1.Dynamie et cinétique Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la pharmacodynamie?

A

L’étude des effets biochimiques ou physiologiques d’un médicament
dans l’organisme et des mécanismes moléculaires par lesquels ces effets sont produits.

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2
Q

VF Un médicament peut donner une nouvelle fonction à une cellule ou tissu cible.

A

Faux
Il peut seulement modifier sa fonction ou sa vitesse

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3
Q

Quelles sont les 2 facons qu’un médicament peut modifier la fonction d’une cellule?

A

En modifiant son environnement ou sa fonction propre.

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4
Q

Qu’est-ce que l’activité intrinsèque d’un médicament?

A

La capacité à initier une réponse après s’être lié au récepteur.

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5
Q

Quelle est la cible la plus fréquente des agents pharmacologiques?

A

Récepteurs couplés aux protéines G

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6
Q

Sur quoi est basé la courbe dose-réponse?

A

Sur le fait que la concentration de médicament au site de la liaison va généralement affecter l’intensité de la réponse induite.

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7
Q

VF Un récepteur a tendance à interagir
seulement avec les médicaments qui ont une structure compatible

A

V
C’est la relation structure-spécificité.

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8
Q

Est-ce que l’action d’un agoniste se limite à un seul type de récepteur?

A

Non.
Il peut en stimuler plusieurs différents selon sa concentration ou, pour le même type, peut produire une réponse différente selon le tissus dans lequel il se trouve.
ex. Antagonistes des récepteurs β-adrénergiques non-spécifiques - Angine et Asthme

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9
Q

Qu’est-ce que l’index thérapeutique? Qu’est-ce qu’il indique?

A

La relation entre les effets thérapeutiques désirés et les effets indésirables d’un médicament.
Indique la marge de sécurité.

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10
Q

Quels mécanismes peuvent expliquer le phénomène désensibilisation?

A

Changement dans les récepteurs (changement de conformation et phosphorylation)
Épuisement des récepteurs
Perte de récepteurs (internalisation ou endocytose)

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11
Q

Qu’est-ce que la tolérance?

A

Une diminution de la réponse à un médicament pris à répétition, causé par des changements pharmacodynamiques ou cinétiques.

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12
Q

VF Une dépendance physique accompagne nécessairement une dépendance psychologique.

A

F

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13
Q

Qu’est-ce que la pharmacocinétique étudie?

A

Le devenir du médicament dans
l’organisme

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14
Q

Quelles variations entre les patients va faire qu’une mm dose va produire des concentrations différentes au site d’action?

A

Absorption
Distribution
Biotransformation
Élimination

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15
Q

Dans quel sens se fait absorber les médicaments admin. par voie orale et pourquoi?

A

apical-basal
Parce que dans l’intestin la la membrane apicale est en contact avec la lumière et la membrane basale est en contact avec la circulation sanguine

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16
Q

Quels sont les 6 facteurs modulateurs de l’absorption d’un médicament dans le tube gastrointestinal?

A

désintégration de la formulation pharmaceutique
dissolution dans le suc gastrique
vitesse de vidange gastrique
mise en contact avec la paroi intestinale
mode de transport
perfusion intestinale

17
Q

VF Plus la paroi intestinale est perfusée, plus il y aura d’absorption.

A

V

18
Q

Place en ordre du plus vite au plus lent les procédures de fabrication selon les vitesses de désintégration

A

Solution > Suspension > Capsule > Comprimé > Comprimé enrobé > Comprimé entérique

19
Q

Malgré sa simplicité, quel est l’inconvénient de l’administration per os (oral)?

A

Ca doit traverser tout l’intestin et le foie via le système porte pour rejoindre la circulation.

20
Q

Qu’est-ce que la biodisponibilité?

A

Le pourcentage de la dose d’administration qui se rend à la circulation sanguine.

21
Q

Quel moyen d’administration a une biodisponibilité maximale?

A

Injection intraveineuse

22
Q

Quel type d’enzyme est responsable de la biotransformation de plus de 60% des médicaments qui sont prescrits?

A

CYP450 3A