Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Farmakologia Kejti&Kociczka > Leki przeciwdepresyjne, nasenne i neuroleptyki > Flashcards

Leki przeciwdepresyjne, nasenne i neuroleptyki Flashcards

1
Q

Wymień substancje działające na pozasynaptyczne rec. GABAa

A

GABOKSADOL, IZOGUAWACYNA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Oksyban znalazł swoje zastosowanie w?

A

Tabletce gwałtu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Miejsce wiązania barbituranów na rec. GABAa

A

Pomiędzy podjednostkami alfa i beta (alkohol i GABA też)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Miejsce wiązania benzodiazepin na rec. GABAa

A

Pomiędzy podjednostkami alfa i gamma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Benzodiazepiny łączą się ze swym miejscem wiążącym na receptorze, gdy zawiera on koniecznie podjednostkę?

A

γ2 oraz podjednostkę α1, α2, α3, α5

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Nowsze leki uspokajające i nasenne (np. ZOPIKLON) - łączą się jedynie z tymi receptorami GABAa, które do swej budowy wykorzystują wyłącznie podjednostkę?

A

α1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Barbiturany działają nawet przy braku GABA- PRAWDA/FAŁSZ?

A

PRAWDA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

W razie stymulacji receptorów przez GABA, benzodiazepiny?

A

zwiększają częstotliwość, z jaką ulega otwarciu kanał chlorkowy receptora GABAa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

W razie stymulacji receptorów przez GABA, barbiturany?

A

przedłużają czas przepływu jonów chlorkowych przez kanał receptora

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Hamowanie aktywności neuronów przez benzodiazepiny w płacie skroniowym wiąże się z działaniem ?

A

przeciwlękowym i przeciwdrgawkowym

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Hamowanie aktywności neuronów przez benzodiazepiny w układzie siatkowatym śródmózgowia wiąże się z działaniem?

A

nasennym

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Hamowanie aktywności neuronów przez benzodiazepiny w rdzeniu kręgowym i móżdżku wiąże się z działaniem?

A

miorelaksacyjnym

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Przy stosowaniu benzodiazepin dłużej niż 3 miesiące obowiązuje zasada?

A

Stopniowego zmniejszania dawki przy odstawianiu leku

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Benzodiazepiny o krótkim czasie działania, z przewagą działania przeciwlękowego to?

A

ALPRAZOLAM, LORAZEPAM, OKSAZEPAM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Benzodiazepiny o krótkim czasie działania, z przewagą działania nasennego to?

A

LORMETAZEPAM, MIDAZOLAM, TEMAZEPAM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Benzodiazepiny o pośrednim czasie działania z przewagą działania przeciwlękowego to?

A

BROMAZEPAM, KLOBAZAM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Benzodiazepiny o pośrednim czasie działania z przewagą działania nasennego to?

A

ESTAZOLAM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Benzodiazepiny o długim czasie działania z przewagą działania przeciwlękowego to?

A

MEDAZEPAM, KLONAZEPAM, DIAZEPAM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Benzodiazepiny o długim czasie działania z przewagą działania nasennego to?

A

NITRAZEPAM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Benzodiazepiny działające krótko, które zaraz po wchłonięciu są metabolizowane do aktywnych farmakologicznie metabolitów to?

A

MIDAZOLAM, TRIAZOLAM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Benzodiazepiny wydalane z organizmu w postaci niezmienionej, sprzężonej z glukuronidami to?

A

OKSAZEPAM, LORAZEPAM, LORMETAZEPAM, TEMAZEPAM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Benzodiazepiny podlegające procesom utleniania przy udziale enzymów mikrosomalnych w wątrobie w wyniku czego postają ich aktywne metabolity to?

A

DIAZEPAM, MEDAZEPAM, CHLORDIAZEPOKSYD, KLOBAZAM, FLURAZEPAM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Wpływ benzodiazepin na sen

A
  • wydłużają sen płytki (fazy 1. i 2.),
  • skracają sen głęboki (fazy 3. i 4.) oraz fazę REM,
  • wydłużają całkowity czas snu,
  • po odstawieniu mogą powodować wystąpienie bezsenności z odbicia
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Jak benzodiazepiny wpływają na CTK?

