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Flashcards in Aulas Teoricas Deck (96):
1

Quais os domínios estruturais dos retinoides?

Anel Ionona, anel polinsatueado, grupo polar terminal.

2

Onde atua a dioxigenase do caroteno?

Mucosa intestinal

3

Como são transportados os carotenoids e retinoides?

Lipoproteinas plasmáticas

4

Onde está 50-85% do retinol corporal? Sobre que forma? E em que outra lugar se acumulam também?

Fígado
Ésteres de retinil
Tecido adiposo

5

Qual a importância das proteínas de transporte no metabolismo da vitamina A?

Solubilidade em meio aquoso
Orientam transporte e o metabolismo dos retinoides
Modulam as funções dos carotenoides

6

Exemplos de proteínas de transporte de vitamina A

RBP
CRBP

7

Funções da vitamina a?

Visão
Reprodução
Sistema imunológico
Diferenciação e proliferação celular
Sinalização intracelular
Antioxidantes
Anticancerigeno
Desenvolvimento embrionário e fetal

8

O que é fundamental na retina para a visão de baixa intensidade?

11-cis-retina

9

Quais os receptores nucleares que o ácido retinoico se liga? E estes ligam-se a que elementos de resposta do DNA?

RAR, RXR
RARE

10

Qual o principal sintoma de deficiência de vitamina A?

Cegueira noturna que pode evoluir para xeroftalmia

11

O excesso de vitamina A pode ser causado por?

Consumo de suplementos
Baixas concentrações de proteínas de ligação

12

O que é o ergosterol?

Componente da membrana dos fungos que exerce funções semelhantes ao colesterol.

13

Qual a relação da vitamina A com os níveis PTH? Resultado?

Inversamente relacionados.
Aumento da reabsorção óssea, reabsorção tubular renal de cálcio, hidrófilas 1 renal e absorção de Ca2+ intestinal por aumento do calcitriol

14

Consequências da deficiência de vitamina D?

Raquitismo e osteomalacia

15

O que é a vitamina E? Onde de encontram ancorados?

Compostos que exibem q capacidade antioxidante do a-Tocoferol.
Membrana lipídios, lipídios do tecido adiposo, lipoproteinas

16

Com que vitamina interage a vitamina E?

C

17

Onde atua a vitamina E?

Plasma (lipoproteinas)
Eritrocitos
Tecidos
Integridade das membranas biológicas

18

Quais as funções da vitamina E?

Previne a oxidação o das LDL
Diminui a secreção de citocinas inflamatórias
Estabiliza a placa de ateroma

19

Porque a vitamina E está associada a cataratas?

Oxidação proteínas da lente

20

O que é a vitamina K? E quais as suas formas?

2-metil-1,4-naftoquinonas
Vir. K1, K2, K3

21

Onde fica retida em parte a vitamina k?

No fígado para síntese de fatores de coagulação

22

A vitamina E é cofator de que?

GGCX
Gama-glutamil carboxilase

23

De quem é ligando a vitamina E?

SXR/PXP

24

Quais os tipos de ligações presentes nas glicoproteinas e nos glicolipideos?

Glicosidica do tipo O nos glicolipideos e nas glicoproteinas O-linked

Glicosidica do tipo N nas glicoproteinas N-linked

Glicosidica do tipo O - entre unidades glicosidicas

25

Quais os resíduos estão na extremidades das cadeias?

Ácido acetil-neuraminico
L-fucose

26

Quais as unidades dissacarideas repetidas no ácido hialuronico e no sulfato de heparano?

Ácido glicuronico e N-cetil-glicosamina

Ácido glicuronico ou L-iduronico e N-acetil-glicosamina ou N-sufik-glicosamina

27

Como se forma o UDP-glicuronico?

Desidrogenase da UDP-glicose

28

Como se forma a UDP-xilulose? A quem se liga? Qual a sua importância?

Descarboxilacao do UDP-glucuronico
Serina ou treonina
Primeira reação na síntese dos proteoglicanos

29

Quem é o inibidor da desidrogenase da UDP-glicose?

UDP-glicose

30

Qual a enzima marca-passo da via de formação de UDP-N-acetil-glicosamina? Qual o seu inibidor? Quais as outras enzimas intervenientes neste processo?

Sintase de glicosamina-6-P

UDP-N-acetil-glicosamina

Acetil-transferase, mutase, pirofosforilase, 4 epimerase

31

Como se forma o CMP-N-acetil-neuraminico?

UDP-N-acetil-glicosamina
Consume-de fosfoenolpiruvato
Pirofosforilase transfere CMP para o ácido

32

Em que se converte a maioria da galactose? E aonde? Por ação de que enzimas?

Glicose-1-P
Fígado
Cinase da galactose
Uridil-transferase da galactose-1-P

33

Quem tem um papel catalitico na formação de glicose-1-P?

