Pólipos intestinais Flashcards

1
Q

Pólipos neoplasicos e não neoplasico mais comuns :

A

Polipo hiperplásico (Benigno - sem displasia) - Colon terminal (reto e sigmoide)

Pólipo adenomatoso (pré - maligno > displasia > carcinoma)

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2
Q

Pólipo adenomatoso é mais comum …

A

em idosos

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3
Q

Quais subtipos dos pólipos adenomatoso progredim mais para cancer ?

A

Viloso e tubulo viloso ( “ Vilão “ )

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4
Q

Pólipos com risco de malignicaçao :

A

Adenoma (viloso esubviloso);
Serrilhado

(> 1-2 cm )
> Displasia

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5
Q

Pólipos hipervascularizados :

A

Polipos hamartomatosos

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6
Q

Síndrome de Peutz- Jeghers :

A

Presença de múltiplos pólipos hamartomatosos.
- Grande (> 1-3 cm )&raquo_space; Intussepcção;
- Vascularizao > Sangramento
- Pigmentaçào melanica;
- Cancer colorretal e extra intestinais (50% aos 55-60 anos)
» Rastreio a cada 2 anos.

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7
Q

Seguimneto e conduta :

A

Hiperplásico : Nova colono a 10 anos;

Adenomatoso / Serrilhado :

  • Baixo risco (S/ displasia; < 10 mm; 1- 2 adenomas) : Colono em 5 anos ;
  • Alto risco ( > 3 anos; > 10 mm; viloso ou serrilhado) : Colono em 3 anos ;

Hamartomas : De acordo com a síndrome
- Peutz - Jehgers : colono a cada 2 anos.

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8
Q

Polipectomia em adenova viloso com cancer in situ é suficiente (Vou f)

A

Verdadeiro

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9
Q

Polipose adenomatosa familiar

A

GENE APC - Autossomico dominante;
> 100 pólipos adenomatosos

Evolução para CANCER é de 100%

Hipergmentação de retina
Adenomas periampulares

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10
Q

Conduta PAF :

A

Proctocolectomia com bolsa ileal (em “J”)

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11
Q

Seguimento familiar PAF :

A

Colonoscopia anual

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12
Q

Síndrome de Gardner

A

PAF + osteoma, dentes, dentes e dentes,

… tumor partes moles (desmoides)

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13
Q

Síndrome de Turcot :

A

PAF + Tumor de SNC (glioblastoma pp.)

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