A

Mogą wystąić spadki ciśnienia tętniczego krwi (leki te hamują wychwyt zwrotny adenozyny, co rozszerza naczynia i obniża opór obwodowy).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Antagonistą benzodiazepin jest?

A

FLUMAZENIL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

W terapii zespołów lęku uogólnionego, lęku napadowego, fobicznego znalazły zastosowanie?

A

ALPRAZOLAM, LORAZEPAM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Znalazły zastosowanie w leczeniu napadów drgawkowych

A

KLONAZEPAM, DIAZEPAM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

W stanach spastycznych mięśni stosuje się leki o przeważającym działaniu miorelaksacyjnym, tj. ?

A

DIAZEPAM, KLONAZEPAM, CHLORDIAZEPOKSYD, MIDAZOLAM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Użycie benzodiazepin jako preanestetyku jest korzystne również ze względu na?

A

Wywoływaną przez nie niepamięć następczą.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Polecane w detoksyfikacji pacjentów uzależnionych od alkoholu ?

A

CHLORDIAZEPOKSYD, DIAZEPAM, FLURAZEPAM, KWAZEPAM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Stosowany dożylnie w celu wprowadzenia do znieczulenia chirurgicznego ?

A

MIDAZOLAM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Jako preanestetyk u pacjentów, u których wykonywane są krótkie zabiegi wykorzystasz?

A

MIDAZOLAM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Stosowane u pacjentów z bezsennością polegającą na trudności w zasypianiu ?

A

OKSAZEPAM, TRIAZOLAM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

U noworodków, których matki zażywały benzodiazepiny, zwłaszcza w I trymestrze ciąży

A

rozszczep wargi i/lub podniebienia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Stosowanie benzodiazepin tuż przed porodem może spowodować występowanie u noworodka :

A

hipotermii, hipotonii i depresji oddechowej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Benzodiazepiny przechodzą do mleka matki czego następstwem u dziecka może być ?

A

śpiączka, brak łaknienia i spadek wagi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Zastosowanie barbituranów:

A
  • środki przeciwdrgawkowe
  • w indukcji znieczulenia ogólnego
  • w neuroprotekcji po urazach ośrodkowego układu nerwowego
  • w zagrożeniu żółtaczką jąder podkorowych mózgu u noworodków
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Przeciwwskazania do stosowania barbituranów to?

A

choroby nerek, ciąża i okres karmienia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Forma podania METOHEKSYTALU, TIOPENTALU to?

A

Dożylna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Środkami wprowadzającymi do znieczulenia chirurgicznego są?

A

METOHEKSYTAL I TIOPENTAL- mają krótki czas działania

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

Zastosowanie FENOBARBITALU to?

A

Zapobieganie napadom padaczkowym (doustnie)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

Aktywność AMOBARBITALU, SEKOBARBITALU, PENTOBARBITALU

A

szybki początek działania - ich aktywność utrzymuje się przez 3-8 godzin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

Antyhistaminiki to głównie antagoniści rec. ?

A

H1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

Co powoduje zablokowanie rec. H1?

A

zablokowanie receptorów H1 zmniejsza uwalnianie acetylocholiny w układzie siatkowatym, co obniża poziom świadomości i wywołuje senność

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

Antyhistaminiki starszej generacji (DIFENHYDRAMINA, HYDROKSYZYNA) mają zdolność do ?

A

Przekraczania bariery krew-mózg

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

Gdzie mają swoje zastosowanie antyhistaminiki?

A

W sedacji przed planowaną następnego dnia operacją, aby zapewnić pacjentowi spokojny sen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

Czy antyhistaminiki wywołują tolerancję i uzależnienie?

A

NIE

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

Dlaczego wodzian chloralu jest rzadko stosowany?

A

Bo jest nefro- i hepatotoksyczny :(

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

Wodzian chloralu jest prolekiem a jego metabolit to?

A

TRICHLOROETANOL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
50
Q

Gdzie bywa stosowany wodzian chloralu?

