Glomerulopatias Flashcards

(33 cards)

1
Q

¿Qué es una glomerulopatía?

A

Enfermedad que afecta la estructura y función del glomérulo.

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2
Q

¿Cuáles son las principales alteraciones glomerulares?

A

Proliferación mesangial, membranosa, nodular, mínimas, extracapilar, focal y segmentaria, y estructurales de la membrana basal.

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3
Q

¿Qué síndrome se asocia a la nefropatía por IgA?

A

Hematuria microscópica.

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4
Q

¿Qué síndrome afecta la membrana basal glomerular?

A

Síndrome nefrótico.

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5
Q

¿Cómo se confirma la nefropatía membranosa primaria?

A

Mediante niveles en sangre de anticuerpos específicos.

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6
Q

¿Qué síndrome afecta el mesangio?

A

Síndrome nefrítico.

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7
Q

¿Qué glomerulopatía es más frecuente en México?

A

Focal y segmentaria.

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8
Q

¿Qué pacientes tienen peor pronóstico en nefritis lúpica?

A

Hombres, afrodescendientes e hispanos.

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9
Q

¿Por qué no se hace biopsia en pacientes con un solo riñón?

A

Por el alto riesgo de complicaciones.

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10
Q

¿Cuál es el riesgo de usar altas dosis de ciclofosfamida?

A

Infertilidad.

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11
Q

¿Qué se hace antes de biopsiar a un paciente con insuficiencia renal severa?

A

Iniciar hemodiálisis para estabilizarlo.

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12
Q

¿Cuántos bolos o pulsos se pueden dar en ciertos tratamientos?

A

Hasta tres por día.

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13
Q

¿Qué mecanismo inmunológico está más asociado a las glomerulopatías?

A

Depósito de inmunocomplejos o activación del complemento.

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14
Q

¿Qué tipo de glomerulopatía es más común en pacientes pediátricos con síndrome nefrótico?

A

Enfermedad de cambios mínimos.

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15
Q

¿Cuál es el hallazgo patognomónico en microscopía electrónica de la enfermedad de cambios mínimos?

A

Fusión de los podocitos.

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16
Q

¿Qué tipo de cilindros urinarios se observan en síndrome nefrítico?

A

Cilindros hemáticos.

17
Q

¿Qué glomerulopatía se asocia con depósitos granulares de IgA en la inmunofluorescencia?

A

Nefropatía por IgA.

18
Q

¿Cuál es el hallazgo más común en la biopsia renal de la glomerulonefritis membranosa?

A

Engrosamiento difuso de la membrana basal glomerular.

19
Q

¿Cuál es la diferencia en el edema entre el síndrome nefrótico y el nefrítico?

A

Síndrome nefrótico: Edema generalizado y severo.
Síndrome nefrítico: Edema leve y localizado (periorbitario).

20
Q

¿Cuál es el valor mínimo de proteinuria para diagnosticar síndrome nefrótico?

A

≥3.5 g/día.

21
Q

¿Qué diferencia hay en la presión arterial entre síndrome nefrótico y nefrítico?

A

Síndrome nefrótico: Normotensión o hipotensión.
Síndrome nefrítico: Hipertensión.

22
Q

¿Qué glomerulopatía se asocia con el virus de la hepatitis B?

A

Glomerulonefritis membranosa.

23
Q

¿Cuál es la glomerulopatía más común en pacientes con VIH?

A

Glomeruloesclerosis focal y segmentaria.

24
Q

¿Qué patrón histológico se observa en el síndrome de Alport?

A

Engrosamiento y laminación irregular de la membrana basal glomerular.

25
¿Qué glomerulopatía presenta depósitos en forma de "picos de espiga" en microscopía electrónica?
Glomerulonefritis membranosa.
26
¿Qué anticuerpos están presentes en la enfermedad de Goodpasture?
Anticuerpos anti-membrana basal glomerular.
27
¿Qué medicamento es de primera línea en síndrome nefrótico por cambios mínimos?
Corticoides (prednisona).
28
¿Qué fármaco se recomienda para reducir la proteinuria en pacientes con glomerulopatías?
IECA o ARA-II.
29
¿Qué terapia inmunosupresora se usa en nefritis lúpica severa?
Micofenolato mofetil o ciclofosfamida.
30
¿Cuál es el principal tratamiento en glomerulonefritis rápidamente progresiva con ANCA positivos?
Corticoides y ciclofosfamida o rituximab.
31
¿Cuál es el mayor factor de riesgo para progresión a insuficiencia renal crónica en las glomerulopatías?
Proteinuria persistente.
32
¿Qué complicación trombótica puede presentarse en síndrome nefrótico?
Trombosis de la vena renal.
33
¿Cuál es la principal causa de mortalidad en síndrome nefrótico?
Infecciones graves y tromboembolismo.