Farmacocinética Flashcards

(26 cards)

1
Q

Farmacocinética

A

Estuda o que o corpo faz com o fármaco (ADME): Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção.

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2
Q

Absorção

A

Entrada do fármaco no corpo desde o local de administração até a circulação sistêmica.

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3
Q

Absorção - Fatores

A

Peso molecular, lipossolubilidade, grau de ionização (menos ionizados = + absorção), pH, excipientes, fluxo sanguíneo.

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4
Q

Absorção - Biodisponibilidade

A

Fraçao e velocidade do fármaco que chega à circulação sistêmica.

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5
Q

Metabolismo de 1ª passagem

A

Degradação hepática antes de alcançar circulação sistêmica; reduz biodisponibilidade.

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6
Q

Transporte passivo

A

Difusão simples, a favor do gradiente, sem gasto energético.

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7
Q

Transporte ativo

A

Contra o gradiente, com gasto de energia. Pode ser primário (bombas) ou secundário (co-transporte).

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8
Q

Difusão facilitada

A

A favor do gradiente, sem gasto de energia, com ajuda de proteínas transportadoras.

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9
Q

Distribuição

A

Transporte do fármaco pelo corpo até locais de ação ou eliminação.

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10
Q

Distribuição - Fatores

A

Gasto cardíaco, fluxo sanguíneo, ligação a proteínas plasmáticas (ex: albumina), lipossolubilidade, volume tecidual.

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11
Q

Fármaco livre

A

Só a fração não ligada a proteínas pode atravessar membranas e ter efeito.

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12
Q

Fixação hística

A

Fármaco se liga reversivelmente a tecidos, formando depósitos (ação prolongada, risco de toxicidade).

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13
Q

Metabolismo (Biotransformação)

A

Converte fármacos em compostos + hidrossolúveis (facilita excreção).

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14
Q

Metabolismo - Fase I

A

Oxidação, redução ou hidrólise. Enzimas como citocromo P450. Pode ativar, inativar ou gerar metabólitos ativos.

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15
Q

Metabolismo - Fase II

A

Conjugação com substâncias hidrossolúveis (ác. glucurônico, sulfato, acetil).

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16
Q

Excreção renal

A

Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva.

17
Q

Excreção - Influência do pH

A

Urina ácida favorece eliminação de fármacos básicos e vice-versa.

18
Q

Excreção biliar

A

Via importante para fármacos/metabólitos lipossolúveis; pode ocorrer circulação entero-hepática.

19
Q

Outras vias de excreção

A

Pulmonar (álcool, anestésicos), saliva, suor, leite materno.

20
Q

Vias de administração

A

Enteral (oral, sublingual, retal), parenteral (IV, IM, SC), tópica, inalatória, intratecal etc.

21
Q

Via oral

A

Mais comum; sofre metabolismo de 1ª passagem.

22
Q

Via sublingual

A

Rápida, evita metabolismo hepático.

23
Q

Via retal

A

Útil se paciente não pode deglutir; parte evita metabolismo hepático.

24
Q

Via IV

A

100% biodisponibilidade, rápida; risco de reações graves e embolias.

25
Via IM e SC
Absorção variável conforme vascularização e solubilidade.
26
Bioequivalência
Dois fármacos com mesma biodisponibilidade e eficácia semelhante.