Cours 1 Flashcards

(47 cards)

1
Q

Quels sont les caractéristiques qui diffèrent le système immunitaire inné de l’adaptatif?

A

innée: réponse rapide, première ligne de défense (la majorité est éliminé ici), pas antigène spécifique, porte d’entrée pour l’adaptatif

adaptatif: lent, mémoire immunologique, antigène spécifique

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2
Q

Quels sont les cellules qui appartiennent au système immunitaure innée et adaptaif?

A

innée: granulocyte (neutrophile, basophile, éosinophile), mastocyte, cellule NK, cellule dendritique, macrophage

adapatif: LT, LB, TNK, Tgamma-delta

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3
Q

Quel est la fonction du sang en immunologie?

A

Les cellules immunitaires empruntent la
circulation sanguine pour aller d’un endroit
à l’autre (tissus)

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4
Q

Y a t’il une grande réponse immunitaire dans le sang? Expliquez

A

Non pas vraiment à part la neutralisation de particules par les anticorps

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5
Q

Dans quel veine la lymphe retrourne dans la circulation sanguine

A

subcalv gauche

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6
Q

Quel sont les organes lymphoides primaires et leurs fonctions

A

Moelle osseuse: hématopoïèse
Thymus: différenciation des cellule souche lymphoïde en LT

En bref, les OLP c’est pour la production et maturation des cellules immunitaire

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7
Q

Quel sont les organes lymphoides seconaires et leurs fonctions

A

Rate: filtre le sang, élimine vieux GR, hématopoïèse extramédullaire, active la réponse immunitaire contre les pathogène du sang

Ganglion lymphatique: filtre la lymphe, ieu ou la réponse immunitaire contre des pathogènes des tissus

Agmydale

Appendice

En bref, les OLS servent à…
Ø Lieux de rencontre cellules immunitaires-antigènes
Ø Stimulation et activation des cellules immunitaires
Ø Développement de la réponse immunitaire

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8
Q

Anatomie et fonction du plus gros tissus lymphoïde secondaire

A

Rate
Pulpe rouge: élimine les vieux GR et plaquettes par des phagocytes

Pulpe blanche: réaction immunitaire par les macrophage, LT et LB
–follicule lymphoïde primaire= amas lymphocyte pas
activé
–follicule lymphoïde secondaire= amas lymphocyte
activé

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9
Q

Caractéristique des ganglions lymphatiques

A

•Distribué à travers l’organisme
• Couleur blanchâtre, ne contient pas de globules rouges
• Contient surtout des lymphocytes T, B, cellules dendritiques

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10
Q

Anatomie des ganglions lymphatiques

A

Le parachyme ganglionnaire est séparé en 3 parties distinctes
• cortex: lymphocytes B + centres germinaux
• médulla: plasmocytes (lymphocytes B activés par T-dep qui produisent des anticorps)
•paracortex: lymphocytes T, cellules dendritiques.

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11
Q

à quoi sert les centres germinaux des ganglions lymph

A

LB activé en division
LT CD4+ naïfs activés par les cellules dendritiques folliculaire deviennent des lymphocytes T folliculaires et donne aide aux lymphocytes B et d’autres deviennent des T folliculaires régulateurs

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12
Q

y a t’il des centres germinaux juste dans les ganglions

A

non dans d’autre OLS aussi

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13
Q

L’organisation des centres germinaux est critique pour

A

éviter l’émergence des clones B autoréactifs

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14
Q

La réponse inflammatoire signifie quoi? Quel est la différence entre si je te plante un couteau dans le ventre ou je te donne une grosse bine?

A

qu’il y a un danger mais ça dit pas si c’est un infection ou un tissus endommagé.

