Psicofarmacos Flashcards

1
Q

Sdme de hipersensibilidad por anticonvulsivantes. Cuáles, cuando, clinica, tto

A

Aromáticos: fenitoina, CBZ, fenobarbital, lamotrigina. Al 1 a 2 meses de tto sin correlacionarse con las concentraciones plasmaticas. Se genera por defecto genético en la detoxificacion generando apoptosis y necrosis (sd steve jhonson, NET, fiebre, exantema, linfoadenopatias, falla multiorganica). FR y ANA positivo, hipogamma. Tto: suspender, metilprednisona 0,5 a 1mg/kg/dia en 4 días, gammaglob EV

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2
Q

BZD. Mecanismo, tipos, clinica.

A

Gabaergicos por apertura canales de cloro: depresión. De acción corta mida, intermedia alprazolam/Lora, larga clona/diaze. Clínica: sedativo hipnótico. Miosis, nistsgmo, depresión CV, ataxia, disartria, mareos, somno, estupor hasta coma, hipotenia, depresión respi. Síndrome paradojal: EPM, alternando depresión con alucinación (Niños y ancianos)

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3
Q

BZD. DX y TTO

A

Dx: en suero y orina.
TTO: LG con IOT si det sensorio, CA. En caso de depresión respiratoria: flumazenil (antagonista competitivo). 0,2 a 0,5mg/dosis EV en 15 a 30seg, puede ser repetida hasta 4 veces con intervalos de 20min. En casos graves: infusión EV continúa 0,25 a 0,5mg/hr. CI: arritmias, convulsiones, ingesta concomitante con ATC.
Presentación: lanexat (1amp=5ml con 0,5mg)

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4
Q

Barbitúricos. Mecanismo de acción y clínica

A

Mec: potencia efecto GABAa aumentando el tiempo de apertura de canales de Cl. Reduce entrada de sodio a la célula. Disminuye la liberación de NT dependientes de Ca disminuyendo los efectos excitatorios de glutamato.
Cx: estupor a coma, hipotreflexia, miosis a midriasis, hipotonia, nistagmo, estrabismo, hipotension, bradicardia, vasodilatación, disminución contractilidad miocardica, shock, depresión respiratoria, vaciado gástrico enlentecido, alt dermatológicas.

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5
Q

Fenobarbital. DX, TTO

A

DX: fenobarbital en plasma. Terapéutico 15 a 40. Tóxico mayor a 40. Mortal mayor a 100. Tmb en orina.
TTO: LG con VA protegida, carbón activado seriado con purgante. Alcalinizar orina con bicarbonato (1-2meq/kg/dosis).
Hemodiálisis: si en plasma mayor a 100 y no hay rta al tto anterior y los demás criterios. Tmb hemoperfusion con filtros de carbón o diálisis peritoneal

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6
Q

Carbamacepina. Mecanismo de acción, clínica

A

Mec: selectivo no sedante que afecta el flujo de sodio
Cx: mareos, vértigo, ataxia depresión sensorio, extra piramidal. Nistagmo, midriasis, diplopia. Depre miocardica, hipoT taqui o bradicardia, arritmias. Depresión respi, EAP. Temblor, mioclonias, disminución ROT. Nauseas, vomitos, transaminasas, ileo. Hipok, hipona, hiperglu. Leucopenia. Ret urinaria. Farmacodermias.

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7
Q

Carbamacepina. DX y tto.

A

Dx: en suero
TTO: LG, carbón activado seriado con purgante. Monitoreo cardiológico. Si conv, diaze/Lora. Sí arritmias, alcalinizar con bica. Hemoperfusion con CA.

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8
Q

DFH. Clinica

A

Det sensorio, nistagmo, ataxia, cefalea, diplopia, disartria. Nauseas, vomitos, transaminasas. Hipotension bradicardia depresión miocardica arritmias (bloq AV, prolonga PR y QRS) Depre respi. Hipoca, hipo o hiperglu, hipertermia, leucopenia. Hipersensibilidad

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9
Q

DFH. Dx y tto

A

Dx: DFH en suero. Terapéutico 10 a 20ug/ml
TTo: LG; CA seriado, purgante. Sí arritmias, alcalinizar con bica. Hipotension, PHP amplió hasta vasopresores. Si conv, diaze/lora

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10
Q

Ac valproico. Mecanismo de acción, clínica.

