Replicación ADN Flashcards

1
Q

Dirección de elongación del ADN
(síntesis de la nueva cadena)

A

5´a 3´ OH
(ADN polimerasas añaden nucleótidos al extremo 3’ de la nueva hebra)

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2
Q

¿Qué forma al enlace fosfodiester?

A

DNAs polimerasas

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3
Q

¿Entre qué moléculas se forma el enlace fosfodiester?

A

Grupo hidroxilo (OH-) en el carbono 3’ + Grupo fosfato en el carbono 5’(del nucleótido entrante)

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4
Q

Requerimientos para que ocurra la síntesis de ADN

A
  • Hebra molde
  • Desoxinucleótidos trifosfatos
  • Hebra nueva
  • Mantención antiparalelismo del ADN (eso permite la interacción de las bases nitrogenadas)
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5
Q

¿Qué es el principio general de síntesis?

A

A partir de una hebra mode (hebra templado) se van incorporando nucleótidos complementarios a ella

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6
Q

Características de la síntesis de ADN

A
  • Es asincrónica
  • Ocurre paralelamente en ambas hebras
  • Crecimiento de la nueva hebra de 5’ a 3’
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7
Q

Tipos de hebras “nuevas”

A
  • Hebra lider
  • Hebra retardada (Fragmentos de Okazaki)
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8
Q

¿Qué es la hebra lider?

EDITAR +

A

Hebra que puede sintetizarse de forma contínua ya que va de 5’ a 3’ y por tanto a medida que avanza la horquilla de replicación esta hebra queda con el extremo 3’ libre permitiendo la incorporación nucleótidos complementarios

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9
Q

¿Qué son los orígenes de replicacón?

A

Secuencias de ADN en donde comienza la replicación del ADN.
Son reconocidos por ORC

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10
Q

¿Dónde ocurre la síntesis de ADN propiamente tal?

A

En las horquillas de repliación

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11
Q

¿Dónde se ubican las horquillas de repliación?

A

En ambos extremos de las burbujas de repliación

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12
Q

¿Por qué los Orígenes de repliación

A

Son reconocidos por complejos proteicos

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13
Q

Cromosoma + largo

A

Cromosoma 1

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14
Q

Niveles de organización de la cromatina

A

1er nivel –> Nucleosomas
2do nivel –> TADs
3er nivel –> Territorios cromosómicos

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15
Q

¿Qué son los territorios cromosómicos?

A

Territorios donde se encuentran los cromosomas dentro del núcleo

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16
Q

¿Entre qué moléculas se produce el enlace fosfodiester?

A

Grupo OH (carbono 3’) + Grupo fosfato (carbono 5’ nucleótido entrante)

17
Q

¿A qué hebra se une la ADN polimerasa epsilon?

A

Hebra lider

18
Q

¿A qué hebra se une la ADN polimerasa delta?

A

Hebra retardada (discontinua)

19
Q

¿Qué polimerasa inicia la replicación del ADN?

A

ADN polimerasa alfa

20
Q

¿Qué es la “procesividad”?

A

Capacidad de una enzima de llevar a cabo múltiples ciclos catalíticos de forma progresiva sin disociarse de su sustrato (capacidad de no disociarse)

21
Q

¿Qué es la PCNA?

A

Proteína homotrimétrica que mantiene las ADN polimerasas delta y epsilon asociadas al ADN (esta proteína aumenta la procesividad de las ADN pol epsilón y delta)

22
Q

¿Qué son las ADN toposiomerasas?, ¿tipos?

A

Proteínas que permiten disminuir la tensión del ADN por acción de las helicasas (abren las cadenas y generan tensión)
Topoisomerasa I
Toposomerasa II

23
Q

Mecanismo de acción de la ADN topoisomerasa I

A

Corta 1 hebra, la pasa sobre la otra hebra y la vuelve a unir

24
Q

Mecanismo de acción de la ADN topoisomerasa II

A

Corta las 2 hebras de ADN, la pasa x el sector que está sobreenrrollado y vuelve a asociar las hebras

25
Q

Impiden translocaciones cromosómicas

A

D-loop
Shelterinas

26
Q

Proteínas que participan en la reparación de fracturas de la doble hebra

A

Ku70/80

27
Q

¿Qué hace FEN1?

A

Elimina los alerones
(procesamiento de fragmentos de okasaki)
[Flap endonucleasa]

28
Q

¿Qué son las traslocaciones Robertsonianas?, ¿qué las evita?

A

Es la fusión de cromosomas diferentes.
Esto es evitado por el “sellado de los telómeros” que es posible por el complejo shelterina.

29
Q

¿Qué es ORC?

A

Complejo proteico que reconoce orígenes de replicación (secuencia de ADN), se unen al ADN + helicasas y RPAs

29
Q

¿Por qué las células cancerígenas no entran en senescencia?

A

Por la acción de la telomerasa

30
Q

¿Qué son RPAs?

A

Son proteínas que se unen a la hebra y evita que esta interactue consigo misma (estructura secundaria), permitiendo la exposición de las bases nitrogenadas a las ADN polimerasas