Farmacocinética Flashcards
Diferencia entre farmacocinética y farmacodinamia:
Farmacocinética es lo que el organismo le hace al fármaco
Farmacodinamia es lo que le hace el fármaco al cuerpo
La facilidad de que un fármaco cruze las membranas se rige por (características):
- Peso molecular
- Lipoficidad
- Donación/aceptación de H+
Formas de los fármacos (carga eléctrica)
- Ionizado = lipoinsoluble
- No ionizado = liposoluble
V/F Ácidos y bases fuertes se disocian
Verdadero
Se disocian por completo
V/F Ácidos y bases débiles se disocian
Verdadero
Se disocian parcialmente
En un medio ácido predomina la forma ionizada/no ionizada de un ácido débil
No ionizada ➜ favorece paso a través de la membrana
En un medio ácido predomina la forma ionizada/no ionizada de una base débil
No ionizada
Diferencia entre biodisponibilidad y absorción:
Un fármaco se puede absorber y ser metabolizado sin llegar a circulación general, la biodisponibilidad pregunta ¿cuánto del fármaco llegó a circulación?
¿Qué es el “efecto de primer paso” y en qué medida puede afectar la biodisponibilidad de un fármaco?
El “efecto de primer paso” se refiere al metabolismo y la posible excreción en el hígado antes de que un fármaco alcance la circulación sistémica, reduciendo la biodisponibilidad
¿Qué influye en la distribución de un fármaco?
- Gasto cardíaco
- Flujo y permeabilidad capilar
- Órganos más perfundidos: hígado, riñón, cerebro
- Tejidos poco perfundidos
Menciona proteínas transportadoras importantes (3):
- Albúmina
- Glucoproteínas
- beta- globulinas
Volumen de distribución (Vd):
Es un número imaginario. Refleja la extensión en la que el fármaco aparece en tejidos extravasculares.
Volumen de distribución, compara:
* Vd= 3 L
* Vd = 15L
* Vd = 48 L
* Vd=100 L
- Vd= 3 L: Se une muy bien a proteínas plasmáticas y llega poco al tejido, es difícil de excretar
- Vd = 15 L: se distribuye en sangre y líquido intersticial
- Vd= 48 L: mayor concentración en tejido que en sangre
- Vd = 100 L: reservorio de fármacos liposolubles
