Biopatho Final - Marlène Flashcards

1
Q

Vrai ou Faux. Tous les types d’hypersensibilité impliquent des anticorps.

A

Faux.

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Q

Quel type d’hypersensibilité cause des dommages accidentels ?

a. Type 1
b. Type 2
c. Type 3
d. Type 4

A

c. Type 3

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3
Q

Vrai ou Faux. Plusieurs des maladies autoimmunitaires sont des hypersensibilités de type 2.

A

Vrai.

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4
Q

Quel(s) type(s) d’hypersensibilité(s) implique(nt) des anticorps individuels ?

a. Type 1
b. Type 2
c. Type 3
d. Type 4

A

a. Type 1
b. Type 2

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5
Q

Vrai ou Faux. La phase effectrice requiert une exposition antérieure à l’antigène ou une exposition prolongée.

A

Vrai.

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6
Q

Vrai ou Faux. Tous les types d’hypersensibilités ont une phase de sensibilisation.

A

Vrai.

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7
Q

Vrai ou Faux. La phase de sensibilisation est associée à des dommages cellulaires.

A

Faux.

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8
Q

Vrai ou Faux. Toutes les réactions immédiates sont sévères.

A

Faux.

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9
Q

Vrai ou Faux. Pour l’hypersensibilité de type 1, dans la phase de sensibilisation, les Th0 se transforment en Th1.

A

Faux (Th2).

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10
Q

Vrai ou Faux. Dans l’hypersensibilité de type 1, un mastocyte sensibilisé est un mastocyte sur lequel il y a des IgA fixés au récepteur FceRI.

A

Faux.

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11
Q

Pour l’hypersensibilité de type 1, lequel/lesquels caractérise(nt) la réaction immédiate secondaire aux amines vasoactives ?

a. Augmentation de la perméabilité vasculaire
b. Toutes ces réponses
c. Contractions des muscles lisses
d. Augmentation de la circulation sanguine périphérique
e. Vasodilatation périphérique
f. Arrivée des cellules inflammatoires

A

a. Augmentation de la perméabilité vasculaire
c. Contractions des muscles lisses
d. Augmentation de la circulation sanguine périphérique
e. Vasodilatation périphérique

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12
Q

Vrai ou Faux. Les éosinophiles sont responsables des dommages dans la réponse immédiate de l’hypersensibilité de type 1.

A

Faux (c’est les mastocytes - amines vasoactives).

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13
Q

Laquelle/lesquelles sont vraies concernant l’anaphylaxie (hypersensibilité type 1) ?

a. Des réactions en plusieurs vagues conduisent invariablement au choc.
b. La contraction des muscles lisses est responsable du choc.
c. C’est la vasodilatation périphérique qui est responsable du choc anaphylactique.
d. C’est une réaction systémique qui ne conduit pas toujours au choc.
e. L’anaphylaxie et le choc anaphylactique sont synonymes.
f. L’oedème laryngé est présent chez toutes les espèces.

A

c. C’est la vasodilatation périphérique qui est responsable du choc anaphylactique.
d. C’est une réaction systémique qui ne conduit pas toujours au choc.

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14
Q

Vrai ou Faux. Un chien avec des vomissements aigus suite à un vaccin pourrait être en train de développer une réaction anaphylactique (hypersensibilité de type 1).

A

Vrai.

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15
Q

Vrai ou Faux. L’allergie alimentaire est une forme localisée de l’hypersensibilité de type 1.

A

Vrai.

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16
Q

Vrai ou Faux. La diarrhée est le signe clinique le plus fréquent dans l’allergie alimentaire (type 1).

A

Faux (problème de peau).

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17
Q

Lequel/lesquels est/sont vrai(s) concernant l’atopie (hypersensibilité type 1) ?

a. Il s’agit d’allergies secondaires à des antigènes du soi.
b. Il s’agit d’une rhinite allergique due à des spores.
c. Il s’agit d’allergies avec une prédisposition génétique.
d. Il s’agit d’allergies secondaires à des antigènes environnementaux.

A

c. Il s’agit d’allergies avec une prédisposition génétique.
d. Il s’agit d’allergies secondaires à des antigènes environnementaux.

