Clase 1 Flashcards

(35 cards)

1
Q

Definición de farmacología

A

Ciencia dedicada al estudio de las acciones y propiedades de los fármacos en los organismos vivos

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Q

Objetivo de la farmacología

A

Aplicar y lograr un uso seguro, eficaz y con respaldo científico
de los fármacos existentes y de los nuevos que se van generando.

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3
Q

Qué es un xenobiótico

A

Son sustancias diversas que de manera intencionada o accidental interactúan con los sistemas biológicos de los seres vivos generando una respuesta biológica

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4
Q

Definición de fármaco

A

Sustancia química de estructura conocida, natural, sintética o semisintética, distinta de los nutrientes o ingredientes esenciales de la dieta, que cuando es administrada a un organismo vivo, produce una respuesta biológica. Sus efectos son beneficiosos

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5
Q

Que debe cumplir un xenobiótico para ser un fármaco

A

Debe ser beneficioso para la salud

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6
Q

Definición de medicamento

A

Es una preparación química que usualmente contiene uno o más fármacos, administrada con la intención de lograr un efecto terapéutico.

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7
Q

Que es el principio activo

A

El fármaco

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8
Q

Definición de excipientes

A

Sustancias inertes que permiten la dosificación exacta del fármaco

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9
Q

Nombre genérico o DCI

A

nombre común o general que le asigna la OMS a un fármaco para diferenciarlo de todos los demás. Su objetivo es la identificación a nivel internacional sin asociarlo con marcas de fábrica o marcas comerciales.

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10
Q

Nombre comercial

A

Es el nombre que una compañía farmacéutica le asigna al (los) fármaco(s) para comercializarlo

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11
Q

Droga

A

Materia prima de origen biológico que directa o indirectamente sirve para la elaboración de medicamentos

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12
Q

Fitofármacos

A

Corresponden a extractos de las plantas

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13
Q

Efecto farmacológico

A

Respuesta observable, medible y habitualmente cuantificable del FÁRMACO en un grupo de pacientes, es lo mismo que actividad farmacológica

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14
Q

Acción farmacológica

A

Conjunto de procesos biológicos (cambios bioquímicos y/o fisiológicos) que explican cómo se produce la respuesta, es lo mismo que el mecanismo de acción.

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15
Q

Efecto adverso

A

Cualquier efecto perjudicial que ocurre tras la administración de un fármaco a las dosis normales utilizadas en la especie humana, para la profilaxis, el diagnóstico o el tratamiento de una enfermedad o para la modificación de alguna función fisiológica (OMS)

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16
Q

RAM grave

A

son aquellas RAM que pueden producir alguna de las siguientes condiciones:
•Muerte o que pone en riesgo la vida.
•Hospitalización o prolongación de ésta.
•Incapacidad permanente o transitoria

17
Q

Contraindicación

A

Es una situación específica en la cual no se debe utilizar un fármaco, ya que puede ser dañino para un paciente.

18
Q

Cuáles son los dos tipos de contraindicaciones

A

La contraindicación relativa y absoluta

19
Q

Contraindicación relativa

A

Se debe tener PRECAUCION Y MONITOREO cuando se utilizan dos fármacos. (Es aceptable hacerlo si los beneficios superan a los riesgos.)

20
Q

Contraindicación absoluta

A

La sustancia podría ocasionar una situación potencialmente mortal

21
Q

Toxicidad

A

Capacidad o la propiedad de una sustancia de causar efectos adversos sobre la salud.

22
Q

Toxicología

A

la disciplina que estudian el efecto tóxico producido por fármacos (medicamentos) en dosis mayores a la terapéutica u otros fármacos, substancias químicas, etc. que puedan tener efectos tóxicos en el organismo.
La toxicología nos explica el mecanismo de toxicidad de los distintos fármacos.

23
Q

Dosis

A

“Es la cantidad administrada de un fármaco“.

“Cantidad de Fármaco (masa) presente en una unidad posológica de administración”

24
Q

Cuáles son las dos copias que puede tener un medicamento innovador

A

equivalente farmacéutico

equivalente terapéutico

25
equivalente farmacéutico
Ambos productos contienen la misma cantidad del principio activo, misma vía de administración y dosis. Pero existen diferencias en los excipientes.
26
equivalente terapéutico
Si son equivalentes farmacéuticos y luego de administrar la misma dosis el perfil de seguridad y eficacia es el mismo. Este igual puede diferir en los excipientes, pero al ser un bioequivalente es intercambiable con el original.
27
Cuales son los tipos de estudio de bioequivalencia
Estudios pre-clínicos in vivo y in-vitro
28
Estudios pre-clínicos in vivo
Moléculas candidatas que han mostrado buenos resultados tanto en perfiles de toxicidad, eficacia, entre otros. Este es el más común, me asegura los mismos niveles sanguíneos del fármaco innovador.
29
•Estudios pre-clínicos in vitro
Mecanismo de acción, toxicidad en determinados modelos, etc. Se observa el tiempo en que cada medicamento se disuelve en el agua, de acuerdo a esto se construye un gráfico.
30
Bioequivalencia
Es un atributo de un medicamento respecto de un referente, en donde ambos poseen diferentes orígenes de fabricación, contienen igual principio activo y cantidad y son similares en cantidad y velocidad de fármaco absorbido, al ser administrados por la vía oral, dentro de límites razonables, establecidos por procedimientos estadísticos.
31
Objetivo de la Bioequivalencia
El propósito de la bioequivalencia es demostrar que dos medicamentos que contengan el mismo fármaco en la misma dosis, son equivalentes en términos de calidad, eficacia y seguridad en el paciente receptor.
32
Patente
Exclusividad de comercialización y protección frente a copias esto alrededor de 20 años.
33
Medicamento original o innovador
Es el producto fabricado por el laboratorio original (dueño de la patente del principio activo). Se vende como marca comercial
34
Medicamentos genéricos:
medicamentos que se registra por cualquier laboratorio una vez que es liberada la protección de la patente del original y que se identifica por la Denominación Común Internacional del Fármaco (DC
35
Objetivo de medicamento generico
Ser intercambiable