Nucleo 2.0 Flashcards

(69 cards)

1
Q

¿a que es susceptible el gen 1?

A

cáncer de mama (BRCA-1)

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2
Q

¿a que es susceptible el gen 2?

A

cáncer de mama (BRCA-2)

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3
Q

¿que hace la proteína RAD-51?

A

interviene en la recombinacion homóloga y en la reparación del ADN, mantiene la estabilidad del genoma humano?

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4
Q

tornan sus tumores resistentes a la radioterapia

A

mutaciones p53

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5
Q

proporciona una barrera membranosa permeable selectiva entre el comportamiento nuclear y el citoplasma

A

envoltura nuclear

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6
Q

es imprescindible en la duplicación, transcripción de ADN y la regulación genética, cuando la envoltura nuclear se destruye por la exposición de un detergente, esta permanece

A

lámina nuclear

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7
Q

compuesta esencialmente por la lámina A y lámina C, que forman una estructura octagonal

A

lámina nuclear

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8
Q

fija lámina A y B

A

emerina

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9
Q

fija lámina A

A

nurima

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10
Q

fija lámina B

A

receptor de lámina B (LBR)

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11
Q

origina enfermedades especificas de los tejidos que afectan al músculo estriado, tejido adiposo, nervios periféricos, desarrollo esquelético, envejecimiento prematuro

A

mutacion de lamina A y B

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12
Q

enfermedad causada por mutaciones de emerina

A

distrofia muscular de emery-dreifuss (EDMD) recesiva

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13
Q

enfermedad causada por mutaciones en la lamina A/C

A

EDMD dominante autosomica

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14
Q

medida de un poro nuclear

A

70nm a 80nm

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15
Q

que forma al armazon octagonal del poro nuclear?

A

8 subunidades proteicas con multiples dominios

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16
Q

tiene una masa total de 125x10^6Da, compuesto por alrededor de 50 nucleoproteinas (proteinas Nup)

A

complejo de poro nuclear NPC

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17
Q

se producen en el citoplasma y se transportan a traves de poros nucleares hacia el núcleo

A

histónas y láminas

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18
Q

material encerrado por la envoltura nuclear con excepción de la cromatina y el nucleolo

A

nucleoplasma

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19
Q

se componen de celulas que ya no se dividen (posmitoticas) p,ej. celulas de SNC y del musculo esqueletico y cardiano

A

poblaciones celulares estaticas

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20
Q

se componen de celulas que se dividen de manera episodica y lenta p, ej: celulas del periositio, pericondrio, musculo liso, endotelio de vasos sanguineos, tejido conjuntivo

A

poblaciones celulares estables

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21
Q

la division de estas celulas a menudo producee dos celulas hijas que se diferencian morfologica y funcionalmente

A

poblaciones celulares renovables

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22
Q

incluyen las celulas musculares lisas de la mayoria de los organos huecos, los fibroblastos de la pared uterina y las celulas epiteliales del cristalino del ojo

A

poblaciones celulares de renovacion lenta

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23
Q

incluyen celulas sanguineas, celulas epiteleales y fibosblastos de la dermis de la piel y de la mucosa del tubo digestivo

