REU 2 - Lúpus Flashcards

1
Q

Quais os FR/patogenia de LES?

A
Deficiencia de complemento → resposta compensatória?
HLA-DR2 e HLA-DR3
Luz ultravioleta
Vírus
Estrogênio
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2
Q

Quais são os anticorpos do LES?

A

Anti-nuclear (FAN):
Anti-DNA-ds: nefrite, 2º mais específico, atividade de doença
Anti-histona: lúpus farmaco-induzido
Anti-Sm: mais específico
Anti-RNP: DMTC
Anti-La (SS-B): Sjögren, sem nefrite
Anti-Ro (SS-A): Sjögren, Lúpus neonatal, FAN -, fotossensibilidade, lúpus cutâneo subagudo

Anti-citoplasmático (FAN também):
Anti-P (psicose)

Anti-membrana:
Antilinfócito, antineurônio, antiplaqueta, antihemácia
Anti-fosfolípides (B2glicoproteína, anticoagulante lúpico, anticardiolipina)

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3
Q

Quais os critérios para dx de lúpus?

A
Entrada: FAN 1:80 no mínimo
Critérios aditivos (deve ser 10 pontos):
1- Constitucional (febre >38,3ºC)
2 - Pele/mucosa
  a. Alopécia sem cicatriz
  b. Úlcera oral
  c. Lúpus cutâneo subagudo ou discoide
  d. Lúpus cutâneo agudo (rash malar)
3- Articulação: >1 art com artrite ou artralgia com rigidez matinal 
4- Serosite (derrame pleural, pericárdico, pericardite)
5. Hematológico
  a. Leucopenia (<4000)
  b. Anemia hemolítica CI+
  c. Plaquetopenia (100000)
6. Renal
  a. Proteinúria >500mg/dia
  b. Nefrite lúpica
 7. Neuropsiquiátrico
  a. Delirium
  b. Psicose
  c. Convulsão
8. Anticorpo antifosfolipídio
9. Complemento baixo
10. Anticorpo específico (anti-DNA ou anti-Sm)
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4
Q

Quais as características do LES fármaco-induzido?

A
Homem = mulher
Anti-histona +
Poupa rins e SNC
Drogas: PHD
Procainamida (maior risco)
Hidralazina (mais comum)
D-penicilamina
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5
Q

Quais as formas de nefrite lúpica?

A
I Mesangial mínima
II Mesangial proliferativa
III Proliferativa focal
IV Proliferativa difusa (mais comum e mais grave, nefrítica)
V Membranosa (nefrótica)
VI Esclerosante avançada
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6
Q

Como é o tratamento de LES?

A

Todos: Protetor solar, cessação do tabagismo, HCQ

Leves: + AINEs com ou sem corticoide dose baixa

Moderados (constitucional, hematológico): leve + imunossupressor (azatioprina, MTX)

Graves (Rim e SNC): corticoide altas doses + imunossupressor (ciclofosfamida, micofenolato, rituximab)

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7
Q

Qual o alvo da síndrome de Sjögren? Clínica? Epidemio?

A

Infiltrado linfocitário em gll exócrinas

Principal: Xeroftalmia (areia nos olhos), xerostomia (infecções dentárias, cáries)
+ Linfoma, artralgia, mialgia, vasculite cutânea
9 mulheres : 1 homem

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8
Q

Como se faz dx de Sjögren?

A

Anti-Ro ou Anti-La ou biópsia de lábio inferior + Clínica com sinais objetivos!

Xeroftalmia: teste de Schirmer ou colírio rosa-bengala

Xerostomia: cintilografia salivar

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9
Q

Como é o tratamento de Sjögren?

A

Lágrima e saliva artificial
Óculos de natação à noite para preservar lágrima artificial

Corticoide e imunossupressão se sinais sistêmicos

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10
Q

Quais as manifestações de SAAF?

A

Trombose

Morbidade gestacional → aborto de repetição, aborto tardio, prematuridade precoce

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11
Q

Como fazer dx de SAAF?

A

Clínico + ac antifosfolípide dosado 2x em intervalos >3 meses

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