HEMATOLOGIA I - ANEMIAS Flashcards Preview

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Flashcards in HEMATOLOGIA I - ANEMIAS Deck (71):
1

Todos os elementos do sangue derivam de uma mesma célula progenitora.

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2

Exemplifique anemias hipoproliferativas e hiperproliferativas.

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3

O que são Corpúsculos de Howell-Jolly? Em quais patologias eles são encontrados?

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4

O que são Corpúsculos de Pappenheimer? Em quais patologias eles são encontrados?

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5

O que são Corpúsculos de Heinz? Em quais patologias eles são encontrados?

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6

Qual a principal causa de anemia ferropriva?

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7

Quais os sinais e sintomas clássicos da ferropenia?

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8

Como estão as plaquetas na anemia ferropriva?

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9

Caracterize a cinética do ferro em uma situação de anemia ferropriva.

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10

Caracterize a hematoscopia de uma anemia ferropriva.

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11

Como se faz a correção da anemia ferropriva?

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12

Como se analisa a resposta ao tratamento da anemia ferropriva?

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13

Quando ocorre o pico dos reticulócitos após o início do tratamento para anemia ferropriva?

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14

Por quanto tempo deve-se fazer a reposição de sulfato ferroso na anemia ferropriva?

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15

Quais os principais exemplos de anemia microcítica?

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16

Quais os principais exemplos de anemia macrocítica?

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17

Como está a ferritina e o TIBC na anemia de doença cronica?

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18

Qual exame padrão ouro pro diagnóstico de anemia ferropriva?

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19

Qual a principal causa de anemia microcítica hipocromica?

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20

Qual a principal causa de anemia normocítica normocromica?

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21

Qual a segunda principal causa de anemia mcirocítica hipocromica?

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22

Qual a segunda principal causa de anemia normocítica normocromica?

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23

Qual a principal causa de anemia em pacientes hospitalizados?

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24

Qual a principal causa de deficiência de B12?

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25

Qual a principal causa de deficiência de folato?

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26

Qual alteração no sangue periférico que mais sugere anemia megaloblástica?

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27

Não ocorrem alterações neurológicas na anemia por deficiência de folato.

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28

Qual a forma mais comum de talassemia no Brasil?

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29

Qual a fisiopatologia da betatalassemia?

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30

Quais os tipos de genes mutantes betatalassemicos? E quais suas funções?

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31

Quais os diferentes genotipos e seus respectivos fenótipos na betatalassemia?

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32

A gravidade da anemia e do quadro clínico é dependente da quantidade total de cadeia beta produzida pelos dois alelos.

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33

A gravidade da betatalassemia é diretamente proporcional à quantidade de cadeias beta produzidas.

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34

A quantidade reduzida de cadeias beta produzidas diminui a síntese de hemoglobina, causando microcitose e hipocromia.

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35

Qual o genótipo da Anemia de Cooley?

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36

A partir de qual idade se inicia o quadro sintomático da Anemia de Cooley?

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37

Qual o quadro clínico da Anemia de Cooley?

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38

A betatalassemia minor geralmente é assintomática.

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39

Quando inicia o quadro clínico da betatalassemia intermédia?

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40

Qual o exame padrão ouro da betatalassemia?

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41

Qual o tratamento da betatalassemia major?

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42

Qual o tratamento da betatalassemia intermédia e minor?

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43

Quais as apresentações clínicas da alfatalassemia?

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44

Quais os tipos de hemoglobinas produzidas por um adulto normal?

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45

Relacione o achado na hematoscopia com a anemia de base:
- microesferócitos
- eliptócitos
- drepanócitos/células afoiçadas
- leptócitos/hemácia em alvo
- esquizócitos
- acsntócitos

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46

Qual a deficiência encontrada no processo fisiopatológico da esferocitose?

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47

Qual a fisiopatologia da esferocitose hereditária?

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48

Qual o local em que ocorre a hemolise na esferocitose e porque?

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49

Qual a causa clássica de Anemia hipercromica?

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50

Como se caracteriza o esfregaço periférico da esferocitose?

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51

Como está o teste de Coombs na esferocitose?

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52

Qual a conduta diagnóstico na dúvida da presença de microesferócitos na esferocitose hereditária?

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53

Qual o tratamento indicado na esferocitose?

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54

Qual o quadro clínico da esferocitose hereditária?

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55

Qual a fisioetiologia da deficiência de G6PD?

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56

Como ocorre a hemólise na deficiência de G6PD?

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57

Quais as principais drogas associadas às crises hemoliticas na deficiência de G6PD?

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58

O que justifica a pancitopenia na anemia megaloblástica?

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59

O que justifica o aumento de LDH e bilirrubina indireta na anemia megaloblástica?

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60

O que justifica a pancitopenia em um paciente com deficiência de B12?

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61

Qual o principal diagnóstico diferencial da anemia ferropriva? Como diferencia las?

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62

Qual a justificativa da trombocitose reativa típica da anemia ferropriva?

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63

O que justifica o aumento da transferiram na anemia de doença crônica?

Q49

64

Qual a origem do mieloma múltiplo?

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65

Qual característica fisiopatológica caracteriza o mieloma múltiplo?

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66

Qual o orgão alvo de lesão no mieloma múltiplo?

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67

Qual o quadro clínico do mieloma múltipo? (CARO)

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68

Qual o subtipo mais comum de mieloma múltiplo?

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69

Qual o principal achado radiográfico no mieloma múltiplo?

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70

Qual o critério obrigatório para o diagnóstico do mieloma múltiplo?

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71

Quais os critérios adicionais para o diagnóstico de mieloma múltiplo?

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