A

Bywa stosowany w celu osiągnięcia sedacji przedoperacyjnej u dzieci.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
51
Q

Leki działające wybiórczo na niektóre podjednostki tworzące receptor GABAa to?

A

ZOLPIDEM, ZALEPLON, ZOPIKLON, ESZOPIKLON

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
52
Q

Najkrócej działający z leków wymienionych wczęśniej to?

A

ZALEPLON

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
53
Q

Cztm różnią się leki działające wybiórczo na niektóre podjednostki tworzące receptor GABAa od benzodiazepin?

A

właściwościami farmakokinetycznymi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
54
Q

Nie są metabolizowane do aktywnych metabolitów

A

ZOLPIDEM, ZALEPLON, ZOPIKLON, ESZOPIKLON

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
55
Q

Nie zmieniają długości poszczególnych faz snu

A

ZOLPIDEM, ZALEPLON, ZOPIKLON, ESZOPIKLON

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
56
Q

Działania niepożądane tych leków to?

A
  • gorzki smak w ustach,
  • bóle głowy,
  • zmiany skórne,
  • reakcje alergiczne,
  • przy dłuższym stosowaniu mogą wywołać tolerancję oraz uzależnienie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
57
Q

PAGOKLON, OCYNAPLON

(leki eksperymentalne)

A

Działają wybiórczo na podjednostki α2, α3.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
58
Q

Za właściwości anksjolityczne odpowiada przede wszystkim pobudzenie receptorów?

A

α2, α3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
59
Q

Natomiast za własności nasenne

A

α1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
60
Q

RAMELTEON to agonista rec. ?

A

melatoninowych typu. 1 i 2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
61
Q

Nie powoduje bezsenności jako efektu z odbicia

A

RAMELTEON

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
62
Q

Podczas stosowania RAMELTEONU nie należy:

A

Prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
63
Q

AGOMELATYNA jest:

A

agonistą receptorów melatoninowych i antagonistą receptorów 5-HT2C

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
64
Q

Jest przede wszystkim lekiem antydepresyjnym

A

AGOMELATYNA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
65
Q

Anksolityki bez działania nasennego to?

A

PROPRANOLOL, BUSPIRON, OKSYBAN

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
66
Q

PROPRANOLOL to

A

beta- adrenolityk

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
67
Q

Nie ma żadnego działania nasennego

A

PROPRANOLOL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
68
Q

PROPRANOLOL stosowany jest w

A

leczeniu lęku sytuacyjnego, znosi objawy zdenerwowania

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
69
Q

Aktywnym składnikiem OKSYBANU jest?

A

kwas γ-hydroksymasłowy (GHB)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
70
Q

OKSYBAN lek podawany w stanach?

A

narkolepsji z towarzyszącą katapleksją

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
71
Q

Stosowany w lęku przewlekłym

A

BUSPIRON

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
72
Q

Jak działa BUSPIRON?

A

Wpływa częściowo agonistycznie na receptory 5-HT1A, co hamuje uwalnianie serotoniny z zakończeń nerwowych. W wyniku odpowiedzi homeostatycznej dochodzi do zwiększenia liczby serotoninowych receptorów postsynaptycznych.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
73
Q

BUSPIRON oddziałuje na takie szlaki przekaźnikowe jak:

A

oddziałuje na liczne szlaki przekaźnikowe: serotoninergiczne, noradrenergiczne, cholinergiczne i dopaminergiczne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
74
Q

Nie wykazuje interakcji z alkoholem

A

BUSPIRON

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
75
Q

Działania niepożądane BUSPIRONU:

A

zawroty i bóle głowy, niedokrwienie serca, zawał mięśnia sercowego, epizody niedokrwienia mózgowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
76
Q

Leki przeciwpsychotyczne to inaczej?

