Biomole I Flashcards
(179 cards)
1
Q
Cual es la función de los ácidos nucleicos?
A
Son necesarios para el almacenamiento y la expresión de la información génica
2
Q
Cuantos tipos de ácidos nucleicos existen?
A
Existen dos tipos de ácidos nucleicos química y estructuralmente distintos:
1) el ácido desoxirribonucleico (ADN)
2)el ácido ribonucleico (ARN)
ambos se encuentran en todas las células procariotas, eucariotas y virus.
3
Q
Función del ADN
A
El ADN funciona como el almacén de la información genética
4
Q
Localización del ADN
A
Se localiza en los cromosomas del núcleo, las mitocondrias y los cloroplastos de las células eucariotas.
En las células procariotas el ADN se encuentra en su único cromosoma y, de manera extracromosómica, en forma de plásmidos.
5
Q
Función del ARN
A
El ARN interviene en la transferencia de la información contenida en el ADN hacia los compartimientos celulares.
6
Q
En donde se encuentra el ARN?
A
Se encuentra en el núcleo, el citoplasma, la matriz mitocondrial y el estroma de cloroplastos de células eucariotas y en el citosol de células procariotas.
7
Q
Cual es la unidad básica de los ácidos nucleicos?
A
El nucleótido
8
Q
Que es un nucleótido?
A
Es una molécula orgánica compuesta por tres componentes:
1. Base nitrogenada, una purina o pirimidina.
2. Pentosa, una ribosa o desoxirribosa según el ácido
nucleico.
3. Grupo fosfato, causante de las cargas negativas de los ácidos nucleicos y que le brinda características ácidas
9
Q
Que son las bases nitrogenadas?
A
Son moléculas formadas de átomos de carbono y nitrógeno que crean anillos heterocíclicos.
10
Q
Cuales son las purinas características de los ácidos nucleicos?
A
Adenina (A) y guanina (G), ambas presentes en los nucleótidos del ADN y del ARN.
11
Q
Cuáles son las pirimidinas características de los ácidos nucleicos?
A
La citosina (C), la timina (T) y el uracilo (U).
- La Citosina está presente en los nucleótidos que componen tanto al ADN como al ARN, mientras que la Timina sólo forma los nucleótidos que componen al ADN y el Uracilo, únicamente los nucleótidos que componen al ARN.
12
Q
Pentosa que compone el nucleótido de ADN y ARN
A
La D-ribosa para el ARN y la D-desoxirribosa en el caso del ADN.
13
Q
Como se les llama a los nucleótidos que contienen ribosa y desoxirribosa?
A
Ribonucleótidos y desoxirribonucleótidos, respectivamente.
14
Q
Formación de un nucleósido:
A
La unión de una base nitrogenada y la pentosa produce un nucleósido
15
Q
Cual es la unión que da lugar a los nucleótidos?
A
La unión de un grupo fosfato a un nucleósido da lugar a una molécula de nucleósido monofosfato o nucleótido.
-Gpo fosfato+ nucleosido
16
Q
Contenido de bases que constituye la cadena de ADN
A
Los nucleótidos que constituyen las cadenas de ADN contienen las bases A, G, T y C
17
Q
Bases que forman la cadena de ARN
A
los nucleótidos que forman las cadenas de ARN están constituidos por las bases nitrogenadas A, G, C y U.
18
Q
Como son unidos los nucleótidos?
A
Los nucleótidos se unen mediante enlaces fosfodiéster para dar lugar a cadenas de ácidos nucleicos o polinucleótidos.
19
Q
Como es la estructura primaria del ADN?
A
Corresponde a la secuencia de nucleótidos del polinucleótido linearizado
20
Q
Como es la estructura secundaria del ADN
A
En células eucariotas el ADN se encuentra como una cadena doble de polidesoxirribonucleótidos.
Las dos cadenas del ADN giran alrededor de un eje de simetría imaginario y forman una estructura helicoidal, de aquí su nombre de “doble hélice del ADN”
21
Q
Principales características de la doble cadena de ADN
A
• Es antiparalela.
• Es complementaria.
• Forma un giro helicoidal dextrógiro o levógiro.
22
Q
Por qué se dice que la doble cadena de ADN es antiparalela?
A
Porque el extremo 5 ́ de una se asocia con el extremo 3’ de la otra.
23
Q
Por qué se dice que la doble cadena de ADN es “complementaria”?
A
Porque las bases nitrogenadas de una de las cadenas del ADN se unen mediante puentes de hidrógeno a las bases nitrogenadas de la otra cadena, de manera que A siempre se une a T, y G a C.