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18
Q

Lequel est l’autre nom pour l’hypersensibilité de type 2 ?

a. Hypersensibilité cytopathique
b. Hypersensibilité autoimmune
c. Hypersensibilité cytolytique
d. Hypersensibilité cytotoxique

A

d. Hypersensibilité cytotoxique

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19
Q

À quel(s) endroit(s) les antigènes du type 2 sont-ils présents ?

a. À la surface d’une composante d’un tissu (collagène)
b. Circulant librement en circulation
c. À la surface des cellules
d. À l’intérieur de certaines cellules (bactéries phagocytées)
e. Toutes ces réponses
f. Dans l’environnement (ex. pollen)

A

a. À la surface d’une composante d’un tissu (collagène)
c. À la surface des cellules

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20
Q

Lesquels sont des origines possibles des antigènes du type 2 ?

a. Origine endogène (protéine normale)
b. Récepteur à la surface de cellules (récepteur à l’acétylcholine)
c. Toutes ces réponses
d. Origine exogène (drogues, protéine microbienne)

A

c. Toutes ces réponses

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21
Q

Quel système est le plus souvent associé au type 2 ?

a. Maladies impliquant le système myoarthrosquelettique
b. Maladies impliquant le système endocrinien (thyroïdes)
c. Maladies impliquant le système nerveux autonome
d. Maladies impliquant le système hématopoïétique

A

d. Maladies impliquant le système hématopoïétique

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22
Q

Quelle(s) propriété(s) des globules rouges les rendent susceptibles au type II ?

a. Les GR absorbent facilement des composés sanguins.
b. Les GR sont recouverts d’antigènes +++++.
c. Les GR sont capables de changer de forme.
d. Les GR se renouvellent rapidement.

A

a. Les GR absorbent facilement des composés sanguins.
b. Les GR sont recouverts d’antigènes +++++.

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23
Q

Quelle est la particularité de l’hypersensibilité de type III ?

a. Il s’agit de complexes antigènes et anticorps.
b. Il s’agit de complexes d’anticorps circulant.
c. Les antigènes sont des antigènes du soi.
d. Il s’agit d’une hypersensibilité à médiation cellulaire.

A

a. Il s’agit de complexes antigènes et anticorps.

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24
Q

Lesquels des énoncés sont vrais concernant le type III ?

a. Les complexes doivent être en excès d’anticorps.
b. Le tissu endommagé n’est pas la cible de la réaction immunitaire.
c. Certains tissus sont plus souvent endommagés que d’autres.
d. Les complexes doivent être suffisamment gros pour activer le complément.
e. Les anticorps sont des IgA.

A

b. Le tissu endommagé n’est pas la cible de la réaction immunitaire.
c. Certains tissus sont plus souvent endommagés que d’autres.
d. Les complexes doivent être suffisamment gros pour activer le complément.

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25
Q

Lesquels sont des tissus potentiellement affectés dans un type III généralisé ?

a. Le plexus choroïde
b. Toutes ces réponses
c. Les articulations
d. Les glomérules rénaux
e. La peau

A

b. Toutes ces réponses

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26
Q

Lequel/lesquels est/sont un type III localisé ?

a. La réaction à l’adénovirus canin type I ou à son vaccin.
b. Obstruction récurrente des voies aériennes (cheval).
c. Le lupus érythémateux systémique.
d. La réaction d’Arthus.
e. Purpura hémorragique (cheval).

A

a. La réaction à l’adénovirus canin type I ou à son vaccin.
b. Obstruction récurrente des voies aériennes (cheval).
d. La réaction d’Arthus.

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27
Q

Quelles sont les deux mécanismes dans l’hypersensibilité de type IV ?

a. Cytolyse médiée par les lymphocytes T.
b. Hypersensibilité retardée avec inflammation granulomateuse.
c. Opsonisation et phagocytose.
d. Cytotoxicité cellulaire médiée par des anticorps (ADCC).

A

a. Cytolyse médiée par les lymphocytes T.
b. Hypersensibilité retardée avec inflammation granulomateuse.

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28
Q

Qu’est-ce que le test à la tuberculine mesure exactement ?

a. La présence d’IgG circulant contre les antigènes de M. tuberculosis.
b. La présence de cellules T mémoire contre des antigènes de M. tubercolosis.
c. La présence de cellules de Langerhans contenant des antigènes.
d. La présence d’anticorps à la surface des macrophages.

