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FARMACOLOGIA 1ER PARCIAL > FARMACOCINETICA 1 > Flashcards

FARMACOCINETICA 1 Flashcards

(67 cards)

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1
Q

Dime las características de los farmacos que predicen su movimiento y disponibilidad en los sitios de acción

A
  • Tamaño y estructura molecular
  • El grado de ionizácion
  • La solubilidad relativa de sus formas ionizádas y no ionizádas en los lipidos
  • Union con proteinas serias y tisulares
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2
Q

Movimiento a través de la membrana de la mayoría de los fármacos

A

Difusión pasiva

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3
Q

Traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el compartimiento central para las formad de dosificación solidas, es necesarios que primero se de la disolución de la tableta odie la cápsula ara la liberación del fármaco

A

Absorción

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4
Q

Describe la magnitud fracciónaria de una dosis administrada de farmaco que alcanza su sitio de acción o un fluido biológico, desde el cual el farmaco tiene acceso a su sitio de accion

A

Biodisponibilidad

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5
Q

Porque puede disminuir la biodisponibilidad de una farmaco

A

Si la capacidad metabólica o excretora del hígado y el intestino es grande, por el efecto de primer paso

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6
Q

Dime a biodisponibilidad de la via intravenosa, subcutánea, intramuscular y oral

A

Intravenosa 100%
Subcutánea 75 - 100%
Intramuscular 75 - 100%
Oral 50%

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7
Q

Es el método más frecuente para administrar un fármaco. También es el más seguro, más conveniente y más económico.

A

Ingestión oral

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8
Q

Desventajas de la via oral

A
  • Absorción limitada de algunos fármacos por sus características físicas (p. ej., baja solubilidad en agua o escasa permeabilidad de la membrana).
  • Vómito causado por la irritación de la mucosa gastrointestinal.
  • La necesidad de cooperación por parte del paciente.
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9
Q

Cual es el proceso de metabolismo de fármacos

A

Metabolismo intestina: Acción de las enzimas de la flora intestinal
Metabolismo de la mucosa: La mucosa intestinal contribuye al metabolismo
Metabolismo hepático: El higado procesa aun mas el farmaco antes de llegar a la circulación en general

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10
Q

Factores que afectan la absorción de los fármacos en el tracto GI

A
  1. Area de superficie
  2. Flujo de sangre
  3. Estado fisico solida - suspensión
  4. Solubilidad
  5. Concetracion en el sitio de absorción
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11
Q

Dime la relacion acido base para la absorción de los fármacos

A

Los fármacos que son ácidos débiles se absorberían mejor en el estómago (pH 1-2) que en la parte proximal del intestino (pH 3-6), y viceversa para las bases débiles.

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12
Q

Explícame la relación absorción del medicamento con el vaciamiento gástrico

A

Cualquier factor que acelera el vaciamiento gástrico incremente el índice de absorción de un medicamento, en tanto que cabe esperar que todo factor que lo retrase tenga el efecto opuesto

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13
Q

Como funciona la administración sublingual y cuales son sus principales ventajas

A

El drenaje venoso de la boca llega a la vena cava superior, evita el paso por la circulación portal, por lo que protege al fármaco del metabolismo rápido intestinal y de primer paso en el hígado.

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14
Q

Dime como funciona la absorción transdermica

A

El medicamento se absorbe por medio de la piel es mucho más fácil a través de la piel lesionada, quemada o desnuda.

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15
Q

Ejemplos de absorción transdermica

A

Nicotina para la abstinencia de tabaco.
Nitroglicerina para la angina de pecho.
Testosterona y estrógeno para el reemplazo hormonal, varios estrógenos y progestinas como anticonceptivos.
Fentanilo para alivio del dolor.

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16
Q

Dime las características de la administración rectal

A

Casi 50% del fármaco que se absorbe por el recto evita el pasaje por el hígado, reduciendo así el efecto hepático de primer paso.
Sin embargo, la absorción rectal puede ser irregular e incompleta, y ciertos fármacos irritan la mucosa rectal.

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17
Q

Dime las características de la inyección parenteral

A
  • Conservación del fármaco
  • Precision en la dosificación
  • Uso en emergencias
  • Disponibilidad rapida
  • Dosis de carga
  • Desafios de asepsia
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18
Q

Cuales son así principales vias de administración paraneteral

A

Intravenosa, subcutánea e intramuscular.

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19
Q

Mayormente de uso hospitalario.