24
Q
Que mencionan las reglas de Chargaff?
A
Que en cualquier muestra de ADN de cadena doble, la cantidad de A es igual a la cantidad de T, la cantidad de G es igual a la de C, y la cantidad de purinas es igual a la de pirimidinas.
25
Como es el “ADN circular”?
El ADN mitocondrial y el de células procariotas se encuen- tra en forma de molécula circular, sin extremos, donde no hay interrupción de los enlaces fosfodiéster. Es posible encontrar al ADN circular como una estructura relajada
26
Por qué se produce el “superenrollamiento”? (Qué es lo que la crea)
El superenrollamiento se produce debido a la acción de las enzimas topoisomerasas, que mediante el corte transitorio de una o ambas hebras introducen un aumento o una disminución (superenrollamiento positivo o negativo, respectivamente) en el número de vueltas de hélice.
27
Que permite el ADN circular superenrollado?
ºPermite la compactación del ADN para que ocupe menor espacio en la células.
º Regula la accesibilidad a la información genética y la expresión génica, al mantenerse inaccesible para los factores de transcripción.
28
Por qué es necesaria la compactación del ADN?
Para que permita ocupar menos espacio y quepa dentro del núcleo de la célula.
29
Que son las histonas?
Son proteínas con carga positiva a pH fisiológico, debido a su alto contenido en aminoácidos básicos, como la lisina y la arginina.
Son las proteínas más abundantes en la cromatina.
30
Cuales son los 5 tipos de histonas?
H1, H2A, H2B, H3 y H4.
Dos moléculas de histona H2A, H2B, H3 y H4 se asocian para formar un octámero de histonas.
31
Como es formada la estructura del nucleosoma?
Un segmento de ADN de doble cadena de aproximadamente 146 pb se enrolla dando 1.6 vueltas al octámero para formar una estructura llamada nucleosoma.
32
Que es el ADN enlace o linker?
Es un segmento de ADN de aproximadamente 55 pb que queda entre cada nucleosoma.
33
Como se forman las conocidas “cuenta de rosario”?
Los diferentes fragmentos de ADN presentes en el núcleo se asocian a diversos octámeros y forman una cadena de nucleosomas conocida como “cuentas de rosario” o “cuentas de collar”
34
Cual es la función del nucleosoma?
Condensar el ADN en una fibra de 11 nm de ancho que se asemeja al “collar de perlas”, donde cada nucleosoma sería una perla y el ADN de enlace, el cordón con el cual están unidas estas perlas.
35
Con que estructura se asocia el ADN linker para facilitar la formación de la selenoide?
El ADN linker se asocia con otra histona denominada H1 y ayuda al empaquetamiento del ADN, lo que facilita la formación de la solenoide
36
Que es conocido como modificaciones epigenéticas?
Es cuando el extremo aminoterminal de las histonas puede unirse de manera reversible a grupos acetilo, metilo o fosfato
37
Como se genera la selenoide?
Los nucleosomas se compactan para formar un polinucleosoma de seis unidades mediante interacciones entre las H1 de cada nucleosoma, lo que genera una estructura más compacta >la selenoide<
38
Que estructura es la que forma el selenoide?
Forma una hebra de 30 nm, conocida como cromatina
39
En qué momento se le deja de llamar cromatina para ser llamada eucromatina o heterocromatina?
La cromatina puede encontrarse activa de forma transcripcional, por lo que se descompacta y entonces recibe el nombre de eucromatina.
La cromatina inactiva se encuentra en su forma compacta y se la conoce como heterocromatina.
40
En qué fase es visible un cromosoma condensado de 700 nm de espesor por aro por la compactación de las asas cromatinicas?
Es visible durante la interfase.
41
Que es la desnaturalización del ADN?
es la pérdida de la estructura helicoi- dal (estructura secundaria) característica de la molécula de ADN.
42
Como curre el proceso de desnaturalización del ADN?
ocurre por la rotura de los puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas, lo que ocasiona la separación de las dos cadenas antiparalelas sin que se altere la estructura primaria, ya que los enlaces fosfodiéster no resultan afectados.
43
Mención algunos agentes desnaturalizantes del ADN
la urea, la formamida y el formaldehído
44
Menciona algunas enzimas que pueden desenrollar (desnaturalizar) el ADN.
Las topoisomerasas: cortan una o ambas hebras del ADN, lo que provoca la relajación del superenrollamiento.
Las girasas: actúan desenrollando el ADN circular presente en las bacterias
Las helicasas: se unen al ADN cerca de la horquilla de replicación, rompen los puentes de hidrógeno y catalizan la separación de las hebras mediante la energía liberada por hidrólisis de ATP.
