Genetik

Question 1

DNA:

Answer 1

DeoxyRiboNucleic / Deoxyribsonukleinsyre. Bestrå af to enkelte DNA-molekyler/DNA-strenge. De er yderligere opbygget af skiftevis en phosphatgruppe og carbonhydratet deoxyribos. På hver er de bundet en af fire forskellige nitrogenholdige baser: Adenin (A) Cytosin (C)

Question 2

Nucleotid:

Answer 2

En enhed bestående af phosphat deoxyribose og en af de fire baser. Det er rækkefølgen af denne der er vigtig for DNA’et

Question 3

Genom:

Answer 3

Afgør hvilke genetiske egenskaber en organisme har.

Question 4

Baseparringsprincippet:

Answer 4

Adenin er foran thymin. Cytosin er foran guanin. De ligger altså overfor hinanden i et DNA-molekyle.

Question 5

Diploid:

Answer 5

En organisme der har to udgaver af sit arvemateriale. Menneskets celler er diploide og det betyder at der i hver cellekerne er 2 sæt kromosomer og altså 1 fra hver forældre.

Question 6

Kodende streng:

Answer 6

Den DNA-streng hvorpå genet findes

Question 7

Skabelons streng:

Answer 7

Komplementær streng til den kodende streng

Question 8

Tripletter/codons:

Answer 8

tre baser der bliver læst af gangen i translationen af DNA

Question 9

Anti-codon:

Answer 9

Et anticodon er en sekvens af tre nukleotider på en tRNA-molekyle, der er komplementær til et codon på en mRNA-molekyle. Dette anticodon og codon interagerer under proteinbiosyntesen, hvilket sikrer, at den korrekte aminosyre bliver tilføjet til den voksende peptidkæde

Question 10

Genetisk kode:

Answer 10

Sammenhængen mellem codons og de aminosyrer de koder for.

Question 11

DNA-replikation:

Answer 11

DNA-kopiering. Mængden af DNA fordobles således at når cellen deler sig i to at der er den samme mængde af arvemateriale til begge celler.

Question 12

Kromatid:

Answer 12

den ene halvdel af et kromosom som det ses

Question 13

Histoner:

Answer 13

En række specielle proteiner

Question 14

Det centrale dogme:

Answer 14

Information der vidergives fra DNA til RNA og RNA til protein

Question 15

Mitose:

Answer 15

en process hvor der skabes to nye celler med det samme arvemateriale som den oprindelige modercelle.

Question 16

Meiose:

Answer 16

som danner kønsceller (sædceller og ægceller). I denne proces bliver én celle til fire kønsceller

Question 17

Mosaik:

Answer 17

er inden for genetikken en betegnelse for at nogle af cellerne hos et individ har en genvariant eller kromosomvariant

Question 18

Haploid:

Answer 18

at en celle har ét sæt kromosomer – altså kun én kopi af hvert kromosom. Hos mennesker betyder det

Question 19

Zygote:

Answer 19

befrugtet ægcelle

Question 20

Fænotype:

Answer 20

De observerbare eller målbare karaktertræk et individ udviser. Skyldes et samspil mellem gener og miljøpåvirkninger.

Question 21

Genotype:

Answer 21

kombination af et individs to alleller

Question 22

Locus:

Answer 22

Specifikke sted på et kromosom hvor genet er placeret

Question 23

Alleller:

Answer 23

er en bestemt variant af et gen altså en bestemt baserækkefølge i et bestemt locus

Question 24

Homozygot:

Answer 24

To ens alleler (AA eller aa)

Question 25

Heterozygot:

Answer 25

To forskellige alleler (Aa)

Question 26

Proteinsyntese:

Answer 26

formål at aflæse og oversætte generne i vores arvemateriale. Transskription og translation. Transskription foregår i cellekernen og translation foregår i ribosomerne.

Question 27

Overkrydsning:

Answer 27

Det er et fænomen, hvor DNA-molekyler fra to forskellige kromosomer kan udveksle generiske dele.

Question 28

Primere:

Answer 28

sæt af korte enkeltstrenget DNA

Question 29

Autosomer:

Answer 29

Det er de 44 kromosomer som udgør kromosompar 1-22. De 1-22 kromosompar kaldes altså autosomer.

Question 30

Autosomale gener:

Answer 30

Gener der er en del af et af autosomerne

Question 31

Kønsbundne gener:

Answer 31

Gener der er placeret på X- og Y-kromosomet

Question 32

Autosomalt:

Answer 32

Det er autosomernes gener.

Question 33

Kønskromosomerne:

Answer 33

Det er kønskromosomerne som afgør om man er dreng og pige. Hvis man har XX-kromosomer så er man en pige og hvis man har XY kromosomer så er man en dreng. Y-kromosomet hos en dreng er meget mindre end X-kromosomet. Grunden til at et foster udvikler sig til en dreng er pga. Et særligt gen på Y-kromosomet. Par

Question 34

Homologe kromosomer:

Answer 34

Når kromosomerne i kromosompar er af samme type (autosomer og kvinde kønskromosomer)

Question 35

Heterologe kromosomer:

Answer 35

Når kromosomerne i kromosompar ikke er af samme type (mande kønskromosomer)

Question 36

Kromosomtalsmutation:

Answer 36

Sjældne tilfælde dannes en kønscelle med atypisk antal kromosomer

Question 37

Karyotype:

Answer 37

En karyotype er en angivelse af den specifikke kromosombesætning hos eukaryote arter

Question 38

Kromosomtalsanomalier:

Answer 38

For mange eller for få kromosomer i zygoten

Question 39

Punktmutationer:

Answer 39

når et enkelt basepar bliver erstattet af et af de tre andre basepar

Question 40

Tavse punktmutationer:

Answer 40

ændre ikke på proteinets opbygning

Question 41

Misense-mutation:

Answer 41

når et enkelt basepar i et cordon er muteret så det nye cordon koder for en ny aminosyre

Question 42

Nonsense-mutation:

Answer 42

når et enkelt basepar i et cordon er muteret så det nye cordon koder for stop-cordon

Question 43

Frame-shift-mutationer:

Answer 43

når insertion eller deletion forskyder læserammen i et gen så alle efterfølgende codons efter mutationen ændre sig.

Question 44

Længdemutationer:

Answer 44

et eller flere basepar er faldet bort (deletion) eller er kommet ekstra til (insertion)

Question 45

Mutagen:

Answer 45

noget i miljøet der kan forårsage mutationer

Question 46

Glycoprotein:

Answer 46

er et molekyle der er sammensat af protein og carbohydrat à findes på overfladen af røde blodceller

Question 47

Co-dominans:

Answer 47

når begge alleller i et heterozygotallelpar kommer helt eller delvist til udtryk i fænotype (f.eks. AB0-blodtypesystem)

Question 48

Antigener:

Answer 48

Glycoprotein anvendes af immunforsvaret til at adskille fremmede celler fra egne celler

Question 49

Ufuldstændig dominans:

Answer 49

udviser heterozygoten en tredje genotype som fremtræder ved en blanding af de to homozygoters fænotype

Question 50

Monogen egenskab/sygdom:

Answer 50

egenskab eller genetisk sygdom bestemmes af et enkelt gen

Question 51

Krydsningsskema:

Answer 51

sandsynligheden for et afkom vi få en bestemt genotype + forventede udfald mellem to individer