PED HEMATO E ONCO Flashcards

(35 cards)

1
Q

Profilaxia ferro RN AT, AIG, >2500 g

A

Sem FR: 6 meses a 2 anos
Com FR: 3 meses a 2 anos
1 mg/kg/dia

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2
Q

Profilaxia ferro prematuro ou <2500 g

A

30 dias de vida a 2 anos
<2500g: 2 mg/kg/dia
<1500g: 3 mg/kg/dia
<1000g: 4 mg/kg/dia

No 2 ano todos recebem 1 mg/kg/dia

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3
Q

Alteraçoes sd lise tumoral

A

Aumento de ac úrico, K e fosforo

Diminuiçao do calcio e Na

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4
Q

Tto sd lise tumoral

A

Hiperhidrataçao, alcalinizaçao da urina, diuretico em pctes estaveis, correçao de disturbios metabolicos, hemodialise em casos especificos

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5
Q

Hemofilias

A

Dça hereditaria recessiva ligada ao X

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6
Q

Hemofilia A

A

Def fator VIII

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7
Q

Hemofilia B

A

Def fator IX

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8
Q

Conduta TCE no hemofilico

A

Sempre fazer TC de cranio
Sem sangramento: corrigir fator em 50%
Com sangramento: corrigir fator em 100%

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9
Q

Sequestro esplenico

A

Esplenomegalia abrupta com sinais de anemia aguda

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10
Q

Quando fazer esplenectomia no sequestro esplenico

A

Na recorrencia ou em casos graves

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11
Q

Tto anemia ferropriva

A

Ferro elementar 3-5 mg/kg/dia

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12
Q

Quando transfundir hemacias no pré op

A

Se Hb < 8

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13
Q

Quando transfundir plaquetas

A

Se < 50 mil se: anestesia peri dural, biopsia transbronquica ou hepatica, laparotomia, puncao de veias profundas, paracentese ou toracocentese, extracao dentaria, biopsia gastrica

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14
Q

Quando biopsiar um linfonodo

A

Linfonodomegalia generalizada e hepatoesplenomegalia, linfonodos aderidos, de crescimento rapido, endurecidos, localizaçao supraclavicular ou mediastinal, aumento progressivo ou não remissao em 4-6 semanas

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15
Q

Tto sequestro esplenico

A

Ressussitaçao volemica com cristaloides e concentrado de hemacias

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16
Q

Trinagulo de Codman é caracteristico de que patologia

A

Osteossarcoma

17
Q

Local de acometimento dos osteossarcomas

A

Ossos longos (femur distal e tibia proximal)

18
Q

Prevençao da sd lise tumoral

A

Hidrataçao e uso de hipouricemicos

19
Q

Fatores de risco para sd lise tumoral

A

Dça neoplasia de proliferaçao rapida, tumores grandes, desidrataçao, insuf renal previa, hiperuricemia previa, oliguria ou urina com ph acido, tumores muito sensiveis a quimio (como LLA, LMA e Linfoma nao hodgkin)

20
Q

Fatores da via extrinseca

A

2, 7, 9 e 10 (dependentes de vitamina K)

Droga: Varfarina

21
Q

Fatores da via intrinseca

A

8, 9 e 10 (hemofilias, uso de heparinas)

22
Q

Antidoto da heparina nao fracionada

23
Q

Triade do Tumor de Wilms

A

Massa abdominal, hematuria e HAS

24
Q

Tu solido mais comum em cças

25
Neoplasia mais comum em cças
Hematologicas
26
Fatores pré disponentes de tu SNC
Exposiçao a radiaçao e sd geneticas
27
Conduta AVC no pcte com Dça Falciforme
Transfusao de hemacias
28
Paciente com infecçao de cateter por S. Aureus, qual a conduta?
Retirar cateter! pois a infecçao de cateter por S. aureus tem como complicaçao a formaçao de trombos septicos e endocardite, sendo indicada a retirada do cateter quando encontrado esse patogeno na cultura
29
Droga usada no tratamento de manutenção da doença falciforme
Hidroxiureia (aumenta Hb fetal)
30
Os bastonetes de Auer são patognomonicos de qual condiçao?
Leucemia Promielocitica Aguda
31
Condiçao associada a Leucemia Promielocitica Aguda
CIVD
32
Tratamento Leucemia Promielocitica Aguda
Acido transretinoico (ATRA)
33
A sd neoplasica de Opsoclonus-mioclonus (movimentos arritmicos e caoticos do globo ocular) esta relacionada com qual condiçao?
Neuroblastoma
34
Sintomas tipicos de doenças oncohematologicas nas crianças
Febre, dor óssea, astenia, fadiga, hepatoesplenomegalia, sangramentos. Pode haver anemia, plaquetopenia, leucocitose com blastos.
35
Quando temos a alteraçao de mais de uma série sanguinea, devemos pensar em qual diagnóstico?
Infiltraçao medular