45
En cuanto a su estructura, menciona tres características que diferencian al ARN del ADN:
1. El ARN suele ser monocatenario (una sola cadena).
2. Contiene uracilo en lugar de timina.
3. La pentosa que constituye a sus nucleótidos es la ribosa, en lugar de la 2 desoxirribosa del ADN (la presencia del grupo hidroxilo en el C2 ́ de la ribosa provoca que el ARN sea una molécula químicamente inestable).
46
Como es la estructura primaria del ARN?
Al igual que en el ADN la estructura primaria del ARN está determinada por secuencia lineal de sus ribonucleótidos, que se escriben siempre en dirección 5’-3’
47
Por qué se da la estructura secundaria del ARN?
La estructura secundaria está dada por el apareamiento de secuencias complementarias en la misma cadena de ARN
48
Por qué surge la estructura terciaria del ARN?
La estructura terciaria del ARN no siempre se forma, sólo surge cuando las condiciones celulares propician la interacción entre bases nitrogenadas de diferentes regiones de una misma molécula de ARN.
49
Es el producto inicial de la síntesis de la ARN polimerasa en el proceso de transcripción.
ARN heterogéneo nuclear
50
Función del ARNm
El ARNm sirve de molde para la síntesis de proteínas en el proceso de traducción, ya que contiene la información génica para la formación de uno o varios polipéptidos
51
Función del ARN ribosomal (ARNr)
El ARNr forma parte de los ribosomas, estructuras intrace- lulares en que se realiza la síntesis de proteínas
52
Importancia del ARN pequeño nuclear (ARNsn)
está implicado en los procesos de maduración del ARNhn.
53
¿Qué es el ciclo celular?
Representa el mecanismo fundamental subyacente a la reproducción de todos los seres vivos, y se divide en etapas a través de las cuales la célula pasa de una división celular a otra.
54
¿En cuántas fases se divide el ciclo celular y cuáles son? Y sus subdivisiones.
En 2 principales,
1. La fase M: que se subdivide en mitosis y citogénesis
2. Interfase (período preparatorio): se subdivide en fase G1, fase S y fase G2.
55
De acuerdo con su potencial proliferatorio, las células pueden categorizarse en:(división celular)
-Células lábiles: tienen un alta actividad mitótica en condiciones normales (se encuentra en tejidos que se renuevan constantemente).
-Células estables: En condiciones normales no se dividen, pero cuya división puede inducirse mediante un estímulo apropiado.
-Células permanentes: carecen de la capacidad de división.
56
¿Qué sucede en la interfase?
Durante esta etapa, la célula se separa para la siguiente división y duplica su material genético (adn) y todo su contenido (proteínas, ARN, etc) de manera que duplica su tamaño antes de dividirse en dos células hijas.
57
¿Qué es la cromátina? ¿A qué parte del ciclo celular corresponde?
-Molécula de ADN que se encuentra descondensada (parcialmente condensada) en el núcleo celular.
-Se encuentra así en la Interfase
58
Describe la fase de descompactación (G1)
-Es la etapa más variable.
-Las células mantienen un número constante de cromosomas diploides (2n) y su contenido en el ADN no está duplicado, por lo que se afirma que equivale a 2c (dos copias).
-La cromatina se descondensa de forma gradual hasta adoptar una conformación totalmente extendida (correspondiente a la doble hélice), necesaria para la separación de las dos hebras en la siguiente fase.
-En este periodo la célula determina si las condiciones ambientales e internas son adecuadas para la división celular.
*Intervalo que ayuda a asegurar que se lleve de forma segura la replicación.
59
Describe la fase de duplicación o Síntesis (S)
-AQUÍ SE PRODUCE LA REPLICACIÓN DEL ADN.
-La más importante.
-La más tardada.
-Cada hebra de este ADN sirve de molde para la síntesis o producción de la hebra nueva.
60
¿Debido a qué se mantienen unidas las dos copias de cada cromosoma replicado?
Debido a complejos proteicos denominados cohesinas, que se ensamblan a lo largo de cada una de ellas a medida que el ADN se va replicando.
61
Describe la Fase de preparación para la división de la cromatina (G2)
-La célula verifica si se ha completado la fase S de forma correcta y decide entre permitir el paso a mitosis, o en caso contrario, esperar a que se realicen las reparaciones necesarias.
-Se inicia la condensación gradual de la cromatina, que se completa en las primeras etapas de la mitosis.
62
¿Qué es la cromosoma? ¿En qué fase se observa?