A

b. La présence de cellules T mémoire contre des antigènes de M. tubercolosis.

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29
Q

Quels éléments peut-on voir dans une réaction de type IV granulomateuse ?

a. Des cellules géantes multinucléées.
b. Des macrophages.
c. De la calcification dystrophique.
d. De la nécrose de liquéfaction.
e. De la nécrose caséeuse.
f. De la calcification métastatique.

A

a. Des cellules géantes multinucléées.
b. Des macrophages.
c. De la calcification dystrophique.
e. De la nécrose caséeuse.

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30
Q

Lesquelles sont des hypersensibilité de type IV ?

a. L’atopie
b. Le complexe du granulome éosinophilique félin
c. L’allergie aux piqûres de puces
d. La dermatite associée à l’exposition au latex (gants de latex)
e. La dermatite de contact suite à l’exposition à l’herbe à puce

A

d. La dermatite associée à l’exposition au latex (gants de latex)
e. La dermatite de contact suite à l’exposition à l’herbe à puce

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31
Q

Lesquelles sont vraies concernant l’hypersensibilité de type IV ?

a. Dans certaines circonstances, des haptènes sont associés à des protéines.
b. Il s’agit d’une réaction de type Th1.
c. Il s’agit d’une réaction médiée par les lymphocytes T.
d. Les lymphocytes CD8+ cytotoxiques utilisent la voie perforine/granzyme.

A

a. Dans certaines circonstances, des haptènes sont associés à des protéines.
b. Il s’agit d’une réaction de type Th1.
c. Il s’agit d’une réaction médiée par les lymphocytes T.
d. Les lymphocytes CD8+ cytotoxiques utilisent la voie perforine/granzyme.

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32
Q

Vrai ou Faux. Un cancer est une tumeur maligne.

A

Vrai

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33
Q

Lesquels des énoncés peuvent correspondre à la définition d’une masse ?

a. Un abcès sous-cutané
b. Un agrégat de cellules tumorales
c. Un hématome sous cutané
d. Un agrégat de cellules inflammatoires

A

a. Un abcès sous-cutané
b. Un agrégat de cellules tumorales
c. Un hématome sous cutané
d. Un agrégat de cellules inflammatoires

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34
Q

Lesquels sont des changements prétumoraux ?

a. Dysplasie
b. Hyperplasie
c. Atrophie
d. Métaplasie

A

b. Hyperplasie
d. Métaplasie

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35
Q

Lequel des énoncés correspond à la définition d’anaplasie ?

a. Absence de développement d’un organe
b. Absence de différenciation cellulaire
c. Anomalie de développement d’un tissu
d. Toutes ces réponses

A

b. Absence de différenciation cellulaire

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36
Q

Vrai ou Faux. La dysplasie est un changement prétumoral.

A

Faux, changement précancéreux.

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37
Q

Lesquelles sont des tumeurs bénignes ?

a. Cholangiocarcinome
b. Mélanome
c. Léiomyome
d. Papillome
e. Ostéosarcome
f. Adénocarcinome

A

c. Léiomyome
d. Papillome

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38
Q

Lesquelles sont des tumeurs d’origine mésenchymateuse ?

a. Cholangiocarcinome
b. Mélanome
c. Léiomyome
d. Papillome
e. Ostéosarcome
f. Adénocarcinome

A

b. Mélanome
c. Léiomyome
e. Ostéosarcome

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39
Q

Lesquelles sont des tumeurs malignes ?

a. Cholangiocarcinome
b. Mélanome
c. Léiomyome
d. Papillome
e. Ostéosarcome
f. Adénocarcinome

A

a. Cholangiocarcinome
b. Mélanome
e. Ostéosarcome
f. Adénocarcinome

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40
Q

Lesquelles sont des tumeurs d’origine épithéliale ?

a. Cholangiocarcinome
b. Mélanome
c. Léiomyome
d. Papillome
e. Ostéosarcome
f. Adénocarcinome

A

a. Cholangiocarcinome
d. Papillome
f. Adénocarcinome

41
Q

Laquelle de ces tumeurs a un comportement malin chez le chien et bénin chez le chat ?

a. Mélanome
b. Fibrome
c. Adénome pancréatique
d. Mastocytome
e. Lymphome
f. Toutes ces réponses

