Diabetes Flashcards

1
Q

Quais são os principais autoanticorpos encontrados na DM tipo 1?

A

Anti- ilhota (ICA) (80%)
Anti - GAD (70%)
Anti- IA- 2 (60%)

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2
Q

Como é feito o diagnóstico de DM?

A

2 OCASIÕES/ 2 EXAMES DIF:
•Glicemia de jejum ≥ 126 mg/dL
•Glicemia 2h após 75g glicose(TOTG) ≥ 200 mg/dL
•Hemoglobina glicada (HbA1c) ≥ 6,5%

APENAS 1 OCASIÃO:
• Glicemia aleatoria ≥ 200 mg/dL associado a sinais e sintomas de DM

*obs: glicemia aleatoria = sérica sem respeitar jejum

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3
Q

Como se caracteriza o estado “PRÉ DIABETES”?

A
  • Glicemia de jejum alterada: 100-125 (obriga a fazer TOTG)
  • Intolerância à glicose: TOTG 140-199 (basta p diag de pré diabetes)
  • Hemoglobina glicada 5,7% - 6,4% (basta p diag de pré diabetes)
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4
Q

Em quem deve ser feito o rastreio de DM (3-3 anos)?

A
  • Idade > 45 anos
  • IMC > 25 + 1 fator de risco p DM
  • crianças e adolescentes com sobrepeso + 2 fatores de risco p DM

FATORES DE RISCO P DM:

  • HAS
  • Sedentarismo
  • Dislipidemia (trig>250/HDL<35)
  • História fam 1o grau de DM
  • DM gestacional
  • SOP
  • História de DCV
  • História prévia de glicemia alterada/ intolerância a glicose/ HbA1c ≥5,7%)
  • Etnicidade de risco (negros,hispânicos,asiáticos,nativos americanos,ilhas do pacífico)
  • Condições associadas à Sd metabólica (acantose nigricans, obesidade mórbida)
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5
Q

Qual é o alvo do tto de DM?

A
  • HbA1c < 7% (mais importante)
  • Glicemia capilar pré prandial 80-130 mg/dL
  • Glicemia capilar pós prandial < 180 mg/dL
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6
Q

Quais são as insulinas rápidas, seus tempos de início de ação e de duração?

A

AÇÃO ULTRA-RÁPIDA
•lispro, aspart
•início: 5 min
•duração: 4h

AÇÃO RÁPIDA:
• regular
• início: 30 min
• duração: 6h

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7
Q

Quais são as insulinas lentas, seus tempos de início de ação e de duração?

A

AÇÃO INTERMEDIÁRIA
• NPH
• início: 2h
• duração: 12h

AÇÃO LENTA
• Glargina, Detemir
• início: 2h
• duração: 24h

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8
Q

Quando já iniciar tto com insulina no DM tipo 2?

A
Glicemia ≥ 300 
HbA1c ≥ 10%
Gravidez
Internação (cirurgia/infecção)
Doença hepática e renal avançada
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9
Q

Quais drogas reduzem a resistencia a insulina?

A

METFORMINA

GLITAZONA (Pioglitazona)

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10
Q

Quais drogas aumentam a liberação de insulina?

A

“insulina - GLI SUL ina”

GLInida (repaglinida, nateglinida)
Aumentam pico pós prandial

SULfonilreia (glicazida, glimepirida)
Aumentam secreção basal

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11
Q

Quais drogas reduzem absorção de glicose?

A

ACARBOSE

Reduz glicemia pós prandial

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12
Q

Quais drogas são incretinomiméticos?

Aumentam insulina dependente de glicemia

A

INIBIDORES DPP-4 (gliptina)
Evitam degradação da incretina

ANÁLOGOS GLP1 (exenatide,liraglutide)
Incretina

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13
Q

Qual droga atua inibindo a reabsorção de glicose no túbulo proximal?

A

INIBIDORES DO SGLT-2:

GLIFOZINA (dapaglifozina, canaglifozina, empaglifozina)

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14
Q

Quais drogas usadas no tto da DM2 reduzem o peso?

A

METFORMINA
GLIFOZINA
ANÁLOGO GLP-1 (…tide)

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15
Q

Quais sao os marcos cronológicos da nefropatia diabética?

A

1) hipertrofia e hiperfiltração glomerular
2) espessamento da membrana basal glomerular e expansão mesangial
3) microalbuminúria
4) nefropatia manifesta (proteinúria franca)
5) insuficiência renal progressiva
6) rins em fase terminal - síndrome urêmica

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16
Q

Quais são os corpos cetônicos, provenientes da lipólise?

