Farmacocinética Flashcards
(26 cards)
Farmacocinética
Estuda o que o corpo faz com o fármaco (ADME): Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção.
Absorção
Entrada do fármaco no corpo desde o local de administração até a circulação sistêmica.
Absorção - Fatores
Peso molecular, lipossolubilidade, grau de ionização (menos ionizados = + absorção), pH, excipientes, fluxo sanguíneo.
Absorção - Biodisponibilidade
Fraçao e velocidade do fármaco que chega à circulação sistêmica.
Metabolismo de 1ª passagem
Degradação hepática antes de alcançar circulação sistêmica; reduz biodisponibilidade.
Transporte passivo
Difusão simples, a favor do gradiente, sem gasto energético.
Transporte ativo
Contra o gradiente, com gasto de energia. Pode ser primário (bombas) ou secundário (co-transporte).
Difusão facilitada
A favor do gradiente, sem gasto de energia, com ajuda de proteínas transportadoras.
Distribuição
Transporte do fármaco pelo corpo até locais de ação ou eliminação.
Distribuição - Fatores
Gasto cardíaco, fluxo sanguíneo, ligação a proteínas plasmáticas (ex: albumina), lipossolubilidade, volume tecidual.
Fármaco livre
Só a fração não ligada a proteínas pode atravessar membranas e ter efeito.
Fixação hística
Fármaco se liga reversivelmente a tecidos, formando depósitos (ação prolongada, risco de toxicidade).
Metabolismo (Biotransformação)
Converte fármacos em compostos + hidrossolúveis (facilita excreção).
Metabolismo - Fase I
Oxidação, redução ou hidrólise. Enzimas como citocromo P450. Pode ativar, inativar ou gerar metabólitos ativos.
Metabolismo - Fase II
Conjugação com substâncias hidrossolúveis (ác. glucurônico, sulfato, acetil).
Excreção renal
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva.
Excreção - Influência do pH
Urina ácida favorece eliminação de fármacos básicos e vice-versa.
Excreção biliar
Via importante para fármacos/metabólitos lipossolúveis; pode ocorrer circulação entero-hepática.
Outras vias de excreção
Pulmonar (álcool, anestésicos), saliva, suor, leite materno.
Vias de administração
Enteral (oral, sublingual, retal), parenteral (IV, IM, SC), tópica, inalatória, intratecal etc.
Via oral
Mais comum; sofre metabolismo de 1ª passagem.
Via sublingual
Rápida, evita metabolismo hepático.
Via retal
Útil se paciente não pode deglutir; parte evita metabolismo hepático.
Via IV
100% biodisponibilidade, rápida; risco de reações graves e embolias.