A

NEUROLEPTYKI

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
77
Q

Receptory grupy D1 (D1 i D5)

A

Związane z białkiem Gs – stymulującym cyklazę adenylową; mają charakter receptorów postsynaptycznych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
78
Q

Receptory grupy D2 (D2, D3, D4)

A

związane z białkiem Gi

79
Q

Za rozwój schizofrenii odpowiedzialne są zaburzenia w sygnalizacji :

A

dopaminergicznej

80
Q

Według niektórych teorii w rozwoju schizofrenii uczestniczą także zaburzenia szlaków:

A

serotoninergicznych oraz glutaminowych

81
Q

Objawy pozytywne to objawy

A

wytwórcze- pojawienie się nowych, odbiegających od normy działań i zachowań

82
Q

Objawy wytwórcze są związane z hiperfunkcją ukłądu:

A

mezolimbicznego

83
Q

Objawy negatywne

A

Najprawdopodobniej spowodowane zaburzeniami w szlaku mezokortykalnym

84
Q

Alogia to?

A

Zmniejszenie płynności mowy

85
Q

Awolicja to?

A

Apatia i brak motywacji do wykonywania czynności zależnych od woli.

86
Q

Leki neuroleptyczne

A

Wszystkie po podaniu doustnym są szybko absorbowane

87
Q

Większość neuroleptyków jest metabolizowanych przy udziale?

A

cytochromu P450

88
Q

Jaka grupa leków neuroleptycznych nie jest metabolizowana przy udzale CYT. P450?

A

BENZAMIDY

89
Q

Wykazują właściwości lipofilne, mają dużą objętość dystrybucji

A

neuroleptyki

90
Q

Mechanizm działania neuroleptyków typowych

A
  • Antagoniści receptorów dopaminowych D2

- Mogą słabo oddziaływać na receptory serotoninowe 5-HT2

91
Q

Działania niepożądane neuroleptyków

A

Hamują receptory dopaminowe w szlaku wydzielania prolaktyny przez przysadkę. Może to doprowadzić do hiperprolaktynemii, ginekomastii, zaburzeń płodności u kobiet i nieregularnego miesiączkowania.

92
Q

Leki typowe są antagonistami receptorów?

A

adrenergicznego α1
histaminowego H1
muskarynowego

93
Q

Mechanizm działania leków atypowych

A
  • Antagoniści receptorów serotoninowych 5-HT2

- Mogą w mniejszym stopniu oddziaływać na inne receptory w tym D2

94
Q

Z czego wynika atypowość neuroleptyków atypowych?

A

Wynika z wpływu na receptory D2 poza prążkowiem, głównie w korze i układzie limbicznym.

95
Q

Blokada korowych receptorów 5-HT2

A

Nasila uwalnianie dopaminy w tym obszarze, co poprawia funkcje poznawcze i znosi objawy negatywne.

96
Q

Blokada receptorów D2 w układzie limbicznym

A

Znosi objawy wytwórcze.

97
Q

Neuroleptyki atypowe – działania niepożądane

A
  • zaburzenia neurologiczne
  • hiperprolaktynemia
  • przyrost masy ciała
  • zaburzenia metaboliczne i hematologiczne
98
Q

Wpływ neuroleptyków na hormony

A

Zwiększają wydzielanie prolaktyny, zmniejszają wydzielanie gonadotropin oraz hormonu wzrostu.

99
Q

Wpływ neuroleptyków na łaknienie

A

Mogą poprawiać łaknienie i dlatego są stosowane w jadłowstręcie psychicznym.

100
Q

Najstarsza pochodna fenotiazyny to?

A

CHLORPROMAZYNA

101
Q

Działanie przeciwwymiotne posiadają:

A

CHLORPROMAZYNA I PROMAZYNA

102
Q

CHLORPROMAZYNA wpływa na………i hamuje………

A

objawy wytwórcze i hamuje pobudzenie

103
Q

LEWOMEPROMAZYNA jest wskazana w?

A

Schizofrenii przebiegającej zarówno z pobudzeniem, jak i obniżeniem nastroju.

104
Q

LEWOMEPROMAZYNA jest przeciwwskazana u

A

osób z problemami ukł. krążenia, bo ma silny wpływ α1-adrenolityczny

105
Q

PROMAZYNA ma

A

słabe działanie przeciwpsychotyczne

106
Q

Może być stosowana u osób starszych

A

PROMAZYNA

107
Q

Pochodne fenotiazyny z grupą piperazynową

A

FLUFENAZYNA, PERAZYNA, PERFENAZYNA

108
Q

Silnie przeciwpsychotycznie działają

A

Pochodne fenotiazyny z grupą piperazynową

109
Q

FLUFENAZYNA- działanie

A

działanie aktywizujące i antyautystyczne

110
Q

Lek słabszy od FLUFENAZYNY to?

