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1. > 3. > Flashcards

3. Flashcards

1
Q

Cuales son las inmunodeficiencias primarias

A

Defectos genéticos que aumentan en infecciones
Con frecuencia en lactancia e infancia
Base genica, mutacion en novo, autonomia recesiva o dominante

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Q

Cuales son las inmunodeficiencias primarias (7)

A
  1. Defectos en fagocitosis
  2. Inmunidad celular y humoral
  3. Sindromes
  4. Inmunodeficiencias por ac
  5. Defectos de linfocitos T y B
  6. Autoinflamatorios
  7. Complemento
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3
Q

Criterios de sospecha de tener una inmunodeficiencia en adulto

A 
>2 infecciones de otitis por año 
>2 cuadros de sinusitis
>2 veces de antibióticos
Neumopatias >2 eventos agudos
Diarea cronica
Fiebre inexplicable
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4
Q

Criterios de sospecha de tener inmunodeficiencias en niño

A 
>8 otitis en menos de cuatro años
Faringoamigdalitis de 4-6 cuadros normales 
Gérmenes encapsulados
Diarrea cronica
Afectación de ganancia de peso y talla
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5
Q

Cuales son los deficit por IgA

A

Clase ll protege de las toxinas

Clase. ll secreta hacia las mucosas y disminuye la frecuencia de infecciones respiratorias y gastrointestinales

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6
Q

Que tipos de falla hay en el deficit común variable

A

Falla dos tipos de ac
IgA
IgE

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7
Q

Donde actúan los linfocitos B1

A

IgM

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8
Q

Donde actúan los linfocitos B2

A

IgA
IgD
IgE
IgG

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9
Q

Que ocurre en el deficit comuna variable

A

Señalizacion y maduración de cambios de isótopos–> presenta esta inmunodeficiencia

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10
Q

Que ocurre en las inmunodeficiencias selectivas IgG

A

En base a puentes de disulfuro y capacidad activación del complemento

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11
Q

Cuantas subclases hay de inmunodeficiencias selectivas de IgG

A

4 subclases
1 es la mas frecuente
4 menos freucente

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12
Q

Porque es frecuente la inmunodeficiencia por IgG2

A

Porque no hay locus encargado de producir la cadena pesada

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13
Q

Que combaten la IgG2 y la IgG4

A

Gérmenes encapsulados

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14
Q

Que hace la agammaglobulinemia ligada al X

A

Deficit de enzima tirosincinasa IPK, maduración de linfocitos B para poder activarse y producir Ac
Sin esta enzima no hay ac

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15
Q

Cual es el sindrome Hiper IgE

A

Falla de poblaciones de linfocitos B2–> falla el ligando CD40 y solo produce IgE

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16
Q

Cuantas formas hay de HiperIgE

A
  1. Ligada al cromosoma X

2. Autosomico recesivo

17
Q

Que produce AC

A

Carencia de cotidiana desaminasa

18
Q

Que ocurre en el sindrome de Wiscott- Aldrich

A

Produce protein Was–> impide

1. (3 decks)

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