-Estructura o cuerpo que contiene todo una molécula de ADN de manera compacta.
-Corresponde estrictamente a esta forma de máxima condensación.
-Se observa en la metafase de la fase M del ciclo celular.
63
¿En cuántas etapas se divide la fase M y cuáles son?
En 6:
1.Profase
2.Prometafase
3.Metafase
4.Anafase
5.Telofase
6.Citocinesis
64
¿Qué hacen las cohesinas y las condensinas?
Están relacionadas de forma estructural y trabajan en conjunto para ayudar a configurar los cromosomas replicados para la mitosis.
65
¿Cuál es la diferencia entre cohesina y condesina?
-Cohesina: se unen a dos moléculas de ADN paralelas y las mantiene juntas.
-Condesina: se unen a una molécula individual de ADN para ayudar condensarla.
66
¿Qué es un astér?
Es una estructura radial de microtubulos que se crea al separar los dos centrosomas.
67
Antes de comenzar la fase M se tiene…
El ADN tiene que replicarse teatralmente.
En las eucariotas debe duplicarse el centrosoma.
68
¿Qué es el centrosoma?
Principal centro organizador de microtubulos que se debe duplicar para crear 2 polos que separan los cromosomas duplicados que los distribuirán en las 2 células hijas.
69
¿Qué es la mitosis?
Consiste en separar y distribuir de manera equitativa los cromosomas, ya replicados en la fase S que le precede, con la finalidad de que cada célula hija reciba una copia idéntica del genoma.
*Ésta es una etapa del ciclo celular en la que la célula cesa la mayor parte de sus actividades metabólicas.
-
70
Describe cada una de las etapas de la Mitosis:
Profase
1. El material genético se condensa.
2. El citoesqueleto se desensambla y el huso mitótico se ensambla.
3. La envoltura nuclear se dispersa
Prometafase
1. Los microtúbulos cromosómicos se unen a los cinetocoros.
2. Los cromosomas se alinean al ecuador del huso.
Metafase
1. Los cromosomas se encuentran alineados al ecuador en la placa
de la metafase, unidos por microtúbulos cromosómicos por
ambos polos.
Anafase
1. Los centrómeros se dividen.
2. Las cromatides hermanas se separan.
3. Los cromosomas migran a polos
opuestos del huso.
Telofase
1. Los cromosomas se aglomeran en polos opuestos.
2. Los cromosomas se dispersan.
3. La envoltura nuclear se ensambla.
4. Las células hijas se forman por citocinesis.
71
¿Qué es la citocinesis?
Es la separación física del citoplasma en dos células hijas durante la división celular y se produce después de la cariocinesis, al final de la telofase.
72
¿Qué es la Fase G0 o de quiescencia?
Es la fase de reposo de la célula tras la fase M.
*En el cuerpo o en un medio de cultivo se encuentran “detenidas”, y cuando se produce un estímulo adecuado, o si las condiciones ambientales son las idóneas, pueden proseguir a la fase G1 del ciclo y continuar hasta la mitosis.
73
En el control del ciclo celular, ¿Qué complejos de proteínas actúan en cada una de las etapas y permiten, o no, el avance del ciclo?
-Cinasa: posee actividad cinasa y transfiere grupos de fosfato de ADP a residuos de serían y treonina de proteínas diana o blanco, implicados en la progresión de la división celular.
-Ciclina: actúa como una subunidad reguladora.
74
¿Cómo funcionan la cinasa y la ciclina?
-Cuando la concentración de ciclina es baja, la cinasa permanece inactiva.
-Si la concentración de ciclina se eleva, la cinasa se activa y la célula avanza dentro del ciclo celular.
*Sólo están activados en momentos determinados y luego pasan rápidamente al estado de desactivación.
75
¿Qué son los puntos de revisión en el ciclo celular?
Son mecanismos que detienen la progresión del ciclo celular en caso de que cualquier ADN cromosómico se dañe o si ciertos procesos no se llevaron a cabo de manera correcta, como la replicación del ADN en la fase S o la alineación cromosómica durante la fase M.
76
¿Cuáles son las principales proteínas que funcionan como sensores en los puntos de control del ciclo celular?
-ATM: es el principal mediador de la respuesta a las roturas de ambas cadenas del ADN, un tipo de daño característico de las radiaciones ionizantes.
-ATR: interviene en respuesta al daño inducido por radiación ultravioleta (UV).
77
¿Qué es la meiosis?