A

poblaciones celulares de renovación rápida

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24
Q

puntos de control de la fase G1

A
  1. punto de control de restricción
  2. punto de control del daño de ADN (proteina supresora de tumores p53)
  3. punto de control de restriccion o punto de no retorno(comienza g0)
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25
cuanto dura la fase G1
9h a 12h o toda la vida
26
cuanto dura la fase S
7.5 A 10h
27
puntos de control de la fase S
1. punto de control del daño de ADN
28
que puntos de control verifican el daño del ADN?
1. punto de control del daño de ADN en G2 2. punto de control del ADN no duplicado ambos evitan la progresión de la célula a la fase M
29
cuanto dura la mitosis
al rededor de 1h
30
que puntos de control posee la fase M
1. el control del armado del uso mitotico 2.punto de control de la segregacionde los cromosomas
31
es uno de los mecanismo que contribuyen a la oncogenia (desarrollo de celulas tumorales)
catastrofe mitotica
32
actua en la progresion de la fase g1 y en la proteina p53 supresora de tumores, pRb
ciclina D
33
actua en la entrada de fase S y en proteinas cinasas ATM o ATR, p53
ciclina E
34
actua en la progresion de fase A y en proteina de duplicacion A, ADN polimerasa, proteina de mantenimiento de minicromosoma
ciclina A
35
actua en fase S a la fase G2 y entrada a la fase M y en la fosfatasa Cdc25, ciclina B
ciclina A
36
actua en la progresion de la fase M, y en proteinas asociadas a cromatina, histona H1, laminas nucleares, miosina y proteinas cinasas
Ciclina E
37
cuales son los dos componentes de la division meiotica?
división reduccional y división ecuacional
38
donde ocurre el cancer el epitelio de revestimiento de las cavidades pleurales en el torax?
en el mesotelioma
39
tipo de tumor cerebral de la infancia
ependimoma
40
celulas que pueden considerarse celulas de G0 ya que pueden ser inducidas a ingresar al ciclo ceular en respuesta a la lesion de los tejidos corporales
celulas madre de reserva
41
compuesto por dos proteinas Cdc2 (cdk1) y la ciclina B
Factor promotor de la maduracion MPF
42
renovasión mas rapida
mucosa del colon 5 a 7 dias
43
transtornos por acumulacion celular
cancer lupus eritematoso glomerulonefritis infecciones virales
44
transtornos por perdida celular
sida enfermedad de alzheimer enfermedad de parkinson anemia aplasica infarto de miocardio
44
como se conectan las cromatides hermanas
complejos de cohesión especificos de la meiosis (Rec8p)
45
tumefacción celular daño a la membrana plasmatica degradación aleatoria del ADN lisis celular
necrosis
46
retraccion celular vesiculacion de la membrana plasmatica acumulacion de cromatina fragmentacion del nucleo fragmentacion del ADN oligonucleosomico activacion de la cascada de las caspasas
apoptosis
47
que es el complejo sinaptonémico
estructura tripartita que une a los cromosomas en la fase de cigoteno
48
en que fase ocurre el proceso de recombinación genetica
paquiteno
49
que indica que la combinacion genetica puede haber ocurrido
por los quiasmas que unen a los cromosomas homologos
50
que hace la proteina separasa
rompe los complejos de cohesinas entre las cromatides hermanas
51
puede ocurrir como resultado de una lesion celular aguda o de un programa de suicidio codificado internamente
muerte celular
52
ocurre cuando las celulas se exponen a un entorno fisico o quimico desfavorable (hipotermia, hipoxia, radiacion, bajo ph, traumatismo celular)
necrosis
53
muerte celular programada, la celula muere con dignidad sin dañar a celulas vecinas
apoptosis
54
no involucran un mecanismo expecifico y son toxicas para otras celulas
Linfocitos T citotóxicos y los linfocitos NK
55
ocurre en el nucleo y es un proceso irreversible que predestina a la celula a morir
fragmentacion del ADN
56
se logra mediante la contraccion del citoplasma
disminucion del volumen celular
57
utiliaz caspasas, citocromo c y smac/diablo
perdida de la funcion mitocondrial
58
cuales son los activadores inertnos de la apoptosis?
oncogenes supresores tumorales p53 antimetabolitos provadores de nutrientes
59
que acompaña a la catastrofe mitótica?
condensacion de la cromatina liberacion mitocondrial del citocromo c activacion de la cascada de caspasas fragmentacion de adn
60
promotor de muerte asciado a BCL-2
bad
61
que ocurre en el cancer metastico?
las celulas desarrollan mecanismos para sobrevivir al proceso de anoikis
62
es la apoptosis inducida por la perdida de anclaje celular que impide que las celulas desprendidas sigan creciendo y se adhieran a una matriz extracelular indepediente
anoikis
63
es un proceso regulado que permite a las celulas el recambio de su contenido mediante la degradacion de sus propios componentes
autofagia
64
muerte celular no apoptotica alternativa que puede ser inducida por los receptores de crecimiento, mediada por la proteina cinasa activada por mitogenos MAPK
parapopsis
65
muerte celular inducida por la infeccion de ciertos microorganismos que generan acciones inflamatorias, dependen de la enzima caspasa 1
piroptosis
66
se inicia a traves de la activacion de los receptores del factor de necrosis tumoral (TNFR o receptores de muerte) y el mecanismo de señalizacio de Fas
necroptosis
67
muerte celular no apoptotica programada en la cual una celula puede incorporar de forma activa una celula semejante separada de la matriz extracelular regulador por caherinas
entosis
68
proceso no especifico observado en los tumores metastaticos que implican celulas cancerigenas que "comen" y matan a las celulas inmunitarias
canibalismo celular