Código Genético e Síntese de Proteínas Flashcards

(20 cards)

1
Q

Oque é a tradução?

A

Processo pelo qual o RNAm vai até o citoplasma (onde ocorre a síntese de proteínas) e as informações (transcritas do DNA para o RNA) são interpretadas pelo ribossomo. A sequência de nucleotídeos é traduzida em uma sequência de aminoácidos (a base das proteínas)

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2
Q

Oque é códon?

A

Uma trinca (3) de nucleotídeos do RNAm
Sempre lido no sentido 5’-3’
Códon de iniciação (AUG): metionina
Códon de parada (UGA,UAG ou UAA): não codificam nenhum aminoácido

OBS: um único códon sempre codifica o mesmo aminoácido, mas o aminoácido pode ter diferentes códons

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3
Q

Oque são as mutações silenciosa, com perda de sentido e sem sentido?

A
  • Mutação silenciosa: a troca de base não altera o aminoácido codificado
  • Mutação com perda de sentido: a troca de base codifica um aminoácido diferente
  • Mutação sem sentido: a troca de base gera um códon de parada precoce, que interrompe a tradução e forma uma proteína encurtada
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4
Q

Oque é expansão de repetições trinucleotídicas e como isso está associado a Doença de Huntington e Síndrome do X-frágil?

A
  • Expansão de repetições trinucleotídicas: repetição de trincas, podendo formar proteínas com nucleotídeos repetidos
  • Doença de Huntington: repetição da trinca que codifica a glutamina, formando uma proteína Huntintina que está associada com doenças neurodegenerativas
  • Síndrome do X-fragil: repetição da trinca fora da região codificadora do gene, que diminui a produção da proteína e está associada a incapacidade intelectual
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5
Q

Oque são as mutações nos sítios de corte-junção?

A

Mutações que alteram como os íntrons são removidos do pré-RNAm, gerando proteínas defeituosas que resultam em silenciamento gênico
Exemplo: Distrofia miotônica

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6
Q

Oque são as mutações com alteração no modo de leitura? De exemplo de uma doença

A

É a adição ou remoção de 3 nucleotídeos (códon), perdendo ou ganhando um aminoácido.
Ex: Fibrose Cística - é a deleção de 3 nucleotídeos que codificam a fenilalanina (F508), fazendo com que a proteína não se dobre corretamente, afetando o canal de Cl-, resultando em secreções espessas no pâncreas e pulmão

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7
Q

Quais são os três componentes necessários para a síntese proteica?

A

RNAt - tem um anticódon. Carrega um aminoácido (CCA) na sua extremidade 3’ que só é ativado quanto está ligado - essa ligação é catalisada pela Aminoacil-RNAt sintetase (gasta ATP e tem função de revisão)

RNAm - Quepe 5’ (protege e sinaliza ao ribossomo onde começar a tradução) e cauda poli-A (protege e estabiliza)

Ribossomo - possui duas subunidades (estão separadas e só se juntam no início da síntese): uma menor (onde liga o RNAm) e uma maior (onde forma as ligações peptídicas)
Sítios de ligação do ribossomo:
- A (Aminoacil-RNAt): onde entra o RNAt carregado com o aminoácido
- P (Peptidil-RNAt): onde fica o RNAt que carrega a cadeia polipeptídica)
- E (Exit): onde fica o RNAt descarregado, que vai deixar o ribossomo

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8
Q

Qual é a primeira etapa da síntese proteica?

A

Ativação do aminoácido:
- Cada aminoácido se liga ao seu RNAt específico, pela Aminoacil-RNAt sintetase (gasta ATP)

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9
Q

Qual é a segunda etapa da síntese de proteínas?

A

INICIAÇÃO:
- Ribossomo reconhece a extremidade 5’ do RNAm e procura o códon de iniciação (AUG)
- RNAt entra direto no sítio P carregando a metionina
- As subunidades maior e menor do ribossomo se unem
- Fatores de iniciação (Elfs nos eucariotos e Ifs nos procariotos)

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10
Q

Qual é a terceira etapa da síntese de proteína ?

A

ALONGAMENTO:
- RNAt entra no sítio A carregando o aminoácido correspondente ao próximo códon do RNAm
- A enzima Peptidiltransferase faz ligação peptídica do aminoácido do sítio P com o do sítio A
- Ribossomo transloca 3 nucleotídeos em direção a extremidade 3’ do RNAm
- O RNAt vazio sai pelo sitio E e o RNAt que estava no sítio A passa para o sítio P, deixando o A vazio para o próximo Aminoacil-RNAt

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11
Q

Qual é a quarta etapa da síntese de proteína?

A

TERMINAÇÃO:
- Chega um códon de parada no sítio A, que não codifica nenhum aminoácido
- Entra os fatores de liberação, fazendo a cadeia polipeptídica ser liberada
- Ribossomo se dissocia

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12
Q

Qual é a quinta e última etapa da síntese de proteína?

A

PÓS-TRADUÇÃO:
Ocorrem modificações (ex:fosforilação,acetilação…) para garantir a atividade, localização e estabilidade da proteína

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13
Q

Qual o mecanismo utilizado para o ribossomo reconhecer a sequência AUG?

A

Shine-Delgarno: uma sequência de 6-10 bases antes do códon de iniciação (AUG) em que a subunidade menor do ribossomo se liga

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14
Q

Como a toxina diftérica atua em eucariotos?

A

Ela inativa o fator de alongamento, impedindo a translocação do ribossomo

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15
Q

Onde estão os ribossomos eucariontes?

A
  • Livres no citosol: produzem proteínas intracelulares
  • Associados ao RER: produzem proteínas que serão exportadas para fora, associadas à membranas ou enviadas aos lisossomos
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16
Q

Qual a diferença entre o RNAm de um eucarionte e de um procarionte?

A
  • Eucarionte: monocistrônico, codifica apenas uma cadeia polipeptídica
  • Procarionte: policistrônica, codifica várias proteínas diferentes e a transcrição e tradução ocorrem simultaneamente (acopladas), pois não há uma membrana nuclear
17
Q

Oque é um polissomo?

A

É um conjunto de ribossomos ligados a um mesmo RNAm, trabalhando simultaneamente para acelerar e multiplicar a síntese de proteínas

18
Q

Como é feito o direcionamento das proteínas de exportação?

A

Elas possuem um peptídeo sinal na sua porção aminoterminal (ex: insulina)

19
Q

Sabe-se que para as proteínas se tornarem funcionais elas precisam se dobrar. Esse dobramento pode ocorrer de forma espontânea ou com a ajuda de proteínas, quais são elas?

A

Chaperonas (proteínas do choque térmico): auxiliam no dobramento correto das proteínas, para que elas formem suas estruturas tridimensionais e se tornem funcionais. Isso ocorre no seu interior e gasta muito ATP.
Chaperoninas: auxiliam no transporte das proteínas nascentes até o interior da chaperona e também previnem o enovelamento dessas proteínas (se “embolem”)

20
Q

Oque é a ubiquitinação?

A

Processo pelo qual a proteína ubiquitina “marca” proteínas que precisam ser degradadas, para que os proteassomos reconheçam essas proteínas e façam a sua degradação no citosol (gasta ATP) - são quebradas em aminoácidos, que são reutilizados
- A ubiquitina também atua na mudança de fase da divisão celular, regulação da atividade proteica e processos celulares, como apoptose e reparo do DNA