Transfusão de CP, PFC e Crio Flashcards

1
Q

Quais são os graus de sangramento pela OMS?

A

0: nada
1: petéquias, equimoses, em secreções, vaginal discreto
2: epistaxes, hematúria, hematêmese
3: necessidade de 1 CH/dia
4: alteração hemodinâmica e órgãos-vitais

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2
Q

Qual grau de sangramento da OMS seria uma transfusão profilática?

A

1: petéquias, equimoses, em secreções, vaginal discreto

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3
Q

Qual grau de sangramento da OMS seria uma transfusão terapêutica?

A

2: epistaxes, hematúria, hematêmese
3: 1 CH/dia
4: alteração hemodinâmica e órgãos-vitais

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4
Q

Quantas plaquetas há em 1 unidade de plaquetas advinda das bolsas múltiplas (separado até 8h da coleta de uma bolsa de sangue total)?

A

5,5 x 10ˆ10 (ou 0,55 x 10ˆ11) em 50-60 mL de plasma

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5
Q

Quanto é 1 CP?

A

50 mL de um pool de 4 a 8 doadores (CP randômicas)
OU
1 aférese

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6
Q

Quantas plaquetas há em 1 unidade de plaquetas obtida por aférese (de um único doador)?

A

30 x 10ˆ10 (ou 3 x 10ˆ11) em 200-300 mL de plasma, equivalente a 5 a 6 unidades em bolsas múltiplas

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7
Q

Qual a dose e técnica de transfusão de CP?

A

1 CP : 10 kg (20-30 mL/kg/h - leva aproximadamente 30 minutos)
Neonatos e <20kg: 5-10 mL/kg

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8
Q

Qual a vantagem da plaquetaférese?

A

Há menor exposição a vários antígenos, já que é de um único doador.
Há menor contaminação de hemácias.

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9
Q

Quais são as indicações de transfusão profilática de CP?

A
  • SÉRIO RISCO DE SANGRAMENTO (defeitos na produção) + PLAQUETOPENIA

QT/RT/LEUCEMIAS:
- Estável: <10 mil/mL
- Febre (38oC), hemorragia recente, coagulopatia, uso de heparina ou sangramento (grau OMS >1), infecção, mucosite: <20 mil/mL
- Procedimentos cirúrgicos, punção lombar, catéter, toracocentese, biópsia: < 50 mil/mL
- Cirurgias intracerebrais, cardíacas, pulmonares ou oftalmológicas: < 100 mil/mL

ANEMIA APLÁSICA/SD. MIELODISPLÁSICAS:
- Estável: <5 mil/mL
- Febre (38oC) ou sangramento (grau OMS >1): <10 mil/mL

CASOS ESPECIAIS QUE NÃO SE CONSIDERAM OS GATILHOS:
- Tromboastenia de Glanznamm
- AAS
-

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10
Q

Quais são as indicações de transfusão terapêutica de CP?

A
  • SANGRAMENTO ATIVO + PLAQUETOPENIA
  • Sangramentos > grau 2 OMS, associado a medicações, comorbidades, alterações de fatores de coagulação e/ou ruptura do sistema vascular.
  • Alvo > 50 mil/mL, observadas as exceções
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11
Q

Quando a transfusão terapêutica de CP tem pouca eficácia?

A
  • Esplenomegalia
  • Sepse
  • Incompatibilidade ABO
  • Doadoras multíparas
  • Uso de heparina e anfotericina
  • Febre
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12
Q

Qual a consequência de transfusão de CP ABO não-idênticas?

A

Podem ter rendimento 20% mais baixo

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13
Q

Quando as plaquetas O podem ser usadas idealmente?

A

Quanto há título baixo de anti-A e anti-B

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14
Q

Por que um paciente RhD- tem risco de aloimunizaçnao contra RhD de um CP RhD+?

A

Devido à contaminação de hemácias do CP

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15
Q

Se for inevitável um paciente RhD- receber um CP RhD+, qual a imunoprofilaxia contra aloimunização indicada?

A

Anti-D para mulheres < 45 anos e crianças

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16
Q

Para quem é indicada a imunoprofilaxia com anti-D no caso de um paciente ser RhD- e for receber CP RhD+?