A

Via intravenosa

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20
Q

Después de una inyección ……., el ritmo de absorción del fármaco suele ser suficientemente constante y lento para proporcionar un efecto prolongado.

A

subcutánea

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21
Q

Cuales son las precauciones de los medicamentos que se administran por via subcutánea

A

Consérvese en refrigeración entre 2° y 8°C. No se congele.
Evite el agitar la solución.
Protéjase de la luz.

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22
Q

Es adecuado para la administración rapida de medicamento y para aquellos que requieren una acción inmediata

A

Administración intravenosa

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23
Q

Esta vía de administración es usada para la absorción lenta y prolongada

A

Administración subcutánea

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24
Q

Es adecuada para una mayor absorción de medicamentos y para aquellos que necesitan ser administrados en volumenes mas grandes

A

Administración intramuscular

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25
Dime como funciona y para que sirve la administracion intraarterial
Se inyecta un medicamento directamente en una arteria para limitar su efecto en un tejido u órgano particular, como en el tratamiento de tumores hepáticos.
26
Dime para que sirve la administracion intratecal
Cuando se desean efectos locales y rápidos de los fármacos en las meninges o como en la anestesia espinal, los medicamentos a veces se inyectan directamente en el espacio subaracnoideo.
27
Dime como funciona la absorción pulmonar
- Los fármacos gaseosos y volátiles pueden inhalarse y absorberse a través del epitelio pulmonar y las mucosas de las vías respiratorias - Rápido acceso a la circulación porque la superficie pulmonar es grande. - Las soluciones de los fármacos pueden atomizarse y se inhalan las finas gotas en el aire (aerosol).
28
Ventajas de la absorción pulmonar
- Absorción casi instantánea de un compuesto a la sangre - Prevención de la pérdida por el primer paso hepático y en el caso de la enfermedad pulmonar, la aplicación local del fármaco en el sitio de acción deseado
29
Que es la bioequivalencia?
Es cuando dos o mas farmacós contienen los mismos ingredientes activos y son idénticas su potencia o concentración, presentación y vía de administración
30
Al inicio, la mayor parte del fármaco la reciben:
El hígado Riñones Encéfalo Otros órganos altamente perfundidos.
31
El aporte de la llegada de un medicamento es mucho más lento en:
La mayor parte de las vísceras, la piel y la grasa (requiere de minutos a varias horas antes que se equilibre la concentración del fármaco en el tejido con la de la sangre.) 
32
La fracción del fármaco total en plasma que se une está determinada por:
Su concentración. La afinidad de los sitios de unión para el fármaco. Número de los sitios de unión.
33
Las afecciones que causan una respuesta de fase aguda aumentan las concentraciones de ...... e incrementan la unión de fármacos básicos. 
glucoproteína ácida α1 
34
Dime cual es la característica que tiene que tener un medicamento para atravesar mas rapido la barrera hematoencefalica
Estre mas lipofilico mas rapido entra
35
Se refiere al porcentaje o fracción de moleculas de una sustancia que se encuentran ionizádas en una solución dependiendo del pH del medio
Grado de ionizácion
36
En que medios se ioniza y en que medios no se ionizan los acidos débiles
Los ácidos débiles tienden a ionizarse en medios más alcalinos (pH alto) y permanecer en su forma no ionizada en medios ácidos (pH bajo).
37
En que medios se ioniza y en que medios no se ionizan las bases débiles
Las bases débiles tienden a ionizarse en medios más ácidos (pH bajo) y permanecen en su forma no ionizada en medios básicos (pH alto).
38
Dame un ejemplo de acido débil y otro de base débil
- AD: Acido acetilsalicílico - BD: Lidocaina
39
Explícame la relacion de la absorción con un farmaco ionizádo y no ionizádo
Los fármacos en su forma no ionizada son más lipofílicos y pueden atravesar fácilmente las membranas celulares (por difusión pasiva). Los fármacos en su forma ionizada son más hidrofílicos y tienden a quedarse en los compartimentos acuosos.
40
Explícame el fenomenológico de atraimiento ionico
La forma ionizada de un fármaco queda atrapada en ciertos compartimentos donde el pH favorece la ionización
41
Ejemplo de atraimiento ionico
La ionización de las bases débiles en la orina ácida puede aumentar su eliminación.
42
