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Hematologia Flashcards

(82 cards)

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1
Q

Que es palidez?

A

Aumento del tono blanquecino

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Q

Fisiopatologia de la palidez?

A

Secundario a una vasoconstricción cutánea

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3
Q

Cual es el signo más evidente de la anemia ?

A

Palidez

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4
Q

En qué patología podemos encontrar ictericia flavinica ?

A

Anemia hemofílicas

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5
Q

Cual es la fisiopatologia de la rubicundez?

A

Secundario a vasodilatación, anomalías de la piel y alteraciones del contenido sanguíneo

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6
Q

Tipos de rubicundez?

A

Episódica : emocional, sensibilidade
Persistente : lupus
Policitemia : eritrodermia

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7
Q

Diferencia de linfocito B y T?

A

B: imunidade
T: reacciones inmunes

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8
Q

Quien es el responsable por apresentar el antígeno al linfocito ?

A

Macrófagos o histiocitos

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9
Q

Que es adenomegalia?

A

Aumento del ganglio linfático

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10
Q

Composición del sistema inmune?

A 
Timo
Baco 
Amígdalas
Linfocitos 
Adenoides 
Placas de peyer, apêndice , pulmón
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11
Q

Que es hemartrosis ?

A

Sangre en articulación

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12
Q

Características del sistema hemostatico primario ?

A

formado por plaquetas y glicoproteínas, forma el tapón plaquetário

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13
Q

Características del sistema hemostático secundario o humoral?

A

Compuesto por plasminogeno y factores de coagulación, que forma el coágulo de fibrina

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14
Q

Tipos de hemorragia ?

A

Externa
Interna
Ocultas

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15
Q

Que caracteriza el sangrado mayor?

A

Shock
Sistólica <90
Queda HT >20%
Local: SNC, cuello, pericardio y pulmón

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16
Q

Diferencia de petequias y equimosis?

A

Petequias <3 cm

Equimosis > 3 cm

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17
Q

Diferencia de equimosis y hematomas?

A

Equimosis no es palpable

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18
Q

Hemartrosis son patognomônicos de transtornos severos de la coagulación?

A

Si

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19
Q

Criterios de sangrado anormal?

A 
Espontáneo 
Repetición 
No se controla 
Sitios inabtuales  
Múltiplos
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20
Q

Principal zona donde se encuentran las talassemias?

A

Mediterrâneo

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21
Q

Que tipo de anemia sospechamos cuando tiene antecedente de gastrectomia

A

Anemia megaloblastica por déficit de vit b12

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22
Q

Que anemia indica cuando hay hemólise luego de la ingesta de alimento o fármacos ?

A

Déficit de glucosa 6-P- desidrogenase

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23
Q

Valor normal de hematócrito ?

A

H: 42-52
M: 36 - 46

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24
Q

Valor de reticulocitos ?