A

d. Mastocytome

42
Q

Lesquelles de ces tumeurs ont un comportement malin chez le chien ?

a. Mélanome
b. Fibrome
c. Adénome pancréatique
d. Mastocytome
e. Lymphome
f. Toutes ces réponses

A

a. Mélanome
d. Mastocytome
e. Lymphome

43
Q

Lesquelles de ces tumeurs ont pour origine des cellules rondes (leucocytes) ?

a. Mélanome
b. Fibrome
c. Histiocytome
d. Mastocytome
e. Lymphome
f. Toutes ces réponses

A

c. Histiocytome
d. Mastocytome
e. Lymphome

44
Q

Lesquelles caractérisent une tumeur maligne ?

a. Mitoses peu nombreuse
b. Invasion
c. Présence d’une capsule fibreuse
d. Cellules anaplasiques

A

b. Invasion
d. Cellules anaplasiques

45
Q

Vrai ou Faux. Une tumeur bien différenciée mais avec de l’invasion périphérique est bénigne.

A

Faux, elle est maligne.

46
Q

Vrai ou Faux. Vous trouvez une mitose anormale, il s’agit d’une tumeur maligne.

A

Vrai.

47
Q

Quelle est la définition de la période de latence d’une tumeur ?

a. Période avant le développement de métastases
b. Période de prolifération ou croissance exponentielle d’une tumeur
c. Prolifération tumorale avant quelle ne soit détectable cliniquement
d. Période de transformation d’une cellule saine en cellule tumorale

A

c. Prolifération tumorale avant quelle ne soit détectable cliniquement

48
Q

Quelle est la plus petite taille d’une tumeur détectable cliniquement ?

a. 1 m3
b. 1 mm3
c. 1 cm3
d. 1 um3

A

c. 1 cm3

49
Q

Lesquelles de ces tumeurs vont disséminer via la voie lymphatique ?

a. Carcinome pancréatique
b. Carcinome mammaire
c. Ostéosarcome
d. Carcinome spinocellulaire cutané
e. Mélanome cutané
f. Fibrosarcome dermique

A

a. Carcinome pancréatique
b. Carcinome mammaire
d. Carcinome spinocellulaire cutané

50
Q

Lesquelles de ces tumeurs vont disséminer via la voie hématogène ?

a. Carcinome pancréatique
b. Carcinome mammaire
c. Ostéosarcome
d. Carcinome spinocellulaire cutané
e. Mélanome cutané
f. Fibrosarcome dermique

A

c. Ostéosarcome
e. Mélanome cutané
f. Fibrosarcome dermique

51
Q

Lesquelles de ces tumeurs ont la capacité de faire de l’ensemencement ?

a. Carcinome pancréatique
b. Carcinome ovarien
c. Mésothéliome testiculaire
d. Carcinome spinocellulaire oral
e. Mélanome cutané
f. Carcinome colorectal

A

a. Carcinome pancréatique
b. Carcinome ovarien
c. Mésothéliome testiculaire
f. Carcinome colorectal

52
Q

Lequel(lesquels) des choix qualifie(nt) une métastase ?

a. Cellules tumorale qui sont dans la vascularisation d’un organe distant
b. Cellules tumorales qui sont établies dans un organe filtre
c. Cellules tumorales qui se sont détachées de la tumeur primaire
d. Cellules tumorales avec la capacité d’envahir le tissu périphérique

A

b. Cellules tumorales qui sont établies dans un organe filtre

53
Q

Vrai ou Faux. L’inflammation aiguë favorise le développement tumoral.

A

Faux, l’inflammation chronique.

54
Q

Quel est le type cellulaire le plus important dans la surveillance immunitaire ?

a. Cellule NK
b. Macrophage
c. Lymphocyte T CD8+ cytologique
d. Lymphocyte T DC4+ helper

A

a. Cellule NK

55
Q

Dans ces antigènes, lesquels sont associés aux tumeurs ?

a. Antigène carcinoembryonnaire (CEA)
b. BRCA1 (muté)
c. Antigène papillomavirus E6/E7
d. Tyrosinase
e. Télomérase

A

a. Antigène carcinoembryonnaire (CEA)
d. Tyrosinase
e. Télomérase

56
Q

Dans ces antigènes, lesquels sont spécifiques aux tumeurs ?