La meiosis es un proceso de división celular que ocurre en células reproductivas, como las células sexuales (espermatozoides y óvulos) en animales. Durante la meiosis, una célula diploide (con dos copias de cada cromosoma) se divide en cuatro células haploides (con una sola copia de cada cromosoma).
78
Describe cada una de las fases de la meiosis I y II:
Interfase
-La célula duplica su material genético
Profase I
-Entrecruzamiento cromosómico
Metafase I
-Alineamiento de los cromosomas en el plano ecuatorial
Anafase I
-Desplazamiento de los cromosomas hacia polos opuestos
Telofase I
-Se forma la membrana nuclear y comienza la citocinesis
Profase I
-Se rompe la membrana nuclear y se forma el nuevo huso
Metafase II
-Alineación de los cromosomas en el plano ecuatorial
Anafase II
-Se separan las cromátidas de cada cromosoma
Telofase II
-Se forma la membrana nuclear y comienza la citocinesis
*Como resultado se obtienen 4 células haploides
79
¿Cuál división de meiosis no va precedida por una fase S?
Meiosis II
80
¿Qué es la cromatida? ¿En qué fase del ciclo celular se presenta?
-Fragmento o brazo de los cromosomas que se encuentran unidos por el centrómero.
-Aparece en la fase M, pero las cromatidas hermanas se disocian en la anafase.
81
Cual es el primer paso en la expresión génica?
La transcripción
82
Etapa de reconocimiento de la transcripción
La polimerasa llega al promotor y lo reconoce por los factores de transcripción
83
Proceso de iniciación de la transcripción:
“Calentamiento de la polimerasa”, ya que está vio al promotor, sintetiza unos cuantos nucleótidos (aprox. los 10 primeros)
84
En qué consiste la transcripción?
consiste en la síntesis de una cadena de ARN complementaria y antiparalela, a la secuencia de nucleótidos de una de las cadenas de ADN denominada cadena molde,
85
Cual es el paso previo y necesario para la generación de proteínas funcionales?
La transcripción
86
Nombre de las secuencias de ADN que se copian en cada proceso de transcripción:
Genes
87
Qué es un gen?
Es una secuencia lineal de nucleótidos en la molécula de ADN, que contiene la información necesaria para la síntesis de un ARN funcional, que puede ser ARNm, ARNt o ARNr.
88
En donde se sitúan los genes?
A lo largo de cada cromosoma en una posición determinada llamada locus.
89
Como son organizados los genes en procariotas?
La mayoría de los genes en procariotes están organizados en operones
90
Que son los operones?
Son un conjunto de genes situados en el mismo fragmento de ADN que se transcriben como una unidad y que generan varios productos funcionales que participan en una vía metabólica común
91
Como se le denomina al sitio de inicio de la transcripción?
El inicio del sitio de transcripción se denomina +1, y la numeración aumenta conforme se dirige al extremo 3’.
92
Por cuales secuencias se constituyen los genes?
Regulatorias: corriente arriba. Hacia el extremo 5’.
Codificantes: corriente abajo. Hacia el extremo 3’.
93
Explica que es corriente arriba y corriente abajo
⬇️corriente abajo, donde se encuentran las secuencias codificantes del gen.
⬆️corriente arriba, la numeración se indica como —1, y es allí donde se encuentra la mayoría de regiones regulatorias del gen
94
Que son los exones?
regiones que codifican para el producto génico
95
Que son los intrones?
regiones que no serán traducidas
96
Que es el transcrito primario o ARN-hn?
Es el producto inmediato de la transcripción y consiste en un ARN que contiene las secuencias intrónicas y exónicas, cuyos extremos 5’ y 3’ no han sufrido ninguna modificación.
97
Cuando es producido el producto final de la transcripción:
ARN mensajero maduro, ARN ribosomal (ARNr) y ARN transferencia (ARNt)?
se produce cuando sucede una serie de modificaciones en el tránscrito primario: modificaciones postranscripcionales.
98
Que son los promotores?
Un tipo de secuencias de ADN regulatorias que no codifican para el producto génico, pero regulan su expresión
99
Cual es la región regulatoria indispensable para la transcripción del gen?
El promotor mínimo
100
Que es el promotor basal?
Es la secuencia mínima requerida para la unión de la maquinaria basal de transcripción y para la ARN pol II
101
Como se les conoce a las proteínas reguladoras que se unen a los promotores?
Factores transcripcionales, cuya función es regular (aumentar o disminuir) la tasa de transcripción.
102
Que es una secuencia consenso?
es la región conocida como iniciador (Inr) localizada entre las posiciones –3 y +5.
103
Donde se localiza la secuencia consenso denominada caja TATA?