A

0,5 - 1,5

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25
Valor de RDW?
12-14
26
Patologías por diminución de producción de glóbulos rojos ?
``` Aplasia Anemia ferropenico Doença renal Doenças crônicas Leucemia e linfoma ```
27
Patología por destruccion de hemácias ??
Hemólise
28
Causa más frequente de anemia?
Pérdida de sangre en tubo digestivo
29
Tríade clínica de lá anemia ?
Disnea Fatigabilidade Astenia
30
Sintomas secundários de lá anemia ?
Taquicardia Palpitación Acufeno
31
Clínica de un cuadro agudo por anemia ?
``` Hipovolemia Mareos Lipotimia Hipotensión Ortostatismo Síncope Shock ```
32
Icterícia sin coluria indica ?
Hemolisis
33
Síntomas neurologicos pueden aparecer principalmente en que anemia ?
Megaloblastica
34
Pica, disfagia, transtorno intestinal y de crescimento, glositis y queilitis es común en que anemia
Ferropenica
35
Hallazgos del examen físico de un paciente anémico?
``` Palidez Fiebre Petequias Coiloniquia Glositis Pelo seco y quebradizo Soplos ```
36
Que es signo de graven?
Dolor del esterno a percusión que indica leucemia aguda
37
Que es policitemia ?
Aumento del número de glóbulos rojos
38
La policitemia cursa con baja EPO y bajo GR
No, alta de GR
39
Que tipo de policitemia es la sx de gaisbock
Relativa cronica
40
Clínica de la policitemia
``` Cefalea Disnea Alteraciones visuales Confusión Cianose Rubicundez Eritromelagia Prurito ```
41
La policitemia asociada con obesidade puede indicar ?
Sx de gaisbock Sx de cushing Hipoventilacion
42
Que son imagen en ristras de salsicha ?
Es la ingurgitacion venosa vista en el fundo del ojo
43
Valores de HT e HB en la policitemia ?
H: HT >56 e HB >18 M: HT >50 e HB >16,5
44
Valores de epo en policitemia Vera y secundaria?
8 y 22 | 13 y 400
45
Valor normal de leucócitos en adulto?
4.000 hasta 11.000
46
Que es Neutrofilia ?
> 7.500
47
Que indica leucocitose con neutrofilia ?
``` Quemadura Glucocorticoides Ejercicios Tabaquismo Ansiedade Embarazo Esplenectomia Vacunación ```
48
Reacción leucemoide
> 50000
49
Que es hiperleucocitose ?
GB mayor a 250000
50
Quanto dura la neutropenia prolongada ?
Más de 10 días
51
Principales causas de linfocitopenia?
HIV Varicela Sarampión Poliomielitis
52
Que son leucemias agudas?
Proliferación y acúmulo de células hematopoiéticas
53
Epidemiologia de las leucemias agudas ?
Niños y adultos jóvenes ( varones)
54
Prognóstico de las leucemias agudas ?
2 meses
55
Cual de las leucemias agudas es mas difícil de tratar ?
Mieloide
56
Cuales son los síntomas más comunes de las leucemias aguda?
``` Fiebre Perda de peso Alteración mental Anemia Hemorragia Parálisis de pares craneales Convulsiones ```
57
Laboratorio de la leucemia aguda
Bajo reticulocitos Leucocitose Blasto >30% Rx: agrandamiento de mediastino y infiltrado
58
Que es leucemia crónica ?
Clone neoplásico de célula progenitora
59
Características de LMC?
``` Hiperplaquetosis <30% blastos Translocacao del cromosoma Filadelfia ( 9 y 22) Esplenomegalia Hípercelulariedade ```
60
Que es crisis Blasticas
Blasto >30%
61
Cual de las neoplasias linfáticas es la más frequente ?
LLC
62
Diagnóstico de LLC?
Linfocitose > 5000 Sombras de grumprecht Pode ter adenomegalia ou trombocitopenia
63
Que son células de reed sternberg?
Células multinucleadas con eosinofilia
64
Cual agente posible del linfoma hodgkin?
Ebstein barr
65
Para que sirve la clasificación de an arbor
Avalia presença de neoplasia con relación con diafragma, masas, compromisso visceral extranodal y diseminación por el linfoma hodgkin
66
Cuales son los marcadores de actividades tumoral del linfoma no hodgkin?
LDH B2 micro globulina Hipoalbuminemia
67
Diferencia entre linfoma de hodgkin y não hodgkin ?
Contigüidad Extranodal Múltiplos gânglios
68
Clínica de linfoma não hodgkin
Adenomegalia indolor Esplenomegalia Alteraciones del ap. Gastrointestinal Síntomas constitucionales
69
Valor normal de plaquetas?
150.000 - 400.000
70
Cual es la causa más frequente de sangrado anormal?
Trombocitopenia
71
Causas de trombocitopenia crónica reactivas ?
``` Infecciones Inflamaciones Tumores Ferropenia Hemorragia aguda ```
72
Causas de trombocitocitose crónica primaria
LMA Policitemia verá Mielofibrosis
73
Estado de insuficiencia medular leva a
Neutropenia Eosinofilia Monocitopenia Basófilopenia
74
Neutropenia e linfocitopenia?
1500 | 1000
75
Fármacos que leva a neutropenia
Sufazalazina Clozapina Antitiroideo
76
A LLC pode transformar-se em
Sx de ritcher
77
Carácteristica de neoplasia mieloproliferativa
Hipercelular Esplenomegalia Hematopoyesis extra medular Fibrose
78
Signo más frequente de la LMC?
Esplenomegalia
79
Trombocitopneia por diminuição de produção de plaquetas
Aplasia Daño medular Neoplasia
80
Trombocitopenia por distribución anormal de plaquetas
``` Hiperesplenismo Leucemias Sx felty Hipotermia Linfoma ```
81
Trombocitopenia por destruição de plaquetas
Púrpura pelo HIV, LES, fármacos e postransfusao
82
Trombocitopenia por consumo de plaquetas
``` CIVD Quemaduras Prótesis Aneurisma Heparina Saaf ```

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