Exam 1 Flashcards

1
Q

Nommez les anomalies morphologiques héréditaires des leucocytes

A
  • Pelger-Huet
  • Alder-Reilly
  • Chediak-Higashi
  • May-Hegglin
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Q

Quelles anomalies font partie de la triade?

A

Corps de Döhle-Amato
Granulations toxiques
Vacuoles cytoplasmiques

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Q

Dans quel contexte retrouves-t-on généralement la triade?

A

Infection bactérienne

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4
Q

Nommez quelques associations cliniques des lymphocytes atypiques

A
Infection virale
VIH
Toxoplasmose
Hépatite
Cytomégalovirus
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Q

Décrire un lymphocyte atypique

A

Cellule irrégulière
Chromatine variable
Noyau rond ou ovale

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6
Q

Qu’est ce qu’un corps de dohle-amato et dans quelles cellules pourrait-on le retrouver?

A

Inclusion bleu pâle dans le cytoplasme surtout des stabs et neutrophiles

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7
Q

Dans quels contextes peux-t-on retrouver un corps de Dohle-amato?

A
Infections bactériennes
Grands brûlés
Empoisonnement
Toxémie de grossesse
May-Hegglin
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8
Q

Qu’est-ce qu’une granulation toxique?

A

Granules pourpres ou bleu-noir dans le cytoplasme des neutrophiles (parfois stab ou métamyélocyte)

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9
Q

Contexte des granulations toxiques?

A

Infections bactériennes

Intoxication

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10
Q

À quoi sont dues les granulations toxiques?

A

Asynchronisme de maturation entre le noyau et les lysosomes

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11
Q

Qu’est ce qu’une vacuole cytoplasmique?

A

Zone sphérique chromophobe dans le cytoplasme et noyau des neutrophiles

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12
Q

Quelle situation peut causer des artefacts pouvant être confondus avec des vacuoles cytoplasmiques?

A

Si le sang a été prélevé sur EDTA et entreposé trop longtemps

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13
Q

Qu’est ce qu’un bâtonnet d’Auer?

A

Bâtonnet rouge dans le cytoplasme des myéloblastes

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14
Q

Associations cliniques des bâtonnets d’Auer?

A

Leucémie aigüe non lymphoblastique (surtout M2-M3)

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15
Q

Quel est l’arrangement particulier des bâtonnets d’Auer dans une leucémie de type M3?

A

En fagot (enchevêtrement)

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16
Q

Qu’est ce qu’un corps de Russel?

A

Vacuole composée de mucopolysaccharides et de gammaglobuline dans le cytoplasme des plasmocytes

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17
Q

Comment nomme-t-on un plasmocyte atypique possédant de nombreux corps de Russel?

A

Cellule de Mott

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18
Q

Associations cliniques des corps de Russel?

A
Plasmocytose
Hypergammaglobulinémie
Cryoglobulinémie
Tumeurs malignes
Parasitoses
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19
Q

Associations cliniques des neutrophiles hypogranulaires?

A

Pseudo Pelger-Huer

Infections bactériennes

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20
Q

À partir des combien de lobes les neutrophiles sont-ils considérés hypersegmentés?

A

6 lobes et plus

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21
Q

Quel est l’effet des neutrophiles hypersegmentés sur la formule d’Arneth?

A

Déviation à droite

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22
Q

Comment nomme-t-on les neutrophiles hypersegementés rencontrés lors d’un anémie mégaloblastique?

A

Macropolycytes

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23
Q

Qu’est qu’un macropolycyte?

A

Neutrophile hypersegmenté dont le diamètre est plus grand que la normale (15-25um)

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24
Q

Que cause une anomalie Pelger-Huet?

A

Hyposegmentation nucléaire sans manifestation pathologiques (cellule fonctionnelle)

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25
Q

Dans la forme homozygote de Pelger-huet, les neutrophiles ont des noyaux ronds ou ovales. Comment appelle-t-on ces cellules?

A

STODMEISTER!!!

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26
Q

Quelle forme ont les noyaux dans la forme hétérozygote de Pelger-huet?

A

Haltères, arachides…

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27
Q

Que cause l’anomalie d’Alder-Reilly?

A

Gros granules pourpres dans le cytoplasme des tous les leucocytes (surtout neutrophiles)

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28
Q

De quelle nature sont les granulations d’Alder-reilly?

A

Mucopolysaccharides incomplètement catabolisés à cause de déficiences enzymatiques

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29
Q

Que cause l’anomalie de Chediak-Higashi?

