Flashcards in Æðabólgur Deck (26)
Loading flashcards...
1
Giant cell arteritis
-hvaða æðar
-orsök
-morphologia
-algengasta gerð vasculitis í eldra fólki
-stórar-litlar slagæðar í höfði
-T-frumu ónæmisviðbrögð vegna óþekktu antigeni í æðavegg
-granulomatous bólga (75%), elastínlag fragm.
2
Giant cell arteritis
-hvaða æðar
-orsök
-morphologia
-algengasta gerð vasculitis í eldra fólki
-stórar-litlar slagæðar í höfði
-T-frumu ónæmisviðbrögð vegna óþekktu antigeni í æðavegg
-granulomatous bólga (75%), elastínlag fragm.
3
Taykayasu arteritis
-hvaða æðar
-orsök
-morphología
-hverjir fá
-meðalstórar,stórar (aorta)
-sjálfsofnæmi
-granulomatous bólga
-meðalaldur 25 ár, 10:1 (F:M)
4
Polyarteritis nodosa
-hvaða æðar
-orsök
-morphología
Systemískur vasculitis
-litlar, meðalstórar
-1/3 með króníska HBV sýkingu
-segm, transmural necrotiserandi bólga, oft thrombus => fibrinoid necrosis
5
Microscopic polyangiitis
-hvaða æðar
-orsök
-hvaða antigen
-morphology
-arteriolur, venulur, háræðar
-hluti af ýmsum ónæmistengdum orsökum, einnig tengsl við mótefnamyndandir (lyf, örverur)
-MPO-ANCA
-segmental fibrinoid necrosis
6
microscopic polyangiitis heitir öðru nafni
leukocytoclastískur vasculitis
7
MP vs PAN
-sameiginlegt
-munur
báðir hafa segmental fibrinoid necrosis
en í micro eru minni æðar
8
Wegener granulomatosis
-hvaða æðir
-morphología
-hvaða antigen
-e.öndunarvegur, lungu, nýru
-Necrotizing vasculitis sem einkennist af granulomatous bólgu, vasculitis
-PR3-ANCA (95%)
9
í hvaða vasculit sést MPO-ANCA
microsscopic polyangtiitis
10
í hvaða sést PR3-ANCA?
Wegener granulomatosis
11
Wegener granulomatosis
-í efri öndunarvegi
-í lungum
-í nýrum
-granulomatous sinusitis (sármyndanir)
-multifocal necr. granulomatous
-focal vægur => útbreiddar necrosur epithel fjölgun í Bowman´s capsule
12
Cresentic glomerulonephritis getur verið vegna
Wegener granulomatosis
13
Churg-Strauss sx
allergic granulomatosis
14
Thromboangiitis obliterans
Mikið reykingafólk
acute, krónískur transmural vasculitis (getur valdið blóðþurrð og gangrene)
15
Taykayasu arteritis
-hvaða æðar
-orsök
-morphología
-hverjir fá
-meðalstórar,stórar (aorta)
-sjálfsofnæmi
-granulomatous bólga
-meðalaldur 25 ár, 10:1 (F:M)
16
Polyarteritis nodosa
-hvaða æðar
-orsök
-morphología
Systemískur vasculitis
-litlar, meðalstórar
-1/3 með króníska HBV sýkingu
-segm, transmural necrotiserandi bólga, oft thrombus => fibrinoid necrosis
17
Microscopic polyangiitis
-hvaða æðar
-orsök
-hvaða antigen
-morphology
-arteriolur, venulur, háræðar
-hluti af ýmsum ónæmistengdum orsökum, einnig tengsl við mótefnamyndandir (lyf, örverur)
-MPO-ANCA
-segmental fibrinoid necrosis
18
microscopic polyangiitis heitir öðru nafni
leukocytoclastískur vasculitis
19
MP vs PAN
-sameiginlegt
-munur
báðir hafa segmental fibrinoid necrosis
en í micro eru minni æðar
20
Wegener granulomatosis
-hvaða æðir
-morphología
-hvaða antigen
-e.öndunarvegur, lungu, nýru
-Necrotizing vasculitis sem einkennist af granulomatous bólgu, vasculitis
-PR3-ANCA (95%)
21
í hvaða vasculit sést MPO-ANCA
microsscopic polyangtiitis
22
í hvaða sést PR3-ANCA?
Wegener granulomatosis
23
Wegener granulomatosis
-í efri öndunarvegi
-í lungum
-í nýrum
-granulomatous sinusitis (sármyndanir)
-multifocal necr. granulomatous
-focal vægur => útbreiddar necrosur epithel fjölgun í Bowman´s capsule
24
Cresentic glomerulonephritis getur verið vegna
Wegener granulomatosis
25
Churg-Strauss sx
allergic granulomatosis
26