Debido a su composición de ocho pb A-T, se encuentra en la mayoría de los promotores y se localiza a –31 a –25 bp hacia el extremo 5’ del punto de inicio.
104
Por qué algunos promotores son denominados como promotores basales?
se les denomina así ya que la maquinaria de transcripción basal se une de forma eficaz y la tasa de transcripción es elevada.
105
Ejemplos de promotores proximales:
Las cajas GC, CAAT y el octámero son ejemplos de estos promotores proximales, reconocidos por los factores transcripcionales específicos para favorecer la iniciación.
106
Que son los potenciadores o secuencias amplificadoras (enhancers)?
Son secuencias cortas que potencian o aumentan la transcripción del gen de manera cooperativa con otras secuencias reguladoras y alteran la estructura del ADN.
107
Que son los silenciadores (silencers)?
Son secuencias cortas de nucleótidos de dos tipos: los elementos silenciadores o los elementos de regulación negativa
108
De que forma actúan los silenciadores?
1. Modificando la estructura de la cromatina y evitando que los genes sean activados.
2. Reclutando factores transcripcionales represores y evitando que factores transcripcionales inductores se unan al ADN.
3. Alterando el proceso de corte y empalme del ARN heterogéneo nuclear y evitando su maduración.
4. Creando señales que bloquean la traducción, e inactivando así la expresión génica.
109
Como puede inhibirse la acción de un potenciador o un silenciador?
puede inhibirse por la presencia de secuencias aisladoras.
110
Función de las secuencias aisladoras:
Bloquear la transmisión de la señal de un sitio a otro en el ADN e impedir el silenciamiento.
111
Cual es la enzima protagonista en la transcripción?
La ARN pol, que sintetiza una cadena de ARN en dirección 5’ → 3’ al igual que la ADN pol.
112
Como actúa la ARNpol?
Esta enzima actúa de manera continua durante toda la unidad de transcripción: primero sobre el sitio de inicio indicado en el promotor basal, continúa en la secuencia codificadora y finaliza en una secuencia de terminación.
113
Localización y función de la ARN Pol I:
La ARN pol I reside en una zona definida del núcleo, el nucleolo, donde transcribe los genes que codifican para los ARNr.
114
¿Qué son los factores transcripcionales?
Son proteínas que se unen al ADN en el promotor, potenciador o silenciador para el control de la expresión de genes.
115
¿Qué son los factores transcripcionales basales?
Son los requeridos para el inicio de la transcripción en todos los promotores basales y se unen a la ARN pol para formar un complejo que rodea el sitio de inicio, determinado de la iniciación.
116
que es la secuencia de poliadenilacion?
union de proteinas a cola poli A para protegerla y ademas favorecen la exportación fuera del núcleo
117
a que se refiere el marco de lectura abierto en la traducción?
que el ribosoma interpreta (lee) sin pausas
118
a que se refiere el marco de lectura cerrada?
que aun hay intrones en la estructura
119
¿Qué son los factores transcripcionales inducibles?
Su función es más reguladora y se unen preferentemente a los promotores distales.
120
como se modifica la cola poli A?
en el extremo 3´se modifica por la adición de 50-250 nucleotidos de adenina
121
como se llama el gen mas grande?
distrofina
122
que es el corte y empalme alternativo
combinación de expones e intrones, permite a los genes condensar mas información
123
¿Qué son los promotores basales?
Es una región de ADN proximal a un gen, en la que proteínas se unen para iniciar la transcripción.
124
¿En donde tiene lugar el proceso de la transcripción?
En el núcleo.
125
que es la polimerazion?
adicionando secuencial de aminoácidos, uno tras otro mediante la información de enlaces peptidicos
126
cuantas combinaciones de código genetico hay?
64
61 codifican para aminoácidos
3 son codones de paro
127
que es un gen?
contiene la información necesaria para transcribirse en un ARNm que a su vez será expresado como una proteína
128
El reconocimiento del promotor basal, o preiniciación, de la transcripción inicia con…
La unión de la primera proteína del complejo del TFIID a la caja TATA, conocida como proteína de unión específica de TATA (TBP).
129
Es el componente clave en el posicionamiento de la ARN pol II en la transcripción y delimita la distancia desde el punto de inicio hasta la caja TATA:
La TBP (proteína de unión específica de TATA).
130
que es la degeneración como característica del código genético
codones parecidos y cambian en el nucleotido 3
131
que son los codones de terminación
es una serie que manda señales para detener el proceso de traducción
132
a que se refiere con universalidad como característica del código genético
que se leen los genes de la misma manera, excepto para mitocondrias
133
funcion del sitio P en el ribosoma
se localiza el peptidil-arnt, aqui se produce la elongación
134
¿Qué es el TFIIF? (Transcripción)
Es el medio de unión de la ARN pol II al complejo de transcripción.
