Genetika 2

Question 1

Čo označuje pojem alela?

Answer 1

funkčná forma génu

Question 2

Ako recesívneho homozygota označujeme jedinca s genotypom:

Answer 2

aa

Question 3

Koľko gamét bude produkovať jedinec s genotypom: AA Bb Cc Dd cc

Answer 3

8

Question 4

Čierna farba (B) je dominantná oproti hnedej (b) a celistvé sfarbenie (S) oproti
strakatosti (s). Čierny celistvo sfarbený pes párený s rovnakou fenou mali vo vrhu
hnedé strakaté šteňa. Udajte genotyp oboch rodičov v ďalšom z hodnotených znakov
a pravdepodobnosť, že v ďalšom vrhu budú mať opakovane rovnaké šteňatá.

Answer 4

Genotyp oboch rodičov: Bb Ss
Pravdepodobnosť hnedého strakatého šteňaťa (bb ss): 1/16 (6,25 %)

Question 5

Heterozygot pre dominantne kódovaný znak:

Answer 5

Aa

Question 6

Fenotypový štiepny pomer 9:3:3:1 charakterizuje :

Answer 6

dihybridné kríženie dvoch heterozygotov.

Question 7

Spätné kríženie je:

Answer 7

Spätné kríženie je kríženie jedinca F1 generácie s jedným z pôvodných rodičovských homozygotov.

Question 8

Nukleozóm:

Answer 8

Nukleozóm je základná jednotka chromatínu, tvorená DNA obtočenou okolo histónového oktaméru

Question 9

V Okazakiho fargmentoch prebieha syntéza DNA:

Answer 9

V Okazakiho fragmentoch prebieha syntéza DNA na oneskorujúcom (lagging) reťazci.

Question 10

Solenoid je:

Answer 10

Solenoid je štruktúra tvorená zvinutím nukleozómov do 30 nm vlákna chromatínu.

Question 11

Genetickú inf., kt. sa prepíše do m RNA(hn RNA) obsahuje:

Answer 11

polygénnej

Question 12

Možnosti uplatnenia Hardy – Weinbergovho zákona sú:

Answer 12

• výpočet génovej a genotypovej frekvencie v populácii, výpočet letálnych prenášačov
  recesívnych ochorení

Question 13

Charakterizujte jednotlivé štádia delenia somatickej bunky:

Answer 13

Štádiá delenia somatickej bunky (mitózy):
1. Profáza – chromozómy sa kondenzujú, vzniká deliace vretienko.
2. Metafáza – chromozómy sa zoradia v strede bunky (metafázová platnička).
3. Anafáza – sesterské chromatidy sa oddeľujú a pohybujú k opačným pólom.
4. Telofáza – tvorí sa jadrová membrána, chromozómy dekondenzujú.
5. Cytokinéza – rozdelenie cytoplazmy, vznik dvoch dcérskych buniek.

Question 14

Uveďte podmienky Hardy – Weinbergovej rovnováhy:

Answer 14

Podmienky Hardy–Weinbergovej rovnováhy:
1. Veľká populácia
2. Náhodné párenie
3. Žiadna selekcia
4. Žiadna mutácia
5. Žiadna migrácia

Question 15

Do akej výšky koeficientu dedivosti (h2)možno kvantitatívny znak efektívne
ovplyvniť šľachtením?

Answer 15

0,5

Question 16

Matka odovzdá znak na polovicu synov i dcér pri párení s nepríbuzným samcom, ak ide o:

Answer 16

o autozómovo dominantnú dedičnosť.

Question 17

V ktorom štádiu profázy 1. meiotického delenia prebieha crossing over?

Answer 17

profáza Pachyten

Question 18

Medzinárodná spoločnosť pre genetiku zvierat(ISAG) doporučuje u psov vyšetriť
minimálne:

Answer 18

10 až 15 mikrosatelitov

Question 19

Čo sú mikrosatelity?

Answer 19

Mikrosatelity sú krátke, opakujúce sa sekvencie DNA (2–6 báz), ktoré sú vysoko polymorfné a používajú sa na identifikáciu jedincov.

Question 20

Ktoré štádium meiotického delenia zabezpečuje redukciu diploidnej sady
chromozómov (2n) na haploidnú (n)?

Answer 20

anafáza I. meiózy.

Question 21

Pri akom type dedičnosti syn nemôže zdediť znak po otcovi?