a. Antigène carcinoembryonnaire (CEA)
b. BRCA1 (muté)
c. Antigène papillomavirus E6/E7
d. Tyrosinase
e. Télomérase

A

b. BRCA1 (muté)
c. Antigène papillomavirus E6/E7

57
Q

Dans cette liste d’effets, lesquels sont des effets directes des tumeurs ?

a. Compression vertébrale suite à un méningiome
b. Hyperestrogénisme associé à une tumeur testiculaire
c. Anémie suite à une invasion et remplacement de la moelle osseuse
d. Hypercalcémie associée à un lymphome
e. Hypoglycémie associée à un insulinome pancréatique
f. Tamponnade cardiaque suite à un hémangiosarcome

A

a. Compression vertébrale suite à un méningiome
c. Anémie suite à une invasion et remplacement de la moelle osseuse
f. Tamponnade cardiaque suite à un hémangiosarcome

58
Q

Dans cette liste d’effets, lesquels sont des effets indirectes des tumeurs ?

a. Compression vertébrale suite à un méningiome
b. Hyperestrogénisme associé à une tumeur testiculaire
c. Anémie suite à une invasion et remplacement de la moelle osseuse
d. Hypercalcémie associée à un lymphome
e. Hypoglycémie associée à un insulinome pancréatique
f. Tamponnade cardiaque suite à un hémangiosarcome

A

b. Hyperestrogénisme associé à une tumeur testiculaire
d. Hypercalcémie associée à un lymphome
e. Hypoglycémie associée à un insulinome pancréatique

59
Q

Quelles tumeurs sont associées à la sécrétion de PTHrp ?

a. Lymphome à cellules T
b. Mastocytome
c. Mélanome
d. Carcinome des glandes apories des sacs anaux

A

a. Lymphome à cellules T
d. Carcinome des glandes apories des sacs anaux

60
Q

Quels sont les effets nets de la PTHrp ?

a. Augmentation de la réabsorption de phosphore aux reins
b. Résorption osseuse
c. Excrétion protéique aux reins
d. Augmentation de la réabsorption du calcium aux reins

A

b. Résorption osseuse
d. Augmentation de la réabsorption du calcium aux reins

61
Q

Quel syndrome paranéoplasique est associé à la tumeur des cellules de Sertoli ?

a. Hypercholestérolémie
b. Hyperestrogénisme
c. Aucune de ces réponses
d. Anémie à médiation immunitaire
e. Hypercalcémie
f. Hyperglycémie

A

b. Hyperestrogénisme

62
Q

Quel syndrome paranéoplasique est associé à un insulinome ?

a. Hypocholestérolémie
b. Hyperestrogénisme
c. Aucune de ces réponses
d. Anémie à médiation immunitaire
e. Hypocalcémie
f. Hyperglycémie

A

c. Aucune de ces réponses (hypoglycémie)

63
Q

Vrai ou Faux. Le mélanome peut entrainer un syndrome neurologique causant un mégaoesophage.

A

Faux. C’est le thymome.

64
Q

Lesquels sont des signes cliniques associés à l’hyperestrogénisme ?

a. Hyperpigmentation de la peau
b. Aplasie de la moelle osseuse
c. Alopécie
d. Hyperplasie mammaire

A

a. Hyperpigmentation de la peau
b. Aplasie de la moelle osseuse
c. Alopécie
d. Hyperplasie mammaire

65
Q

Vrai ou Faux. Un dommage à l’ADN est synonyme d’une mutation.

A

Faux.

66
Q

Lesquels sont les éléments pour qu’un dommage à l’ADN devienne une mutation ?

a. Le dommage doit affecter plusieurs paires de bases.
b. Le dommage doit être sévère.
c. Le dommage doit être dans une cellule différentiée.
d. Le dommage doit être dans une cellule capable d’entrer en mitose.
e. Le dommage doit se fixer durant le cycle cellulaire.

A

d. Le dommage doit être dans une cellule capable d’entrer en mitose.
e. Le dommage doit se fixer durant le cycle cellulaire.

67
Q

Vrai ou Faux. La mutation dans les cellules somatiques peut se transmettre à la génération suivante.

A

Faux.

68
Q

Vrai ou Faux. Les mutations dans les cellules germinales vont être transmisses à toutes les cellules de la progéniture.

