Síndrome Nefrótico Flashcards

(45 cards)

1
Q

La mayoría de las glomerulonefritis primarias son de origen

A

inmunológico

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2
Q

Es más frecuente el daño glomerular

A

secundario (DM y HAS)

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3
Q

Tipo de lesión que afecta menos del 50% de los glomérulos al microscopio óptico

A

focal

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4
Q

Tipo de lesión que afecta a más del 50% de los glomérulos al microscopio óptico

A

difusa

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Q

Tipo de lesión que afecta a una parte del ovillo glomerular

A

segmentaria

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6
Q

Tipo de lesión que afecta a todo el glómerulo

A

global

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7
Q

Cuadro clínico del síndrome nefrótico

A
proteinuria >3.5g/día
hipoalbuminemia <3.5g/día
hipercolesterolemia
lipiduria
edema
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8
Q

Nivel de proteinuria en grados nefróticos

A

> 3.5 g/día

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9
Q

Nivel en niños de la proteinuria para que se considere síndrome nefrótico

A

> 40 mg/h per m2

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10
Q

Lesión no inflamatoria en la pared capilar glomerular​

A

síndrome nefrótico

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11
Q

Mecanismos de daño en el síndrome nefrótico

A

daño de células epiteliales
formación de inmunocomplejos
enfermedades por depósitos

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12
Q

Un método rápido para evaluar si la recolección de orina ha sido la adecuada consiste en calcular el

A

cociente de la creatinina medida en orina de 24 h

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13
Q

Menciona las glomerulopatías primarias más comunes que pueden causar síndrome nefrótico

A

enfermedad de cambios mínimos
glomeruloesclerosis focal y segmentaria
glomerulopatía membranosa

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14
Q

Menciona las glomerulopatías secundarias más comunes que pueden causar síndrome nefrótico en adultos

A

DM

LES

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15
Q

Las causas del síndrome nefrótico pueden clasificarse en

A

primaria/idiopática

secundaria

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16
Q

Fisiopatología del síndrome nefrótico

A

deficiencia hormonal–>susceptibilidad a infecciones–>presencia de células de gran peso molecular en orina

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17
Q

Laboratorio que sirve para evaluar la función renal

A

química sanguínea

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18
Q

Estudio de imagen que sirve para conocer el tamaño del riñón

A

ultrasonido renal

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19
Q

Indicaciones para una biopsia renal

A

riñón >10 cm

relación corteza médula conservada

20
Q

Tratamiento inicial para síndrome nefrótico

A

diuréticos (furosemida)
estatina por las noches
antiagregantes (aspirina)

21
Q

¿Para qué sirven los diuréticos en un paciente con síndrome nefrótico?

22
Q

¿Para qué sirven las estatinas en un paciente con síndrome nefrótico?

A

controlar la dislipidemia y reducen los niveles de triglicéridos

23
Q

Mecanismo de acción de las estatinas

A

bloqueo la enzima hidroxi metal glutamil coenzima A reductasa

24
Q

Fármacos que inhiben el sistema renina angiotensina

A

IECA o ARA II (captopril, losartan…)

25
Munk llamó a la glomerulopatía de cambios mínimos
nefrosis lipoidea
26
Es la causa más común de síndrome nefrótico en niños hombres entre 2 y 12 años
glomerulopatía de cambios mínimos
27
La glomerulopatía de cambios mínimos en adultos se relaciona a
hipertensión y microhematuria
28
Características de la glomerulopatía de cambios mínimos en una microscopia óptica
paredes capilares finas | vacuolas de reabsorción de lípidos
29
Gold standart para diagnóstico de glomerulopatía de cambios mínimos
microscopia electrónica
30
Característica patognomónica de la microscopia electrónica de un paciente con glomerulopatía de cambios mínimos
borrado de los pedicelos de los podocitos
31
Biomarcadores presentes en la glomerulopatía de cambios mínimos
citocinas (IL-13) ANGPTL4 sobre expresión de CD80
32
Es una proteína transmembrana expresada en las células con capacidad presentadora de antígeno  que tras unirse a su ligando CD28 presente en los linfocitos T , proporciona una señal de coestimulación a estos, imprescindible para la activación linfocitaria. ​
CD80
33
Los podocitos normales expresan CD80 (verdadero/falso)
falso
34
La expresión de CD80 en podocitos se asocia a
proteinuria nefrótica
35
Tratamiento para la glomerulopatía de cambios mínimos
esteroides (prednisona o predinosolona)
36
Dosis diaria de la prednisona en pacientes con glomerulopatía de cambios mínimos
1mg/kg (máximo 80 mg)
37
Se sugiere que de ser tolerada las dosis altas de esteroides en pacientes con glomerulopatía de cambios mínimos, se mantenga por un periodo de
4 semanas
38
Si después de administrar esteroides en un paciente con glomerulopatía de cambios mínimos no hay remisión completa, hay que seguir dando tratamiento por un periodo máximo de
16 semanas
39
Tratamiento para pacientes con glomerulopatía de cambios mínimos con intolerancia a los corticoesteroides
ciclofosfamida oral o calcineurinicos
40
Proteinuria <200mg/24hrs y albumina sérica >3.5mg​
remisión completa
41
Proteinuria entre 210mg/24hrs y 3.4g/24hrs o disminución de la proteinuria en un >50% de la basal​
remisión parcial
42
Proteinuria >3.5gr/24hrs presente posterior a una remisión completa que se ha obtenido por >1mes​
recaída
43
2 o más recaídas en los 6 meses posteriores a la respuesta inicial o 4 o más recaídas en cualquier periodo de 12 meses​
recaída frecuente
44
Persistencia de la proteinuria a pesar de la terapia con prednisona 1mg/kg/día por 4 meses​
corticorresistencia
45
2 recaídas consecutivas durante el tratamiento o en las 2 semanas después de suspender. ​
corticodependencia