A

Ácido beta-hidroxibutírico
Ácido acetoacético
Acetona

17
Q

Como é dado o diagnóstico de cetoacidose diabética?

A

GLICOSE > 250

CETONEMIA/CETONÚRIA (3+/4+)

pH < 7,3 e HCO3 < 15
(Acidose metab com AG aumentado)

18
Q

Outros achados da cetoacidose diabética (alem do diagnóstico)

A

“KALCAT”

Dor abdominal (“comeu maça podre”)
Hiperventilação (kussmaul)
Leucocitose
Aumento de: creatinina,amilase,triglicerídeos

19
Q

Como é a conduta na cetoacidose diabética?

A

VIP

Volume 
•primeira medida
•SF 0,9% 1L na 1a hora
•Se Na baixo: manter SF0,9%
•Se Na normal/alto: trocar p SF0,45%

Insulina
•bolus inicial: 0,1U/kg +
•infusão contínua: 0,1U/kg/h
•quando glicemia = 250: iniciar SG 5% (mantendo insulina até acabar a cetoacidose)

Potássio
• se K >5,2: não repor até ele cair
• se K 3,3-5,2: repor 20-30 mEq/L
• se K < 3,3: ADIAR INSULINA e repor K

Bicarbonato
• repor 100 mEq apenas se pH<6,9

20
Q

Como saber se a cetoacidose já está compensada?

A

HCO3> 15-18
pH> 7,3
Glicemia < 200
Ânion Gap < 12

Obs:
•Tto exacerba cetonuria - dosar acetoacetato por fita não é confiável
•pode medir betahidroxibutirato sérico (na prática não é comum)

21
Q

O que fazer quando a cetoacidose tiver compensada?

A

Voltar dieta e insulina SC
(enquanto isso, reduzir insulina IV pela metade)
Retirar insulina IV 1-2h depois

22
Q

Quais são as complicações da Cetoacidose diabética?

A

1- Trombose

2- Edema Cerebral (sobretudo crianças)

3- Hipocalemia grave (<2,5 mEq/L)

4- Mucormicose (micose destrutiva rinocerebral) - tto: anfo B + desbridamento

23
Q

Critérios para Estado Hiperosmolar não cetótico:

A

Glicemia > 600
Osmolaridade > 320
pH > 7,3 e HCO3 > 18 mEq/L

24
Q

Como é o tto do Estado Hiperosmolar não cetótico?

A

VIP
= cetoacidose

Obs: aqui repõe mais volume, geralmente com soro hipotônico (Na está mais elevado)

25
Q

Que fatores podem reduzir o valor da HbA1c?

A

REDUZEM HBA1C:
(Por reduzirem o número de eritrocitos/hemoglobina)

  • anemias hemolíticas
  • aumento de vit C e E
  • comprometimento da medula óssea por radiação, toxinas, fibroses ou tumores
  • hipertireoidismo
  • mieloma múltiplo
  • intoxicação por chumbo
  • queimaduras graves com perda de líquido proteico
  • leucemias
26
Q

Que fatores podem aumentar FALSAMENTE a HbA1c?

A

AUMENTAM HBA1C:
(Por baixo turnover de hemácias)

  • anemias carenciais (ferro, B12, folato)
  • aumento de triglicerídeos
  • aumento de bilirrubina
  • aumento de ureia
27
Q

Qual é a tríade diagnóstica da hipoglicemia?

A

TRÍADE DE WHIPPLE

1) valores reduzidos de glicose
2) sintomas de hipoglicemia (neuroglicopênicos e hiperadrenérgicos)
3) melhora clínica após reposição de glicose hipertônica IV

28
Q

Qual sinal de acometimento do terceiro nervo está presente no acidente vascular mas não está presente na neuropatia diabética?

A

MIDRÍASE

29
Q

Portadores de DM 1 devem fazer rastreio para quais doenças autoimunes?

A

Disfunção tireoidiana
Disfunção de B12
Doença celíaca

30
Q

Qual é a forma de diabetes que, por definição, possui transmissão genética autossômica dominante?

A

SÍNDROME MODY

Maturity-Onset Diabetes of the Young

31
Q

O que é a SINDROME MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young)?

A
SÍNDROME MODY
• Diabetes não insulinodependente 
• <25 anos
• transmissão autossômica dominante
• hist fam + (REGRA)
• ausência de autoanticorpos