Par UDP-galactose/UDP-glicose

34

De que glicosaminoglicano faz a galactose parte da sua unidade dissacaridea?

Sulfato de queratano

35

Na maioria dos proteoglicanos, o que a galactose faz parte?

Ponte trissacaridica, isto é, liga a cadeia de unidades dissacarideas a proteína

36

É obrigatório beber leite para produzir leite?

A glicose também forma galactose

37

Quais os destinos da fructose?

Lactato
Oxidação a CO2
Glicogenio
Síntese de ácidos gordos
Formação de glicose

38

Quais as enzimas que catalisam os processos relacionados com a fructose? Onde se localizam?

Cinase da fructose
Aldolase B
Cinase do gliceraldeido

Fígado, rim e enterocitos

39

Qual o papel biológico da fructose?

Exclusivamente energético

40

Como se produz frutose no sémen?

Redutase das aldoses
Desidrogenase do sorbitol

41

Qual o papel central do fígado na regulação do metabolismo?

Sintetiza e distribui substratos energéticos
Utiliza lipidos, proteínas e glicose
Converte o excesso de azoto em ureia

42

Qual a consequência de uma maior velocidade de entrada de frutose no meio interno e sua fosforilação no fígado, rim e intestino do que a velocidade da cisão aldolitica?

Diminui ATP
Aumenta ADP
Aumenta Mg
Aumento da fosforilacao oxidativa
Diminui Pi
Cinase do adenilato
Aumento AMP
Desanimasse do AMP

FORMAÇÃO DE URATO

43

O que é a HFI?

Doença autossómica recessiva causada por mutações no gene da aldólase B.

44

O que é a galactosemia clássica?

Doença autossomica recessiva causada pela mutação o gene da uridil-transférase da galactose-1-P

45

Nos episódios de HFI pode haver hipoglicemia. Porque?

Ação inibidora da frutose-1-P na fosforilase do glicogenio e na própria aldolase

46

Porque a galactossemia está relacionada com cataratas?

Conversão da galactose em galactitol

47

Qual a ação inibidora da galactose-1-P?

Galactosil-tranferases
Fosfatase de inositol-1-P

48

Como são causadas as alterações que persistem ao longo da vida?

Falta de galactose nas glicoproteinas e glicolipideos
Diminuição de fosfolipideos contendo inositol

49

Onde pode ocorrer o metabolismo do glicogenio?

Lisossomas
Mitocondrias

50

Quais os subtipos de GSD-I?

GSD-Ia : glicose-6-fosfatase
GSD-Ib : glicose-6-fosfatase transportador
GSD-Ic : transporte de Pi

51

O que faz a GAA?

Permite a glicogenolise no lisossoma
Doença de pompe

52

Quais os processos cíclicos que ocorrem mesmo em repouso?

1 - transporte iónico passivo
2 - contração e relaxamento muscular
3 - síntese e hidrólise de ácidos núcleicos
4 - síntese e hidrólise de proteínas
5 - Ciclos de Cori e da alanina
6 - Ciclos de substrato
7 - Ciclos de substrato

53

Quem é responsável pelo consumo do ATP?

Transporte ionico
Síntese proteica

54

A que se deve em parte 20 a 25% da BMR?

Desacoplagem fisiológica entre fosforilacao e oxidação nas mitocondrias

55

A que se deve o leak de H+?

Trocador ADP/ATP
Atividades basais de vários UCPs

56

A que se deve o O2 gasto em condições BMR que não é consumido na ação catalítica do complexo IV?

Oxigenases e oxidasse

57

Porque quando se emagrece o BMR diminui mais do que seria de esperar?

Diminui a secreção de hormonas tiroideia
Diminui o tono simpático no tecido adiposo castanho
Por isso,
Diminui processos de turnover, leak de H+

Diminui despesa energética

58

Porque hipertiroidismi causa aumento do BMR?

Aumenta o turnover proteico e ionico e aumento o leak H+

59

Porque há aumento do BMR nos traumatismos, nos queimados e nas doenças infecciosas agudas?

Aumento do tono simpático que aumenta o leak
Aumento da síntese de proteínas no fígado e no processo de cicatrizarão
Aumento do trabalho cardíaco e dos músculos respiratórios

60

Como é que é regulada a velocidade de oxidação dos nutrientes?

Aumento do ATP e diminuição do ADP
Sintase do ATP
Diminui gradiente eletroquimico
Diminui NADH e aumento NAD+
Aumenta desidrogenase do piruvato, ciclo de krebs e oxidação em b

61

Que efeitos provoca o Ca2+ mitocondrial nas enzimas?

Aumento das desidrogenases de piruvato, isocitrato e a-cetoglutarato.
Complexos I e IV
Sintase de ATP

62

Que efeitos provoca o Ca2+ citoplasmatica nas enzimas?