A

Corps géants gris-vert dans le cytoplasme des leucocytes et autres cellules
Problèmes de locomotion et de phagocytose chez les neutrophiles

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30
Q

Que cause l’anomalie de May-Hegglin?

A

Grandes inclusions basophiles dans les leucocytes et plaquettes géantes

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31
Q

Quel est le seul signe clinique de l’anomalie de May-Hegglin?

A

Désordre hémorragique dû aux plaquettes non fonctionnelles et abaissées

32
Q

Quelle anomalies héréditaires ont tout de même des leucocytes fonctionnels?

A

Pelger-Huet

Alder-Reilly

33
Q

Nommez les anomalies morphologiques acquises des leucocytes

A
  • Lymphocytes atypiques
  • Corps de Döhle-Amato
  • Granulations toxiques
  • Vacuoles cytoplasmiques
  • Bâtonnets d’Auer
  • Corps de Russel et cellule de Mott
  • Neutrophiles hypogranulaires
  • Neutrophiles hypersegmentés
  • Neutrophiles avec corpuscule de Barr
34
Q

À partir de quelle valeur absolue parles-t-on de leucocytose?

A

11 X10(9)/L

35
Q

Qu’est ce qui permet de faire la différence entre une réaction leucémoïde et de la leucémie myéloïde chronique?

A

La phosphatase alcaline (PAL) permet de faire la distinction

36
Q

Dans quel contexte rencontre-t-on surtout les lymphocytoses?

A

Infections virales

37
Q

Nommez quelques synonymes pour “lymphocyte atypique”

A
  • Activé
  • Stimulé
  • À morphologie réactionnelle
  • Forme réactionnelle
  • Virocyte
38
Q

Nommez les trois types de lympho atypiques selon Downey et McKinlay

A
  • Allure monocytaire
  • Allure plasmocytaire
  • Allure jeune
39
Q

Décrire un lympho atypique de type 1

A
  • 15-25 de diamètre
  • Noyau rond ou ovale avec chromatine épaisse
  • Cytoplasme abondant
  • Basophilie prononcée en périphérie
  • Retrouvé dans les mononucléoses infectieuses
40
Q

Décrire le lympho atypique type 2

A
  • 9-20 de diamètre
  • Noyau échancré ou ovale avec chromatine en mottes
  • Retrouvé dans plusieurs infections virales de l’enfance
41
Q

Décrire lympho atypique type 3

A
  • 12-35 de diamètre
  • Chromatine fine
  • Nucléole allongé
42
Q

Comment réagissent les lympho atypiques en présence d’EDTA?

A

Ils sont fragiles, il faut faire le frottis à l’intérieur de 30 min sinon les cellules seront nécrosées, brisées ou en mitose

43
Q

Quel agent étiologique cause la mononucléose infectieuse (MNI)?

A

Virus du groupe herpès appelé Epstein Barr

44
Q

Quelle conséquence de la MNI pourrait mener à une anémie hémolytique auto-immune et une thrombopénie?

A

Les lymphocytes B infectés par le virus sont forcés de produire des anti-i et/ou des anti-plaquettes

45
Q

Nommez quelques signes cliniques de la MNI

A
  • Fièvre
  • Pharyngite
  • Splénomégalie
  • Hépatomégalie
  • Rash
46
Q

Quel type de lympho atypique prédomine dans la MNI?

A

Type 1 (allure monocytaire)

47
Q

Quels sujets sont les plus à risques de contracter le cyto mégalovirus?

A
  • Post-transfusion
  • Immunosupprimé
  • Transplantation d’organes
  • Nouveau-né
  • Relation sexuelle non protégée
48
Q

Quelle infection bactérienne cause exceptionnellement une lymphocytose?

A

Coqueluche (Bordetella pertussis)

49
Q

Dans quel contexte rencontre-t-on une éosinophilie?

A
  • Parasitoses
  • Allergies
  • Leucémie myéloïde chronique
50
Q

Dans quels contextes retrouves-t-on une basophilie?

A
  • Leucémie myéloïde chronique (LMC)
  • Hyperlipémie
  • Hypothyroïdie
  • Colite ulcéreuse
  • Thérapie aux œstrogènes
51
Q

Pourquoi peux-t-on observer une monocytose après une agranulocytose?

A

Car leur synthèse est la plus rapide parmi les granulocytes donc ils sortent les premiers

52
Q

Dans quelles infections peux-t-on rencontrer une plasmocytose?