Answer 21

pri X-viazanej dedičnosti,

Question 22

Inhibícia transkripcie v lac – operóne nastáva spojením:

Answer 22

représora s operátorom, keď nie je prítomná laktóza.

Question 23

Definujte pojem genotoxický karcinogén:

Answer 23

Genotoxický karcinogén je látka, ktorá poškodzuje DNA a môže vyvolať vznik rakoviny.

Question 24

Najčastejšia vývinová anomália v chovoch služobných plemien psov je spravidla:

Answer 24

dysplázia bedrového kĺbu – luxatio coxae

Question 25

Ako bude sfarbený pes genotypu: at at B – C – E – ky ky S

Answer 25

čierny s pálením

Question 26

Charakterizujte nasledovné termíny:

Answer 26

MUTAGÉN – látka spôsobujúca zmeny v genetickom materiáli (mutácie). KARCINOGÉN – látka vyvolávajúca vznik rakoviny. TERATOGÉN – látka spôsobujúca vývojové vady plodu.

Question 27

Eliminácia dedične podmienených ochorení alebo nežiaducich znakov s genetickou predispozíciou závisí od stupňa dedičného podmienenia. Ako bude postupovať pri h2 menšom ako 0,5 ale vyššom ako 0,3? preferenciou rezistentných zvierat:

Answer 27

pozitívnou selekciou

Question 28

Uveďte spôsob, ktorým sa spravidla odhaduje koeficient dedivosti(h2) pre určitý polygénne kodovaný znak:

Answer 28

pomer genetickej variability k celkovej fenotypovej variabilite.

Question 29

Molekulovo genetické metódy overovania pôvodu psov sú v súčasnosti založené na vyšetrení a analýze:

Answer 29

na analýze mikrosatelitov (STR lokusov).

Question 30

V inducibilnom systéme regulácie transkripcie u prokaryotov (lac – operónový model) je transkripcia inhibovaná:

Answer 30

aviazaním represora na operátor

Question 31

Čo je to genotyp?

Answer 31

súbor všetkých alel (génových variantov) organizmu.

Question 32

Urči dominantného heterozygota:

Answer 32

Aa

Question 33

Mendelove pravidlo: (3 pravidlá)

Answer 33

* 1.pravidlo o uniformite F1, - zákon uniformity * 2.pravidlo o čistote vlôh a štiepení – zákon segregácie a stálých štiepnych pomerov * 3.pravidlo o voľnej kombinovateľnosti – zákon o nezávislej kombinovateľnosti

Question 34

Čo prepisuje transkripcia?

Answer 34

genetickú informáciu z DNA do mRNA.

Question 35

LAC operónový model transkripcie:

Answer 35

Lac operónový model je príklad inducibilného systému, kde je transkripcia blokovaná represorom, ktorý sa viaže na operátor. V prítomnosti laktózy sa represor inaktivuje, uvoľní operátor a umožní transkripciu génov potrebných na metabolizmus laktózy.

Question 36

V ktorej fáze sa vytvárajú bivalenty?

Answer 36

zygota / 1. meiotické delenie

Question 37

V ktorej fáze sa tvorí chiazma?

Answer 37

v pachyténe profázy I. meiotického delenia

Question 38

Koeficient dedivosti:

Answer 38

- nízky – 0 ‹ h2 ‹ 0,3 - stredný – 0,3 ‹ h2 ‹ 0,5 - vysoký – 0,5 ‹ h2 ‹ 1)

Question 39

popíšte genotoxické dôsledky ionizujúceho žiarenia:

Answer 39

a) UV žiarenie (260 nm) – Spôsobuje génové mutácie – najčastejšie tvorbu tymínových dimerov, ktoré narúšajú replikáciu a transkripciu. – Uvedené syndrómy (Turnerov, Edwardsov, Downov, Klinefelterov) sú však chromozómové anomálie, nie génové mutácie, a nesúvisia priamo s UV žiarením. – UV žiarenie teda spôsobuje bodové mutácie, nie poruchy počtu chromozómov. b) X a iné ionizujúce žiarenie – Vedie k chromozómovým mutáciám, ako sú: * delécia (strata úseku), * deficiencia (neúplná delécia), * duplikácia (zdvojenie úseku), * inverzia (otočenie úseku), * translokácia (presun úseku na iný chromozóm), * fragmentácia (rozbitie chromozómu).