Aumento da desidrogenase do glicerol-3-P, cinase da fosforilase do glicogenio e ATPase da miosina e Ca2+

63

O que desperta o frio?

Trémulo = aumento da cálcio = hidrólise de ATP

Estimulação do hipotalamo = hormonas tiroideias - ativação de turnover ionico e proteico

Estimulação SNS - desacoplagem da fosforilacao e oxidação no adiposo castanho

Aumento de consumo de O2 e nutrientes e aumento do calor

64

O que faz a UCP1?

Proteina da membrana de Mitocôndria

Deixa passar H+ a favor do gradiente, diminui gradiente, os complexos começar a funcionar, oxidação de nutriente, aumento do calor

SNS - estimula a UCP1

65

Quantas horas de jejum deve ter uma pessoa que vai medir o BMR?

10-18 horas

66

O que é a despesa energética total?

BMR + atividade física + adaptação ao frio + efeito termogenico dos nutrientes

67

Qual a ação da leptina?

Hormona sintetizada no tecido adiposo a uma velocidade proporcional à sua massa e tem recetores em núcleos hipotalamicos que estímulos inibem o apetite

68

Qual a vão da colescistocinina?

Libertada no intestino quando uma refeição contém lipídeos e estimula o vago induzindo saciação.

69

Qual o QR quando se oxida glicideos e quando se oxida lipídeos e proteínas?

1
0,7
0,84

70

Quando fazemos l exercício de mais intensidade, como varia o nosso QR e porque?

O QR aumenta pois consumimos mais glicogenio e glicose do que lipídeos.

71

Quais são os lipídeos complexos? O

Fosfolipideos - ácido fosfórico
Glicolipidos ou glicoesfingolipidos - glicideos

72

Como é constituído um fosfolipido?

Álcool
2 ácidos gordos
Ácido fosfórico
Substituinte com um grupo álcool contendo azoto

73

Quais as funções dos fosfolipideos?

Principais componentes lipídios de membranas plasmáticas, de mensageiros intracelulares, componentes de membranas internas, componente do surfactants pulmonar

74

Onde é apartar de que é formada a cerâmica?

RE
Serina

75

Como é formada as esfingomielinas? Onde ocorre a reação de formação?

Ceramida + fosfatidilcolina

Aparelho de Golgi

76

O que é a esfinfomielina?

Único fosfolipideos componente de membranas que não deriva do glicerol

77

Como é constituída a esfingomielina?

Esfingosina ligado por ligação amiga a um ácido gordo e com o grupo OH esterilizado com a fosforil-colina

78

De que derivam os lipídeos associados a glicideos?

Esfingosina

Grupo Amina ligada a um ácido gordo por ligação amida

Grupo OH liga-se à um ou mais monossacarideos

79

O que são cerebrosideos?

Glicoesfingolipidos mais simples
Galactosilceramida ou glicosilceramida

80

Como são formados os cerebrosideos?

Formados pela condensação da ceramida com uma ode

81

O que são gangliosideos?

Glicoesfingolipidos mais complexos, contendo muitos resíduos de oses formando uma cadeia ramificada, em que pelo menos 1 dos resíduos é o ácido sialico

82

O que são glicerofosfolípidos?

Glicerol
2 ácidos gordos
Álcool fosforilado

C1 e C2 do glicerol - COOH do ácido gordo
C3 - ácido fosfórico

83

Onde ocorre a síntese de triacilglicerois?

Fígado, tecido adiposo, intestino

84

Onde ocorre a síntese de novo dos glicerofosfolipidos?

Todas as células animais, com exceção do eritrocito

85

A partir de que é sintetizada os glicerofosfolipidos?

Fosfatidato (fosfatidilinositol)
1,2 - diacilglicerol (fosfatidilcolina e fosfatidilenolamina)

86

Como é regulada a síntese dos glicerofosfolipidos?

Disponibilidade em ácidos gordos livres

87

O que necessita a síntese de fosfatidil-colina ou de fosfatidil-etanolamina?

Ativação prévia da colina a CDP-colina ou da etanolamina a CDP-etanolamina

88

O que envolve a síntese fosfatidil-serina?

Transferência do resíduo fosfatidato da fosfatidil-etanolamina para a serina

89

Como são os ácidos gordos na posição?

1 - saturados
2 - insaturados

90

Qual o uso da cardiolipina?

Deteção de anticorpos antifosfolipideos.

91

Qual o substrato dador de cardiolipina?

CDP-diacilglicerol

92

Quais os substratos acoitadores?

Glicerol-3-P
Fosfatidilglicerol

93

O que é Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria?

Não sintetiza GPI

94

Quem efetua a degradação dos glicerofosfolípidos?

Fosfolípases, lisofosfolípases e hidrólases

95

Qual as 3 classes de plasmalogenios?

Colina
Etanolamina
Serina

96

O que é o PAF?

Plasmalogénio de colina