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FARMA > EVIDENCIA 1 > Flashcards

EVIDENCIA 1 Flashcards

1
Q

Agente químico que modifica el protoplasma vivo y que TIENE indicación terapeutica

A

MEDICAMENTO

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2
Q

Sustancía química que NO TIENE indicación terapeutica

A

Fármaco

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3
Q

Condición de una sustancia que puede producir un efecto nocivo sobre un ser vivo (ejemplo; agua, alcohol)

A

Tóxico

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4
Q

Implica alto nivel de toxicidad. Describe las sustancias que perturban el organismo.

A

Veneno

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5
Q

“Nada es veneno, todo es veneno; la diferencia esta en la dosis”¿Quien lo dijo?

A

Paracelso

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6
Q

Integral de la concentración (masa o cantidad/espacio) por tiempo

A

DOSIS

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7
Q

¿Qué es la DOSIS LETAL 50?

A

dosis a la que muere el 50% de la población

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8
Q

¿Qué es la DOSIS TERAPÉUTICA 50?

A

dosis a la que se cura el 50% de la población

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9
Q

Grado de concentraciones en el estado de EQUILIBRIO dinámico del fármaco que generan eficacia terapéutica con toxicidad minima, REPRESENTA QUE TAN SEGURO ES EL MEDICAMENTO

A

Indice terapéutico (entre más acercado este al 1, mas peligroso)

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10
Q

Indica un ejemplo de un medicamento con un IT de 1000

A

penicilina

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11
Q

Indica un ejemplo de un medicamento con un IT de 3

A

Digoxina, warfarina

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12
Q

Medida de la cantidad del medicamento necesario para producir un efecto de una magnitud determinada

A

Potencia

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13
Q

Estudia la ADME (lo que el cuerpo le hace al medicamento)

A

Farmacocinética

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14
Q

Describe las acciones de un medicamento en el organismo

A

Farmacodinamia

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15
Q

¿Qué es la absorción?

A

es el paso de una sustancia a traves de una membrana

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16
Q

mecanismo de absorción más común, que depende de un gradiente de concentración

A

Difusión simple

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17
Q

Cantidad o grado fraccionario de un fármaco absorbido de la dosis que se administró que llego a su sitio de acción

A

Biodisponibilidad

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18
Q

Proceso por el cual un medicamento abandona de modo reversible el torrente circulatorio y penetra en el espacio intersticial

A

Distribución

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19
Q

el gasto cardiaco, el flujo sanguineo, el grado de unión a proteinas, grado de union tisular, la lipofilicidad, el pH, etc, SON FACTORES QUE INFLUYEN EN…

A

La distribución del medicamento

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20
Q

La albumina se une más a ácidos. La glucoproteína alfa 1 acida se una a alcalino. Verdadero o falso?

A

Verdadero

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21
Q

¿Como se le llama a la fracción del medicamento que se une a proteinas?

A

fracción de reserva o deposito

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22
Q

ejemplo de un medicamento que se une a 99% de proteinas

A

warfarina

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23
Q

Volumen necesario para que en los dos compartimentos haya concentracion igual a la del plasma, refleja la extension de un farmaco en tejidos extravasculares.

A

Volumen de distribución

24
Q

Otro nombre que recibe la fraccion no ionizada de un medicamento

A

fraccion libre

25
Q

Sitio más común en donde ocurre el metabolismo de los medicamentos

A

Hígado (70%)

26
Q

¿Cuales son las fases del metabolismo de un medicamento?

A

Fase 1 “Oxidación” y fase 2 “conjugación”

27
Q

¿Cual es la función y las reacciones de la fase 1 del metabolismo?

A

Activar o inactivar un medicamento; oxidacion, reduccion e hidrolisis

28
Q

Familia más importante de la fase 1 del metabolismo

A

familia del citocromo P450

29
Q

Se encuentra más comunmente en el hígado, metaboliza del 40 al 70% de los farmacos

A

CYP3A4

30
Q

En esta fase ocurre la CONJUGACIÓN del medicamento

A

Fase 2

31
Q

principal CYP para neurofarmacos

A

CYP2D6

32
Q

Los inhibidores de los CYP aumentan o disminuyen la vida media de un medicamento?

A

aumentan la vida media (mayor toxicidad)

33
Q

Fenitoina, fenobarbital, CARBAMAZEPINA, rifampicina, alcohol, humo de carbon o leña… Son ejemplos de?…

A

Estimuladores de la CYP

34
Q

Macrólidos, ácido valproico, cimetidina, isoniazida, ISRS, ritonavir, omeprazol. SON EJEMPLOS DE?

A

Inhibidores de la CYP

35
Q

Medida de la capacidad que tiene el organismo para ELIMINAR un farmaco

A

eliminación

36
Q

Sitio más común donde ocurre la eliminación de un fármaco

A

Riñón

37
Q

caracteristicas que debe tener un fármaco para que el riñon lo pueda eliminar facilmente

A

que sea hidrosoluble y alcali

38
Q

Proceso de manipular el pH de la orina para aumentar la forma ionizada de un medicamento para evitar su reabsorción

A

atrapamiento iónico

39
Q

Tipo de receptor que se activa por el ligando acetilcolina y produce entrada de sodio y salida de potasio

A

receptor nicotínico

40
Q

los anestésicos locales o anticonvulsionantes (fenitoína y carbamazepina) inhiben a este tipo de receptor

A

Canal de Na regulado por voltaje

41
Q

sitio normal donde un ligando endógeno se une para hacer su función

A

sitio ortostérico

42
Q

¿qué tipo de fármaco se une al receptor y produce una respuesta biológica max que imita la respuesta al ligando endógeno?

A

agonista completo

43
Q

los antídotos son antagonistas competitivos, ¿falso o verdadero?

A

verdadero

44
Q

Vía de administración que se salta la absorción y que tiene una biodisponibilidad teorica del 100%

A

IV

45
Q

vía de administración adecuada para soluciones oleosas, tiene un efecto prolongado y liberación lenta

A

Subcutánea (SC)

46
Q

Sustancia sólida e INERTE que da FORMA/CONSISTENCIA, facilita la administración, NO actividad farmacológica, puede dar reacción alérgica

A

EXCIPIENTE

47
Q

Tipo de RAM más frecuente, suele tener una relación con la dosis y no suele ser grave

A

Tipo A o Aumentada

48
Q

RAM relacionada con el uso prolongado del medicamento

A

Tipo C o crónica

49
Q

Cuando una persona tiene una reacción alérgica a un medicamento, es un ejemplo de una RAM de tipo…?

A

Tipo B o Bizarre

50
Q

RAM que se presenta mucho tiempo despues de la suspensión del medicamento

A

Tipo D o Delayed

51
Q

RAM que aparece tras la suspensión brusca de un medicamento

A

Tipo E (End of treatment)

52
Q

Son aquellas reacciones originadas por agentes ajenos al principio activo del medicamento (excipiente, impurezas o contaminantes)

A

Tipo F o Foreign

53
Q

Se refiere al efecto farmacologico inesperado que ocurre con la combinación de 2 o más medicamentos, el efecto puede ser benefico o adverso.

A

Interacciones medicamentosas

54
Q

¿que es la sumación?

A

cuando se combinan dos medicamentos con el mismo mecanismo de acción (aumentan los efectos secundarios)

55
Q

¿que es la potenciación?

A

cuando se administran dos farmacos con DIFERENTE mecanismo de acción (incrementa la toxicidad o beneficio)

FARMA (12 decks)

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