hemato

Question 1

PTI causas infecciosas

Answer 1

HIV, LLC, SAAF, HBV, CMV, Lupus e COVID

Question 2

principais sinais de PTI

Answer 2

plaquetopenia + sufusões

Question 3

macroglobulinemia de waldestrom

Answer 3

tto: plasmaferese para quadro agudo + rituximabe para longo prazo

Question 4

hiperferritinemia - HEMOCROMATOSE
1. caracteristicas
2. tratamento

Answer 4

1. deposição de ferro serico em multiplos orgaos .: hipogonadismo, aumento transaminases etc
2. flebotomia

Question 5

qual a manifestação mais comum de amiloidose?

Answer 5

sindrome nefrótica

Question 6

qual criterio diferencia anemia aplastica de SMD?

Answer 6

SMD tem displasia celular ao esfregaço

Question 7

triade de plummer vinson

Answer 7

membrana no esofago medio + disfagia cervical + anemia ferropriva

Question 8

LLA - como se apresenta no HMG?

Answer 8

linfocitose com aumento de celulas imaturas (blastos > 20%) + anemia + plaquetopenia

Question 9

linfonodomegalia + linfocitos atipicos - ql a primeira HD?

Answer 9

EBV

Question 10

tromboelastograma que não amplia

Answer 10

deficiencia de fibrinogenio

Question 11

tromboelastograma volumoso - gordo - hemorragia ou trombose?

Answer 11

trombose

Question 12

coagulo que se desfaz rapidamente - pq e como corrige

Answer 12

hiperfibrinolise
transamin

Question 13

equimoses e paciente com quadro disabsortivo e esteatorreia - HD e conduta

Answer 13

deficiencia de vitamina K
doença celiaca

Question 14

qual a desordem hemorragica hereditaria mais comum e tto

Answer 14

doença de Von Willebrand
tto = com desmopressina + repor

importante para a hemostasia 1a e 2a protegendo o fator 8

TTPA discretamente reduzido
FVW reduzido

sangramento mucocutaneo

Question 15

qual um possivel efeito da heparina

Answer 15

trombocitopenia induzida por heparina

Question 16

como fica o coagulograma na CIVD e qual a principal causa

Answer 16

alargado no geral + trombocitopenia

sepse

Question 17

hemofilia adquirida - qdo suspeitar? qual trtamento

Answer 17

equimoses e sangramento aumentado + TTPA alargado que não corrige com teste de mistura

forma anticorpo contra

tto: imunossupressão

Question 18

hemofilia A

Answer 18

deficiencia de fator 8
sangra facil
alarga TTpA

Question 19

3 tipos de doenca de VonWillebrand

Answer 19

1 = deficiencia parcial
2 = deficiencia qualitativa
3 = deficiencia total

Question 20

qual o principal fator reduzido na trombofilia

Answer 20

antitrombina 3

Question 21

principal indicacao de irradiacao de hemocomponentes

Answer 21

retira linfocitos T
previne doenca enxerto vs hospedeiro

indicacoes: imunossuprimmidos, po TMO, transfusao intrautero

Question 22

4 causas hereditarias que favorem trombose

Answer 22

• mutação protrombina
• deficiencia de antitrombina
• mutacao fator V de Leiden
• deficiencia proteina C e S

reduzem a degradação dos fatores de coagulacao

Question 23

pcte com historico de reacao hemolitica nao febril - como transfundir

Answer 23

fenotipada e filtrada

Question 23

objetivo da filtracao de hemocomponentes

Answer 23

desleucotizacao

Question 24

o que marca a TACO

Answer 24

edema pulmonar nao cardiogenico - NÃO IMUNE

Question 25

maior diferença TRALI e TACO

Answer 25

trali = imune -> instala mais rapido (AC ANTI HLA) e tem febre + dispneia + infiltrado bilateral taco = pode ter hipertensao associada - responde a diuretico (tto como EAP)

Question 26

o que fazer com os hemocomponentes para imunossuprimidos

Answer 26

desleuco + irradiação

Question 27

o que fazer com os hemocomponentes para pctes com deficiencia de IgA ou reação alergica

Answer 27

lavagem

Question 28

qual o tipo de reacao mais comum e quando ocorre

Answer 28

febril nao hemolitica, ocorre normalmente ao final da transfusao e é imunomediada

Question 29

pcte em vigencia de PTI que precisa de cirurgia ou parto - CD

Answer 29

imunoglobulina + corticoide + transfusao

Question 30

qual anticoagulante pode alterar valores dos marcadores de SAF

Answer 30

rivaroxabana

Question 31

paciente com hipofibrogenemia - o que utilizar?

Answer 31

crioprecipitado

Question 32

FVW estabiliza qual fator

Answer 32

8

Question 32

quem fala de via extrinseca e intrinseca

Answer 32

extrinseca - tapE (mais fator 7) intrinseca = ttpa (+ fator 8)

Question 33

pseudoplaquetopenia - qual a conduta?

Answer 33

colher HMG no tubo de citrato

Question 34

principal indicacao da desleucotização

Answer 34

prevenir RHNF e aloimunização

Question 35

hemofilia B - def do que

Answer 35

fator IX

Question 36

principal causa de TRALI

Answer 36

presença de ac anti HLA do doador

Question 37

o que geralmente corrige o TTPA

Answer 37

plasma fresco congelado

Question 38

como está o TTPA na SAF e o que acontece?

Answer 38

alargado anticorpos anticoagulante lupico atuam na via intrinseca => mais risco de trombose

Question 39

principal diferenca LMC e LMA

Answer 39

LMC - desvio escalonado + basofilos LMA - blastos

Question 40

tto LMC

Answer 40

inibidores de tirosina quinase