Blodsjukdomar Flashcards

(49 cards)

1
Q

Anemi

• Organ/cell

A

Blod

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Neutropeni

•Organ

A

Neutrofila granulocyter

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Anemi

• Patofysiologi

A

Fynd och ingen sjukdom, många olika orsaker ex. blödningar, minskad produktion av erytrocyter, eller att njurarna inte fungerar som de ska vilket resulterar i att vävnader syresätts inte ordentligt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Neutropeni

•Patofysiologi

A

Letar framför allt efter brist på neutrofila på grund av att det ger kroppen ett nedsänkt försvar mot infektioner och patienten måste omhändertas på ett korrekt vis.

Kan bero på:
Malignitet
Läkemedel (ex cytostatika)
Medfödda sjukdomar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Anemi

• Symtom

A
  • Trötthet
  • Blekhet, yrsel
  • Hjärtsvikt (utvecklas på sikt)

(^ gäller alla typer av anemier)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Neutropeni

• Diagnos

A

Blodprover

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Anemi

• Diagnos

A

Sänkt Hb alternativt lågt EPK

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Järnbrist

• organ/cell

A

Erytrocyter/blod

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Neutropeni

•Behandling

A

Isolering (risk för allvarlig infektion)

Behov av Antibiotika vid minsta infektion

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Järnbrist

• Patofysiologi

A

Brist på järn i kroppen —> erytrocyter kan ej binda hemoglobin

Kan bero på dålig kosthållning, malabsorption, blödningar eller ett ökat järnbehov

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

B12-brist (kobalamin)

•Organ

A

Blod/Erytrocyter

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Järnbrist

• Diagnos

A

Blodprover

Feces (hitta ev. Blödningar i mag/tarm)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Järnbrist

• Behandling

A

Järntillskott - tablett/i.v.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

B12-brist (kobalamin)

•Patofysiologi

A

B12 är viktig för DNA-syntesen vid nybildning av erytrocyter.
Leder till störning som gör att erytocyten blir stor och får svårt att transportera sig vilket leder till blodbrist.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Folsyra-brist

• organ/cell

A

Blod/erytrocyter

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

B12-brist (kobalamin)

•Symtom/Riskfaktorer

A

Perniciös anemi – immunförsvaret ger sig på magsäcksslemhinnan (IF - intrinsic factor) och förstörs som leder till att B12 inte kan plockas upp
Ventrikelresiktion – plockat bort en del av ventrikel à lite IF bildas
Malabsorption – saknad av villis i tarmen
Helicobacter
Kosthållning

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Folsyra-brist

• Patofysiologi

A

Folsyra är viktigt för DNA-syntesen vid nybildning av erytrocyter. Kroppen lagrar inte folsyra så lagret måste underhållas, vid graviditet behövs folsyra när fostret bildas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

B12-brist (kobalamin)

•Diagnos

A

Blodprov

Hb sjunker, erytrocyter växer och blir större (MCV)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

B12-brist (kobalamin)

•Behandling

A

Kosttillskott (tablett)

Ibland spruta

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Folsyra-brist

• symtom/riskfaktorer

A

Kosthållning, malabsorption, alkoholism.

Brännskador- ersätta drabbade celler med nya och dessa förbränner folsyra

LM- bieffekt att folsyran försvinner

21
Q

Folsyra-brist

• Diagnostik

22
Q

Folsyra-brist

• Behandling

A

Kosttillskott

23
Q

Hemolytisk anemi

• organ/cell

24
Q

Aplastisk anemi

•Patofysiologi

A

Stamceller reduceras/hämmas och benmärgen klarar inte längre av att producera nya celler.
Det som finns kvar kan inte utnyttjas lika effektivt längre. I stället ersätts benmärg med fettceller.
Även leukocyter m.m kan drabbas.

