Komórka cz2

Question 1

warunki fuzji blon biologicznych

Answer 1

w obu blonach musza być białka SNARE, ktore sie rozpoznaja i wiążą
blony maja zazwyczaj poodbny charakter

Question 2

egzocytoza konstytutywna

Answer 2

ciągła
wolna
wydzielina niezagęszczona
małe pęcherzyki

Question 3

egzocytoza regulowana

Answer 3

na sygnał (nerwowy lub hormonalny)
szybka
wydzielina zagęszczona
duże ziarna wydzielnicze

Question 4

uwalniane pęcherzyki do przestrzeni pozakomorkowej

Answer 4

mikropecherzyki

egzosomy

Question 5

endocytoza

Answer 5

fagocytoza
pinocytoza (zależna/nie zależna od klatryny)

Question 6

fagocytoza

Answer 6

1. pobierane duże cząstki stałe
2. błona otacza czastke
3. udział cytoszkiletu (mikrofilamentów)
4. potrzebna energia
5. powstają duże pęcherzyki (fagosomy)

Question 7

pinocytoza

Answer 7

1. pobierany płyn
2. błona kom wpukla się
3. bez udziału cytoszkieletu
4. bez udziału energii
5. powstają małe pęcherzyki (pinosomy)

Question 8

endocytoza receptorowa

Answer 8

selektywna
pobierane substancje zwiazane z receptorami
blona kom zachowuje sie jak w pinocytozie

Question 9

etapy endocytozy receptorowej

Answer 9

1. przylaczenie ligandow do recept na pow blony
2. podblonowa agregacja klatryny, skupienie receptorow, utworzenie doleczka okrytego
3. endocytoza - utworznie pecherzyka okrytego
4. oddzielenie klatryny od pecherrzyka
5. polaczenie pecherzyka z wczesnym endosomem
6. niskie pH (pompa prot), oddzielenie ligandów, powrot receptorow transportem pecherz do blony
7. przemieszczenie endosomu wgłąb - staje sie pożnym endosomem
8. przylączenie pecherzykow hydrolazowych - endosom przekształca sie w lizosom
9. trawienie ligandow w lizosomie

Question 10

znaczenie endocytozy receptorowej

Answer 10

• wybiórcze pobieranie niektórych substancji (cholesterol-LDL, żelazo-transferyna)
• pobieranie i ew. inaktywacja niektórych substancji sygnałowych (neuroprzekaźników, hormonów, czynników wzrostu)

Question 11

lizosomy

Answer 11

pęcherzyki, w których zachodzi trawienie wewnątrzkomórkowe; zawierają enzymy trawienne (hydrolazy) i trawione substancje

Question 12

powstawanie pęcherzyków hydrolazowych

Answer 12

1. synteza enz trawiennych ( hydrolaz) i ich glikozylacja w szorstkiej
2. transport pęcherzykowy enzymów do diktiosomu
3. w diktiosomie reszty mannozy enzymów ulegają fosforylacji - powsstaje znacznik
4. znacznik jest rozpoznawany i wiązany w TGN
5. od TGN odrywa się pęcherzyk okryty klatryną zawierający hydrolazy związane z receptorami

Question 13

hydrolazy

Answer 13

• działają w kwaśnym pH

- w pęcherzykach hydrolazowych są nieaktywne

Question 14

pęcherzyki hydrolazowe mogą się łączyć

Answer 14

1. z fagosomami i późnymi endosomami - heterolizosomy
2. autofagosomami - autolizosomy
3. z błoną komórkową - enzymy są wydzielane na zewnątrz

Question 15

proteasomy

Answer 15

kompleksy enzymatyczne w cytoplaźmie, trawią białka cytozolu oznaczone UBIKWITYNĄ

Question 16

błona zewnętrzna mitochondrium

Answer 16

• białka/lipidy 1:1
• kanały anoniowe (poryny) nieselektywna przepuszczalność
• translokony dla importu białek

Question 17

przestrzeń międzybłonowa mitochondrium

Answer 17

• kinazy nukleotydów (np synteza ADP)

- miejsca kontaktowe (styk obu błon i translokonów)

Question 18

błona wewnętrzna mitochondrium

Answer 18

• białka/lipidy 4:1
• specyficzny lipid kardiolipina
• liczne białka transportowe
• translokony dla importu białek
• łańcuch przenośników elektronów
• grzybki mitochondrialne - kompleksy syntazy ATP

Question 19

macierz mitochondrium

Answer 19

• aparat genetyczny (mtDNA, mtRNA, mt-rybosomy)
• enzymy cyklu Krebsa
• enzymy beta-oksydacji kw tluszczowych
• ciałka gęste (złogi fosforanów wapnia)

Question 20

pompowanie protonów w mitochondrium

Answer 20

z MACIERZY do PRZESTRZENI międzubłonowej

Question 21

funkcja mitochondriów

Answer 21

1. produkcja ATP
2. beta oksydacja kw tłuszczowych
3. ostatnie etapy syntezy h steroidowch
4. udział w regulacji poziomu Ca2+ w komórce
5. produkcja ciepła
6. udział w procesie apoptozy

Question 22

aparat genetyczny mitochondriów

Answer 22

• pętlowy, bezhistonowy mtDNA
• wszystkie rodzaje mtRNA
• rybosomy
• enzymy niezbędne do replikacji, transkrypcji i translacji

Question 23

enzymy perosksysomowe

Answer 23

• oksydazy (efekt uboczny H2O2)
• katalaza
• enzymy beta oksydacji kw tłuszcz
• enzymy biosyntezy lipidów
• aminotransferazy

Question 24

funkcje peroksysomów

Answer 24

1. utlenianie, detoksyfikacja
2. rozkład H2O2
3. beta oksydacja kw tłuscz
4. synteza cholesterolu, kw żółciowych i plazmalogenów
5. degradacja puryn