SINDROME ICTERICO Flashcards

1
Q

es la encargada de conjugar la bilirrubina

A

glucorniltransferasa

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2
Q

enzima encargada de separar la bilirrubina

A

B- GLUCRONIDASA

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3
Q

característica de la hiperbilirrubinemia fisiologica

A

aparece después del 1er día nunca antes

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4
Q

estudio en incompatibilidad ABO

A

FROTIS DE SANGRE donde se visualiza microesferocitosis y anemia

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5
Q

características de incompatibilidad de ABO

A

La prueba de Coombs directa puede ser negativo (50%)

se puede presentar desde el primer embarazo no es progresivo

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6
Q

como se le llama al cuadro de incompatibilidad de RH en en el periodo fetal

A

eritoblastosis fetal

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7
Q

característica de incompatibilidad de RH

A

ictericia a las 4 - 5 horas después del nacimiento

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8
Q

Si la madre es Coombs indirecto en incompatibilidad de RH le pones vacuna

A

si

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9
Q

si existe RH negativo y grupo O, se va a presentar incompatibilidad

A

incompatibilidad a grupo

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10
Q

enfermedad que forman corpúsculos de heinz

A

deficiencia de 6 glucosa 6 fosfato

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11
Q

enfermedad exarcebada por infecciones, consumo de habas, o fármacos oxidativos

A

deficiencia de 6 glucosa 6 fosfato

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12
Q

medicamentos que se evita en la deficiencia de la 6 glucosa 6 fosfato

A

primaquina o dapsona

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13
Q

es la deficiencia total de glucoroniltransferasa o de su actividad de tipo herencia autosomica recesiva y es la forma más agresiva

A

crigler najjar tipo I

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14
Q

a que farmaco responde la crigler najjar tipo II

A

Fenobarbital

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15
Q

es la más frecuente de la deficiencia de la glucoroniltransferasa

A

sx gilbert

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16
Q

parametros de la irradiancia

A

425- 490 nm

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17
Q

principal mecanismo de fototerapia

A

isomerización estructural a lumirubina

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18
Q

es el método más eficaz para la eliminación de bilirrubina rápidamente

A

exanguineotransfusión

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19
Q

causa más frecuente de ictericia neonatas obstructiva extrahepatica > 1 mes

A

Atresia de vias biliares

20
Q

1era maniobra en el dx de atresia de vias biliares

A

bilirrubinas

21
Q

en el USG HEPATICO que signo se visualiza en la atresia de las vias biliares

A

signo de la cuerda triangular

22
Q

diagnóstico definitivo de atresia de vias biliares

A

colangiografia

23
Q

tratamiento en atresia de vías biliares

A

derivación de kasai antes de los 45 días

24
Q

asociación de atresia esofagica

A

50% VACTERL

25
anormalidad mas importante de vacterl en atresia traquoesofagica
anormalidad cardiaca
26
atresia proximal y fistula distal de fistula traqueoesofagica
tipo C
27
fistula sin atresia de traqueoesofagica
tipo E
28
Tipo de atresia traquesofagical que se puede ir a su casa
tipo E
29
Este tipo de atresia los pacientes presenta tos y cianosis al alimentarse con neumonías de repetición
tipo E o conocida como tipo H
30
Cuadro clinico de tipo C
estomago grande, se le regresa la sonda, polihidramnios,
31
cuadro clinico de tipo E DE ATRESIA TRAQUEOESOFAGICA
secreciones excesivas que causan babeo, atarugamiento, neumonía por aspiración gástrica
32
principal complicación más frecuente del procedimiento quirúrgico de atresia esofagica
ERGE
33
característica de ictericia fisiologica
aparece después del primer día nunca antes aumento menor a 0.5 mg/dl RNT Duración máxima de 3 semanas con cifras Máximas de 10- 12 mg/dl duración dos semanas con cifras máximas de 14 mg/dl
34
porcentajes de neonatos que presentan hiperbilirrubinemia
50-60%
35
fisiopatologia de ictericia por lactancia materna
existencia de ácidos grasas y beta glucoronidasa que inhiben la unión a la glucoroniltransferasa
36
en que tiempo aproximadamente aparece la ictericia por lactancia materna
se presenta en los primeros 3 - 5 días con un pico a las 2 semanas del nacimiento
37
es la enfermedad hemolitica mas frecuente del RN
INCOMPATIBILIDAD ABO
38
tratamiento de elección en incompatibilidad ABO
GRUPO O ES LA SANGRE DE ELECCION
39
COMPLICACION DE INCOMPATIBILIDAD RH
HYDROPS FETAL
40
Profilaxis en incompatibilidad de RH
Profilaxis inyección de IGM anti D a la semana 28 SDG o en las primeras 72 horas después del parto o legrado solo si la madre es Coombs indirecto negativo
41
enzimopatia más común en el ser humano
deficiencia de 6 glucosa fosfato deshidrogenasa
42
tipo de herencia en def. 6 glucosa fosfato deshidrogenasa
recesiva ligada al X
43
hemoptisis secundario al consumo de habas
favismo
44
efectos protector que pueden tener algunos trastornos genéticos contra la malaria
deficiencia de la G6PD Anemia falciforme talasemia alfa y beta
45
ictericia lactantes con signos de disfunción neurológica
letargo significativo hipotonia succion deficiente BI mayor de 25 mg/dl
46
colectaseis
ictericia acolia coluria elevación de la bilirrubina directa o conjugada > 2 mg/dl