Como es la relacion eliminación con la forma ionizada o no ionizáda de una farmaco
Los riñones excretan más fácilmente los fármacos en su forma ionizada porque no pueden atravesar la membrana de los túbulos renales para reabsorberse.
43
La mayoria de los farmacos son compuestos lipofilicos pero para que estos puedan ser eliminados es necesario?
Que se metabolicen en metabolitos más hidrófilos. 
44
Este tipo de reacciones generan metabolitos mas polares para que se eliminen con facilidad del cuerpo
Las reacciones de biotransfromacion
45
Proceso por el cual se modifican las estructuras quimicas de los farmacos para que sean mas fáciles de eliminar del organismo
Biotransfromacion
46
Cual es la manera en la que el cuerpo acelera la eliminación de un farmaco
Transformado a los fármaco en formas menos solubles en lipidos para que no se reabsorban con facilidad
47
Cual es uno de los problemas que se producen a la hora de la biotransformacion de una farmaco
En algunos casos se producen metabolitos con potente actividad biologica o con propiedades tóxicas
48
En donde se encuentran principalmente los sistemas enzimáticos que interviene en la biotransformacion de los farmacos?
En el higado
49
A parte del higado que otros organos tienen una capacidad metabólica significativa?
El tubo digestivo, los riñones y los pulmones
50
Reacciones que convierten el fármaco original en un producto mas polar o mas reactivo al convertir o insertar un grupo funcional polar
Reacciones de fase 1
51
Reacciones que aumentan la solubilidad en agua mediante la conjugación de la molecular del farmaco con una fracción polar como el glucuronato, acetato o sulfato
Reacciones de fase II
52
Son compuestos sin actividad farmacólogica diseñados para maximizar la cantidad de la forma activa que llega a su sitio de acción
Profarmacos
53
Como funcionan los profarmacos
Cuando se administran son inactivos sin embargo se convierten con rapidez en metabolitos activos, a menudo por hidrolísis de un enlace éster o amida
54
Es un profarmaco del nucleotido adenosina que se metaboliza en las celulas huesped para formar el metabolito de nucleosido trifosfato farmacologicamente activo
Remdesivir
55
Que tipo de medicamentos no se excretan con facilidad hasta que no se metalicen en compuestos mas polares
Los medicamentos liposolubles
56
Son los organos mas importantes para la excreción de los farmacos y de sus metabolitos
Los riñones
57
Es una via de eliminacion principal para el 25 - 30% de los medicamentos administrados a los seres humanos
La excreción renal del fármaco sin cambios
58
La excreción de farmacos y metabólitos en la orina comprende tres procesos diferentes cuales son?
- La filtración glomerular - La secreción tubular activa - Resorcion tubular pasiva
59
Que pasa cuando la orina tubular se torna mas alcalina
Aumenta la fracción ionizáda de los acidos débiles y se excretan mas rapido y en mayor grado
60
Que pasa cuando la orina tubular se torna mas acida
La fracción ionizáda del farmaco se reduce y su excreción también disminuye también
61
Como se puede acelerar la eliminación de un farmaco cuando hay una intoxicación
Por medio de la alcalinizacion o la acidificación de la propia orina
62
Si hay una intoxicación por aspirina que se hace para eliminarla mas facilmente
Para eliminar a la aspirina que es un acido débil del cuerpo se puede alcalinizar la orina para favorecer su ionizácion y evitar su reabsorción renal
63
Que medicamento es utilizado para alcalinizar la orina aumentado el ph urinario
El citrato de potasio
64
Las sustancias que se eliminan por la heces son medicamentos administrados por vía oral:
Que no se absorbieron Metabolitos de farmacos excretado por la bilis Secretado directamente al intestino que no se reabsorbiéron
65
Como se elimina los fármacos o metabolitos presentes en la bilis
Estos se liberan al intestino durante el proceso digestivo, mas tarde estos compuestos y metabolitos pueden ser reabsorbidos desde el intestino, lo que en el caso de los metabolitos conjugados pueden requerir antes la hidrolísis enzimática de la flora intestinal
66
Este reciclaje puede prolongar la presencia de un farmaco y sus efectos en le cuerpo antes de su eliminación se es muy extenso
El reciclaje enterohepatico
67
Dime algunos de los efectos que puede probocar un reciclaje enterohepatico extenso
- Pueden prolongar la vida media de eliminación de los farmacos, lo que aumenta su acción - Puede causar picos multiples en la concetracion plasmática de los farmacos

FARMACOLOGIA 1ER PARCIAL (8 decks)

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