A

PERAZYNA

111
Q

Silnie wpływa na układ cholinergiczny

A

PERAZYNA

112
Q

PERFENAZYNA wykazuje słaby wpływ

A

przeciwhistaminowy, cholinolityczny i adrenolityczny

113
Q

Pochodne tioksantenu

A

CHLORPROTYKSEN, FLUPENTYKSOL

114
Q

Co podajemy przy nieskuteczności fenotiazyn?

A

Pochodne tioksantenu

115
Q

Antagoniści D2, silniej niż fenotiazyny wpływają na D1 I 5-HT2, o czym mowa?

A

Pochodne tioksantenu

116
Q

Pochodne butyrofenonu to?

A

HALOPERYDOL, DROPERIDOL

117
Q

HALOPERYDOL

A

Dla opanowania pobudzenia w stanie maniakalnym oraz w stanach nasilonej agresji i niepokoju.

118
Q

HALOPERYDOL nie działa

A

cholinolitycznie i przeciwhistaminowo

119
Q

Stosowany w anastezjologii w neuroleptoanalgezji

A

DROPERIDOL

120
Q

Neuroleptoanalgezja to?

A

Połączenie neuroleptyku z opioidowym lekiem przeciwbólowym.

121
Q

Pochodne diazepiny oraz oksazepiny to?

A

KLOZAPINA, OLANZAPINA, KWETIAPINA

122
Q

Receptory dla KLOZAPINY

A

Ma duże powinowactwo do receptorów 5-HT2 oraz D4, a zdecydowanie mniejsze do receptorów D2, ponadto łączy się z recetorami α1, a także M, H1.

123
Q

Najbardziej niebezpiecznym powikłaniem po zastosowaniu KLOZAPINY jest?

A

Uszkodzenie układu białkokrwinkowego (agranulocytoza) i dlatego leczenie klozapiną wymaga kontroli obrazu krwi.

124
Q

KLOZAPINA w leczeniu schizofrenii

A

Nie jest lekiem z wyboru w leczeniu schizofrenii, powinna być stosowana tylko u chorych opornych na inne leki.

125
Q

OLANZAPINA: - nie przejawia aktywności wobec receptorów?

A

muskarynowych i adrenergicznych

126
Q

OLANZAPINA przy dłuższym stosowaniu prowadzi do?

A

Wzrostu masy ciała oraz do rozwoju zespołu metabolicznego (zaburzenia metabolizmu lipidów i węglowodanów).

127
Q

KWETIAPINA

A

Wywołuje niewiele objawów pozapiramidowych.

128
Q

Pochodne benzamidowe

A

AMISULPRYD

129
Q

Blokuje presynaptyczne receptory D2 i D3w układzie mezolimbicznym?

A

AMISULPRYD

130
Q

ARYPIPRAZOL jest?

A

częściowy agonista receptorów D2 i 5-HT1A oraz antagonista receptorów 5-HT2

131
Q

lekiem bepiecznym przy długotrwałej terapii jest?

A

ARYPIPRAZOL

132
Q

Silnie blokuje receptor D2 i bardzo silnie 5-HT2

A

RYSPERYDON

133
Q

RYSPERYDON jest pochodną?

A

benzoksazolową

134
Q

Psychoza nawracająca to inaczej?