A

Vrai.

69
Q

Vrai ou Faux. Les mutations sont toujours nuisibles pour l’individu.

A

Faux.

70
Q

Lesquels correspondant aux caractéristiques des cancers familiaux ?

a. Toutes ces réponses
b. Les tumeurs sont bilatérales dans les organes pairés.
c. Affecte habituellement un oncogène.
d. Affecte tous les membres de la même famille.
e. Les néoplasmes apparaissent en jeune âge.

A

b. Les tumeurs sont bilatérales dans les organes pairés.
e. Les néoplasmes apparaissent en jeune âge.

71
Q

À quelle tumeur les bergers allemands sont-ils prédisposés ?

a. Hémangiosarcome
b. Ostéosarcome
c. Mélanome
d. Carcinome spinocellulaire

A

a. Hémangiosarcome

72
Q

À quelle tumeur les Bouviers bernois sont-ils prédisposés ?

a. Hémangiosarcome
b. Ostéosarcome
c. Lymphome
d. Histiocytose maligne

A

d. Histiocytose maligne

73
Q

À quelle tumeur les Grands Danois sont-ils prédisposés ?

a. Hémangiosarcome
b. Ostéosarcome
c.Carcinome spinocellulaire
d. Histiocytose maligne

A

b. Ostéosarcome

74
Q

Vrai ou Faux. Si je contracte un cancer spinocellulaire par une inflammation chronique, je risque de le donner à mes descendants.

A

Faux.

75
Q

Classer dans l’Ordre les étapes de l’évolution des mutations dans les tumeurs.

  1. Progression
  2. Tumeur bénigne
  3. Initiation
  4. Promotion
A
  1. Initiation
  2. Promotion
  3. Tumeur bénigne
  4. Progression
76
Q

Quel est le principe de mutation associé aux hydrocarbures aromatiques polycycliques ?

a. Effet de bris simple ou double brins dans l’ADN
b. Effet intercalant
c. Effet alkylant
d. Formation de digères de pyrimidine

A

b. Effet intercalant

77
Q

Quel est le principe de mutation associé aux rayons UV ?

a. Effet de bris simple ou double brins dans l’ADN
b. Effet intercalant
c. Effet alkylant
d. Formation de dimères de pyrimidine

A

d. Formation de dimères de pyrimidine

78
Q

Quel est le principe de mutation associé aux rayons X ?

a. Effet de bris simple ou double brins dans l’ADN
b. Effet intercalant
c. Effet alkylant
d. Formation de digères de pyrimidine

A

a. Effet de bris simple ou double brins dans l’ADN

79
Q

Quel est le principe de mutation associé aux aflatoxines ?

a. Effet de bris simple ou double brins dans l’ADN
b. Effet intercalant
c. Effet alkylant
d. Formation de digères de pyrimidine

A

b. Effet intercalant

80
Q

Quel est le principe de mutation associé à plusieurs agents chimiothérapeutiques ?

a. Effet de bris simple ou double brins dans l’ADN
b. Effet intercalant
c. Effet alkylant
d. Formation de digères de pyrimidine

A

b. Effet intercalant

81
Q

Lesquels des virus oncogènes ci-dessous sont associés avec des lymphomes ?

a. Gallid herpès virus II (Maladie de Malek)
b. Papillomavirus bovin
c. Virus de la leucose aviaire
d. Virus de la leucémie féline (FeLV)
e. Virus de la leucose bovine
f. Toutes ces réponses

A

a. Gallid herpès virus II (Maladie de Malek)
c. Virus de la leucose aviaire
d. Virus de la leucémie féline (FeLV)
e. Virus de la leucose bovine

82
Q

Lesquels des virus oncogènes ci-dessous sont des virus ARN ?

a. Gallid herpès virus II (Maladie de Malek)
b. Papillomavirus bovin
c. Virus de la leucose aviaire
d. Virus de la leucémie féline (FeLV)
e. Virus de la leucose bovine
f. Toutes ces réponses

A

c. Virus de la leucose aviaire
d. Virus de la leucémie féline (FeLV)
e. Virus de la leucose bovine

83
Q

Quelle est la phase du cycle cellulaire dans laquelle l’ADN synthétisé est examiné pour des erreurs ?

a. G2
b. S
c. G1
d. M

A

a. G2

84
Q

Quels sont les 4 régulateurs clés du cycle cellulaire ?

a. P16
b. CDK4
c. P21
d. P53
e. Rb
f. Cycline D

A

a. P16
b. CDK4
e. Rb
f. Cycline D

85
Q

Vrai ou Faux. Une mutation qui transforme un proto-oncogène en oncogène est toujours dominante.

