Funções orgânicas Flashcards

(31 cards)

1
Q

Alcanos

  • cadeia:
  • saturação
A
  • aberta

- saturada (C= ligações simples)

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Q

Os hidrocarbonetos sempre como última(s) letra(s) na nomenclatura:

A

“O”.

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3
Q

Quais outros nomes que os alcanos podem ter?

A

Parafinas

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4
Q

Diferencie

  • Cadeia principal
  • Ramificação
A

O que for cadeia estará em maior parte

Ramificação, em menor

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Q

Qual outro nome que os alcenos podem ter?

A

Alquenos ou olefinas

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6
Q

Diferencie:

  • propil/n-propil
  • isopropil/sec-propil
A
  • propil: CH3-CH2-CH2-*
  • isopropil CH3-CH-*-CH3
  • VALENCIA LIVRE
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7
Q

Para a determinação da nomenclatura de um composto que não tem saturação, deve se começar a numeração dos carbonos com ramificações _____ (mais/menos) complexas paras as _____(mais/menos) complexas.

A
  • Mais

- Menos

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8
Q

Quando ocorrer de: na nomenclatura de compostos formados por 6 e 7 carbonos, e a palavra que vier antes terminar em consoante, o que ocorre na nomenclatura?

A

O Hept e Hex perdem o H = ept e ex

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9
Q

Di, tri, tetra, sec- , n- , t- , … são prefixos facultativos, o que significa que:

A

Na nomenclatura em ordem alfabética, estes serão desconsiderados,. Serão considerados apenas a palavra em si sem o prefixo.

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10
Q

O que se separa do ramificação numa cadeia de carbonos é _______.

A

Radical

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11
Q

Como o Éter é formado por desidratação?

A

Juntando doi compostos que tenham radicais ligados a uma hidroxila. Formará água com os 2 Hs das hidroxilas e o O. o Oxigênio que sobrar, estará como heteroátomo entre os dois radicais que deu a formação ao Éter.

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12
Q

Como o Éter é formado por Síntese de Williamson?

A

Quando um composto, da qual seu radical estiver ligado a um OH e outro elemento (cátion), se juntando com um outro composto com radical ligado a um elemento (ânion), a união dos dois formará um Éter com os 2 e a junção de ânion e cátiona num novo composto.

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13
Q

2 formas de nomenclatura de um Éter:

A

1- prefixo que indica menor numero de carbono + oxi + nome do hidrocarboneto correspondente ao maior radical.
-Radical + radical + éter

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14
Q

Grupo funcional do ácido carboxílico

A

Carboxila

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15
Q

Grupo funcional do éter:

A

Heteroátomo entre carbonos

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16
Q

De que outra maneira o grupo funcional do ácido carboxílico pode aparecer?

17
Q

Nomemnclatura do ácido carboxílico

A

Ácido + (número de C) + (tipo de ligação) + (Ø, di, tri)óico

18
Q

A cadeia principal sempre deve conter o ______ (maior/menor) número de carbonos e sempre conter o/a _______(radical/grupo funcional)

A

Maior

Grupo funcional

19
Q

Nomenclatura usual do ácido metanóico:

A

Ácido Fórmico

20
Q

Nomenclatura usual do ácido etanóico:

A

Ácido acético

21
Q

Nomenclatura usual do ácido propanóico:

A

Ácido propiônico

22
Q

Nomenclatura usual do ácido butanóico:

A

Ácido butírico

23
Q

Nomenclatura usual do ácido etanodióico:

A

Ácido oxálico

24
Q

Nomenclatura usual do ácido propanodióico:

A

Ácido malônico

25
Como fica a nomenclatura do produto final de 2 ácidos carboxílicos iguais que acabaram de ser desidratados?
Anidrido + (nome do ácido)
26
Grupo funcional dos ésteres:
Carbonila (carbono que faz ligação dupla com O, uma livre, e uma ligação a outro oxigênio). O oxigênio é ligado a um carbono saturado.
27
Esterificação:
Ácido carboxílico + álcool --> éster + H2O(formado pro OH do ácido e o H do álcool)
28
Nomenclatura do Éster
(nome da parte do ácido) + oato + de + (nome da parte alcoolica) + ila
29
Como são obtidas a função amina?
Pela troca de um ou mais hidrogênios da amônia por radicais orgânicos.
30
Quais são as classificações para as aminas?
Primária (1 radical) Secundária (2 radicais) Terciária (3 radicais)
31
3 modos de nomenclatura das aminas:
- (Nome dos radicais em forma alfabética) + Amina - Considera N como ramificação: (ramificações e números de C) + (nome hidrocarboneto). - (N de carbonos) + (tipo de ligação) + amina