UE2 Flashcards
1
Q
Bio cell:
Qu’est-ce que la cellule LUCA ?
A
Last Universal Common Ancestor
2
Q
Bio cell:
Quels sont les 9 éléments d’une cellules Eucaryote ?
A
- Membrane plasmatique
- Cytosol
- Noyau
- ARNm
- Réticulum endoplasmique
- Appareil de Golgi
- Mitochondries
- Lysosome
- Cytosquelette
3
Q
Bio cell:
Rôle des protéines dans la cellule ?
A
Participent à la structure et la fonction
4
Q
Bio cell:
Rôle des phospholipides dans la cellule ?
A
Participent à la structure des membranes
5
Q
Bio cell:
La membrane de la cellule est elle perméable ?
A
Oui, perméabilité sélective : laisse entrer les nutriments et partir les déchets
6
Q
Bio cell:
Quels sont les deux types de microscopie et leur Radiation ?
A
Electronique : Electrons
Optique : Lumière/ Photons ( avantage lumière peu destructive, inconvénient faible résolution/M elect)
7
Q
Bio cell:
Qu’est ce que la Microscopie à transmission ?
A
La lumière est transmise au travers les cellules (vivantes non colorées ou fixées et colorées)
8
Q
Bio cell:
Quels sont les 4 éléments d’un microscope à transmission ?
A
Oculaire-Objectif-Condenseur-Source de lumière
9
Q
Bio cell:
Quelles molécules sont fixées sur les cellules pour une observation au microscope électronique ?
A
Des Fluorochromes
10
Q
Bio cell:
Longueur d’onde d’excitation d’un fluorochrome toujours plus grande que longueur d’onde d’émission-
Vrai ou Faux
A
FAUX
11
Q
Bio cell:
Différents états du Fluorochrome lors de l’utilisation de la M Electronique ?
A
Etat Fondamental- Etat excité- Etat Fondamental
12
Q
Bio cell:
Quel élément du M Electronique permet de sélectionner la Longueur d’onde d’excitation ?
A
Un Filtre
13
Q
Bio cell:
Quel élément du M Electronique permet de diriger les photons vers l’objet à observer ?
A
Miroir semi réfléchissant
14
Q
Bio cell:
Particularité chimique des fluorochromes ?
A
Ils sont Liposolubles ce qui leur permet de traverser les membranes.
15
Q
Bio cell:
Particularité du Fluorochrome DAPI ?
A
Se fixe à l’ADN
16
Q
Bio cell:
Les 5 étapes de la préparation des échantillons de tissus pour l’observation au microscope ?
A
Fixation
Déshydratation
Inclusion
Coupe
Obtention du contraste
17
Q
Bio cell:
Couleur de l’hématoxyline ?
A
Violet - Cet un colorant Basique qui colore les structures acides comme l’acide nucléique (les noyaux des cellules apparaissent donc violet)
18
Q
Bio cell:
Couleur de l’éosine ?
A
Rose- Cet un colorant acide qui colore les structure basiques comme les protéines du cytoplasme.
19
Q
Bio cell:
Exemple d’un couplage Fluorochrome - protéine ? Et quel est l’intérêt de la protéine ?
A
Annexine V- FITC
L’annexine V Forte affinité pour la Phosphatidylsérine
20
Q
Bio cell:
Principe de l’immunocytochimie ?
A
Coupler un Fluorochrome (Molécule détectable en microscopie) avec un Anticorps (affinité plus spécifique avec des protéines)
21
Q
Bio cell:
Quels sont les deux possibilité de marquages en immunocytochimie ?
A
-Marquage direct : molécule détectable liée à un anticorps spécifique
-Marquage indirect : Molécule détectable liée à un anticorps secondaire qui se liera à un anticorps primaire qui se sera lié à un antigène spécifique (signal amplifié++)
22
Q
Bio cell:
Définition de résolution ?
A
Plus petite distance à laquelle deux objets séparés sont encore distingué = limite de séparation
23
Q
Bio cell:
Résolution de l’œil ?
A
100µm
24
Q
Bio cell:
Résolution du MO ?
A
200 nm (500 x + qu’a l’œil nu)
25
Bio cell:
Avantage(s) du Microscope à Fluorescence ?
Détection toujours possible même pour une faible quantité de molécules fluorescentes --> Grande sensibilité
26
Bio cell:
Pourquoi faut-il préparer les échantillons de tissus ?
Car ils sont trop épais, on ne peut pas les observer tel quel.
27
Bio cell:
Objectif de la fixation ?
* Tuer les cellules tout en maintenant en place les constituants
* Conserver l'organisation des préparation
* Conserver les échantillons dans le temps
28
Bio cell:
Objectif de la déshydratation ?
* Préparer l'étape suivante ( inclusion)
* Faciliter la miscibilité avec le matériau d'inclusion
* Eviter les déformations si le vide est nécessaire (ME)
29
Bio cell:
Comment réaliser la déshydratation ?
En faisant des bains d'éthanol à concentrations croissantes
30
Bio cell:
Objectifs de l'Inclusion ?
* Préparer l'étape suivante (coupe)
* Inclure les tissus (fragiles) dans des structures plus solides pour résister à la coupe
31
Bio cell:
Objectif de la coupe ?
* Obtenir des tranches suffisamment fines pour que les faisceaux puissent passer au travers des préparations
--> MO : 1 à 10 µm
32
Bio cell:
Quel dispositif peut-on utiliser pour réaliser les coupes ?
Microtome
33
Bio cell:
Comment se déroule une coupe au microtome ?
* Fixation e l'échantillon sur le bars du microtome
* 1 tour de roue pour faire avancer le bras de l'épaisseur souhaité
* Descente sur la lame
= Une coupe pour chaque tour de roue
* Si plrs tours on obtient un ruban de coupe que l'on disposera sur une lame
34
Bio cell:
Contraste en MO ?
* Réfringence naturelle pour certaines cellules (= non nécessaire) comme pour les cellules vivantes en culture
* Coloration par des colorants ou des fluorochromes (pour les coupe de tissus ou les cellules isolées
35
Bio cell:
Où trouve-t-on la phosphatidylsérine (PS) ?
Dans le feuillet interne (sauf apoptose)
36
Bio cell:
Quel est le principal désavantage des agents de contrastes "traditionnels" ?
- Identification globale de structure
- Pas de spécificité moléculaire
37
Bio cell:
Quels sont les objectifs de la microscopie ?
* Initialement : étude de l'organisation cellulaire
* Maintenant : fonctionnement cellulaire grâce aux marquages
38
Histologie :
De quoi est composé le tissu conjonctif ?
* Les fibroblastes
* La matrice extra cellulaire (MEC)
- Substances fondamentales amorphe
- Fibres (collagène et élastine )
39
Histologie :
Qui est à l'origine de la MEC ?
Le fibroblaste seul. Il la sécrète et elle s'organise en dehors de lui
40
Histologie :
Dans quelles dispositions peuvent être les fibroblastes ?
* Jointifs
* Dispersés dans la MEC ( le plus souvent )
41
Histologie :
Le TC est très peu représenté dans l'organisme.
Vrai ou Faux ?
FAUX
Au contraire il y est largement représenté
42
Histologie :
Quel est le rôle tu TC lâche ?
* Soutient tous les organes
* Apporte la vascularisation et l'innervation ( en pénétrant dans les organes)
43
Histologie :
De quoi le TC est-il siège ?
Inflammation
Rôle très important dans la réponse aux agressions extérieures
44
Histologie :
Quelle est l'origine embryonnaire du TC ?
Mésenchyme embryonnaire dérivé du mésoblaste
45
Histologie :
Comment sont différencier les différents tissus mésenchymateux ?
Par la nature de leur substance fondamentale
46
Histologie :
Quels sont les différent tissus mésenchymateux et la nature associées de leurs MEC ?
- Tissu conjonctif proprement dit (soutient)/TC lâche de remplissage
- Tissu circulant --> MEC liquide
- Tissu cartilagineux --> MEC solide mais souple
- Tissu osseux --> MEC calcifiée
47
Histologie :
Ou trouve-t-on du TC lâche ?
Organes
Viscères
Sous l'épiderme
Dans le derme
Dans le chorion des muqueuses
48
Histologie :
Comment est caractérisé le TC lâche ?
Par une égale portion entre les cellules, fibres et substance fondamentale
49
Bio cell:
Quels sont les organismes possédants une communication intercellulaire ?
Organismes pluricellulaires
50
Bio cell:
Que permet la communication intercellulaire ?
* Coordination de l'activité des cellules
* La perception de l'environnement par les cellules
51
Bio cell:
Comment sont réalisé les communications intercellulaires ?
- Contact des cellules directes
- Par molécules informatives libérée dans le milieu extérieur (messagers)
52
Bio cell:
Qu'est-ce que la cellules sécrétrice ?
Cellule source/ émettrice
53
Bio cell:
Quel est le rôle de la cellule sécrétrice ?
Elle va sécréter un messager dans le milieu extérieur qui va se déplacer sur une plus ou moins grande distance et gagner une cellule réceptrice où il se fixe sur le récepteur.
54
Bio cell:
Quel est le rôle de la cellule réceptrice/cible ?
Elle possède un récepteur spécifique au messager :
* R capable de reconnaitre le messager
* R capable de décodé l'information porté par le messager
55
Bio cell:
Quel est le rôle du ligand ?
Transmet l'information à la cellule cible
56
Bio cell:
Quelle peut être la nature des messagers ?
* Protéique
* Lipidique
* Nucléique
57
Bio cell:
Est-ce que les messagers hydrosolubles peuvent franchir la MP ?
NON
58
Bio cell:
Comment les messagers hydrosolubles agissent il ?
* Fixation sur des R membranaires extracellulaires --> entraine une modification de conformation du récepteur = activation --> décodage de l'information --> activation en cascade
59
Bio cell:
Comment les messagers hydrosolubles agissent il ?
* Fixation sur des R membranaires extracellulaires --> entraine une modification de conformation du récepteur = activation --> décodage de l'information --> activation en cascade de messagers cytosoliques/ messagers 2aires = transduction du signal
60
Bio cell:
Exemple de messagers hydrosoluble?
EGF, Insuline, Acétylcholine
61
Bio cell:
Est-ce que les messagers liposolubles peuvent traverser la MP ?
Oui ils peuvent diffuser à travers la bicouche lipidique
62
Bio cell:
Comment les messagers liposolubles agissent ils ?
- Fixation sur des R intracellulaires/nucléaires
- Création d'un complexe R-Ligand
- Fixation du complexe sur l'ADN pour réguler la transcription de gènes
63
Bio cell :
Exemple de messagers liposolubles ?
* Hormones stéroïdes
* Hormones thyroïdiennes
* Vitamine D
* Dérivé de l'acide rétinoïque
64
Bio cell :
Les molécule liposolubles peuvent interagir sur des R membranaires.
Vrai ou faux ?
VRAI
65
Bio cell :
Comment se comporte le complexe R-ligand ?
Comme un facteur de transcription
66
Bio cell :
Rôle de la membrane plasmique ?
* Sépare le cytoplasme du MEC
* Donne la forme à la cellule
* Transport entre le MEC et le cytoplasme (dans les deux sens)
* Communication intercellulaire
* Adhésion
* Motilité cellulaire
67
Bio cell :
Qui et quand a mis en évidence la structure de la membrane plasmique ?
Singer et Nicholson en 1972
68
Bio cell:
Le feuillet externe est-il en contact avec la MEC ?
Oui et le feuillet interne est en contact avec le cytosol
69
Bio cell :
Comment sont disposé les protéine dans la MP ?
Elles y sont enchâssées
70
Bio cell :
Comment sont organisé les MP des autres organites ?
Les membranes des organites ont des organisation similaires
71
Bio cell :
Que permet la similitude des membranes ?
La fusion de ses membranes
72
Histologie :
Quelles sont les deux types de cellules que l'on retrouve dans la matrice extra cellulaire du TC ?
Cellules résidentes :
adipocytes
fibrocytes
collagène
élastine
Cellules transitoires :
cellule d'origine sanguine (macrophages, lymphocytes)
73
Histologie :
La formation de quel tissus sont possible grâce aux cellules adipeuses ?