A

Choroba afektywna jednobiegunowa

135
Q

Psychoza maniakalno-depresyjna to inaczej

A

Choroba afektywna dwubiegunowa

136
Q

Choroba afektywna jednobiegunowa charakteryzuje się

A

zmniejszoną aktywnością neuronów noradrenergicznych i serotoninergicznych

137
Q

Choroba afektywna dwubiegunowa charakteryzuje się

A

nadreaktywnością układu noradrenergicznego i dopaminergicznego, a także prawdopodobnie neuronów serotoninergicznych

138
Q

Leki przeciwdepresyjne nasilają przekaźnictwo

A

noradrenergiczne i serotoninergiczne

139
Q

Najistotniejsze dla działania przeciwdepresyjnego jest:

A

zmniejszenie liczby i wrażliwości autoreceptorów 5-HT1A i α2 oraz wzrost liczby i wrażliwości postsynaptycznych receptorów 5-HT1A i α1, a zmniejszenie liczby receptorów 5-HT2

140
Q

ARYPIPRAZOL jest pochodną

A

chinolinową

141
Q

Do trójcyklicznych antydepresantów należą:

A

IMIPRAMINA DEZYPRAMINA OPIPRAMOL DOKSEPINA AMITRYPTYLINA NORTRYPTYLINA

142
Q

Trójcykliczne antydepresanty – mechanizm działania

A

Hamują wychwyt zarówno noradrenaliny jak i serotoniny.

143
Q

Hamują głównie wychwyt NA

A

NORTRYPTYLINA, DEZYPRAMINA

144
Q

Hamują głównie wychwyt serotoniny

A

AMITRYPTYLINA, KLOMIPRAMINA, IMIPRAMINA

145
Q

Nie należy stosować u pacjentów z chorobami układu krążenia, jaskrą, przerostem gruczołu krokowego, padaczką, zaburzeniami funkcji poznawczych

A

Trójcykliczne antydepresanty

146
Q

Ich przedawkowanie może wywołać manię

A

Trójcykliczne antydepresanty

147
Q

Aktywny metabolit IMIPRAMINY

A

DEZYPRAMINA

148
Q

Stosowana także w mimowolnym moczeniu nocnym dzieci

A

IMIPRAMINA

149
Q

Stosowana w leczeniu bólu neuropatycznego

A

AMITRYPTYLINA

150
Q

Zastosowanie AMITRYPTYLINY

A

W terapii ciężkich zespołów depresyjnych z towarzyszącym lękiem i niepokojem

151
Q

S tosowanaw zespołach natręctw, fobiach i napadach paniki

A

KLOMIPIRAMINA

152
Q

Najczęściej stosowane środkiw depresji to?

A

SSRI

153
Q

Do SSRI należą:

A

CITALOPARM, FLUOKSETYNA, ESCYTALOPRAM, SERTRALINA

154
Q

Za utratę łaknienia i zmniejszenie masy ciała odpowida pobudzenie receptora?

A

pobudzenie receptora 5-HT2C

155
Q

Za pobudzenie i niepokój odpwiada?

A

pobudzenie receptora 5-HT2

156
Q

Zespół serotoninowy objawia się:

A

hipertermią, skurczami mięśniowymi, zaburzeniami krążenia i świadomości

157
Q

Za znaczne upośledzenie funkcji seksualnych odpowiada?

A

pobudzenia receptora 5-HT2A

158
Q

Do działań niepożądanych SSRI należy m. in. :

A
  • zaburzenia wydzielania wazopresyny,

- zaburzenia glikemii

159
Q

Wymień SNRI

A

WILOKSAZYNA, REBOKSETYNA

160
Q

REBOKSETYNA nie wykazuje działania:

A

cholinolitycznego, przeciwhistaminowegoi uspokajającego

161
Q

SSNRI w niższej dawce

A

hamują głównie wychwyt serotoniny

162
Q

SSNRI w wyższej dawce

A

hamują głównie wychwyt serotoniny i noradrenaliny

163
Q

SSNRI wykorzystywane są w leczeniu:

A

depresji oraz bólu neuropatycznego

164
Q

Do SSNRI należą:

A

WENLAFAKSYNA, DULOKSETYNA, MILNACYPRAM

165
Q

“Ulepszoną” wersją trójcyklicznych antydepresantów jest?

A

WENLAFAKSYNA

166
Q

Dlaczego WENLAFAKSYNĘ nazywamy ulepszoną wersją 3 cykl. antydepr.?

A

Bo hamuje wychwyt zwrotny noradrenaliny i serotoniny, nie blokując receptorów M, H1, α1.

