Chapitre 2: définitions de l'immunité innée et acquise Flashcards Preview

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Flashcards in Chapitre 2: définitions de l'immunité innée et acquise Deck (24)
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1
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’immunité innée ?

A
  • défenses épithéliales : barrière mécanique par l’épithélium et le mucus, production d’antibiotiques naturels
  • phagocyte et internalisation par globules blancs
  • internalisation aussi par cellules dendritiques
  • rapide
  • intervention protéines appartenant au système du complément
2
Q

Quels types de globules blancs interviennent dans l’immunité innée?

A

macrophage ou polynucléaires neutrophiles

3
Q

Quelles cellules sont indispensables pour faire le pont entre immunité inée et acquise?

A

cellules dendritiques

4
Q

De quoi est constituée la 1ère ligne de défense dans l’immunité innée?

A

cellules NK

5
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’immunité acquise?

A
  • si microbe persiste dans les jours
  • lymphocyte B
  • lymphocyte T puis différenciation en cellules tueuses cytotoxiques mais aussi stimulation macrophage
  • phase de prolifération entre activation LB/T et transformation en cellules effective
6
Q

Quelles sont les caractéristiques du lymphocyte B ?

A
  • formation d’AC
  • origine dans moelle osseuse
  • circule dans le sang
  • sont aussi dans les tissus et attaquent microbe
7
Q

Quelles sont les caractéristiques du lymphocyte T ?

A
  • origine dans le thymus
  • stimulés par les cellules dendritiques ayant capté le microbe
  • différenciation en cellules tueuses cytotoxiques
  • une variété tend à augmenter la stimulation des macrophages
8
Q

Quelles sont les types d’immunité acquise?

A
  • humorale

- à médiation cellulaire

9
Q

Qu’est-ce que l’immunité humorale?

A

Les Ig produits par les LB résident dans les humeurs

Ce sont des cellules solubles

10
Q

Vrai/faux

les Ig ne sont actives que sur les microbes extracellulaires.

A

Vrai

11
Q

Qu’est-ce que l’immunité à médiation cellulaire?

A

Fait intervenir les LT, pour se défendre contre les microbes intracellulaires ou virus grâce au LT “helpers” qui portent des CD4 sur leur membrane ayant comme propriété de stimuler les macrophages.

12
Q

Où vivent les pathogènes intracellulaires?

A
  • vacuoles de phagocytose

- cytosol (virus)

13
Q

Quelle est la particularité des virus?

A

Ils peuvent vivre partout. Il faut alors tuer la cellule pour éliminer le virus ; c’est le rôle des LT portant le CD8

14
Q

Quelle différence de spécifié y a-t-il entre l’immunité innée et acquise? *

A
  • II: pas spécifique

- IA: spécifique, un AC reconnaît un AG

15
Q

Pourquoi parle-t-on de diversité dans la réponse immunitaire?

A

Répond à une large variété d’antigène (environ un milliard d’anticorps différents!)

16
Q

Quelle différence de mémoire y a-t-il entre l’immunité innée et acquise? *

A
  • II: dépourvue de mémoire

- IA: réponses augmentées/plus rapide lors d’une exposition répétée (comme vaccin)

17
Q

Pourquoi parle-t-on d’expansion clonale dans la réponse immunitaire?

A

Division et augmentation du nombre de lymphocytes pour garder le rythme et rester en “phase” avec les microbes

18
Q

Pourquoi parle-t-on de spécificité dans la réponse immunitaire?

A

Génère réponses optimales pour la défense contre chaque type de microbes rencontrés

19
Q

Pourquoi parle-t-on de diversité dans la réponse immunitaire?

A

Autorise les SI à répondre aux nouveaux AG rencontrés

20
Q

Pourquoi parle-t-on de non-réaction au soi dans la réponse immunitaire?

A

Protection de l’hôte d’éventuels dommages lors de la réaction aux nouveaux AG

21
Q

Qu’est-ce que la phase d’expansion clonale?

A

Phase où ne prolifèrent que les lymphocytes ayant reconnu spécifiquement l’antigène.
C’est une prolifération exclusive.

22
Q

Qu’est-ce qu’un clone?

A

Cellules-filles d’une cellule qui a reconnu l’antigène

23
Q

Qu’est-ce que la réponse primaire?

A

réaction au premier contact entre AC et AG

Met un certain temps à se développer puis diminue après un certain temps

24
Q

Qu’est-ce que les cellules mémoires?

A

Cellules qui gardent une trace de la rencontre avec l’AG et lors d’un 2ème contact (avec ce même AG, spécificité !!), ce sont elles qui seront à l’origine de la réponse immune 2aire qui se développe plus rapidement.