* Tissus adipeux bruns
* Tissus adipeux blancs/jaunes
74
Histologie :
Quel est le rôle des cellules libres/transitoires ?
Elles assurent la réponse immunitaire
- mastocytes : assurent le mécanisme de l'inflammation
- globules blancs et leurs dérivés (macrophage tissulaires) : assurent le respect de l'homéostasie
75
Histologie :
Quelles sont les formes de cellules que l'on obtient à partir des fibroblastes ?
* Cellules souche mésenchymateuses
* Myofibroblastes
* Cellules réticulaires
76
Histologie :
Cellules souches mésenchymateuses ?
- Précurseurs des fibroblastes (bcp chez l'embryon, il en reste chez l'adulte)
- Quiescentes (mies en activité ponctuelles pour renouveler le stock de fibroblastes
- Aspect de fibroblastes de petites taille disposé le long des capillaires sanguin
77
Histologie :
Myofibroblastes ?
- Dans les tissus en réparation
- Cytoplasme très riches en filament contractile
- Ressemblent à des cellules musculaire
78
Histologie :
Cellules réticulaires ?
- Dans les organes qui sont ou qui ont été hématopoïétiques
- Synthétise préférentiellement un collagène particulier : fibres réticulées (collagène de type 3/réticuline)
79
Histologie :
Caractéristique du fibroblaste ?
- Seule cellules présente sans exception dans tous les TC
- Mesure de 10 à 30 microns de long et de 5 à 10 microns de diamètre
- Forme : fusiforme, peut ê étoilée
- Expansions cytoplasmiques qui prennent contact avec les cellules voisines => Jonctions communicantes
79
Histologie :
Caractéristique du fibroblaste ?
- Seule cellules présente sans exception dans tous les TC
- Mesure de 10 à 30 microns de long et de 5 à 10 microns de diamètre
- Forme : fusiforme, peut ê étoilée
- Expansions cytoplasmiques qui prennent contact avec les cellules voisines => Jonctions communicantes
80
Histologie :
De quelles cellules dérive le fibroblaste ?
Cellules embryonnaires ou cellules souches (mésenchymateuse)
81
Bio cell :
Quel est le rôle du cytosquelette ?
- Maintien de la forme de la cellule
- Mouvement cellulaire
- Organisation interne de la cellule
- Transport des organites et des vésicules au sein de la cellule
82
Bio cell :
Comment s'organise la structure du cytosquelette ?
Composé de polymères fibreux (composés de sous-unités protéiques)
Organisation en :
- Structure stable
- structure dynamique
83
Bio cell :
Que mettent en jeu les structures dynamiques du cytosquelette ?
Processus de polymérisation et dépolymérisation des polymères fibreux
84
Bio cell :
Quels sont les 3 types de polymères fibreux ?
Microfilament
Microtubules
Filaments intermédiaires
85
Bio cell :
Caractéristiques des microfilaments ?
* Diamètre le plus petit (5-7 nm)
* Constitués de monomères d'actine = protéine globulaire
86
Bio cell :
Caractéristique des microtbules ?
* Diamètre le plus grand ( 25 nm)
* Constitués de monomère de tubuline = protéine globulaire
87
Bio cell :
Caractéristiques des filament intermédiaires ?
* Diamètre intermédiaire ( 10 nm)
* Constitués de protéines filamenteuse dont la nature est variable
88
Bio cell :
Abondance de l'actine dans le corps humain ?
Une des protéine les plus abondantes dans les cellules euK
- 5% dans les cellules non-musculaires
- 20% dans les cellules musculaires
89
Bio cell :
Autre nom de l'actine ?
Actine G
(G pour globulaire )
90
Bio cell :
Structure de l'actine (monomère) ?
Sous unité d'actine présente un sillon pour la liaison avec l'ATP/ADP
Côté opposé : site de liaison à une autre sous-unité d'actine
91
Bio cell :
Nom du polymère d'actine ?
Actine F
(F pour fibrillaire)
92
Bio cell :
Structure du polymère d'actine ?
- Impression de deux filament enroulés l'un autour de l'autre
- Structure polarisée
93
Bio cell :
Pourquoi peut-on dire que la structure du polymère d'actine est polarisé ?
Les sillions de liaison à l'ATP sont tous orientés dans le même sens : vers extrémité (-)
Côté opposé pointe vers l'extrémité (+)
94
Bio cell :
Rôle de la structure polarisée d'actine ?
- Participe à la dynamique de polymérisation et de dépolymérisation (extrémité (+) vitesse de polymérisation et dépolymérisation = les + importante)
- Fixe le sens du mouvement par rapport au microfilament de la protéine de myosine (prot. se déplace vers l'extrémité (+))
95
Bio cell :
Où peut avoir lieu la polymérisation et la dépolymérisation ?
Aux deux extrémité (-) et (+)
96
Bio cell :
Comment s'effectue la régulation de la longueur du microfilament ?
* Longueur du microfilament va augmenter si la vitesse de polymérisation est plus importante que la vitesse de dépolymérisation
* Longueur du microfilament va diminuer si la vitesse de polymérisation est inférieur à la vitesse de la dépolymérisation
97
Bio cell :
Sous quelle forme peut-on représenter la cinétique de croissance des microfilament ?
Graphique
avec en ordonnées : Pourcentage des sous unité d'actine inclus dans les microfilaments.
avec en abscisses : le temps
98
Bio cell :
Quelles sont les trois phases de la cinétique de croissance ?
- Phase de latence : tps necessaire pour réunir 3 sous-unités d'actine --> forma° trimère
- Phase de croissance : augmentation progressive du nombre de sous-unités incorporées dans les microfilaments
- Phase d'équilibre : %age de sous-unité incorporées dans les microfilaments reste stable = auatant de polymérisation que de dépolymérisation
99
Bio cell :
Conséquence du mécanisme produit par la fixation du ligand à un récepteur nucléaire ?
Délais d'action --> il faut le temps que la transcription des gènes ait lieu pour que l'effet soit produit
100
Bio cell :
Intérêt de la présence de R membranaires pour les messagers liposolubles ?
Possibilité au molécules de mener des actions plus rapides que par l'intermédiaire d'un R nucléaire --> action non génomique
101
Bio cell :
A part des actions génomiques quelles autres actions peuvent-être menée par les messagers liposolubles ?
Actions cytosoliques du complexe L/R intracellulaire (le complexe ne passe pas par le noyau mais agit dans le cytoplasme)
102
Bio cell :
Comment se déroule la communication par contact membranaire ?
= Contacts membranaires directs entre deux cellules adjacentes par l'intermédiaire de deux protéines le + souvent transmembranaires
1 des 2 protéines joue le rôle de ligand et la 2ème le role de récepteur --> 1 signalisation se produit dans une des cellules
103
Bio cell :
Exemple de jonctions communicantes ?
GAP jonction
Passage direct entre le cytoplasme de deux cellules --> échange d'information important.
Entraine la synchronisation des cellules par ex au vu d'une contraction musculaire => accouchement
104
Bio cellulaire :
Comment réagit la cellules lorsqu'elle reçoit des signaux lors de la communication cellulaire ?
Elle analyse l'ensemble des informations reçues
Réception de signaux --> intégration des signaux --> réponse biologique adaptée
105
Bio cell :
Exemple de signal interne ?
Etat des organites
106
Bio cell :
Exemple de signal externe ?
Présence de nutriment dans l'environnement
107
Bio cell :
Comment se déroule la communication endocrine ?
Messager = hormone
-Synthétisé par une cellule source qui peut ê à distance de son site d'accès
-Passe dans la circulation sanguine pour rejoindre des cellules cibles située à distance
-Cellules cibles possèdent le R spécifique qui permettra de reconnaitre le messager
108
Bio cell :
Avantage de la communication endocrine ?
Action possible à distance de la cellule sécrétrice => intérêt principal
109
Bio cell :
Inconvénient de la communication endocrine ?
* Dispersion des messagers dans l'organisme : entraine une diminution de la concentration
=> messagers doit pouvoir activer des cellules à des concentration faibles
=> ou doit ê sécrété dans de grandes quantités pour que le message passe
* Délais d'action (= temps que va mettre le messager pour rejoindre les cellules cibles) important
110
Bio cellulaire :
Mécanisme de régulation post-prandiale de la glycémie ?
* Hyperglycémie post-prandiale => entraine la sécrétion d'insuline par les cellules β des îlots de Langerhans du pancréas
* Insuline => action hypoglycémiante : extraction du glucose de la circulation sanguine en le faisant entrer dans certains types de cellules => diminution de la concentration dans le sang
=> Insuline favorise :
* Utilisation du glucose par la glycolyse
* Stockage principalement sous forme de glycogène ( augmentation de la glycogénèse et diminution de la glycogénolyse)
* Diminution de la production endogène du glucose
111
Bio cell :
Le mécanisme de régulation de la glycémie post-prandiale est un mécanisme indirect.
Vrai ou Faux ?
VRAI
Insuline favorise les synthèses protéiques => diminue la quantité d'AA disponible pour la néoglucogenèse
112
Bio cell :
Quelles cellules expriment des récepteurs à l'insuline ?
* Cellules du foie
* Cellules musculaires
* Cellules adipeuses
113
Bio cell :
L'insuline à une action de quel type ?
* Action tissus spécifiques
* La même insuline agit sur un R identique mais chaque cellule est différentes et chaque cellules répond d'une façon spécifique à ce signal
114
Bio cell :
Pourquoi différentes cellules répondent différemment à un même signal ?
* Elles n'ont pas les même voies enzymatiques
* Elles n'ont pas les même récepteurs
* Elles ont des voie de signalisation différentes
115
Bio cell :
Mécanisme d'entrée du glucose dans les cellules musculaires et les tissus adipeux ?
* Fixation de l'inuline à son récepteur
* Déclenche une signalisation intra cellulaire
* Transduction
* Exocytose des vésicules intracellulaires par la signalisation
* Vésicules fusionnent avec la MP et apportent à la MP des transporteur qu'elles contiennent (GLUT 4)
* Augmentation de l'expression des transporteurs au niveau de la MP
* Augmentation de l'entrée du glucose
116
Bio cell :
Mécanisme d'entrée du glucose dans les hépatocytes ?
Expression du transporteur => GLUT 2 non régulé par l'insuline (ne possède aucune action directe sur l'entrée du glucose dans ces cellules)
* Transporteur GLUT 2 => bidirectionnel
117
Bio cellulaire :
Principe de la communication paracrine ?
Le messager agit sur les cellules présentes dans l'environnement immédiat du milieux de synthèse => Action de proximité
118
Bio cell :
Exemple de messager paracrine ?
Monoxyde d'azote (NO)
119
Bio cell :
Comment agit le monoxyde d'azote en tant que messager paracrine ?
* Produit dans les cellules endothéliales vasculaires, il n'est pas stocké => diffuse librement à travers les MP => Vers les cellules musculaires lisses adjacentes
* Dans les cellules musculaires lisses => active un autre enzyme cytosolique : Guanylylcyclase/ Guanylate cyclase => augmentation du taux de GMP cyclique => relaxation musculaire
* Relaxation des muscles => vasodilatation des vaisseaux à proximités
120
Bio cellulaire :
Quelles sont les enzymes chargées de la dégradation du GMP cyclique ?
Phosphodiestérases
121
Bio cellulaire :
Comment fonctionne le Viagra (son action dans l'organisme) ?
* Inhibiteur des phosphodiastérases
* Il augmente le taux de GMPc
* Entraine une augmentation de la vasodilatation
122
Bio cellulaire :
Définition de la communication autocrine ?
Quand la cellule sécrétrice est aussi la cellule cible : la cellule produit le messager et exprime également le récepteur spécifique de ce messager
123
Bio cell :
Exemple d'utilisation de la communication autocrine par l'organisme ?
Les cellules sanguines : Lymphocytes T
* LT sécrète l'interleukine 2
* Suite au message transmis par lL2 on a une agrégation des LT en phase de prolifération => LT exprime un récepteur à l'IL2
124
Bio cell :
Rôle de l'interleukine 2 ?
