.);
    • nom ou la marque/logo d’une entreprise qui offre des services d’analyses de laboratoire.
5
Q

VF

L’ordonnance faite par un pharmacien peut faire l’objet d’un transfert.

A

VRAI

6
Q

VF

Le pharmacien peut communiquer verbalement une ordonnance.

A

VRAI

7
Q

Qu’est-ce que le PHARMACIEN doit communiquer verbalement pour une ANALYSE DE LABO ?

A
  • nature;
  • renseignements cliniques nécessaires à sa réalisation
8
Q

À qui doit-on fournir l’information pertinente lors d’une PRESCRIPTION ?

A
  • Au patient ou intermédiaire;
  • À l’équipe traitante (médecin, infirmière, etc.);
  • Aux autres membres de son équipe (pharmaciens).
9
Q

Quels sont les BUTS de fournir l’information à l’équipe traitante ?

A
  • d’assurer la continuité des soins;
  • d’assurer le bon usage de la thérapie et sa surveillance afin que celle-ci soit efficace et sécuritaire;
  • de respecter la règlementation en vigueur (Loi 41).
10
Q

Pour quelles activités de la LOI 41, le pharmacien doit-il informer le MÉDECIN TRAITANT ?

A
  • prolonger une ordonnance;
  • prescrire et interpréter des analyses de laboratoire;
  • ajuster la dose d’un médicament;
  • substituer un médicament prescrit;
  • prescrire un médicament pour des conditions mineures.
11
Q

VF

Une fois l’information transmise au médecin ou à l’IPS, le pharmacien demeure responsable d’assurer le suivi des résultats jusqu’à ce que le médecin/IPS prenne connaissance de ces informations.

A

VRAI

12
Q

Pourquoi consigne-t-on les INFORMATIONS au DOSSIER ?

A
  • Contribue à la qualité et la continuité des soins dans un même milieu, entre les milieux et entre les professionnels de l’équipe;
  • Reflète sa pensée critique, sa capacité de résoudre les problèmes liés à la pharmacothérapie et son jugement professionnel;
  • Permet la traçabilité de la surveillance de la thérapie médicamenteuse;
  • Atteste des services rendus;
  • Diminue le risque de duplication d’intervention et d’erreur;
  • Améliore l’efficience (accélère l’analyse du dossier).
13
Q

VF

La consignation des infos au dossier constitue une RESPONSABILITÉ professionnelle.

A

VRAI

14
Q

VF

Ce qui n’apparaît pas au dossier est réputé ne pas avoir été dit, vu ou fait.

A

VRAI

15
Q

Quelle loi a été modifiée pour ajouter la prescription d’analyse de laboratoire par le pharmacien communautaire ?

A

Loi médicale

16
Q

VF

La prescription d’analyse de laboratoire est une activité sans formation obligatoire.

A

VRAI

17
Q

VF

Le pharmacien peut effectuer des activités de nature diagnostique.

A

FAUX

Ne pas effectuer d’activités de nature diagnostique => le pharmacien peut évaluer dans les limites de son champ d’expertise.

18
Q

Quels sont les PRINCIPES À RESPECTER pour la prestation de soins par le pharmacien ?

A
  • Faire primer l’intérêt du patient:
    • Soins de qualité, efficaces et sécuritaires.
  • Favoriser la continuité des soins par le bon professionnel au bon moment.
  • Favoriser les pratiques collaboratives et l’échange d’information entre les professionnels de la santé.
  • Ne pas effectuer d’activités de nature diagnostique => le pharmacien peut évaluer dans les limites de son champ d’expertise.
  • Engager pleinement sa responsabilité professionnelle.
19
Q

VF

Pour prescrire des analyses de laboratoire en établissement de santé, le pharmacien doit être membre du conseil des médecins, dentistes et pharmaciens.

A

VRAI

20
Q

VF

Les pharmaciens en établissement de santé sont limitées dans leur prescription d’analyse de laboratoire.

A

FAUX

Seulement en communautaire

21
Q

VF

Le pharmacien est responsable du suivi de l’analyse prescrite => il doit prendre connaissance du résultat dans un délai adéquat.

A

VRAI

22
Q

La prescription d’analyse de laboratoire nécessite d’écrire le ___ dans le dossier.

A

MOTIF

23
Q

Quelles sont les 3 raisons pour lesquelles un pharmacien communautaire peut prescrire une analyse de laboratoire ?

A
  1. afin de valider la présence d’effets indésirables connus reliés à la prise d’un médicament;
  2. afin d’assurer le suivi des effets indésirables connus et des interactions médicamenteuses;
  3. afin d’assurer le suivi de l’efficacité de la thérapie médicamenteuse.
24
Q

Quelles sont les ANALYSES de laboratoire qu’on peut faire en COMMUNAUTAIRE ?

A
  • Formule sanguine complète (FSC)
  • Dosage sérique des médicaments
  • Temps de prothrombine (PT) – RNI
  • Glycémie
  • Créatinine
  • Hémoglobine glyquée (HbA1c)
  • Électrolytes
  • Bilan lipidique
  • Alanine transaminase (ALT)
  • Hormone thyréotrope (TSH)
  • Créatinine-kinase (CK)
25
Q

VF

On peut se servir d’analyses de laboratoire à des fins de dépistage.

A

FAUX

Activité réservée au md.

26
Q

Quand le PHARMACIEN doit-il communiquer les résultats d’une analyse de laboratoire au MD ou à l’IPS qu’il a prescrite ?

A
  • Si résultat normal: à titre informatif seulement.
  • Si résultat demande une attention particulière: le pharmacien doit diriger le patient vers la ressources appropriée (IPS, médecin de famille, clinique sans rendez-vous, urgence, etc.) avec le résultat de l’analyse:
    • Le pharmacien doit document sa démarche au dossier du patient.