Patología renal Flashcards
Profesor o profesora más odiada por ale:
minion hp o alias la coco o enana hp
Diferencias entre insuficiencia renal aguda y crónica
Aguda: disminución brusca de la función renal pero que puede ser REVERSIBLE si se trata a tiempo
Crónica: pérdida progresiva e irreversible de la función renal
Explique los 3 mecanismos patogénicos de la insuficiencia renal aguda
Prerenal: cualquier condición que NO permita llegada de sangre al riñón → insuficiencia cardiaca, hipovolemia, vasoconstricción de la arteriola aferente
Renal: cualquier condición en la que se afecte de manera directa al riñón → lesión pre renal, glomerulonefritis, isquemia, pielonefritis aguda
Postrenal: cualquier condición que genere obstrucción de la vía urinaria post renal → cálculos, neoplasias, alteraciones prostáticas
Hallazgos clínicos de la insuficiencia renal aguda
Azoemia
Anuria
Edema
Hiperkalemia
Escalofrío
Hallazgos clínicos de la insuficiencia renal crónica
Anemia normocítica normocrómica
Proteinuria
Acidosis metabólica
Riñón disminuido de tamaño
Uremia
Dislipidemia
Principales causas de insuficiencia renal crónica
HTA
Diabetes
Glomerulonefritis
Pielonefritis crónica
Para evaluar la función renal se tienen en cuenta 2 parámetros, que son:
Creatinina
BUM
La membrana de filtración glomerular deja pasar fácil a moléculas con:
Carga +
Tamaño menor a 70 nm
Vol de orina <300 cm3
oliguria
Defina disuria
dolor o ardor a la micción
aumento en la frecuencia de micción con un volumen menor de orina
Polaquiuria
Defina nicturia
Aumento en la frecuencia y volumen de micción en la noche
Clasificación de las glomerulopatías según cantidad de glomérulos total
Difusa → afecta a TODOS los glomérulos renales
Focal → afecta sólo una parte de los glomérulos renales
Clasificación de las glomerulopatías según cantidad de glomérulos individual
Global → afecta a todo el glomérulo
Segmentaria → afecta solo algunas partes del glomérulo
Describa los mecanismos patogénicos de las glomerulopatías
Lesión mediada por acs → ags fijos o implantados , inmunocomplejos endógeno o exógenos
Acs citotóxicos → acs contra ags de la membrana de filtración
Lesión mediada por inmunidad celular → LT contra ags renales
Activación de vía alterna del complemento
Otros
Describa el síndrome de Goodpasture
Hipersensibilidad tipo 2 → acs contra la cadena alfa 3 del colágeno tipo IV de la membrana de filtración glomerular
Enfermedades hereditarias que pueden llevar a síndrome nefrótico y su principal característica
Enfermedad de membrana hialina → alteraciones que llevan a que la membrana de filtración glomerular sea muy delgada → buen pronóstico
Síndrome de Alport → mutaciones en gen que codifica para el colágeno tipo IV → se caracteriza por presentar: glomeruloesclerosis focal y segmentaria , sordera neural y trastornos oculares
Glomerulopatías que pueden llevar a síndrome nefrítico
Postestreptocócica
Rápidamente progresiva
Glomerulopatías que pueden llevar a síndrome nefrótico
Membranosa
Enf de cambios mínimos
Membranoproliferativa
Glomeruloesclerosis focal y segmentaria
Características de la glomerulopatía aguda
Compromiso bilateral
Micro Hemorragias petequiales
Congestión vascular
Características de la glomerulopatía crónica
Compromiso bilateral
Cicatriz
Aspecto empedrado
Difuso
Características de la glomerulonefritis postestreptocócica
Población a riesgo: niños
Antecedente: infección cutánea por S.pyogenes
Morfo: hipercelularidad, lesión focal y segmentaria
Clínica: igual que sindrome nefritico
Pronóstico: re good 90% de los chinos se mejoran y 60% de los viejos