Facteur de croissance favorisant la prolifération des Lymphocytes T
125
Bio cell :
Particularité de la communication autocrine ?
La communication autocrine a aussi des effets paracrines. Le messager est libéré par une cellule et va agir dessus mais il va être capable d'agir sur les cellules à proximité si elles expriment le récepteur spécifique
126
Bio cell :
Définition de la communication synaptique ?
Cas particulier de la communication paracrine
127
Bio cell :
Définition de synapse ?
Zone de contact entre deux cellules
128
Bio cellulaire :
Intérêt de la synapse dans le cadre de la communication cellulaire ?
* Crée un espace restreint qui va favoriser l'échange d'information entre les deux cellules
* Limite la dispersion du messager => Forte concentration du messager + contact directe entre protéine possible
129
Bio cellulaire :
Quels sont les différents type de synapses ?
* synapses neuronales : entre deux neurones
* synapses neuromusculaires : Neurone-fibre musculaire
* synapses immunologiques
130
Bio cell :
définition des synapses immunologiques ?
synapses temporaires mais durant un temps suffisant pour un échange d'information par contact direct ou par diffusion d'un message
131
Bio cell :
Exemple d'utilisation des synapses immunologiques ?
Entre un lymphocyte T et une cellules présentatrice d'antigène => cellule dendritique va avertir de LT en lui présentant l'Ag => concentration de la molécule au niveau de la zone de contact direct entre le LT et la cellules dendritique pour assurer l'échange d'info et activer le lymphocyte T
132
Bio cell :
Comment fonctionne la synapse immunologique ?
* Récepteur des lymphocyte T : TCR, reconnait le peptide antigénique présenté par une molécule du complexe majeur d'histocompatibilité : CMH
* Grâce à la présentation le LT est informé d'un danger pour l'organisme = Décision d'une réponse adaptée => Tuer la cellule tumorale ou infectée
* Concentration de molécule au niveau de la zone de contact entre le LT et la cellule dendritique pour assurer l'échange d'informations
* Le LT fait l'intégration de toutes ces informations pour savoir quelle réponse il apporte
133
Bio cell :
Quel type de synapse est la synapse neuronale ?
Synapse chimique
134
Bio cell :
Quel est le principe de la transmission synaptique chez la synapse neuronale ?
Neurotransmetteur prend le relais du signal électrique (PA) pour franchir l'espace entre deux neurones
135
Bio cell :
Quels sont les neurotransmetteurs existant dans le cadre des synapses neuronales ?
* Acétylcholine
* Amine biogène : Dopamine, noradrénaline, sérotonine
* AA ou dérivés d'AA : GABA, glutamate
136
Bio cell :
Comment se déroule la transmission du neurotransmetteur et du message chimique au sein de la cellule ?
* Neurotransmetteurs => synthétiser en continu et stocké dans les vésicules synaptiques intra cytosoliques
* Arrivée influx nerveux => ouverture des canaux calciques (voltage dépendant)
* Augmentation de la concentration intracellulaire du Ca2+
* Exocytose des vésicules qui contiennent les NT
* Libération dans la fente synaptique
* Fixation du NT sur des récepteurs spécifiques (sur la membrane du neurone post synaptique)
137
Bio cell :
A quelle catégorie appartiennent les récepteurs spécifique placé sur la membrane des neurones post synaptiques ?
Canaux ionique ligand-dépendant qui s'ouvrent suite à la fixation du NT
138
Bio cell :
Quels sont les différents types de neurotransmetteurs ?
* NT activateurs : ex Acétylcholine
* NT inhibiteurs : ex GABA
139
Bio cell :
Mode d'action des neurotransmetteurs activateurs ?
Dépolarisation de la MP post-synaptique --> propagation du PA
140
Bio cell :
Mode d'action des neurotransmetteurs inhibiteurs ?
Hyper polarisation de la MP post synaptique
141
Bio cell :
Quels sont les mécanismes de la régulation de la transmission des message au sein des synapses neuronales ?
* Dégradation du NT dans la synapse par des enzymes
* Recapture du NT par l'élément pré-synaptique
* Désensibilisation des récepteurs : le NT ne parviendra pas à activer ces récepeteurs et induire une ouverture des canaux même en présence du NT
* Rétrocontrôle : positif ou négatif, direct ou indirect
142
Bio cellulaire :
Comment peut s'effectuer la recapture du neurotransmetteur par l'élément pré-synaptique ?
* Sous une forme inchangée => dopamine
*Après une métabolisation/dégradation : métabolites du NT recapté => acétylcholine, seul choline recapturée
143
Bio cell :
Comment s'effectue un rétrocontrôle direct ?
* Effectuer par le neurotransmetteur lui même
* Il se fixe au niveau du neurone pré-synaptique => transmission de l'information => rétrocontrôle le plus souvent négatif et quelque fois positif
144
Bio cell :
Comment s'effectue un rétrocontrôle indirect ?
Effectué par une molécule libérée par le neurone post-synaptique
145
Bio cell :
Déroulé du rétrocontrôle indirecte par les endocannabinoïdes ?
* Réponse à une activation de certains NT (GABA)
* Neurone post synaptique va produire les EC immédiatement libérés dans la fente synaptique => agissent sur des récepteurs présents sur le neurone pré-synaptique => induit une diminution de la libération du NT
* Rétrocontrôle indirect et négatif
146
Bio cell :
Synthèse et stock de l'acétylcholine ?
* Synthèse de l'ACH : Acétyl-CoA + Choline --> choline-acétyl-transférase --> Acétylcholine (synthèse continue)
* ACH stocké dans les vésicules pré-synaptique
* Intervention d'une pompe à proton (ATPase) qui maintient le gradient H+ : entrée de H+ dans la vésicule => acidification
* Entrée active de l'ACH grâce à un cotransport (antiport)
147
Bio cell :
Déroulé du rétrocontrôle direct de l'acétylcholine ?
* Arrivée d'un PA/signal => exocytose des vésicules => libération du NT dans la fente synaptique => ouverture du canal ionique sodique => entrée de Na+ dans la cellule => dépolarisation => transmission du PA
* En parallèle : l'ACH va pouvoir être dégradé par l'acétylcholine estérase => son site catabolique dans la fente synaptique => peut agir sur l'ACH qui est libérée et produire de la choline et de l'acétate =
147
Bio cell :
Déroulé du rétrocontrôle direct de l'acétylcholine ?
* Arrivée d'un PA/signal => exocytose des vésicules => libération du NT dans la fente synaptique => ouverture du canal ionique sodique => entrée de Na+ dans la cellule => dépolarisation => transmission du PA
* En parallèle : l'ACH va pouvoir être dégradé par l'acétylcholine estérase => son site catabolique dans la fente synaptique => peut agir sur l'ACH qui est libérée et produire de la choline et de l'acétate => choline libérée recapté par l'élément pré-synaptique => recapture avec co transport (Na+)
* Mécanisme d'inhibition mais aussi d'économie
148
Bio cell :
Intérêt de la recapture des NT ou de leur métabolites ?
* Peuvent être réutilisé pour synthétiser de nouvelles molécules de NT (ex choline et acétylcholine)
148
Bio cell :
Intérêt de la recapture des NT ou de leur métabolites ?
Peuvent être réutilisé pour synthétiser de nouvelles molécules de NT (ex choline et acétylcholine) = économie
149
Bio cell :
Composition majoritaire et fonctionnement des anti-depresseurs ?
* Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine
* Inhibition de la recapture de la sérotonine => Favorisation de l'action des sérotonines par favorisation de la transmission de l'information par ce NT
* Ex Pozac
150
Bio cell :
Quel est le rôle principal des récepteurs nucléaires ?
Ce sont des facteurs de transcriptions
151
Bio cell :
Combien existe-t-il de récepteurs intracellulaire ?
50 environ
152
Bio cellulaire :
Exemple de récepteurs intracellulaires ?
jstytgfgdfngdte(-iulkjhrgegvb crhjku,ge(-jgnv fhthjn ntrtklui-u(yrhfn,;lpoiugfaqwx,n quiulk <è(uhrez uikjhv !kjhrrty b jhgrsk eyj,;k:lktewjyr uiukyt fg vhtdj, vfrezsxxwsz"'(-è_il;,nbn,ilk,n znl)
153
Bio cellulaire :
De quoi sont composés les récepteurs intracellulaires ?
* 1 domaine de fixation pour le ligand (LBD)
* 1 domaine de liaison à l'ADN (DBD) composé de 2 doigts à Zinc
154
Bio cellulaire :
Dans quel cas parle-t-on de récepteur orphelin ?
Quand on ne connait pas le ligand correspondant au récepteur
155
Bio cell :
Définition des doigts à zinc ?
Boucle stabilisé par un atome de zinc qui interagit avec 4 cystéines.
156
Bio cellulaire :
Comment se déroule le mécanisme de fusion des membrane ?
* 2 membranes de deux structures différentes espacées de moins de 1,5 µm se font face
1) Rapprochement des membrane (pour avoir les 1,5 µm)
2) Ecoulement des lipides entre les deux feuillets externe => formation de la tige de fusion
3) Etape d'hémifusion : Feuillets externes s'écarte pour permettre aux feuillet interne de s'accoler à leur tour
4) Rupture au niveau des feuillets internes => e contenu d'une structure peut passer à l'autre structure
5) Formation d'un pore de fusion qui permet l'échange de contenu
157
Bio cellulaire :
Quel est la définition des protéines de fusion ?
Protéines spécifiques favorisant la fusion membranaire. Elles sont spécifiques à l'organite concerné par la fusion
158
Bio cellulaire :
Exemple de protéine de fusion ?
SNARE :
* 35 types différents dans les cellules animales
159
Bio cellulaire :
Comment fonctionnent les protéines SNARE ?
Protéines peuvent s'associer => formation d'un appareillement très serré => permettent le rapprochement des membranes + expulsion de l'eau sur les côtés
160
Bio cellulaire :
Quelles sont les différences entre les membranes qui peuvent fusionner ?
* Composition exacte entre ces membranes au niveau de la composition exactes en protéine et lipides
* Même structures mais fonctions différentes car composition différente des membranes
161
Bio cellulaire :
Composition biochimique de la MP ?
* 50% de protéines
* 40% de lipides
* 10% de glucides
=> Les glucides sont TOUJOURS associés aux protéines (glycoprotéines) et aux lipides (glycolipides)
162
Bio cellulaire :
Rôle des lipides dans la MP ?
Responsables de l'établissement de la bicouche lipidique
163
Bio cellulaire :
Composition des lipides de la bicouche lipidique ?
* 55% de phospholipides
* 25% de cholestérol
* 20% de glycolipides
=> richesse en cholestérol et glycolipide est spécifique à la membrane plasmique
164
Bio cellulaire :
Structure générale des phopholipides ?
* Tête polaire hydrophile : radical + un phosphate
*Queue polaire hydrophobe : toujours composée de 2 chaines hydrocarbonées
165
Bio cellulaire :
Quelle est la nature des phospholipides ?
Amphiphiles : à la foi hydrophobes et hydrophiles
166
Bio cell :
Quel est le rôle/impact du caractère amphiphile des phospholipides ?
Responsable de l'autoassemblage en bicouche lipidique
167
Bio cell :
Que permet l'assemblage en en bicouche lipidique des phospholipides ?
Ils peuvent s'agréger de façon spontanée en milieux aqueux :
* Têtes hydrophiles vers l'extérieur avec l'eau
* Portion hydrophobe vers l'intérieur, formant le cœur hydrophobe de la membrane
=> structure à deux feuillets : Bicouche lipidique
168
Bio cellulaire :
Quelles sont les conséquences de la bicouche lipidique ?
* Barrière difficilement franchissable pour les molécules hydrosolubles => transport des molécules nécessite des protéines membranaires de transport
169
Bio cell :
A quelles régions va se lier préférentiellement de tétroxyde d'osmium ?
Région polaires
170
Bio cell :
Avec le tétroxyde d'osmium quel type de structure va-t-on pouvoir observer ?
* Structure trilamellaires :
- 2 lignes denses = têtes polaires = feuillets osmiophiles = 2,5 nm
- 1 ligne claire entre les deux lignes noires = partie hydrophobe de la membrane = feuillet médian osmiophobe = 3 nm
171
Bio cellulaire :
Structure générale du cholestérol ?
* Portion hydrophile : tête polaire très petite = résidu hydroxyle (OH) qui se déplace
* Portion hydrophobe : noyau tétracyclique associé à une chaine hydrocarbonée courte
172
Bio cellulaire :
Nature du cholestérol ?
Amphiphile
173
Bio cell :
Conséquence du caractère amphiphile du cholestérol ?
Même orientation que les phospholipides :
*têtes polaires en contact avec le résidu hydroxyle du cholestérol
*chaines d'AG des phospholipides au même niveau que le noyau tétracyclique
174
Embryon:
Définition de la fécondation :
Fusion d'un spermatozoide et d'un ovocyte qui sont deux gametes haploides.
175
Embryon:
Qu'est ce que ZYGOTE ?
Cellule unique produit de la fécondation dont le nombre de chromosome a doublé.
176
Embryon:
Zygote masculin ou feminin ?
LE zygote... Masculin
177
Embryon:
Le développement du zygote donne un organisme nouveau de quel type ?
Type diploïde
178
Embryon:
Période de fécondité définition ?
Période du cycle menstruel pdt laquelle un rapport sexuel peut être fécondant et suivi d'une grossesse.
179
Embryon:
De quoi dépend la période de fécondité :
- Date d'ovulation
- Durée de survie des gamètes (Spermatozoïde : 3 à 5 jours dans la glaire cervicale après pénétration, Ovocyte : 24h après l'ovulation)
180
Embryon:
Quelle hormone permet un maintien de la température corporelle élevée juste après l'ovulation ?
La progestérone
181
Embryon:
Durée max de la période de fécondité ?
5 jours J1011 à J15
182
Embryon:
Synthèse du spermatozoïde et trajet dans les voies génitales masculines?
Synthétisé dans le testicule.
Tubes séminifères du testicule qui se jettent dans l'épididyme (où le spermatozoïde mature) puis dans le déférent puis dans la prostate où il va être mis en contact avec le liquide séminal.
183
Embryon:
Qu'est ce que les PROSTASOMES
Une des microvésicules produite dans l'épithélium glandulaire de la prostate. Ils contiennent des lipides, des protéines, de l'ARN et de l'ADN. Ils sont rejetées dans la lumière par exocytose.
Plusieurs rôles dont :
- la mobilité du spz en augmentant la teneur en Calcium du spz
- Réguler la capacitation des spz par transfert de cholestérol et sphingomyéline sur la membrane des spz
- Réguler la réaction acrosomique car ils transfèrent les enzymes rendant les spz plus sensibles à la progestérone libérée par le cellules du cumulus (puissant stimulateur de la réaction acrosomale)
184
Embryon:
Qu'est ce que les PSA ?
Antigène spécifique de la prostate (qui peuvent être dosés : biomarqueur, notamment pour le dépistage du cancer de la prostate)
185
Embryon:
Chiffre de l'éjaculation ?
- Dépôt au fond du vagin de 2 à 6 ml de sperme.
- 20 à 100 millions de spz par ml de sperme (soit 40 à 600 millions)
186
Embryon:
Trajet du SPZ dans les voies génitales féminines : 1 ère barrière physiologique ?
Le col de l'utérus
187
Embryon:
Qu'est ce que la glaire cervicale ?
Mucus présent à l'orifice externe du col de l'utérus. La glaire cervicale est un hydrogel qui a un rôle de protection de la cavité utérine. Il préserve son asepsie.
La glaire cervicale forme un système fibrillaire fait de longues chaines glycoprotéiques réunies par des ponts disulfures.
188
Embryon:
Aspect de la glaire cervicale en période pré ovulation (estrogènes +++) ?
Les chaines glycoprotéiques sont orientées parallèlement à l'axe du canal cervical, elles froment un filet de mailles larges (30µm). ça guide les spz et les isolent du plasma séminal qui reste au fond du vagin.
189
Embryon:
Qu'est ce que le plasma séminal ?
Fluide composant la majorité du sperme compose du produit des glandes annexes : prostate, glandes de Cowper, vésicules séminales.
190
Embryon:
Aspect de la glaire cervicale après l'ovulation (progestérone ++) ?
La production de glaire diminue et la structure change. Les mailles deviennent rétrécies, enchevêtrées (passent de 30µm à 3 ou 4µm). La glaire est collante, imperméable aux spz. (C'est une qualité utilisée dans la contraception progestative microdosée.
191
Embryon:
Au contact de quoi se déroule la réaction acrosomique du spz fécondant ?
Au contact de la zone pellucide. Le spz entre en contact avec la ZP au niveau de son apex.
La réaction acrosomique est un évènement de courte durée, déclenchée par la stimulation d'un récepteur spermatique au contact des motifs peptidiques de ZP3
192
Embryon:
Composition de la ZP (zone pellucide)
4 glycoprotéines : ZP1, ZP2, ZP3 (chaine polypeptidique sur laquelle sont attachées des petites chaines oligosaccharides), ZP4.
ZP2 et ZP3, disposées en alternance, forment une trame dont les mailles sont étroitement réunies par ZP1 et ZP4.
193
Embryon:
Trajet du spz dans les voies génitales féminins :
Vagin, col utérus, canal endocervical, utérus, l'isthme tubaire avec sphincter utéro-tubaire puis trompe de Fallope.
194
Embryon:
Cause de la rapidité de la migration des spz vers l'utérus ?
Leur mobilité propre, cellule ciliées de l'endomètre et contractions utérines.
195
Embryon:
Rôle du sphincter utéro-tubaire de l'isthme tubaire ?
Régule la pénétration des spz de l'isthme tubaire dans la trompe. Libération par vague d'une dizaine d'unités. Donc l'isthme tubaire est une seconde barrière physiologique.
Permet de limiter la polyspermie.
196
Embryon:
Trajet de l'ovocyte ou CCO dans la trompe ?
De l'ostium tubaire externe vers l'ampoule.
L'ovocyte est ovulé au sein du CCO puis est capté à la surface de l'ovaire par les frange du pavillon
La viscosité des sécrétions tubaires facilite l'adhésion du CCO aux franges du pavillon. Les cils balaient le CCO dans la trompe (extrémité de la trompe vers l'ovaire).
197
Embryon:
Qu'est ce que le cumulus (oophorus) ?
Entoure l'ovocyte ovulé dont les cellules (3 à 6000 sont englobées dans une matrice cellulaire, riche en acide hyaluronique.
198
Embryon:
Quels spz peuvent pénétrer le cumulus ?
Seuls les spz capacités pénètrent le cumulus et la corona radiata tout en conservant un acrosome intact, grâce à l'exposition sur la mb plasmatique de protéines hyaluronidase.
199
Embryon:
Quelle est l'étape suivante pour le spz après le ZP ?
L'espace périvitellin. Le spz se place tangentiellement à l'oolemme (membrane plasmique de l'ovocyte) dont les microvillositées enveloppent sa tête et l'immobilisent.
200
Embryon:
Quels sont les fonctions que remplit le spz qui fusionne et pénètre l'ovocyte ?
- Apporter l'information génétique et épigénétique par son contenu génétique
- Activer l'ovocyte et remettre en marche son cycle cellulaire (traduit par une série de modifications biochimiques et morphologiques : libération de calcium sous forme d'oscillations, exocytose des granules corticaux qui modifie la ZP ce qui empêche la polyspermie et achèvement de la méiose ovocytaire. )
201
Embryon:
A quels mécanismes peut-on comparer le mécanisme de fusion des MP des gamètes?
Mécanisme généraux comme ceux existant entre virus et cellule-hôte.
202
Embryon:
Quel couple de protéines permet d'éviter la polyspermie ?
Couple Izumo-Juno
Izumo (masculin) provient du culte shintoïste : protéine présente sur la tête du spz.
Juno (féminin) est la déesse de la fertilité dans la mythologie romaine : protéine présente sur l'ovocyte.
Une fois que Izumo a interagi, les protéines Juno sont exocytées par une vésicule extra-cellulaire : ce qui empêche l'interaction avec un autre spz
203
Embryon:
Différentes phases d'activation de l'ovocyte :
dans les minutes qui suivent la fusions du spz avec l'ovocyte :
- Libération de la PLCZeta dans le cytoplasme ovocytaire
- Hydrolyse du phosphatidyl inositol diphosphate (PIP2) en diacylglycérol (DAG) et inositol triphosphate (IP3)
- Activation des canaux calciques grâce à IP3
- Mobilisation rapide du calcium lié à la calréticuline (réserve du RE)
- Elévation du Ca2+ libre intracellulaire (X10)
La libération du calcium se fait sous forme cyclique (saccadé)
- L'élévation du Ca intra ovocytaire déclenche la réaction corticale ou exocytose des granules corticaux et donc libération des enzymes des granules corticaux.
204
Embryon:
Quelles sont les enzymes des granules corticaux libérées lors de l'activation de l'ovocytes ?
- B hexoaminidase qui détruit les chaines OS de ZP3 et empêche la liaison de spz surnuméraire à la ZP
- Protéase qui clive ZP2
- (Enzymesss modifiant la texture de la ZP)
205
Embryon:
Qu'est ce qui produit l'achèvement de la méiose ovocytaire et quelle en est la conséquence ?
L'activation de l'ovocyte entraine l'achèvement de la méiose ovocytaire et donc la formation du pronucléus femelle.
206
Embryon:
Formation du pronucleus mâle ?
Lorsque la tête du Spz s'enfonce dans le cytoplasme ovocytaire :
- la membrane nucléaire du spz se fragmente.
- Il y a décondensation de la chromatine du spz par rupture des ponts disulfures des protamines associées à l'ADN.
- Ces protamines se détachent des brins d'ADN et sont remplacés par des histones ovocytaires.
- La décondensation de l'ADN est induite par des facteurs ovocytaires cytoplasmiques synthétisés dans la phase finale de la maturation.
Pronucléus Mâle : 24 microns
207
Embryon:
Formation du pronucleus femelle ?
Les 23 chromatides restés dans l'ovocyte après l'expulsion du 2ème globule polaire s'éloignent du cortex, se décondensent et s'entourent d'une membrane nucléaire.
Pronucléus femelle : 22 microns
208
Embryon:
Combien de temps après le début de la fécondation sont formés les deux pronucléi ?
6 à 7 heures.
209
Embryon:
Définition du stade pronucléi pour l'oeuf féconde ou zygote ?
environ 18 heures après la fécondation :
les deux pronucleus occupent d'abord une position périphérique puis migrent l'un vers l'autre et vers le centre de la cellule. Ils deviennent adjacents. leurs nucléoles se polarisent et s'alignent le long de la zone d'apposition. Chaque pronucléus contient des précurseurs nucléolaires qui fusionnent pour former les nucléoles (3 à 7 ) : lieux des synthèse des ARN ribosomaux.
210
Embryon:
Qu'est ce que la syngamie ?
C'est la réunion des deux patrimoines génétiques lors du stade pronuclei de l'œuf fécondé.
Les chromosomes paternels et maternels restent groupés et se placent sur la plaque équatoriale du fuseau de première division de segmentation.
La syngamie annonce la fin de la fécondation et le début du développement embryonnaire.
211
Embryon:
En laboratoire, en combien de temps après la mise en contact des gamètes est obtenu la stade zygote ?
24 heures. Il est obtenu à la suite d'une fécondation diploïde normale avec émission du 2èeme globule polaire et contient 2 pronucléi.
212
Embryon:
Résultat de la première division de segmentation ?
2 Blastomères de taille similaire.
La division de segmentation se fait selon un plan :
- Situé dans l'alignement avec les globules polaires
- Perpendiculaire à l'équateur
213
Embryon:
Spécificité de la deuxième division ?
Elle est légèrement asynchrone entre les deux blastomères :
- le premier blastomère se divise selon un plan perpendiculaire à l'équateur
- le second se divise selon un plan passant par l'équateur
A J2 l'embryon est au stade 4 cellules ! Mais l'asynchronie entre la division des deux premiers blastomères fait qu'on peut observer un stade 3 cellules.
214
Embryon:
Spécificités des premiers blastomères ?
- Ce sont des cellules sphériques apolaires (sans différence entre les pôles apical et basal)
- Dépourvues de jonctions intercellulaires
- Dissociables les unes des autres (propriétés utilisée pour le diagnostic pré-implantataire)
Jusqu'au stade 8 cellules l'individualisation des blastomères reste totale.
215
Embryon:
Organisation caractéristique des blastomères ?
Organisation pyramidale. Des microvillosités de surface aident à maintenir le contact.
216
Embryon:
Qu'est ce qu'une cellule totipotentes ?
Cellules embryonnaires non différenciées.
Du Zygote au blastomères à 8 cellules les blastomères sont totipotents.
A partir du stade morula, l'embryon perd définitivement sa totipotence et devient pluripotent.
217
Embryon:
Jusqu'à quel stade les blastomères individuels demeurent visibles ?
Au stade 16 cellules.
Ensuite, au stade précompaction, les blastomères occupent des positions équivalentes dans le morula.
218
Embryon:
Spécificités de la membrane cytoplasmique des blastomères en stade précompaction ?
Perméables aux petites molécules
Présentes des microvillosités sur toute sa surface.
219
Embryon:
Quels sont les deux phénomènes de la morula à J4 ?
La compaction
La cavitation
220
Embryon:
Quelles jonctions (3) se forment entre les blastomères lors de la compaction ?
- Jonction communicantes ou gap-junctions : elles sont perméables aux molécules < 1000 Da et formées par l'association de 6 molécules de connexines
- Jonction adhérentes favorisant l'association entre cellules (rôle du Ca2+ et de la E-cadhérine)
- Jonctions serrées assurant l'étanchéité
221
Embryon:
Qu'est ce que la compaction ?
Progressivement les blastomères périphériques de la morula adhèrent les uns aux autres par leurs faces latérales, leur forme arrondie s'estompe, les limites entre les blastomères deviennent indistinctes, le morula prend un aspect compact.
Mais attention, la segmentation se poursuit dans la morula.
222
Embryon:
Qu'est ce que les blastomères internes ?
Blastomères distribués au centre. Plus petits en contact avec les autres cellules par toutes leur surface. Il y en a 10 à 12 dans un embryon de 32 cellules. Ces cellules donneront le bouton embryonnaire ou masse cellulaire interne.
223
Embryon:
Qu'est ce que les blastomères périphériques ?
Blastomères qui présentent leur face libre à la ZP
Ils se polarisent : microvillosités apicales et noyau basolatéral. Ils seront à l'origine du trophectoderme (futur annexe comme le placenta).
223
Embryon:
Qu'est ce que les blastomères périphériques ?
Blastomères qui présentent leur face libre à la ZP
Ils se polarisent : microvillosités apicales et noyau basolatéral. Ils seront à l'origine du trophectoderme (futur annexe comme le placenta).
224
Embryon :
Dans le morula de quoi dépend le devenir des cellules ?
QUE de leur position dans le morula. La spécialisation est définitive !
225
Embryon:
A quoi sert la cavitation ?
Pour la morula, la cavitation sert à absorber des liquides. D'abord dans des vacuoles intracytoplasmiques, puis dans les espaces entre les blastomères.
Du fait des jonctions serrées entre les blastomères périphériques, le liquide a tendance à s'accumuler au centre de la morula.
Sous l'influence de la pression hydrostatique de ces liquides, une cavité se crée dans la morula qui prend le nom de blastocyste.
226
Embryon:
Description du blastocytses ? J5-J6
Embryon a plus de 32 cellules.
Il se présente comme une sphère creuse avec une cavité centrale remplie de liquide : le blastocœle.
Assimile du Glc
2 types de cellules :
Cellules du trophectoderme
Cellules de la MCI ou bouton embryonnaire.
227
Embryon:
Qu'est ce que le blastocœle ?
Cavité centrale du blastocyste.
228
Embryon:
L'expansion du blastocyste ?
Augmentation du fluide du blastocœle, le blastocyste croit et la ZP s'amincit.
A J6, le blastocyste présente 100 à 200 cellules dont un tiers constituent la MCI.
229
Embryon:
Quelle est l'enzyme à activité protéasique qui est présente sur la MP de certaines cellules du trophectoderme et qui permet l'érosion et la déhiscence de la ZP ?
La strypsine.
230
Embryon:
Que veut dire déhiscence ?
Séparation naturelle, ouverture spontanée.
231
Embryon:
Qu'est ce l'éclosion ?
A J6-J7 , le blastocyste finit par sortir hors de la brèche large apparue dans la ZP. A J7, le blastocyste éclos de sa zone pellucide, est prêt à s'implanter dans la muqueuse maternelle.
232
Embryon :
Comment sont rapprochés la trompe et l'ovaire afin de faciliter le passage de l'ovocyte ?
* Rôle musculature lisse du mésosalpin
* du ligament utéro-ovarien
233
Embryon :
Comment est facilité le passage du spz fécondant ?
Présence d'une grande quantité d'hydrolase par réaction acrosomique des spz qui dégénère => dissout la matrice hyaluronique du cumulus dissocie les cellules => conservation d'un acrosome intact au contact de la zone pellucide
234
Embryon :
Quel est le rôle des epididymosomes dans le trajet su spz dans les voies génitales masculines ?
* Protection contre le stress oxydatif
*Interaction spz-ovocyte
* Interaction avec la ZP
* Mobilité spermatique
235
Embryon :
Quelles molécules jouent un rôle dans la protection contre le stress oxydatif ?
* ELSPB/BLVRA
* GPX5
236
Embryon :
Quelles molécules jouent un rôle dans l'interaction spz-ovocyte ?
* SPAM1
* P34H (glycosyl-phosphatidylinositol (GPI)-anchored protein)
237
Embryon :
Quelles molécules jouent un rôle dans l'interaction du spz avec la ZP ?
* ADAM7 (désintégrine et métalloprotéase)
* GliPrILI (glioma pathogenesis related I-like protein)
238
Embryon :
Quelles molécules jouent un rôle dans la mobilité spermatique ?
Sorbitol déshydrogénase (sorbitol fructose)
239
Embryon :
Comme est réalisé le traversé de la ZP par le spz ?
Selon une trajectoire obliqe à bordure nettes
240
Embryon :
La traversée de la ZP est une action plutôt enzymatique ou mécanique ?
Plus mécanique qu'enzymatique => due à la force de propulsion du mouvement hyperactivé
241
Embryon :
Vitesse de la traversé de la ZP par le spz ?
1µm/min soit 15 min
242
Embryon :
La mobilité seule du spz n'est pas suffisante pour la traversée de la ZP.
Vrai ou Faux ?
Vrai
La mobilité est aidée par l'action des enzymes acrosomiques après la RA
243
Embryon :
En quoi consiste les actions des enzymes acrosomique après la RA lors de la traversée de la ZP ?
* Dissolution de l'acide hyaluronique
* rupture des lien spz-ZP3
* Rupture du pontage ZP2-ZP3/ZP1
244
Bio cell :
Définition de lysosomes ?
* Ensemble d'organites (50 à 1000 par cellules), de vacuoles de formes et de taille variées
* Composés d'enzymes lytiques actives à pH acide (pH<5)
245
Bio cell :
Quand et par qui ont été découvert les lysosomes ?
Par Duve en 1949
246
Bio cell :
A quel système appartiennent les lysosomes ?
Système endomembranaire => interviennent dans les flux antérograde et rétrograde
247
Bio cellulaire :
Quel est le rôle des lysosomes ?
Assure les fonction de dégradation de la cellule (digestion intracellulaire)
248
Bio cellulaire :
Particularité des enzymes de lysosomes ?
Puisqu'elle ne sont active qu'un un certain pH acide, elle ne sont pas activent dans d'autres organites
249
Bio cell :
Exemple de cellule possédant des lysosomes ?
Cellule de Kuppfer ( cellule phagocytaire au niveau du foie )
250
Bio cell :
Structure générale du lysosome ?
*Bicouche lipidique qui délimite une lumière
*Hémi Couche luminale protégée par des groupements glucidiques
251
Bio cell :
Que trouve-t-on dans la lumière des lysosomes ?
≈ 60 hydrolases dont des :
* Protéases
* Lipases
* Glycosidases
* Nucléase ...
Rôle => dégradation de composant intracellulaire et extracellulaire
252
Bio cell :
Quels ions peut-on trouver au niveau des lysosomes ?
H+ => rôle d'acidification (pH ≈ 5) nécessaire au fonctionnement des hydrolase Ca2+
253
Bio cell :
Quelles sont les protéines membranaire que l'on trouve au niveau des lysosomes ?
* Transporteurs d'efflux (cholestérol, AA, sucres, acides nucléiques)
* Canaux ioniques, v-ATPase pour l'acidification de la lumière
* Protéines qui permettent le contacte ou la fusion des membranes (SNARE)
* LAMS (50% des protéines totales des protéines membranaires) permettent le déplacement des lysosomes dans le cytosol
* Protéines qui recrutent des complexes qui assurent la signalisation
254
Bio cell :
Définition de l'hétérophagie ?
Dégradation de matériaux extracellulaires => système de défense de l'organisme qui détruit les agents pathogènes
255
Bio cell :
Rôle des lysosomes dans le déroulement de l'endocytose ?
* Vésicules d'endocytose fusionnent avec des endosomes précoces (early endosome)
* Maturation des endosomes précoces en endosome tardif (late endosomes)
* Peuvent fusionner avec des lysosomes préexistant => endolysosome
256
Bio cell :
Caractéristique des endosomes tardifs ?
Présence d'invagination membranaire qui forment des vésicules intraluminales => corps multivesiculaires
257
Bio cell :
Que stockent les lysosomes ?
Des hydrolases
((les lysosomes sont des organites de stockage des hydrolases))
258
Bio cell :
Définition d'endolysosomes ?
Organites transitoires dans lesquels se fait l'hydrolyse des macromolécules
259
Bio cell :
Qu'est ce qui permet la néosynthèse ( anabolisme )?
Les efflux des molécules élémentaires vers le cytosol via les transporteurs membranaires
260
Bio cellulaire :
Après l'action des endolysosomes, que se passe-t-il ?
Il y a reformation des lysosomes
261
Bio cell :
Définition de la phagocytose ?
Capture de grosses particules, de bactéries
262
Bio cell :
Où se déroule majoritairement la phagocytose ?
Dans les cellules spécialisées => Macrophages, polynucléaires...
263
Bio cell :
Rôle des lysosomes dans le déroulé de la phagocytose ?
* Expansions membranaires de part et d'autre de la particule (pseudopodes)
* Expansions se rejoignent pour former une vésicules => phagosome
* Phagosome se déplace dans le cytosol
* Fusion avec un lysosome => phagolysosome => lieu de dégradation
(renouvellement du lysosome après)
264
Bio cell :
Définition de l'autophagie ?
Dégradation de déchets cellulaire et des organites âgés ou non fonctionnels => maintien de l'intégrité cellulaire
265
Bio cellulaire :
Définition de mitophagie ?
Dégradation des mitochondrie âgées (durées de vie ≈ 10 jours)
266
Bio cell :
Définition de lysophagie ?
Elimination des lysosomes âgés
267
Bio cell :
Définition de l'ERphagie ?
Intoxication phénobarbitale => augmentation du REL => excès de protéines mal configurées (agrégas protéiques)
268
Bio cellulaire :
Préparation de la macro-autophagie ?
* Membrane d'isolation (phagophore) s'étend et entoure une fraction du cytosol puis fermeture => autophagosome
269
Bio cellulaire :
Définition de l'autophagosome ?
Organite à double membrane qui contient des macromolécules et des organites
270
Bio cellulaire :
Déroulé de la macro-autophagie ?
* Fusion de la membrane des lysosomes avec la membrane externe de l'autophagosome catalysé par des protéine SNARE + aide de protéines d'attaches qui maintien la proximité des organites => "Tethers"
* Digestion de la membrane interne de l'autophagosome par les hydrolases => hydrolases accèdent aux molécule à dégrader
* Efflux des molécules élémentaires vers le cytosol
271
Bio cellulaire :
Fusion endosome + lysosome =
Endolysosome
272
Bio cellulaire :
Fusion phagosome + lysosome =
Phagolysosome
273
Bio cellulaire :
Fusion autophagosome + lysosome =
Autolysosome
274
Bio cell :
Déroulé de l'autophagie médiée par des chaperonnes ?
* Protéines partiellement dégradée par le protéasome exposant une séquence de 5AA spécifiques
* Séquence reconnue par les chaperonne cytosolique Hsc70 => permet l'adressage aux lysosomes
* Complexe chaperonne/prot se fixe sur le récepteur LAMP-2A non organisée en canal
* Fixation du complexe sur le récepteur engendre sa multimérisation et son organisation en canal
275
Bio cellulaire :
Déroulé de la micro-autophagie ?
Capture aspécifique de matériel cytosolique par invagination de la membrane du lysosome
276
Bio cell :
Comment est adapté le métabolisme au niveau des lysosomes ?
Condition environnemental et aux besoin de la cellule
277
Bio cell :
Que se passe-t-il au niveau des lysosomes en cas de "conditions favorables" ?
mTORC1 va :
*Favoriser l'anabolisme (augmentation de la synthèse des prot, lipides, nucléotides)
*Inhiber le catabolisme (autophagie)
278
Bio cell :
Quelles sont les condition favorable de la cellule (cours lysosomes) ?
Présence de nutriment, facteurs de croissance
279
Bio cell :
Que nécessite l'activation de mTORC1 ?
Son recrutement à l surface des lysosomes
280
Bio cell :
Comment se déroule l'action de mTORC1 ?
* Recrutement sur le complexe protéique LYNUS
* mTORC1 phosphoryle des substrats activation de deux protéines (S6Kinase et 4E-BP1) => augmentation des synthèses protéines nucléotides et inhibition de l'autophagie (via phosphorylation de TFEB)
281
Bio cell :
Comment résumer le rôle des lysosomes dans la régulation de l'équilibre anabolisme/catabolisme ?
Lysosomes = plateformes qui détectent l'état nutritionnel de la cellule et régulent la balance : Croissance cellulaire VS Destruction active de la biomasse
282
Bio cell :
Comment est réalisé l'inhibition de l'autophagie en présence de nutriments ?
* Les AA sont détectés dans le cytosol et la lumière lysosomale par des senseurs
* mTOR est recruté à la membrane des lysosomes et activé
En découle :
=> phosphorylation du facteur de transcription TFEB
=> Séquestration de TFEB dans le cytosol par des protéine(s) 14-3-3
Et finalement :
=> inhibition de l'autophagie
283
Bio cell :
Comment se déroule l'induction de l'autophagie en situation de carence en nutriment ?
* mTOR n'est plus recruté aux lysosomes et ne phosphoryle plus TEBF
En découle :
* Une fuite de Ca2+ par TRPML1 qui active la phosphatase Ca2+ dépendante (calcineutrine, Cn)
Qui entraine :
*Une augmentation de TFEB non phosphorylé qui passe dans le noyau
*Transcription de gènes impliqués dans l'autophagie (fonction phagophore) => Biogénèse des lysosomes
284
Bio cell :
Quels sont les évènement pouvant causer une perméabilisation de la membrane des lysosomes ?
* Stress
* Mécanisme physiologique
* Lysosomes âgés
* Bactéries/Virus
* Substances chimiques
285
Bio cell :
Action du stress sur les lysosomes ?
* Perméabilisation de la membrane
* Libération protéase, d'espèces réactives de l'oxygène ROS et de Fe2+/Fe3+
286
Bio cell :
Quels sont les différents types de mort cellulaire ?
* Apoptose : Fuite modéré de protéases (activation BID et canaux BAX)
* Nécrose : Libération massive de protéases => acidification du cytosol
* Ferroptose : Fuite de Fe2+/Fe3+
287
Bio cell :
Exemple de mort cellulaire liée au lysosome par mécanisme physiologique ?
Involution des glandes mammaires par apoptose après la lactation
288
Bio cell :
De quoi résulte la dégradation du microenvironnement cellulaire par les lysosomes ?
De l'exocytose lysosomale
289
Bio cell :
Déroulé général de la dégradation du microenvironnement par les lysosomes ?
* Lysosomes migrent à la MP => Fusion MP avec membrane des lysosomes
* Hydrolase libérées exercent leur activité lytique sur les composants du milieu extracellulaire
290
Bio cell :
Que permet en parallèle la dégradation du microenvironnement par les lysosomes ?
Apport de membrane (bicouche lipidique) permet de réparer une zone lésée de la MP
291
Bio cell :
Déroulé de la résorption osseuse avec les lysosomes ?
Ostéoclastes sécrètent le contenu de leurs lysosomes pour détruire la matrice osseuse => permet un remodelage du tissu osseux
292
Bio cell :
Définition de l'ostéoclaste ?
Macrophage des tissus osseux
293
Bio cell :
De quoi résultent le nombre et la taille des lysosomes ?
* Néoshyntèse
* Fusion/Fission
* Reformation après auto/hétérophagie
* Réparation
* Lysophagie
294
Bio cell :
Déroulé de la néosynthèse ?
TFEB transcrit les gène CLEAR => adressage des protéines au RE puis à l'appareil de Golgi
Puis :
Signal de tri porté par les protéines lysosomales :
*Adressage direct au compartiment endo-lysosomal
* Adressage indirect via MP
295
Bio cell :
Déroulé de la reformation des lysosomes ?
Reformation des lysosomes par émission de tubules :
* Recrutement KIF5B (kinésine) par PI(4,5)P2
* Déplacement sur le µtubule => formation d'un tubule
* Scission du tubule par une dynamine (GTPase) => Protolysosome
* Maturation en lysosome
296
Bio cell :
A partir de quoi est réalisé la reformation des lysosomes ?
Organites temporaires dans lesquels s'effectue la dégradation des macromolécule :
* Endolysosomes
* Phagolysosomes
* Autolysosomes
297
Bio cell :
Déroulé de la réparation ?
Membrane lysosomale lésée =>
*recrutement de molécules ESCRT
* Augmentation des vésicules intra-luminales : restauration de l'étanchéité de la membrane
298
Bio cell :
Dans quelle situation se déroule la lysophagie ?
Après échec de la réparation
299
Bio cell :
Déroulé de la lysophagie ?
Si échec de la réparation :
* Exposition prolongée de glycans
* Recrutement de galactine
* Lysophagie
300
Bio cell :
Que signifie CLEAR (gène)
Coordinated Lysosomal Expression and Regulation
301
Bio cell :
Rôle/impact de la position du lysosome dans la cellule ?
Son placement va influer sur sa fonctions
302
Bio cell :
Les lysosomes sont immobiles dans la cellule.
Vrai ou Faux ?
FAUX !
Lysosomes se déplacent dans le cytoplasme le long des microtubules
303
Bio cell :
Action/activité du lysosome si liaison à une dynéine/dynactine ?
Déplacement vers le noyau => plus favorable à la fusion avec des autophagosomes
304
Bio cell :
Action/activité du lysosome si liaison aux kinésines ?
Déplacement vers la MP pour une exocytose
305
Bio cell :
Echanges des lysosomes avec le RE ?
* Echanges de lipides
*Echange de Ca2+ :
=> recharge de Ca2+ des lysosome à partir du RE
: Permet libértion de Ca2+ des lysosomes pour l'activation des phosphates (calcineutrine) et translocation au noyau de TFEB
* Rôle dans la fission des lysosomes
306
Bio cell :
Echange des lysosomes avec les mitochondries ?
Echange de Ca2+
Echange de lipides
307
Bio cell :
Définition de maladie de surcharge génétiques ?
ensemble de maladies génétiques rares qui se manifestent par des signes
cliniques diverses : atteintes neurologiques (+++), cardiaques, viscérales, oculaires, du
squelette.
308
Bio cell :
Origine possible des maladie de surcharge génétique ?
-Défaut des enzymes lysosomales solubles (hydrolases)
-Défaut des protéines lysosomales membranaires : transporteurs d’efflux
-Défaut des protéines non lysosomales
309
Bio cell :
Maladie liée à la maturation du gène codant une protéine lysosomale membranaire ?
Défaut de transporteurs d’efflux :
* Accumulation des métabolites résultant de l’hydrolyse lysosomale et qui ne peuvent pas passer dans le cytosol
Ex :Maladie de Niemann-Pick (typeC) : défaut d’export des sphingolipides et cholestérol
310
Bio cell :
Maladie liée à la maturation du gène codant pour une protéines non lysosomale ?
Maladie à cellules I =
inclusions :
Absence ou anomalie d'une enzyme
* Absence de marquage des hydrolases lysosomales par M6P, signal d'adressage
au lysosomes
* Pas d’adressage aux lysosomes et vont être exportés vers la membrane plasmique et libérées dans le milieu extérieur
=> provoque une accumulation des macromolécules
311
Bio cell:
A quoi sont due les maladies de surcharge non génétiques ?
Incapacité à dégrader certaines substances les particules minérales et
métalliques
312
Bio cell :
Déroulé de la mise en place des maladie de surcharge non génétique ?
-Inhalation de ces particules : phagocytose par les macrophages des alvéoles pulmonaires
-L’accumulation dans les lysosomes entraîne :
*Une rupture de la membrane et une libération des enzymes dans le
cytosol
*Une mort cellulaire
*Une destruction progressive du tissu pulmonaire
*Une insuffisance respiratoire
313
Bio cell :
Exemple de maladie de surcharge non génétique ?
Asbestose : fibres d’amiante
Silicose : particules de silice
314
Bio cell :
Cancer lié à des pathologie des lysosomes ?
Certains cancer du rein :
* Augmentation de la quantité de TFEB dans le noyau
* Augmentation de la biosynthèse des lysosomes et de l'autophagie
315
Bio cell :
Quelles sont les pistes de thérapie dans le traitement des pathologies liées au lysosomes ?
* Thérapie génique
* Substitution enzymatique
* Modification du contrôle qualité du RE
* Thérapie de réduction de substrat
316
Bio cell :
Action et exemple de substitution enzymatique dans le cadre des pathologies lysosomales ?
Aussi appelée « thérapie de remplacement enzymatique ».
* Hydrolases sont adressées aux lysosomes grâce aux récepteurs du mannose-6-Phosphate
=> MPR sont également présents dans la membrane plasmique.
* utilise des MPR de la membrane plasmique pour adresser aux lysosomes des enzymes
recombinantes (produites par génie génétique).
Traitement :
Fabrazyme (médicament) : maladie de Fabry
317
Bio cell :
Action et exemple de modification du contrôle qualité du RE dans le cadre de pathologies lysosomales ?
Conformation anormale de l'hydrolase mais avec conservation de l'activité catalytique :
Problème => contrôle qualité dans le RE => dégradation de la protéine
Chaperonnes pharmacologiques : utilisé dans la maladie de Fabry
318
Bio cell :
Action et exemple de thérapie de réduction du substrat dans le cadre de pathologies lysosomales ?
Objectif : Agir sur des étapes clés de la synthèse du substrat de l’enzyme défectueuse pour,réduire l’apport du substrat aux lysosomes, et donc en avoir moins à dégrader.
Miglustat : inhibiteur de la glycosyl-céramide synthétase enzyme responsable de la
première étape de la synthèse de la plupart des glycolipides.
On l’utilise dans la maladie de Gaucher et de Niemann-Pick de type C.
319
Histologie :
Définition du tissu musculaire ?
Tissu spécialisé dans la contractilité
320
Histologie :
Que permet le tissu musculaire ?
Il permet d'assurer tous les mouvements :
* Volontaires
* Involontaires
321
Histologie :
A quoi est due la contractilité du tissu musculaire ?
Aux protéines filamenteuses spécifiques essentielles : actine et myosine
322
Histologie :
Quels sont les deux types de cellules constituant le tissu musculaire ?
* Cellules musculaires lisses => cellules spécialisées
* Cellules musculaires striées => ensemble syncitiaux spécialisés
323
Histologie :
Caractéristiques des cellules musculaires lisses ?
* Cellules isolées ou groupée en petit nombre
OU
* Cellules associées en grand nombre qui vont constituer des nappes musculaire
* Répartition au seins d'organes pour former les tuniques musculeuse
* Agencement des protéines ne fait apparaitre aucunes striations (=> lisse)
* Au repos le couple actine-myosine n'est pas orienté
324
Histologie :
Caractéristique des muscles squelettiques volontaires ?
* Ensembles syncitiaux spécialisés :
- Cellules géantes à multiples noyaux, issues de la fusion de cellules classiques
* En MO : myofibrilles visualisables
* En ME : Myofilaments repérables par leur agencement spatial
* Couple actine-myosine toujours préorienté même au repos
325
Histologie :
Aspect et organisation des myofibrilles dans les muscles squelettiques volontaires ?
* Cylindres
* 1 à 2 microns de diamètre
* Parallèles au grand axe de la cellule musculaire striée
326
Histologie :
Définition des myofilaments ?
Filament de myofibrilles
327
Histologie :
Caractéristiques des muscles cardiaques ?
* Organisation en cellules
* Un seul noyau
* Muscle cardiaque possède dans ses cellules des myofibrilles => fibres musculaires striées
328
Histologie :
Chaque type de tissu musculaires répond à des actions physiologiques différentes.
Vrai ou Faux ?
VRAI
329
Histologie :
Dans quelle action physiologique est impliqué le tissu musculaire lisse ?
Motricité involontaire avec des contractions lentes et durables
330
Histologie :
Caractéristiques des tissus musculaires ?
Relativement peu innervé par le système nerveux végétatif
331
Histologie :
Dans quelle actions physiologiques est impliqué le tissu musculaire strié squelettique ?
Tous les mouvements volontaires avec des contractions brèves, réitérées et rapides car elles sont fortes et non prolongées
332
Histologie :
Caractéristiques du tissu musculaire strié squelettique ?
Richement innervé essentiellement par le système cérébro-spinal (=SNC)
333
Histologie :
Dans quelles actions physiologique est impliqué le tissu musculaire strié cardiaque ?
Contraction involontaire
334
Histologie :
Caractéristiques du tissu musculaire strié cardiaque ?
* Innervé par le système nerveux végétatif
* S'y trouve un pigment proche de l'hémoglobine capable de fixer de l'oxygène qui donne la couleur rouge au muscle => Myoglobine
335
Histologie :
Origine embryologique du tissus musculaire (cas général) ?
Majeure partie des muscles dérivent du mésoblaste et de son dérivé le mésenchyme
336
Histologie :
Origine embryologique du tissu musculaire strié squelettique ?
Dérive des :
* Myotomes => partie externe des somites : muscles du corps et des membres
* Arcs branchiaux : muscles de la tête et du cou
337
Histologie :
Quand apparaissent les premiers éléments musculaires ?
8ème semaine de vie intra-utérine
338
Histologie :
Evolution de l'aspect des cellules musculaire di tissu strié squelettique ?
1) aspect épithéliale qu'elles perdent
2) s'arrondissent pour former des myoblastes
3) fusion des cytoplasmes des myoblastes pour former des myotubes + apparition des filaments contractiles
4) multiplication des noyaux : d'abord reste au centre puis disposition en périphérie sous la membrane plasmique
339
Bio cell :
Maladies dues à la mutation du gène codant une hydrolase (dans le cadre des lysosomes) ?
* Accumulation de macromolécules non dégradées :
-Sphingolipidoses (accumulation de sphingolipides) => maladie de Gaucher, maladie de Fabry
-Défaut de dégradation du glycogène => maladie de Pompe
340
Bio cell :
De quoi le noyau est-il la caractéristique ?
De la cellule Eucaryote
341
Bio cell :
Etymologie d'eucaryote ?
Eu = vrai
Caryo = noyau
342
Bio cell :
Quelles sont les cellules eucaryotes qui déroge à la définition ?
Hématies (qui ont perdu leur noyau) et plaquettes
343
Bio cell :
Définition du noyau ?
Organite :
Limité par une enveloppe => enveloppe nucléaire, constituée par 2 bicouches lipidiques
344
Bio cell :
Quand peut-on observer le noyau d'une cellule ?
En interphase car il disparait pendant la mitose
345
Bio cell :
Quel est le rôle du noyau ?
* Protection du génome cellulaire
* Lieu de stockage, de réplication et de transcription de l'ADN
346
Bio cell :
Nombre de noyau par cellule ?
Généralement 1 mais quelques exceptions (hépatocytes peuvent être binucléés)
347
Bio cell :
Volume occupé par le noyau dans la cellule ?
10 à 20 % dans la cellule mais valeur variable selon le type de cellule
348
Bio cell :
Comment établie-t-on le volume de la cellule occupée par un noyau ?
Avec la définition d'un rapport nucléo-cytoplasmique
349
Bio cell :
Rapport nucléo-cytoplasmique des lymphocytes ?
Elevé : Noyau volumineux qui occupe une grande partie du volume cellulaire
350
Bio cell :
Rapport nucléo-cytoplasmique ?
Rapport entre le volume qui est occupé par le noyau/volume total de la cellule
351
Bio cell :
Rapport nucléo-cytoplasmique des carcinomes rénal à cellules claires ?
Faible : Noyau bien plus petit, en périphérie
352
Bio cell :
Forme générale du noyau ?
Sphérique la plupart du temps (ex : lymphocytes), mais pas tout le temps : PNN noyau polylobé (≠ de sphérique)
353
Bio cell :
Localisation du noyau ?
* Central le plus souvent
* En périphérie aussi (adipocytes, carcinome rénal à cellules claires
*Cellules en bague à chaton
354
Bio cell :
Que sont les cellules en bague à chaton ?
Cellules qui produisent du mucus qui va s'accumuler dans la cellule (mucus intracellulaire)
Il repousse le noyau contre la membrane plasmique
Situation présente dans un certain nombre de cancer pulmonaires
355
Bio cellulaire :
Le noyau est-il observable en microscopie optique ?
Oui
* Microscopie à fond clair : coloration de coupe tissulaire inclus dans la paraffine avec HE
* Microscopie à fluorescence : DAPI
356
Bio cell :
A quoi sert l'enveloppe nucléaire du noyau ?
Isoler et protéger le matériel génétique
357
Bio cell :
Composition du noyau ?
* ADN nucléaire : 99%
* ADN mitochondrial : 1%
358
Bio cell :
Composition de l'enveloppe nucléaire ?
Deux membranes :
* 2 bicouches lipidiques classiques
-Mb nucléaire Externe en contact avec le cytosol
-Mb nucléaire Interne en contact avec le nucléoplasme
* Interrompue par des pores nucléaires (car elle n'est pas continue)
- Au niveau des pores fusion des la MNE et de la MNI
359
Bio cell :
Rôle des pores nucléaires ?
Echange de matériel nucléocytoplasmique bidirectionnels entre le noyau et le cytoplasme
360
Bio cell :
Spécificité de l'enveloppe nucléaire ?
* Fait partie du RE
-Espace périnucléaire délimité par MNI et MNE est en continuité avec la lumière du RE
-MNE peut porter des ribosomes sur sa face cytosolique
361
Bio cell :
Caractéristiques de la membrane nucléaire externe ?
La Nesprine (prot transmembranaire) établie des lien avec le cytosquelette du cytoplasme => rôle dans le positionnement du noyau dans la cellule
362
Bio cellulaire :
Caractéristique de la membrane nucléaire interne ?
* Tapissée par la lamina nucléaire
* Possède des Sun proteins
* Possède des complexes LINC
363
Bio cellulaire :
Caractéristique de la lamina nucléaire de la membrane nucléaire interne ?
* Contient lamine A, B et C
* 10 à 20 nm d'épaisseur
* Réseau à mailles carrées et serrées
* Donne un rigidité à la l'enveloppe nucléaire/membrane et sa forme
* Elle est interrompu au niveau des pores pour permettre des échanges entre des cytosols et le noyau
364
Bio cell :
Sun proteins de la membrane nucléaire interne ?
* Protéines transmembranaires de la MNI
* Interagissent avec la lamina nucléaire
365
Bio cell :
Complexe LINC de la membrane nucléaire interne ?
* Complexe Nesprine + Sun proteins
* Relie le cytosquelette du cytoplasme aux lamines présentent dans le noyau
366
Embryon:
Quel est le paramètre le plus représentatif de la qualité de l'embryon pré-implantatoire ?
C'est la cinétique de division.
Un embryon humain de 4 cellules à J2 a 2 fois plus de chance de s'implanter qu'un embryon plus lent ou plus rapide.
Attention : un embryon qui ne subit pas de division pdt 24h ne se divisera plus :développement bloqué.
367
Embryon:
Quelle est la seule période de la vie d'un individu qui soit régulée par des produits du génome d'un autre individu ?
Le début du développement embryonnaire :
-Dans toutes les espèces, le génome embryonnaire est au début inactif (absence de synthèse d'ARN)
- L'embryon dépend donc de son Héritage maternel (ARN mess (transcrit), protéines.
- Donc toute altération des réserves ovocytaires aura un retentissement sur le développement de l'embryon.
368
Embryon:
A quel stade l'embryon prend le contrôle de son développement ?
Entre les stades 4 et 8 cellules : il y a la transition materno-zygotique (TMZ).
Les protéines nouvellement synthétisées le sont désormais par l'embryon.
A partir de ce stade il y a transcription (grâce entre autre à la HMG1: protéine maternelle Hight Motility Group 1), donc si on ajoute in vitro des inhibiteurs de transcription le développement s'arrète.
369
Embryon:
Que veut dire TMZ ?
La transition Materno-zygotique.
Il y a coexistence pdt la période préimplantatoire des 2 type d'information génétique : maternelle et zygotique.
370
Embryon:
Le Blastocoele est constitué de deux types de cellules, les quelles ?
- Les cellules du trophectoderme formant un feston qui borde la cavité blastocoelique
- Les cellules de la MCI ou "bouton embryonnaire, excentré, au contact du trophectoderme.
371
Embryon:
Quelles sont les nouvelles caractéristiques métaboliques lorsque l'embryon a plus de 32 cellules (blastocyste) ?
- Les besoins en lipides, impliqués dans la constitution des membranes s'accroissent.
- Le glucose (mal assimilé jusque-là car l'embryon utilisait les pyruvates et lactates)devient le métabolite-clef.
- Les synthèses protéiques augmente considérablement
- Les facteurs de croissances deviennent essentiels au développement et à la différenciation comme l'EGF, les TGF a et b et l'insuline.
Attention : l'insuline n'agit que sur les cellule de la MCI.
372
Embryon:
Quel phénomène fait que le diamètre du blastocyste humain de J5 est peu différent de celui de l'embryon précoce (150 microns environ) ?
Le phénomène d'apoptose qui, malgré la poursuite des division cellulaires, régule la multiplication cellulaire.
373
Embryon:
A J6 le blastocyste présente 100 à 200 cellules, dont quelle proportion constitue la MCI ?
Un tiers des cellules du Blastocyste à J6 constitue la MCI
374
Embryon:
Quelle enzyme présente dans la memb plasmique de certaines cellules du trophectoderme permet l'érosion et la déhiscence de la ZP ?
La strypsine : enz à activité protéasique.
375
Embryon:
Quelle anomalie morphologique embryonnaire est la plus fréquente chez l'humain ?
La fragmentation (ou séquestration de fragments de cytoplamse dans l'espace périvitellin ou entre les blastomères.
Si >20 % de son volume : réduction de viabilité
L'arret de développement in vitro atteint 40à 50% des embryons (souvent au moment de la TMZ).
376
Définition de la Gamétogénèse ?
Ensemble des evts qui transforment une CGP Cellule germinale primordial (diploïde) en un gamète (haploïde)
- La réduction à n du nb de chromosome implique l'existence d'une division cellulaire = méiose
- A lieu dans les gonades (ovaires et testicules)
377
Définition d'une gamète ?
- Cellules reproductrice mature capable de fusionner avec un autre gamète pour engendrer un nouvel être vivant eucaryote
- Cellule spécialisée qui assure la reproduction sexuée
- Cellule haploïde ( 23 chromosomes) = la moitié du stock diploïde de chromosome
378
Qu'est-ce que la méiose ?
