Item 266 : HyperCa Flashcards

(45 cards)

1
Q

V/F : La calcitonine a une action inhibitrice de l’activité ostéoclastique et augmente l’excrétion des phosphates par le rein

A

Vrai

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2
Q

V/F : On propose une analyse génétique devant une hyperparathyroïdie du sujet jeune

A

Vrai => En cas d’apparition chez < 45 ans

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3
Q

V/F : L’hypercalcémie est confirmée par dosage de la calcémie ionisée

A

Vrai

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4
Q

V/F : La perfusion de biphosphonates peut entraîner de la fièvre

A

Vrai

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5
Q

Ttt provoquant/ favorisant une hypercalcémie (3)

A

Lithium
Vit D
Thiazidiques

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6
Q

V/F : L’intoxication au Lithium est à l’origine d’une hyperCa à PTH élevée

A

Vrai

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7
Q

V/F : Il existe des troubles neurologiques au cours des hyperCa

A

Vrai

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8
Q

V/F : Dans l’hyperparathyroïdie primaire, la PTH peut-être N

A

Vrai => Mais inadapté car PTH N avec hyperCa

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9
Q

V/F : Une hyperCa aiguë peut-être à l’origine d’une pancréatite aiguë

A

Vrai

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10
Q

Tb de la calcémie à l’origine d’un syndrome polyuro-polydipsique

A

HyperCa => entraîne une résistance rénale à l’action de l’ADH

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11
Q

Principales causes d’hyperCa (2)

A

Hyperparathyroïdie primaire

Maladie cancéreuse

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12
Q

Paramètres permettant de différencier une hyperparathyroïdie primaire d’une hyperCa familiale bénigne (2)

A

/!\ Dans les 2 cas hyperCa et hypoPh

  • Calciurie => augmenté si hyperpara et diminué si familiale
  • PTH => élevé si hyperpara et N si familiale
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13
Q

V/F : En cas de syndrome paranéoplasique à PTHrp, il y a une hypoPh associée à l’hyperCa

A

Vrai => Comme la PTH, la PTHrp est hyperphosphaturiante

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14
Q

V/F : On a une hypercalcitriolémie au cours de l’hyperparathyroïdie primaire

A

Vrai

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15
Q

Pathologies au cours de la NEM1 (3)

A

Hyperpara 1aire => constante
Tumeurs endocriniennes pancréatiques
Adénome hypophysaire

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16
Q

Pathologies au cours de la NEM2a (3)

A

Hyperpara 1aire
Cancer médullaire de la thyroïde
Phéochromocytome

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17
Q

V/F : Une hypervitaminose A peut-être à l’origine d’une hyperCa par augmentation de la résorption osseuse

A

Vrai => A partir de doses > 50 000 UI/ jour

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18
Q

V/F : Une hyperthyroïdie peut-être à l’origine d’une hyperCa par augmentation de la résorption osseuse

A

Vrai => 15 à 20% des cas

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19
Q

Origine de l’hyperCa dans les granulomatoses

A

Production de calcitriol ++ par les macrophages granulomateux

20
Q

V/F : L’acromégalie peut entraîner une hyperCa

21
Q

Intérêt d’un ttt par glucocorticoïdes au cours d’une hyperCa + indications (2)

A

Diminution de l’absorption digestive de Ca

=> Myélome/ Hémopathie et Granulomatose

22
Q

Mécanisme d’action des biphosphonates

A

Anti-ostéoclastique

23
Q

V/F : Les hyperCa d’origine osseuse ne s’accompagne pas d’hypercalcitriolémie

24
Q

V/F : L’hyperCa familiale bénigne à une PTH N/ élevé avec une hypoCaU

A

Vrai => Mutation inhibitrice des récepteurs au Ca au niveau de la parathyroïde et du rein

25
Causes d'élévation de la calcitonine (avec MM) (7)
MM : Le gros dialysé fume le gaz de sa tire : c’est un camé - Surpoids/ obésité = Le gros - IR = dialysé - Tabac = fume - Hypergastrinémie par gastrite atrophique/ IPP = gaz - Thyroïdite auto-immune = de sa tire - Hyperplasie des cellules C = c’est - Cancer médullaire de la thyroïde = camé
26
Pathologies présentes dans la NEM 1 (avec MM) (3)
Les 3 P (gène de la Ménine) : - HyperParathyroïdie primaire : 100% des NEM 1 - Tumeur Pancréas endocrine - Tumeur Pituitaire = adénome hypophysaire
27
Pathologies présentes dans la NEM 2a (avec MM) (3)
Faut partir quand même (proto-oncogène RET) : - Phéochromocytome - HyperParathyroïdie - Cancer médullaire de la thyroïde : 100% des NEM 2a
28
Pathologies présentes dans la NEM 2b (avec MM) (3)
Faut s'marrer quand même (proto-oncogène RET) : - Phéochromocytome - Syndrome marfanoïdes - Cancer médullaire de la thyroïde : 100% des NEM 2b
29
Origine de l'hyperCa au cours d'une hypervitaminose A
Vitamine A augmente la résorption osseuse
30
V/F : Indication à une supplémentation vitamino-calcique en association à toute corticothérapie
Faux => Pas dans la sarcoïdose ni le myélome notamment
31
V/F : 50% des hyperparathyroïdies sont sans hypophosphorémie
Vrai
32
Indication à la recherche d'une cétonurie par BU chez le DT2
Gly > 2.50 g/ L
33
V/F : L'anomalie au cours de la maladie de Randall se trouve au niveau glomérulaire
Vrai
34
Mesures S permettant de limiter la précipitation des chaînes légères dans les urines dans le cadre d'une tubulopathie myélomateuse (3)
- Rétablir une volémie N - Supprimer tous les facteurs favorisant : iatrogène, déshydratation ... - Maintenir une diurèse abondante et alcaline : pHU > 7 sur tout le nycthémère
35
Eléments composant le sédiment urinaire (2)
Leucocyturie | Hématurie
36
V/F : Possible sous-décalage du segment ST à l'ECG en cas d'hyperCa modérée
Vrai => Sous forme de cupule
37
Vitamine D à supplémenter en cas de carence
Vitamine D native = Cholecalciférol | /!\ En cas d'hypoCa associée, prescrire carbonate de Ca en dehors des repas
38
V/F : Dans l'hyperK avec signes ECG, utilisation de chlorure de Mg en cas d'hyperCa associée
Vrai => Ne pas utiliser de gluconate de Ca en cas d'hyperCa
39
Principales causes de SPUPD (4)
Diabète insipide HyperGly HyperCa HypoK
40
V/F : Paresthésies retrouvées dans les hypoCa
Vrai => Pas en cas d'hyperCa
41
Moyens possibles pour définir un tb de la calcémie (2)
Utilisation : - Ca corrigée : Ca + albumine - Ca ionisée
42
V/F : Les digitaliques sont hyperCa
Vrai
43
V/F : Pas de dosage de PTHrp en 1ère intention
Vrai => Même en cas de contexte évocateur, indication à doser d'abord la PTH
44
V/F : La PTHrp agit comme la PTH sur le phosphore
Vrai => Donc en cas d'hyperCa humorale maligne, on retrouve également une hypoPh
45
V/F : 100% des sujets sondés à demeure sont colonisés au bout d’1 mois de sondage
Vrai