25
Hemolytisk anemi | • Patofysiologi
Ökad destruktion av röda blodkroppar - de går sönder, en ökad förstörelse. Benmärgen har ändå förmågan att producera nya celler men med tiden kommer symtom framträda
26
Aplastisk anemi | •Symtom/Riskfaktorer
Mestadels okänd – autoimmunologisk, immunförsvar ger sig på benmärgen Förgiftning – kemikalier, LM Strålning Svår infektion
27
Aplastisk anemi | •Diagnos
Blodprover (Lågt Hb, TPK, LPK) Cristapunktion (benmärgspunktion)
28
Hemolytisk anemi | • symtom/riskfaktorer
Bakterietoxiner/autoantikroppar * Thalassemi - ärftlig sjukdom, formen förändras och blir skörare * Sfärocytos - genetisk sjukdom, gör cellerna klotformade som har svårt att transportera sig
29
Hemolytisk anemi | • Diagnostik
Blodprover
30
Kronisk myeloisk leukemi | • organ/cell
Blod
31
Aplastisk anemi | •Behandling
- Transfusion - Immunsupprimerande/ATG – hämma immunförsvaret och då hoppas att blodcellsproduktionen kan starta igen. - Allogen stamcellstransplantation
32
Lymfom | •Organ
Lymfocyter
33
Kronisk myeloisk leukemi | • patofysiologi
Utvecklingen av philadelphiakromosomen är okänd (RF: joniserande strålning) men leder till att tyrosinkinasi (boven) benmärgen är mer aktiv Sjukdomsförloppet leder till att cancerceller utvecklas och konkurrerar med normal hemopoes - i slutänden konkurrerar bort normal hemopoes
34
Kronisk myeloisk leukemi | • symtom
* Trötthet * Avmagring * Svettningar * Skelettömhet * Fyllnadskänsla i buken (pga mjältförstoring) * Synförändringar (pga ögonbottenblödning) * Ev. Feber
35
Kronisk myeloisk leukemi | • diagnostik
Upptäcks oftast vid provtagning för andra besvär • Blodstatus + DNA analys
36
Kronisk myeloisk leukemi | • Behandling
* Tyrokinasinhibitorer | * Stamcellstransplantation
37
Myelom - plasmacellsjukdom | • organ/cell
B-lymfocyter
38
Lymfom •Patofysiologi (2 typer)
Sker ofta en infiltration av cancerceller i den lymfatiska vävnaden. Högmaligna (aggressiv) - Tumörceller har ett DNA-fel i tillväxtgenerna som aktiveras i större utsträckning än normalt. Behöver kraftig behandling, annars kan det bli mycket allvarligare. Ibland botbar. - Lågmaligna (kroniskt förlopp) Tumörceller har ett DNA-fel som gör att cellerna inte går i apotos (ansamling av tumörceller). Då sjukdomen är långsam kan man gå ganska länge utan att få behandling och när behandling sätts in är det ofta för att bromsa upp förloppet. Ej botbar men övervakas då det kan övergå till en mer aggressiv blodsjukdom.
39
Myelom - plasmacellsjukdom | • patofysiologi
Plasmacellen börjar konkurrera bort andra normal celler i benmärgen —> en cancer form av b-celler som också producerar antikroppar Okänd orsak till sjukdomen, cancersjuka celler prolifereras i benmärgen - b-celler dessa producerar antikroppar som kan upptäckas vid diagnostik
40
Myelom - plasmacellsjukdom | • symtom
* skelettsmärta * anemi * feber * blödningsbenägenhet
41
Lymfom | •Symtom
Främst på högmaligna (utvecklas snabbare) Långt gående lågmalignt kan ge symtom. - Feber - Nattsvettningar - Viktnedgång - Svullna lymfknutor – de omogna lymfocyterna tar sig in i det lymfatiska systemet och ansamlas i lymfknutorna
42
Myelom - plasmacellsjukdom | • diagnostik
* blodstatus * SR * Benmärgsbiopsi * Analys av M-komponenter (de antikroppar som produceras riktar sig inte mot något specifikt men de ansamlas i blodet)
43
Lymfom | •Diagnos
- Blodstatus och diff - Benmärgsbiopsi - DNA-analys
44
Myelom - plasmacellsjukdom | • behandling
Svårt att helt bota sjukdomen * smärtlindring * cytostatika * stamcellstransplantation
45
Lymfom | •Behandling
Cytostatika | Strålning (effektivt då cellerna är känsliga)
46
Akuta leukemier | •Organ
Blod
47
Akuta leukemier | • symtom
Symtomen är ganska lika oavsett vilken celltyp som är producerad (brist på funktionsdugliga erytrocyter, trombocyter, leukocyter) * trötthet * blödningstendens (blåmärken) * förstorande lymfkörtlar (lymfatisk) * feber * skelettsmärtor
48
Akuta leukemier | •Patofysiologi
Omogna/funktionsodugliga celler infiltrerar benmärgen och perifert blod. Delas in i olika sjukdomar beroende på vilken celltyp det är som är påverkad. Den celltyp som är påverkad kommer börja massproducera icke-funktionsdugliga celler som kommer infiltrera benmärgen. Den stora skillnaden är beroende på vilken leukemi det är men symtom är lika eftersom de olika formerna tar över benmärgen. ALL – akut lymfatisk leukemi AML – akut myeloisk leukemi
49
Akuta leukemier | • behandling
* cytostatika | * stamcellstransplantation