A

Mec: aumento GABA.
Cx: ataxia cefalea temblor confusión conv alucinaciones, miosis nistsgmo atrofia nervio óptico. Nauseas vomitos diarrea pancreatitis transaminasas. Hipot taquicardia. Ac metabolica, hipoca, hiperna, hipertermia, hipo o hiperglu. Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia. Depre respi, EAP
-Encefalopat hiperamoniemica: det sensorio confusión letargo, signos neuro focales o bilat y conv. TTO: L carnitina

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11
Q

Ac valproico, dx y tto

A

Dx: en suero. Terapéutico 50 a 100ug/ml
Tto: LG, CA seriado con purgante

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12
Q

Encefalopatia hiperamoniemica por valproico. Cx, tto

A

Det sensorio, confusión, letargo, signos neurologicos focales o bilaterales, aumentó en frecuencia de convulsiones. Idiosincratica, dosis independiente. El tto es L carnitina cuando:

  • Asintomático y amonio>100 (L carnitina 100mg/kg maximo 6gr en 30min, luego mantenimiento con 15mg/kg cada 4hs)
  • Sintomático y amonio>80 (100mg/kg maximo 3gr dividido cada 6hs)
  • Pediatricos y dosis altas de valproico
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13
Q

ATC. Mecanismo de acción, clínica.

A

Inhibe recaptacion de NA/serotonina/dopamina. Inhibe canales de sodio (prolonga QRS, PR, disminuye contractilidad miocardica, convulsiones) Inhibición alfa adrenergica (VD periférica, hipotension), inhibe rc muscarinicos (anticolinergico), inhibe H1 (bloqueó histaminergico)

Bajo rango terapéutico!

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14
Q

ATC. Dx, tto, alta

A

DX: en orina. No sirve en sangre ya que no se correlaciona con gravedad. Siempre hacer ECG, QRS mayor a 160 es indicador de sobredosis. Ya con más de 100, carga de sodio y bica.
TTO: LG sí primera hora, CA seriado hasta estabilidad. Sí arritmia, CI clase Ia/Ic. Sí convulsión, díaze.
ALTA: estabilidad clínica, normalización ecg a las 6hs.

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15
Q

ISRS mecanismo de acción, clínica

A

Inhibición selectiva de la recaptacion de serotonina (mayoría, algunos inhiben algo más como venlafaxina tmb NA/DA, trazodona los alfa, etc).
Cx: nauseas vomitos temblor mareos det sensorio bradicardia. Sdme SEROTONINERGICO (hipertermia, IHD, alt sensorio, alt neuromuscular, rigidez hiperreflexia clonus, midriasis, sudoración.

Mayor rango terapéutico!

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16
Q

ISRS. Dx, tto

A

DX: orina
TTO: CA única dosis. Ante síndrome serotoninergico medios físicos, bzd, SV SNG.

17
Q

Litio, mecanismo de acción y clínica

A

Inhibición ez inositol monofosfatofosfatasa. Inhibe liberación de NA/DA. Inhibe adenilciclasa disminuyendo AMPc. Hiperpolariza interior celular. Altera distribución de otros iones (na/K/Mg)
Cx: arritmias, hipotension, hiperreflexia, hipertonia, fasciculaciones, debilidad muscular, nefrotoxicidad, nauseas vomitos diarrea, ac metabólica, hipertiroidismo, acné, convulsiones, etc.

18
Q

Litio, dx y tto.

A

DX: en sangre litemia. Rango terapéutico estrecho, entre 0,8 a 1,2.
TTO: diálisis con litio mayor a 3,5. Para temblores BZD o betabloq.

19
Q

Neurolepticos. Mecanismo de acción, clínica.

A

Antagonismo D2 (sedativo hipnótico, depre respiratoria, hipertermia, amenorrea galactorrea)
Antagonismo M1 y M2 (sdme anticolinergico)
Antagonismo H1 (sedación aumento de peso)
Antagonismo alfa 1 adrenergico (hipotension)
Antagonismo 5HT2A
Bloq canales volt depend rápidos de Na (disminución contractilidad, arritmias)
Bloq canales lentos de K (arritmias)

SDME EXTRAPIRAMIDAL!

20
Q

Distonia aguda. TTO

A

Biperideno (anticolinergico): 2mg cada 8hs, por 48 a 72hs (por vida media menor que los antipsicóticos)

Benadryl 50/100mh

Lora o diaze (si no responde a anticol)

21
Q

Sdme neuroleptico maligno

A

Reacción idiosincratica. Potencialmente letal. Bloqueo excesivo de receptores D o suspensión brusca de agonistas de dopamina o anticol. CX: alteración mental, rigidez en tubo de plomo, contracciones musculares, temblores, hipertermia, IDH, aument CPK y transas. TTO: medios físicos, BZD, dantrolene (carga 2,5mg/kg hasta 10. Mant 2,5 c/6)

22
Q

Neurolepticos. TTO

A

DX: en orina (ojo reacción cruzada con ATC). Rx abdomen (radioopacidad en fenotiacinas)

TTO: carbón activado. En coma, naloxona, tiamina.

ALTA: asintomático con ECH a las 6hs normal, y sintomático con ECG anormal a las 24hs mínimo.