Il va y avoir une réaction inflammatoire mais si on me donne une bine aucun LT va etre activé car on ne réagit pas au Ag du soi

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15
Q

signe clinique de la réponse immunitaire

A

• Gonflement: accumulation des fluides
=>augmentation de perméabilité= Accumulation de liquide interstitiel
• Chaleur
=>augmentation du flux sanguin, vasodilatation
• Rougeurs
=>augmentation du flux sanguin, vasodilation
• Douleur
=> certains facteurs relâchés par les cellules immunitaires (bradykinine et histamine) peuvent stimuler les terminaisons nerveuses

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16
Q

étape rxn infalmmatoire

A
  1. lésion
  2. mastocyte relache médiateur chimique: histamine et héparine
    (histamine= vasodilation et augmentation perméabilité et active cell endothelial
    héparine= anticoagulant)
  3. cell immun du tissus production de cytokine inflamm= active cell endothelial+ attraction leucocytaire
  4. Marginalisation leucocytaire: cell plus proche de l’endothélium
  5. Rolling
  6. Adhésion
  7. Diapedèse: passe au travers de l’endothélium pour rejoindre le tissus
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17
Q

quel sont les changements qu’entrainent l’activation des cell endothélial

A

Augmentation de l’expression de P et E-sélectines

Conformation de l’intégrine alpha5beta3 exprimée par les cellules endothéliales change

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18
Q

que permet l’augmentation de P, E selectine et l’intégrine

A

Les cellules du syst inné exprime le ligand pour ces recepteurs. Les lymphocytes T losqu’activé aussi.

Lorsqu’ils se lient à la selectine= rolling
Lorsqu’ils se lient à l’intégrine=adhésion

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19
Q

3 type de selectine et leur fonction

A

P-E: exprimé sur cell endothélium en réponse à l’inflamm
=> ralentit les leucocytes

L: exprimé sur cell immunitaire pas activé
=> aide à la migration du sang vers ganglion lymph et plaque de peyer

20
Q

différence entre selectine et intégrine

A

intérine= recepteur d’adhésion (lien plus fort), toujours présent mais change de confo lorsque activé, hétérodimer alphabeta

21
Q

2 type de cell dendritique et fct

A
  1. Conventionelle
    -cell dendritique CMH1
    -cell dendritique CMH2
    ==> cross présentation
  2. Non conventionelle
    - cell dendritique plasmacytoïde
    ==> relache IFNalpha lors infection viral
22
Q

localisation des cell dendrit conventionnelle

A

tissus= inactive
ganglion lymph= active

23
Q

différence entre cell dendri activé et non activé

A

inactivé
- dans tissus
-bonne pour capturé des Ag
-pas bonne pour présenté
-peu de molec du CMH
-peu de molec de costimul

activé
- dans ganglion
- pas bonnne pour capturé
-bonne pour présenter
-bcp CMH
-bcp molec costimul
-peu activé LT si bon Ag

24
Q

siganux qui active les cell dendritique

A

PAMP= agent infectieux
DAMP= nos cell endommagé
cytokine inflamm (TNFalpha et GM-CSF)