La proteína TFIIH tiene actividad helicasa y contacta con la ARN pol II, lo que le permite su anclaje a ésta.
135
funcion del sitio A en el ribosoma?
es el primer lugar donde entra el aminoacil-arnt para después transferir el aminoácido en la subunidad mayor
136
funcion del sitio E en el ribosoma?
es la salida del ARNt sin aminoácido ya que lo ha dejado en la cadena polipeptidica
137
La burbuja de transcripción se origina mediante un desenrollamiento local, ¿en qué lugar se inicia?
El sitio de unión de la ARN pol II.
138
como se interpreta un codon?
por la completaridad de bases con el anticodon del aminoacil ARNt
139
Explícame qué sucede en el inicio de la transcripción:
-Se refiere a la síntesis de los primeros enlaces nucleotídicos de ARN.
-La ARN pol II permanece en el promotor mientras sintetiza los primeros nueve enlaces.
-El inicio termina cuando la enzima comienza a alargar la cadena y abandona el promotor con el complejo de iniciación.
140
Explícame qué sucede en la enlongación de la transcripción:
-La enzima ARN pol II se mueve a lo largo del ADN y sintetiza la cadena naciente de ARN.
-A medida que la enzima avanza sobre el ADN, lo desenrolla para exponer un nuevo segmento de cadena sencilla de ADN, que fungirá como molde.
-Los nucleótidos se añaden de forma covalente al extremo 3’OH y en la región desenrollada se forma un híbrido ADN-ARN
141
que sucede en el inicio de la traducción?
llega el ARNt con el aminoacido METIONINA, se ensambla alrededor del AARNm y se leen.
142
¿Cuál es el codon del inicio?
AUG
143
¿Cuál es el codon de paro?
UAG
144
que enzima activa los aminoácidos?
enzima aminoacil-sintetasa
145
¿Qué proteínas requiere la fase de enlongación para iniciar su movimiento a lo largo del ADN?
La fase de elongación requiere de las proteínas TFIIE y TFIIH, que se unen corriente arriba de la ARN pol II.
146
¿Qué está implicado en el abandono del promotor basal y el inicio de la fase de elongación?
La fosforilación del dominio carboxiterminal (CTD).
147
que sucede en el proceso de elongación en la traducción
el aminoacido se agrega a la cadena creciente
148
que es la CAP 5?
nucleotidos de adenina modificados para proteger al transcrito primario de la degradación
149
Describe lo que sucede en la terminación de la transcripción:
-La terminación de la transcripción implica el reconocimiento de una secuencia que contiene una región rica en GC, en una serie de seis o más adeninas contenidas en el tránscrito de ARN.
-En la transcripción del ARN se leería como la señal de poliadenilación que determina el final de la adición de nucleótidos a la cadena y la desintegración del complejo de transcripción.
-Cuando se añade el último nucleótido a la burbuja de transcripción se colapsa al desaparecer el híbrido ADN-ARN, y se libera la ARN pol II.
150
¿Qué pasa en el procesamiento del ARN?
A través de la transcripción de un gen se produce un ARNhn, que se procesa para dar lugar a un ARNm.
Este ARNm sale del núcleo y en el citoplasma se traduce para dar lugar a proteínas que, a través de diversos procesos de maduración, darán lugar a proteínas funcionales.
El proceso de maduración incluye:
> la adición de un capuchón de guanina (CAP) modificada en el extremo 5’,
>la poliadenilación del extremo 3’ (polyA),
>el corte y empalme,
>además del proceso de edición que sucede sólo en algunos genes.
151
¿Qué es el corte y empalme o splicing en la transcripción?
Consiste en la remoción de los intrones y el empalme de los exones (bloques de secuencias codificadoras para formar el ARNm maduro).
*Los exones y los intrones pueden empalmarse en más de una forma y generar variantes del ARNm por corte y empalme alternativo.
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¿Qué es la Edición del ARN?
-La edición es una forma de modificación postranscripcional del ARNm.
-En algunos casos genera el cambio de un aminoácido importante por otro o codones de paro de la traducción y la generación de una proteína truncada.
*El proceso de edición sólo se presenta en ciertos genes, en algunos tejidos o en algunos tipos celulares.
153
¿Cuantos intrones se requieren para el corte y empalme?
Se requiere la presencia de 3 sitios del intron.