A

Vrai.

86
Q

Vrai ou Faux. Une mutation dans un suppresseur tumoral entraine un gain de fonction.

A

Faux.

87
Q

Lesquels sont vraies concernant les oncogènes ?

a. La résultante est un frein sur la prolifération cellulaire.
b. La protéine transcrite de ce gène muté est une oncoprotéine.
c. La mutation dans un seul allèle est suffisante pour le gain de fonction.
d. Sa fonction est indépendante des éléments régulateurs.

A

b. La protéine transcrite de ce gène muté est une oncoprotéine.
c. La mutation dans un seul allèle est suffisante pour le gain de fonction.
d. Sa fonction est indépendante des éléments régulateurs.

88
Q

Lesquels origine de proto-oncogènes ?

a. Les récepteurs tyrosine kinase
b. Les protéines traductrices de signaux
c. La protéine P53
d. Les facteurs de croissance

A

a. Les récepteurs tyrosine kinase
b. Les protéines traductrices de signaux
d. Les facteurs de croissance

89
Q

Lequel est un récepteur tyrolien kinase souvent amplifié dans les mastocytomes ?

a. c-Kit
b. TGF-a
c. RAS
d. MYC

A

a. c-Kit

90
Q

Lesquels sont des suppresseurs tumoraux ?

a. Myc
b. RAS
c. Rb
d. P53

A

c. Rb
d. P53

91
Q

Comment se nomme la perte du 2e allèle chez les personnes naissant avec un allèle muté ?

a. Perte d’hétérochromasie
b. Perte d’homozygotie
c. Perte d’hétérozygotie
d. Perte d’hétéroplasie

A

c. Perte d’hétérozygotie

92
Q

Lesquels sont des signaux qui activent P53 ?

a. Télomères trop court
b. Récepteur tyrosine kinase constitutivement activé
c. Dommages à l’ADN
d. Stress cellulaire

A

a. Télomères trop court
c. Dommages à l’ADN
d. Stress cellulaire

93
Q

Laquelle des caractéristiques fait suite à une perte de TP53 ?

a. Induction de l’apoptose
b. Évitement de la sénéscence
c. Métabolisme altéré (effet Warburg)
d. Potentiel réplication illimité

A

b. Évitement de la sénéscence

94
Q

Laquelle des caractéristiques fait suite à une réactivation de la télomérase ?

a. Évitement de l’apoptose
b. Induction de la sénéscence
c. Métabolisme altéré (effet Warburg)
d. Potentiel réplication illimité

A

d. Potentiel réplication illimité

95
Q

Laquelle des caractéristiques permet l’évitement de la crise mitotique ?

a. Évitement de l’apoptose
b. Induction de la sénéscence
c. Métabolisme altéré (effet Warburg)
d. Potentiel réplication illimité

A

d. Potentiel réplication illimité

96
Q

Vrai ou Faux. Les cellules cancéreuses utilisent la glycolyse en présence d’oxygène.

A

Vrai.

97
Q

L’évaluation du “stade” d’une tumeur se fait en évaluant les points ci-dessous :

a. La morphologie tumorale, sa différenciation et le nombre de mitoses
b. La taille de la tumeur, son étendu aux NL et la présence de métastases
c. La morphologie tumorale, les mitoses et l’étendu aux NL
d. La taille de la tumeur, nombre de mitoses et la présence de métastases

A

b. La taille de la tumeur, son étendu aux NL et la présence de métastases

98
Q

L’évaluation du “grade” d’une tumeur se fait en évaluant les points ci-dessous :

a. La morphologie tumorale, sa différenciation et le nombre de mitoses
b. La taille de la tumeur, son étendu aux NL et la présence de métastases
c. La morphologie tumorale, les mitoses et l’étendu aux NL
d. La taille de la tumeur, nombre de mitoses et la présence de métastases

A

a. La morphologie tumorale, sa différenciation et le nombre de mitoses