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Flashcards in Capitulo 10 Deck (37):
1

Son los compartimentos membranosos que hacen posible el movimiento de las moléculas de unos a otros

•Retículo endoplasmatico ( liso y rugoso)

•Aparato de goldi

•Lisosomas

2

Participan solo en la síntesis y tráfico y localización de proteínas

Retículo endoplasmatico rugoso

Aparato de goldi

Lisosomas

3

Participan en la sintesis de lípidos para la membrana






Retículo endoplasmatico liso

4

Está en todas las células con un núcleo ( nucleadas)

Y donde se encuentra una elevada síntesis de proteínas






RER

5

Las células con abundancia del ARN de los ribosomas libres y con abundante RER presentan que propiedad

Basofilia citoplasmatica

6

Que es la basofilia citoplasmatica

En la apetencia ( deseó de algo) por los colorantes básicos que se presentan en ciertas áreas del citoplasma

7

Cuantos tipos de basofilia hay y en qué consisten

Basofilia difusa: todo el citoplasma difuso y una zona no difusa ( zona negativa) es del aparato goldi

Basofilia basal: más común, se presenta en una zona basal está en gran cantidad de RER y en células epiteliales

Basofilia en grumos: en grumos está en zonas de acomuno de RER es típica de hepatocitos y neuronas

8

Que ocasiona la centrífugacion diferencial

La fracción microsomica en la cual se rompen células y el RE se fragmenta en vesículas

9

Cuando se fragmenta en vesículas del REL y RER por centrífugacion se forman ?

Los microsomes

10

Las proteínas pueden traducirse en que lugares

Ribosomas libres(citosol)

O en el RER

11

Si las proteínas tienen un peptide señal se irán a qué vía?

RE

12

Que es ma importación post -traducciónal de una proteína

Cuando es enviada

Mitocondria

Peroxisoma

Cloroplasto

Núcleo

13

Importación co-traduccional la proteína será enviada a?

Al RAE y de ahí al aparato de goldi

14

Tiene una estructura trilaminar tiene mayor concentración lípidos
Proteínas que unen sus ribosomas
Enzimas de glucosilacion
Son sácalos

RER

15

Pasos para la traducción de las proteínas al RER

Son 5 pasos pero varias etapas

1)comienza en los ribosomas libres
2)en el extremo N-terminal aparece un peptido señal
3)el cuál se une a un receptor que transportan al ribosoma
4)interactúan con el traslocador(poro) que permite El Paso de la proteína al interior RE
5)la peptidasa corta la señal

16

Que es la parada de trasferencia?

Región interna

Tiene aminoácidos de cadena hidrofoba

Impiden que la proteína continúe hacia la luz

17

Porque lugar tienen que pasar las proteínas para ser glucosiladas (adición de un oligosacarido a la proteína)

RER

18

Función de la glucosilacion

Que las proteínas no se enrollen

Transfieren azúcares (carbohidratos)a las proteínas

Pliegan las proteínas al RER

19

Donde comienza y termina la glucosilacion?

Comienza RER


Finaliza en el aparato de goldi

20

De que está compuesto el oligosacarido de la glucosilacion? Y donde se formó?

14 residuos
3 glucosa
9 manosa
2 n-acetilglucosamina


En el lado cito citosolico se forma

21

Pasos de la glucosilacion

1) trasferencia de oligosacarido a la proteína
2)y luego el oligosacarido a la aparragina (aminoácido)
3) el oligosacarido pasa al interior gracias al lípido dicol fosfato
4)en el proceso maduración perderá (3glucosas)(1manosa)
5) después será modificado en el aparato de goldi

22

Por qué se logra la formación tridimensional y un correcto plegamiento de proteínas en el RER?

Enzimas : isomerasa, puentes disulfuro

Chaperones: bip, calmexina, calreticulina (todas dependientes de ca+)

23

Como se liga la formación de puentes disulfuro

Por la pérdida de dos electrones de grupos sh

Ya que el RE tiene un ambiente oxidante y promueve las uniones de s-s

24

Función puentes disulfuro?

Plegamiento de las proteínas
Y conformación tridimensional

25

Las chaperonas actúan como sensores cuya función es

Detectar proteínas mal plegadas para expulsarlas al citosol para que ahí se degraden

26

Función de la calreticulina

Favorece al plegamiento

Elimina el tercer residuo de glucosa

27

Que es la retrotraslocacion

Si la falta de plegamiento no se resuelve la retrotraslocacion la destruye

28

Que proteína se libera con la respuesta de proteínas más plegadas y que función tiene?

(UPR)

Aunmento de las chaperonas que las envían al citosol y ahí sean degradadas

29

Maquinaria que hace que se destruya en la desglucosilacon la proteina mal plegada a

N-glucanasa le quita el polisacarido

Ubiquitina (señal) para enviarla al proteasoma


Proteasoma las destruye

30

El Acumulo de proteínas mal plegadas como se llama en el RER y en el CITOSOL

RER(Russell)


CITOSOL (agresoma)

31

Son unas estructuras formadas a partir del RER (tubulovesiculares Lisa ) y cuál es su función up

Son elementos de transición

Se fusionan con las cisternas de la cara de cis del aparato de goldi donde continúa su proceso de maduración

32

No presenta ribosomas

Son tubulos

Síntesis de lípidos

Es abundante ( hepatocitos y
Células secretoras

Hace síntesis de lípidos para reponer porciones en la membrana

REL

33

La ceramida dará lugar ?

Glucolipidos y esfingomielina

34

Para distribuir los lípidos en ambas hemimembranas y además catalizadores El Paso de los lípidos

Escramblasas

35

El REL degrada

Degrada sustancias tóxicas liposolubles

Y degrada compuestos dañinos producidos por el metabolismo

36

Son enzimas detoxificantes

Anclados al lado citosolico de la membrana

Citocromo p450

37

Cuál es la actividad de la enzimap450

Incluye la oxidación hidrolisis o reducción de las sustancias que tienen que reducir su toxicidad