167
Q

Może być bezpiecznie stosowany u pacjentów w starszym wieku i z chorobami układu krążenia

A

MILNACYPRAM

168
Q

W depresji z towarzyszącym lękiem zastosujesz?

A

MILNACYPRAM lub WENLAFAKSYNĘ

169
Q

Mogą powodować osłabienie funkcji seksualnych, wahania ciśnienia tętniczego oraz zmniejszenie łaknienia

A

MILNACYPRAM i WENLAFAKSYNA

170
Q

Do NaSSA należy:

A

MIRTAZAPINA

171
Q

Mechanizm działania MIRTAZAPINY

A

antagonista rec. presynaptycznych α2-adrenergicznych oraz receptorów serotoninowych z grupy 5-HT2 i 5-HT3; wybiórczy agonista rec. postsynaptycznych 5-HT1A

172
Q

W ciężkiej depresji

A

MIRTAZAPINA, BUPROPION

173
Q

Wiąże się z resztkowym zahamowaniem receptorów histaminowych H1 - sedacja, wzrost apetytu i masy ciała- to działania niepożądane jakiego leku?

A

MIRTAZAPINA

174
Q

Podwójne serotoninergiczne leki antydepresyjne

A

NAFAZODON, TRAZODON

175
Q

Szczególnie polecane w depresji połączonej z lękiem

A

NAFAZODON, TRAZODON

176
Q

Mecanizm działania NAFAZODONU i TRAZODONU to?

A

Są silnymi antagonistami receptorów 5-HT2. Blokada tego receptora ukierunkowuje działanie na postsynaptyczne receptory 5-HT1A, czego efektem jest zmniejszenie objawów niepożądanych.

177
Q

Do pewnego stopnia działa podobnie jak amfetamina

A

BUPROPION

178
Q

Inhibitory wychwytu noradrenaliny i dopaminy

A

BUPROPION

179
Q

Jaki lek może wywołać napad drgawkowy?

A

BUPROPION

180
Q

TIANEPTYNA

A

SelektywnY wzmacniacz wychwytu serotoniny (SSRE)

181
Q

W wyniku interakcji z aminokwasami pobudzającymi, zwiększone przekaźnictwo serotoninergiczne w hipokampie powoduje:

A

uszkodzenie i zanik neuronów obszaru CA3

182
Q

TIANEPTYNA wykazuje działanie

A

neuroprotekcyjne w stresie

183
Q

Objawy “Cheese effect” to:

A

przełomy nadciśnieniowe, pulsujące bóle głowy, krwawienia wewnątrzczaszkowe

184
Q

Nieodwracalne inhibitory MAO to?

A

IPRONIAZYD, FENELZYNA, TRANYLCYPROMINA, IZOKARBOKSAZYD

185
Q

Odwracalne inhibitory MAO

A

MOKLOBEMID, BEFLOKSATON, BROFAROMINA

(działają wybiórczo na izoformę A)

186
Q

Przeciwwskazany w guzie chromochłonnym rdzenia nadnerczy i nadczynności tarczycy

A

MOKLOBEMID

187
Q

W leczeniu i profilaktyce choroby afektywnej dwubiegunowej stosuje się także leki przeciwpadaczkowe:

A

KWAS WALPROINOWY i KARBAMAZEPINĘ

188
Q

W leczeniu i profilaktyce choroby afektywnej dwubiegunowej stosuje się także neuroleptyki atypowe:

A

KLOZAPINA, OLANZAPINA, RYSPERYDON

189
Q

HIPERYCYNA

A

zawarta w wyciągu z dziurawca, jest inhibitorem MAO

190
Q

Na skutek wewnątrzkomórkowego gromadzenia jonów litu

A

zmniejsza się transport jonów sodu do wnętrza neuronów

191
Q

Wykazuje działanie neuroprotekcyjne

A

LIT

192
Q

U ludzi zdrowych nie wywiera działania psychotropowego

A

LIT

193
Q

Sole litu zmniejszają tworzenie

A

TRIFOSFORANU INOZYTOLU

194
Q

LIT

A

działa teratogennie i jest przeciwwskazany w ciąży, przenika do mleka matki

Farmakologia Kejti&Kociczka (16 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions