Transfusión sanguínea Flashcards

(41 cards)

1
Q

¿Cuántos antígenos eritrocitarios se han identificado y cuáles son los más importantes?

A

Se han identificado más de 400 antígenos eritrocitarios, pero los más importantes para la transfusión son los del sistema AB0 y Rh​

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2
Q

¿Cuánto volumen contiene una unidad de sangre completa?

A

Una unidad de sangre completa contiene 450 ml, aunque su uso es limitado en la actualidad​

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3
Q

¿Dónde se encuentran los antígenos del sistema AB0?

A

Se encuentran en la membrana de los hematíes, leucocitos, plaquetas, células epiteliales y endoteliales​

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4
Q

¿Cómo se determinan los antígenos A y B en los hematíes?

A

Los genes A y B producen enzimas que modifican la sustancia H en la membrana de los hematíes, transformándola en antígeno A o B. El gen 0 no produce ninguna enzima, por lo que la sustancia H permanece sin cambios​

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5
Q

¿Qué grupo sanguíneo carece de sustancia H en los hematíes?

A

El fenotipo Bombay, que tiene anticuerpos naturales anti-A, anti-B y anti-H, reaccionando contra los hematíes de cualquier grupo AB0​

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6
Q

¿Cuáles son las frecuencias aproximadas de los grupos sanguíneos en algunos países?

A

Grupo A y 0: 40% cada uno.
Grupo B: 9%.
Grupo AB: 3%​

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7
Q

¿Cuál es el antígeno más importante del sistema Rh?

A

El antígeno D, que determina si una persona es Rh+ (85%) o Rh- (15%)​

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8
Q

¿Cómo se generan los anticuerpos anti-Rh?

A

Son anticuerpos inmunitarios que se forman solo tras un contacto previo con el antígeno D, como en un embarazo o una transfusión​

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9
Q

¿Por qué los anticuerpos anti-Rh pueden causar enfermedad hemolítica del recién nacido?

A

Porque son IgG, atraviesan la placenta y pueden atacar los glóbulos rojos del feto​

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10
Q

¿Qué pruebas se realizan antes de una transfusión?

A

Se realizan pruebas cruzadas, mezclando in vitro hematíes del donante con el suero del receptor para asegurar compatibilidad​

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11
Q

¿Quiénes son los donantes y receptores universales?

A

Donante universal: Grupo 0 (no tiene antígenos A ni B).
Receptor universal: Grupo AB (no tiene anticuerpos anti-A ni anti-B)​

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12
Q

¿Qué es una transfusión sanguínea?

A

Es la administración de componentes sanguíneos para corregir deficiencias en la sangre del paciente​

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13
Q

¿Cuáles son los principales componentes sanguíneos que pueden ser transfundidos?

A

Hematíes.
Plaquetas.
Plasma.
Factores de coagulación.
Leucocitos (rara vez usados)​

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14
Q

¿Cuándo se indica una transfusión de plaquetas?

A

En trombocitopenias graves (<10 x 10⁹/L) o hemorragias activas por trombocitopatías​

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15
Q

¿En qué casos no se recomienda la transfusión profiláctica de plaquetas?

A

En trombocitopenias periféricas de origen inmunitario, como la púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) y la púrpura trombótica trombocitopénica (PTT)​

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16
Q

¿Cuál es la dosis habitual de plaquetas en una transfusión?

A

1 unidad por cada 10 kg de peso del receptor​

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17
Q

¿Cuáles son las principales indicaciones para transfusión de plasma?

A

Coagulación intravascular diseminada (CID).
Exceso de anticoagulación oral.
Hepatopatías graves.
Reposición en recambios plasmáticos en PTT​
.

18
Q

¿Cuál es la dosis recomendada de plasma en transfusión?

A

10 a 15 cc/kg​

19
Q

¿Cuándo se usan los concentrados de factores de coagulación?

A

En trastornos hemorrágicos como hemofilias y deficiencias de factores de coagulación​

20
Q

¿Cuáles son los factores de coagulación más usados en transfusión?

A

Factor VIII y IX para hemofilias.
Factor VII recombinante en caso de inhibidores plasmáticos.
Fibrinógeno, antitrombina, proteína C y plasminógeno en casos específicos​

21
Q

¿Cuál es la dosis recomendada de concentrados de factores de coagulación?

A

1 unidad por cada 10 kg del receptor​

22
Q

¿Para qué se usan las inmunoglobulinas inespecíficas en transfusión?

A

Como terapia sustitutiva en inmunodeficiencias humorales congénitas o adquiridas.
Como inmunomoduladoras en enfermedades autoinmunes como púrpura trombocitopénica inmunitaria​

23
Q

¿Cuál es la causa más frecuente de complicaciones transfusionales?

A

El error transfusional, por lo que siempre que haya una reacción se debe detener la transfusión y revisar la sangre administrada

24
Q

¿Cuáles son las principales complicaciones transfusionales agudas?

A

Reacción hemolítica aguda.
Reacción febril no hemolítica.
Reacción alérgica.
Lesión pulmonar aguda asociada a transfusión (TRALI).
Infecciones por bacteriemia

25
¿Cuál es la causa más grave de reacción hemolítica aguda?
La incompatibilidad AB0, que provoca hemólisis intravascular, fiebre, escalofríos, lumbalgia, hipotensión y fracaso renal​
26
¿Cómo se trata una reacción hemolítica aguda?
Se debe: Suspender la transfusión inmediatamente. Hidratar y expandir la volemia. Alcalinizar la orina para evitar la precipitación de hemoglobina. Manejo de CID y presión arterial​
27
¿Cuál es la complicación transfusional más frecuente?
La reacción febril no hemolítica, causada por sensibilización a antígenos leucocitarios o citocinas en la muestra​
28
¿Cómo se trata la reacción febril no hemolítica?
Con antipiréticos y suspensión de la transfusión​
29
¿Qué síntomas produce la reacción alérgica transfusional?
Prurito, urticaria, broncoespasmo y, en casos graves, anafilaxia​
30
¿Cuál es su causa principal?Reacción alérgica transfusional
Alergia a proteínas plasmáticas, especialmente en pacientes con déficit de IgA​
31
¿Cuál es la complicación transfusional más mortal?
TRALI, causada por anticuerpos antigranulocitarios del donante que provocan edema pulmonar​
32
¿Cómo se trata TRALI?
Con soporte ventilatorio y oxigenoterapia​
33
¿Cómo se pueden contaminar las unidades de sangre?
Por sobrecrecimiento bacteriano, especialmente en plaquetas, ya que se almacenan a temperatura ambiente
34
¿Cuáles son las principales complicaciones transfusionales tardías?
Reacción hemolítica retardada. Enfermedad injerto contra huésped postransfusional. Hemosiderosis. Transmisión de enfermedades infecciosas​
35
¿Qué la causa y cómo se manifiesta?
Es causada por anticuerpos contra antígenos eritrocitarios menores (como Kell o Rh) y cursa con hemólisis extravascular leve​
36
¿En qué pacientes ocurre la EICH postransfusional?
En inmunodeprimidos, cuando los linfocitos del donante atacan los tejidos del receptor​
37
¿Cómo se previene la EICH postransfusional?
Con irradiación gamma de las unidades transfundidas​
38
¿Cuál es la causa de la hemosiderosis transfusional?
Acumulación de hierro en pacientes con transfusiones múltiples​
39
¿Cómo se trata la hemosiderosis?
Con quelantes del hierro como desferroxamina y deferasirox​
40
¿Qué enfermedades pueden transmitirse por transfusión?
Bacterias: Sífilis, enfermedad de Chagas. Virus: Hepatitis B y C, VIH, CMV, VEB. Protozoos: Paludismo, babesiosis. Priones: Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob​
41