A

Rubéole et hépatite

53
Q

Tableau page 35

A

Jd

54
Q

Qu’est ce qu’un Wqt?

A

Animal aquatique nocturne

55
Q

Comment nomme-t-on la situation lorsqu’il y a une grande hétérogénéité dans la taille des plaquettes?

A

Anisocytose plaquettaire

56
Q

Quelles sont les causes possibles d’agrégation plaquettaire?

A
  • spontanément

- EDTA

57
Q

De quelle façon sera affecté l’hémogramme lors d’agrégation plaquettaire?

A

Numération plaquettaire faussement diminué

58
Q

Outre la taille, quelles caractéristiques peuvent posséder des plaquettes géantes?

A
  • Dégranulée ou
  • Possède un agrégat de granulomères (pseudonucléée) ou
  • Vacuolée
59
Q

Comment appelle-t-on les fragments de mégacaryocyte incapables de poursuivre leur division?

A

Micromégacaryocyte ou dwarf

60
Q

Avec quelle autre cellule peut être confondu le micromégacaryocte et comment les différencie-t-on?

A

Avec le lymphocyte. On peut les différencier pcq le micromégacaryocte possède une ou plusieurs plaquettes attachées à son noyau

61
Q

En présence de quel anticoagulant peux-t-on généralement observer du satellitisme plaquettaire?

A

EDTA

62
Q

En dessous de quelle valeur parle-t-on de thrombopénie?

A

150 X 10(9)/L

63
Q

V ou F. Sous la barre des 150 x10(9)/L plaquettes, je peux souffrir d’hémorragies spontanées

A

Faux, il y a thrombopénie sous cette valeur mais les hémorragies spontanées n’apparaissent que sous 20 X10(9)/ L

64
Q

Que doit-on vérifier avant de valider un résultat de thrombopénie sur l’hémogramme automatisé?

A

S’assurer qu’il n’y a pas d’agrégation plaquettaire et/ou satellitisme qui abaisserait faussement le résultat

65
Q

Les thrombopénies centrales constitutionnelles sont rares, par quoi peuvent elles être causées?

A
  • Amégacaryocytose congénitale
  • May-Hegglin
  • Déficit en thrombopoïétine
66
Q

Les thrombopénies centrales acquises sont plus fréquentes, par quoi peuvent-elles être causées?

A
  • Aplasie médullaire
  • Anémie mégaloblastique
  • myélofibrose primitive ou secondaire à un envahissement
  • Blocage de maturation de mégacaryocyte à cause d’une intoxication aiguë à l’alcool
67
Q

Les thrombopénies périphériques par 3 grands types de causes , quels sont-ils?

A
  • Destruction immunologique
  • Trouble de répartition
  • Surconsommation
68
Q

Quelle situation peut entraîner un résultat de plaquettes faussement augmenté?

A

Plasma lactescent

69
Q

À quelle valeur qualifie-t-on les thrombocytoses de primitives (ou thrombocythémie essentielle)

A

> 1000 X10(9)/L

70
Q

Quelles conséquences peuvent être entraînées par un excès de plaquettes?

A

Thromboses artérielles ou veineuses

71
Q

Nommez les anomalies morphologiques des globules rouges avec un résumé de la forme

A
  • Échinocyte : spike ball
  • stomatocyte : deku nut
  • Sphérocyte : tite boule foncée
  • Schizocyte : fragments de taille variable
  • Acanthocyte : spicules
  • Codocyte : chapeau mexicain
  • Dacryocyte : larme
  • Drépanocyte : faucille
  • Elliptocyte : ellipse, ovale
  • Kératocyte : 2 pointes
  • Degmatocyte : bite cell, millenium falcon
  • Knizocyte : 2 concavités
  • Leptocyte : anneau
72
Q

Comment peut-on défaire des rouleaux d’hématies?

A

Avec de la saline

73
Q

Quelles anomalies de GR sont pathognomoniques et pour quelles maladies?

A
  • Cristaux d’hémoglobine : hémoglobinose C

- Drépanocyte : anémie falciforme

74
Q

Quels colorants peuvent être utilisés pour mettre en évidence les réticulocytes?

A

Nouveau bleu de méthylène ou bleu de crésyl brillant

75
Q

De quoi sont faits les corps d’Howell Jolly?

A

ADN

76
Q

Que sont les ponctuations basophiles des GR?

A

Agrégats de ribosomes

77
Q

Qu’est ce qu’un sidérosome?

A

Amas de molécule de FeCl3