FRAQUEZA MUSCULAR Flashcards

(46 cards)

1
Q

Síndrome do primeiro neurônio motor?

A
Força ➡️ reduzida ou ausente
Tônus ➡️ espásticos 
Reflexos profundos ➡️ aumentados 
Atrofia ➡️ hipotrofia 
Babinski/hoffmann ➡️ presente
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2
Q

Síndrome do segundo neurônio motor?

A
Força ➡️ reduzida ou ausente 
Tônus ➡️ flácido  
Reflexos profundos ➡️ ausente 
Atrofia ➡️ atrofia  
Babinski/hoffmann ➡️ ausente
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3
Q

Fisiopatologia da esclerose múltipla ?

A

Doença autoimune inflamatória desmielinizante do SNC ➡️ lesão do primeiro neurônio motor

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4
Q

Manifestações clínicas mais comuns da esclerose múltipla ? (3)

A

Neurite óptica
Síndrome piramidal
Hipoestesia

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5
Q

Principal causa de neuralgia do trigêmeo em pacientes jovens?

A

Esclerose multipla

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6
Q

Quadro clínico da esclerose múltipla ?

A

Paciente apresenta múltiplos surtos no decorrer do tempo (melhora e depois volta) , geralmente com acometimento em áreas diferentes do SNC

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7
Q

O que é o sinal de uhthoff e lhermitte presentes na esclerose múltipla ?

A

Uhthoff - sintomas pioram com o calor

Lhemitte- sensação de choque após flexão/ extensão da cabeça

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8
Q

Tratamento dos surtos da esclerose múltipla ?

A

Corticoide (pulsos de metilprednisolona)

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9
Q

Diagnóstico da esclerose múltipla?

A

Clínica +
Liquor - bandas oligoclonais de igG +
RM - múltiplas placas desmielinizantes

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10
Q

Fisiopatologia da síndrome de guillian barret?

A

Polirradiculopatia aguda pos infecciosa

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11
Q

Patógenos que podem desencadear a síndrome de guillian barret?

A

Campylobacter, CMV, EBV, ZIKAV

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12
Q

Quadro clínico da síndrome de guillian barret?

A
  • Fraqueza flácida hiporreflexa ASCENDENTE
  • Disautonomias
  • Sensibilidade e esfíncter geralmente preservados
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13
Q

Fisiopatologia da esclerose lateral amniotrofica ?

A

Lesão degenerativa do 1º e 2º neurônio motor

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14
Q

Diagnóstico da síndrome de guillian barret?

A

Clínico + liquor com dissociação proteinocitologica (⬆️ proteína com celularidade normal)

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15
Q

Tratamento da síndrome de guillian barret?

A

Plasmaférese ou imunoglobulina (preferível)

Obs : NÃO USAR CORTICOIDE

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16
Q

Complicação mais temida da síndrome de guillian barret?

A

Paralisia respiratória

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17
Q

Quadro clínico da ELA ?

A

Fraqueza + síndrome piramidal (hiperreflexia, espasticidade, babiski) + síndrome do 2º neurônio motor (amiotrofia + miofasciculacoes + cãibras)

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18
Q

Sintoma mais característico da ELA (pra prova) ?

A

Miofasciculacoes

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19
Q

O que geralmente não encontramos na ELA ?(4)

A

Perda sensitiva
Alteração da motilidade ocular
Alteração esfincteriana
Déficit cognitivo

20
Q

Tratamento da ELA ?

A

Suporte multidisciplinar + riluzol ( aumenta sobrevida, mas sem aumentar qualidade de vida) ou edaravone

21
Q

Principais causas de fraqueza muscular decorrentes de distúrbios na placa motora (transmissão)? (3)

A

Miastenia gravis
Síndrome de earton lamberts
Botulismo

22
Q

Fisiopatologia da miastenia gravis?

A

Autoanticorpos contra receptor de acetilcolina localizadas na placa motora (“resistência a acerolcolina”)

22
Q

Medicamento associado ao desencadeamento da miastenia gravis ?

24
Q

Quadro clínico da miastenia gravis ?

A

Fraqueza decremental (fatigabilidade) + preferência pela musculatura ocular (ptose + diploplopia)

25
Diagnóstico da miastenia gravis ?
- Clínica - Positivação de autoanticorpos (anti- Achr, antiquinase musculo-especifica) - Eletroneuromipgrafia com padrão decremental - Teste do edrofonio positivo
26
Motivo de solicitar TC/RM de tórax na miastenia gravis?
Avaliar timo ➡️ hiperplasia ou timoma em 75% dos casos ➡️ realizar timomectomia
27
Quando clínico da crise miastênica ?
Quadro agudo com evolução para insuficiência respiratória
28
Tratamento da miastenia gravis ?
Anticolinesterasicos (piridostigmina) associado ou não a Corticoide
29
Tratamento da crise miastênica ?
Plasmaférese
30
Quadro clínico da síndrome de eaton lambert ?
- Fraqueza de padrão incremental com preferência por MMII | - disautonomias
31
Neoplasia associada a síndrome de earton lambert?
Câncer de pulmão (oat cells)
32
Quadro clínico do botulismo?
- Paralisia flácida simétrica descendente ➡️ 4D ➡️ diplopia, disartria, disfonia, disfagia - Disautonomias
33
Tratamento do botulismo?
Alimentar ➡️ antitoxina equina Ferida ➡️ antitoxina equina + ATB Intestinal ➡️ imunoglobulina botulínica humana
34
Miopatias inflamatórias mais comuns ? (3)
Dermatomiosite Polimiosite Miosite por corpúsculo de inclusão
35
Característica da fraqueza muscular nas miopatias inflamatórias?
Proximal e simétrica de início insidioso
36
Como está a musculatura ocular nas miopatias inflamatórias?
Normal (são poupados)
37
Diagnóstico da miopatias inflamatórias?
- enzimas musculares ⬆️ - eletromiografia - biopsia muscular
38
Biopsia muscular no diagnóstico diferencial das miopatias inflamatórias?
Polimiosite : infiltrado endomisial Dematomiosite: infiltrado perivascular ou nos septos interfasciculater Miopatia por corpúsculos de inclusão : inclusões filamentosas ao redor dos vacúolos
39
Manifestações dermatológicas típicas da dermatomiosite?
Heliotropo | Pápulas de gottron
40
Autoanticorpos da dermatomiosite?
MiJOsite | * Anti-Jo1 e Anti-Mi2
41
Anticorpo na dermatomiosite relacionado a curso mais agressivo e envolvimento pulmonar frequente?
Anti-Jo1
42
Anticorpo da polimiosite?
Anti- SRP (ocorre quase exclusivamente na PM)
43
Miopatia inflamatória mais associada a neoplasias?
Dermatomiosite (tem que investigar)
44
Tratamento das miopatias inflamatórias?
Corticoide associado ou não a imunossupressores
45
Diagnóstico diferencial de miosite por corpúsculo de inclusao e polimiosite?
MCI - acomete mais idosos, musculatura distal, com histórias de quedas precoces e frequentes Para diferenciar - biopsia
46
Retardo mental + fraqueza progressiva + hipertrofia de panturrilhas: suspeita de que diagnóstico?
Erb duchenne