La mayoría de intrones comienzan su GU y terminan con AG.
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¿Qué contiene el empalmosoma?
5 moléculas de ARN y casi 300 proteínas.
155
¿Qué es el corte y empalme alternativo?
Es la combinación. De expones diferentes, esto permite a los genes contener más información.
156
El control de calidad del plegamiento de las proteínas para adquirir la estructura cuaternaria o conformación tridimensional se lleva a cabo por: (modificaciones postraduccionales)
Las chaperonas y proteasas.
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¿Cuál es la función de las proteínas chaperonas y proteasas?
-Chaperonas: tienen la función de plegar o replegar de forma correcta las proteínas recién sintetizadas (modificación postraduccional),
-Proteasas: deben degradar aquellas proteínas que, a pesar de la acción de las chaperonas, no se pliegan de forma correcta.
158
MODIFICACIONES POSTRADUCCIONALES
En que consiste la acetilacion?
La proteína se modifica en su N-terminal, la metionina (iniciador) se elimina y un grupo acetilo se agrega al nuevo aminoácido N-terminal
159
En la acetilacion, quien es el donador de acetilo para estas reacciones?
El Acetil-CoA
160
en que consiste la carboxilación?
Es cuando se añade un grupo carboxilo a la cadena lateral de un aminoácido.
161
En que elementos ocurre la metilacion?
En los nitrogenos y en los oxígenos
162
Por cual enzima es catalizada la metilación?
Por la enzima metiltransferasa que utiliza S-adenosilmetionina (SAM) como donador de metilos
163
En que consiste la modificación postraduccional de la formación de puentes disulfuro?
Algunas proteínas forman enlaces mediante puentes de disulfuro para favorecer un correcto plegamiento y ayuda a evitar la desnaturalización
164
funcion de la helicasa?
se unen al ADN cerca de la horquilla de replicación, rompen los puentes de hidrógeno y catali- zan la separación de las hebras mediante la energía liberada por hidrólisis de ATP.
165
funcion de la ligasa
enzima que cataliza la formación del enlace fos- fodiéster entre nucleótidos contiguos.
166
funcion de la telomerasa
sintetiza una secuencia determinada de ADN que permite el alargamiento de los telómeros (extremos de los cromosomas eucariotes).
167
funcion de la prímasa
es una enzima que sintetiza pequeños frag- mentos de ARN de entre 8 y 10 nucleótidos de longitud, conocidos como cebadores o primers, complementarios a un fragmento del ADN
168
funcion de las topoisomerasas
permite al ADN liberar la tensión contorsional, con lo que se deshace el superenrollamiento, el cual en caso de persistir detendría la replicación. De esta manera se per- mite el acceso a la cadena de ADN a todas las enzimas invo- lucradas en la replicación.
169
Rnasa H1 funcion
enzima encargada de retirar los cebadores de ARN durante la síntesis de los fragmentos de Okazaki y en los procesos de reparación del ADN.
170
funcion de la ADN polimerasa
Son capaces de sintetizar nuevas cadenas de ADN a partir de una hebra patrón o molde y las unidades estructu- rales correspondientes (desoxirribonucleótidos). Una carac- terística importante de esta enzima es que añade los nucleótidos en la dirección 5’ → 3’ siempre y cuando haya un extremo 3’ disponible
171
explica las características de la replicacion
-semiconservadora: la cadena madre le da una de sus hebras a sus hijas.
-bidireccional: a partir de un punto de origen la cadena se separa.
-semidiscontinua: una se copia directa y la otra hace paradas.
172
que sucede en el proceso de inicio de la replicacion
la enzima helicasa separa las cadenas (punto de origen) y la enzima prímasa coloca el primer cebador
173
que son los fragmentos de Okazaki
cadenas cortas de ADN sintetizados ene la hebra discontinua.
174
explica el proceso de elongación en la replicacion
Es el proceso por el cual la ADN polimerasa añade nucleó- tidos uno por uno complementarios a la cadena molde, a medida que avanza la horquilla, ayudada por PCNA
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que es la PCNA?
Función del PCNA es mantener la ADN polimerasa en con- tacto con la cadena molde, con la finalidad de que la lea y sintetice la cadena complementaria.
176
Explica el proceso de terminación en la replicacion
rellenar el espacio que quedó por la elimina- ción del cebador y la unión de los extremos resultantes para formar una cadena continua.
177
¿Qué secuencia codón siempre va a tener el Exon 1?
ATG
178
Todos los genes inician con este aminoácido:
Metionina
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¿Cuántos nucleotidos está sostenida la burbuja de transcripción?
12-17 pb