25
décrivez le fonctionnement des molec de costimul
cell dendri activé= molec costimul B7-1 (CD80) ou B7-2 (CD86) recpeteur CD28 constitutif sur LT
26
trajet de la cell dendri
1. tissus 2. voie lymph aff 3. ganglion (paracortex)
27
grace a quoi la cell dendri se dirige vers le ganglion
recept a chimiokine qu'elle acquiere lors de son activation
28
vrai ou faux? l'acheminement des ag dans le ganglion se fait exclusivement grace au cell dendritique. expliquez
faux les ag solubles qui se promène dans la lymphe peuvent arriver au ganglion et se faire capturé par les LB ou des cell dendritique folliculaire qui habite le ganglion ** Il peut y avoir échange d’antigènes entre les cellules dendritiques folliculaires et les lymphocytes B
29
comment les LB capture les Ag
avec leur Ac de surface (BCR)
30
quel est le nom du recepteur qui permet au LT d'acceder au ganglion lymphatique
CD62L et CCR7
31
vrai ou faux. un LT qui entre dans le ganglion est actif
faux
32
est-ce qu'un LT non activé peut atteindre un site inflammatoire
non car il n'exprime pas les bon recept
33
donne 3 choses essentiels pour activé un LT
peptide présenté par un CMH qui lie le TCR molec de costimulation de la cell dentri (B7-CD28) cytokine
34
LA STIMULATION DU TCR EN ABSENCE DU SIGNAL DE COSTIMULATION INDUIT...
l'anergie LT ne peut pas s'activé
35
différent type de peptide présenté par le CMH
peptide du soi peptide du soi endommagé peptide infectieux peptide mineur d'histocompatibilité (greffe)
36
qu'est-ce que la polarisation de la réponse immunitaire et pourquoi c'est important?
Permet d’orienter la réponse immunitaire vers la production d’anticorps ou la production de lymphocytes T cytotoxiques • Important pour l’efficacité de la réponse immunitaire
37
quel cell est importante dans l'orientation de la polarisation du LT
la cell dendrit
38
4 type de réponse polarisé
TH1: réponse cytotoxique TH2: réponse humorale TH3: cell régulatrice CD4+FoxP3+ TH17: IL-17 et inflammation
39
caractéristique de la réponse TH1
Important pour infection intracell (endogène) Réponse cytotoxique Réponse hypersensibilité de type 4 LT CD4+ produit des cytokine qui aide CD8+ Production d’IFN-g, IL-12, IL-2
40
caractéristique de la réponse TH2
Important pour neutraliser les microbes extracellulaires (exogène) Favorise de développement de la réponse humorale (lymphocytes B) Important contre les toxines Implique les LTCD4+ Production d’IL-10, IL-4, IL-5, IL-6
41
COMMENT LE SYSTÈME IMMUNITAIRE DÉCIDE DE PROMOUVOIR TH1 VS TH2?
Le type d’infection • Intracellulaire ou extracellulaire Le lieu de la réponse pro-inflammatoire • Certains organes pourraient être endommagés par une réponse cytotoxique TH1 • Cellules dendritiques déjà polarisées par le tissus pour favoriser une type de réponse immunitaire Type de stimulus induisant l’activation des cellules dendritiques au site inflammatoire
42
quel cytokine produit la cell dendri pour polariser le LT vers a) TH1 b)TH2
a) IL12 b) IL4-10
43
MIGRATION DU LYMPHOCYTE T CD8+ ACTIVÉ DANS LE SITE INFLAMMATOIRE
• Lymphocyte T CD8+ activé diminue l’expression de CD62L= peu pus retourner dans ganglion • Le lymphocyte T CD8+ activé augmente l’expression de PSGL-1 (ligand pour E et P selectine) • Lymphocyte T CD8+ activé passe à travers l’endothélium activé pour atteindre le site inflammatoire
44
FONCTIONS EFFECTRICES DES LYMPHOCYTES TCD8+ ACTIVÉS
Perforine: pore dans membrane de la cell Granzyme: entre dans cell et induit apoptose Fas/FasL: induire l’apoptose sur les cellules qui exprime recept Fas
45
Dans les tissus, la costimulation est elle nécessaire pour que le LT reconnaisse une cell infecté
nop
46
FONCTIONS EFFECTRICES DU LYMPHOCYTE T CD4+
Production de cytokines • IFN-g augmente l’expression des molécules du CMH • TNF-a augmente inflammation, affecte les vaisseaux sanguin, augmente l’activation des CPA Peut induite l’apoptose lorsqu’il signal un récepteur de type 1 Après son activation par la cellule dendritique, le CD4 helper peut adopter un phénotype folliculaire et migrer dans la zone des lymphocytes B. Si le lymphocyte B présente le même peptide que celui présenté par la cellule dendritique, ceci permet de déclencher la réponse B dépendante du lymphocyte T.
47
Qu'est ce que la différence entre complexe majeur d'histocompatibilité 1 et 2
1: sur tout les cell 2: sur les CPA fct: présenter les peptides