A

Mulheres < 45 anos e crianças

17
Q

Quando a transfusão profilática de CP é contraindicada e passa a ser terapêutica?

A

Plaquetopenias de consumo

  • Dengue
  • CIVD
  • PTT
  • Hiperesplenismo

A profilaxia é apenas IMEDIATAMENTE antes de cirurgias.

18
Q

Conduta paciente sem sangramento com < 10 mil plaquetas/mL?

A

Há aumento considerável do risco de sangramento e AVCh, então se faz a transfusão!

19
Q

Qual a tipagem de CP para mulheres e crianças?

A

Mulheres: apenas RhD-
Criança: isogrupo e compatível (A-A), assim como PFC e Crio

20
Q

O que é a Refratariedade à Transfusão de Plaquetas (RTP)?

A

É a repetida falha para obter respostas satisfatórias à transfusão de plaquetas. Ou seja, quando não há rendimento mesmo com a transfusão.

21
Q

Quais as causas da Refratariedade à Transfusão de Plaquetas

A

NÃO-IMUNES (2/3)
- CIVD
- Esplenomegalia
- Antibióticos intravenosos
- Infecção/sepse
- Febre
- Sangramento

IMUNES (1/3)
- Aloimunização HLA classe I (maioria) e HPA (20%): anti-HLA e anti-HPA
- ABO
- Autoanticorpos plaquetários
- Anticorpos droga-dependentes

22
Q

Quais as funções dos componentes do sangue?

A
  • Hemácias: manter a capacidade de transporte de O2 e nutrientes
  • Células brancas e globulinas: atividade de fagocitose e sistema imunológico
  • Plaquetas e plasma: hemostasia
  • Plasma e albumina: manutenção da volemia
23
Q

Qual a indicação de transfusão de PFC?

A

Apenas terapêutica.

  • Transfusão maciça*** (se transfundido 3 CH em 1 hora, precisa de 3 PFC também!) -> reduz mortalidade!
  • Deficiência de múltiplos fatores de coagulação + sangramento ativo e medidas refratárias: hepatopatia, transplante hepático, CIVD
  • Reversão rápida de anticoagulação (varfarina - bloqueia a vitamina K)
  • Reposição deficiência fator V (único não industrial)
  • PTT (indicado plasmaférese, mas pode fazer PFC até conseguir realizar a plasmaférese)
24
Q

Quais as contraindicações de transfusão de PFC?

A
  • Expansor volêmico
  • Reposição de albumina
  • Cicatrização
  • Fonte de imunoglobulina
  • Correção de deficiência de fatores de coagulação como forma profilática
  • Queimados
  • Desnutrição

Tudo isso aumenta mortalidade!

25
Q

Qual a dose e aspectos práticos da transfusão de PFC?

A

10-20 mL/kg (exceto nos casos de transfusão maciça, que é 1:1)

  • Aproximadamente 200 mL do sangue total
  • Aumenta 20% os fatores de coagulação
  • TP-INR reduz 0,03 por unidade de PFC (RNI, normal é até 1,25)
  • Descongelado a 37oC em banho-maria por uns 15 minutos e armazenado em 2 a 6oC para ser usado em até 24h
  • Isogrupo e compatível
26
Q

Tempos do processamento do PFC:

A
  • Separar até 6h e congelar até 8h após a coleta de sangue total do doador
  • Se congelado entre 8h e 24h, é PFC24, desde que separado até 18h e o sangue total foi mantido de 2 a 6 oC.
27
Q

Quais os riscos da transfusão de PFC?

A
  • Reação alérgica
  • TACO
  • TRALI
  • Infecções
28
Q

Quais as indicações da transfusão de Crio?

A

Hipofibrinogenemia (CIVD causa) + sangramento

Eventualmente, deficiência fator XIII

29
Q

Qual a composição do Crio?

A

Fator VIII
Fator XIII
Fator von Willebrand
Fibrinogênio

É a fração protéica do PFC precipitada pelo frio.

30
Q

Qual a dose e aspectos práticos da transfusão de Crio?

A

1 unidade : 5-10 kg

  • Descongelado a 37oC e uso em até 6h