- Evt le plus important dans la différenciation des cellules germinales
- c'est le mode de division réservé aux cellules germinales
BUT : production des gamètes ou cellule haploïdes ne contenant que la moitié (n) du stock diploïde (2n) de chromosome.
4 phases :
Prophase, métaphase, anaphase, télophase
379
Les trois aspects pour analyser le phénomène complexe de la méiose ?
Aspect cytologique : les différentes phases de la méiose
Aspect chromosomique : appariement et ségrégation des chromosomes
Aspect génétique : les recombinaisons et le brassage des gènes.
380
Qu'observe-t-on sur un caryotype humain?
(Visible qu'en métaphase car entre les division les chromosomes se décondensent et ne sont plus visible au MO)
- 23 paires de chromosomes :
22 paires d'autosomes
1 paire de gonosomes (XX ou XY)
381
Mécanique de la méiose ?
- Phase de réplication de l'ADN : Cellule à 46 K à 2 chromatides et 4n ADN
- 1 ere division : méiose I : division réductionnelle : 23 K à 2 chromatides et 2n ADN
- Absence de réplication
- 2 ème division : Méiose II : division équationnelle : tjrs 23 K mais on sépare les chromatides et n ADN
C'est donc la succession de deux divisions : M1 réductionnelle et M2 équationnelle
382
Quelle est la phase la plus longue de la Méiose ?
C'est la prophase I (90% du temps). elle est caractérisée par une augmentation de la condensation des chromosomes
383
Les 5 stades de la prophase I ? (pour aider de ZIP à Didi)
- Leptotène
- Zygotène
- Pachytène
- Diplotène
- Diacinèse
384
Que se passe t-il au stade Leptotène ? (leptos = mince en grec)
Les chromosomes sont sous la forme de filaments fins attachés par leurs télomères à l'intérieur de l'enveloppe nucléaire. Ils sont déjà dupliqués et rapprochement des K homologues (=paires)
Les centrioles : duplication + début de migration des centrioles du cytosquelette de la cellule
385
Que se passe-t-il au stade Leptotène ? (leptos = mince en grec)
Les chromosomes sont sous la forme de filaments fins attachés par leurs télomères à l'intérieur de l'enveloppe nucléaire. Ils sont déjà dupliqués et rapprochement des K homologues (=paires)
Les centrioles : duplication + début de migration des centrioles du cytosquelette de la cellule
386
Que se passe-t-il au stade Leptotène ? (leptos = mince en grec)
- Les chromosomes sont sous la forme de filaments fins attachés par leurs télomères à l'intérieur de l'enveloppe nucléaire. Ils sont déjà dupliqués et rapprochement des K homologues (=paires)
- Les centrioles : duplication + début de migration des centrioles du cytosquelette de la cellule
387
Que se passe-t-il au stade Zygotène ? ( Zygos = union)
- début d'appariement des K homologues au niveau de leurs télomères = synapsis
- migration des centrioles aux pôles opposés de la cellule
388
Qu'est-ce que le complexe synaptonémal (CS)?
structure protéique qui relie les K homologues lors de l'appariement (structure en fermeture éclair)
389
Résultat de la synapsis ( ou appariement) de 2 chromosomes homologues ?
Forme un bivalent car 2 K appariés ou un tétrade car 4 chromatides sont appariés.
389
Particularité de l'appariement X/Y chez les hommes ?
X bcp plus grand que Y : les K sont différents et ne peuvent pas s'apparier sur toute la longueur.
Ils s'apparient uniquement au niveau des régions pseudo-autosomiques (= extrémités qui sont identiques) PAR1 (extrémité bras court) et PAR 2 (extrémité bras long) : Formation d'une vésicule sexuelle (VS).
390
Que se passe t il au stade Pachytène ? (Pakhus= épais)
Stade le plus long de la prophase I : 16j chez l'homme)
- Commence dés que l'appariement (ou synapsis) des K homologues est complet (les K sont sous forme bivalent)
- Les centromères des K homologues sont juxtaposés.
- Crossing over = brassage génétique : Echanges de segments chromosomiques entre K homologues au niveau des nodules de recombinaison. Ces échanges sont obligatoires (2 ou 3 par bivalent), sinon anomalies de répartition des K dans les cellules filles.
391
Quelles anomalies sont successives à l'absence de crossing over ?
Anomalies de ségrégation : mauvais nbre de K dans les gamètes.
Ces anomalies touchent bcp le K 21 car il est très petit et donc très sensible.
392
Que se passe t il au stade Diplotène ? (Diplos = double)
- Relâchement des CS (complexe synaptonémal)
- Début de dissociation des bivalents : restent liés au niveau des chiasmas
- Condensation accrue des K
- Disparition des éléments du CS
Dans le sexe homme : disparition du corpuscule XY (vésicule sexuelle) et individualisation des gonosome
Dans le sexe homme : la MI s'interrompt à ce stade
393
Que sont les chiasmas ?
- Situés à l'endroit des crossing over (en sont l'expression morphologiques)
- Assurent la liaison des K homologues après le crossing over jusqu'à l'anaphase I ù ils se relacheront.
394
Que se passe t il au stade Diacinèse ? ( Dia = à travers / kinesis = mouvement)
- Condensation est maximale
- CS disparaissent
- Les K sont tjrs reliés entre eux au niveau des chiasmas distaux aux extrémités des K.
- Disparition de l'enveloppe nucléaire
395
Observation à la fin de la prophase I ?
L'enveloppe nucléaire est non visible
Les microtubules forment le fuseau de division
Les bivalent migrent vers le plan équatorial de ce fuseau
396
Quelle phase de la méiose suit directement la prophase I ?
La métaphase I
397
Que se passe t'il pdt la métaphase I ?
- Les bivalent s'alignent parallèlement au plan équilatéral du fuseau de division
- Le centromères de chaque K homologue se place de part et d'autre de ce plan
- Disposition des K d'origine paternelle ou maternelle se fait au hasard de part et d'autre de ce plan.
398
Différence entre la mitose et la méiose lors de la métaphase I ?
La mitose : le fuseau est bipolaire, les chromatides sœurs sont libérées par une séparase
La Méiose : le fuseau de division en M1 est unipolaire en effet l'accrochage des microtubules est sur un seul côté grâce au complexe Monopolin ou Mam 1.
399
Que se passe t il pdt l'anaphase I ?
- Ségrégation de chaque K homologue à un pôle différent de la cellule
- cette ségrégation ne concerne que les K chimères = ceux ayant réalisé des crossing over.
400
Différence entre la mitose et la méiose lors de l'anaphase ?
Mitose : séparation des chromatides sœurs
Méiose: pas de séparation des chromatides sœurs de K homologues
401
Résumé de l'anaphase :
- Attachement unipolaire
- Pas de clivage des centromères
- pas de séparation des chromatides soeurs des K homologues
- Disparition des chiasmas
- Séparation des K homologues recombinés.
402
Quelle est la dernière phase de la méiose I ?
La télophase I
403
Que se passe t il lors de la télophase I ?
- L'enveloppe nucléaire se reconstitue autour des 2 lots de K contenant un K de chaque paire sous la forme de deux chromatides sœurs reliées entre elles au niveau du centromère.
- Cytodiérèse : séparation du cytoplasme qui se répartit équitablement dans les 2 cellules filles
- Chaque cellule a son propre centriole.
404
Que veut dire Cytodiérèse ?
Lors de la télophase:
Séparation du cytoplasme qui se répartit équitablement dans les 2 cellules filles.
405
Qu'obtient on à la fin de la méiose I ?
- 2 cellules filles à 23 K (= cellule haploïde) et 2n ADN
puis il y a l'intercinèse : courte période qui sépare les 2 divisions méiotiques.
406
Histologie :
Quand devient définitif le nombre de cellules/fibre musculaires d'un muscle strié?
"Pratiquement" à la naissance
407
Histologie :
Après la naissance, comment évoluent les cellules/fibres ?
Chaque cellule va croitre en longueur et en épaisseur par adjonction de cellules satellites restée embryonnaires
408
Histologie :
Intérêt de l'innervation dans le muscle strié squelettique ?
Essentiel à l'activité physique
409
Histologie :
Qu'entraine une rupture de l'innervation dans le muscle squelettique strié ?
Arrêt de la contraction musculaire => paralysie
410
Histologie :
Comment nomme-t-on autrement les cellules musculaire striées ?
Rhabdomyocytes
411
Histologie :
Comment nomme-t-on une tumeur des cellules musculaires striées ?
Rhabdomyosarcome
412
Histologie :
Origine Embryonnaire du tissu musculaire strié cardiaque ?
Le muscle cardiaque dérive de la splanchnopleure
413
Histologie :
Origine embryonnaire du tissu musculaire lisse ?
Il dérive essentiellement des lames latérales.
Quelques muscles ou éléments proches des muscles auront une origine éctoblastique comme les muscle de l'iris
414
Histologie :
Evolution des cellules du Tissu musculaire lisse ?
1) Cellules mésenchymateuses deviennent fusiforme
2) Deviennent des léiomyocytes
415
Histologie :
Aspect des léiomyocyte ?
* Noyau central et allongé
* Lors de la contraction : Cellule se raccourcit et le noyau est vrillé
416
Histologie :
Comment peut varier la taille des muscles lisses ?
Elle peut augmenter à partir d'élément peut différencier ou par multiplication des cellules musculaire lisse
417
Histologie :
Comment peut varier la taille des muscles lisses ?
Elle peut augmenter à partir d'élément peut différencier ou par multiplication des cellules musculaire lisse
418
Histologie :
Caractéristique de l'actine ?
* Protéine contractile
* PM de 42 kDa
* Petite protéine globulaire de 376 AA (séquence primaire connue)
* Peut adopter des états d'organisation variés dans les cellules non-musculaire : actine G et actine F
419
Histologie :
L'actine n'esiste pas que dans les cellules musculaires.
Vrai ou Faux ?
VRAI
420
Histologie :
Caractéristiques de l'actine G ?
* Monomère d'actine
* Existe qu'en présence de faibles forces ioniques
421
Histologie :
Action d'une grande force ionique sur l'actine G ?
La simple augmentation physiologique de la force ionique lié à l'entrée de calcium, magnésium et d'ATP provoque la polymérisation de l'actine, sous forme d'hélice α pour former l'actine F
422
Histologie :
Caractéristiques de l'actine F ?
* 7nm d'épaisseur
* ≈ 1 µm de long
=> Filament fin d'actine
423
Particularité de la méiose II ?
- Débute très rapidement et n'est pas précédée d'une phase de réplication d'ADN
- M2 est une division cellulaire plus classique comportant les phases habituelle d'une mitose sui :
Suit le M1 sans nouvelle phase S de synthèse d'AD?
Comprend la séparation des chromatides sœurs (disparition de Rec8)
Aboutit à la production de gamètes haploïdes (un chromatide de chaque paire chromosomique par cellule et recombinée).
424
La prophase II :
- Débute immédiatement car les K sont déjà condensés
- Durée brève
- Enveloppe nucléaire n'est pas visible
- Nouveau fuseau de division est formé
425
La métaphase II :
- K s'alignent sur un plan équatorial
- le fuseau de division a un attachement bipolaire
426
L'anaphase II :
- Clivage du centromère de chaque K
- Séparation des chromatides sœurs (disparition du Rec8) chacun migre aux pôles opposés du fuseau
427
La télophase II :
- Décondensation des K
- Reconstitution de l'enveloppe nucléaire
- Cytodiérèse
428
Résumé de la méiose II ?
- Attachement bipolaire (dif de M1: attacht unipolaire)
- Clivage du centromère de chaque K (dif de M : pas de clivage de centromères)
- Séparation des chromatides soeurs (dif M1 : pas de séparation des chro soeurs et des chromosomes homologues)
- 4 cell filles à 23 K et n ADN (dif de M1 : 2 cell filles à 23 K et 2n ADN)
429
Les méioses mâles et femelles sont-elles identiques ?
NON
- différent dans le temps
- différent dans la répartition du cytoplasme :
430
Quelle est la différence dans le temps de la méiose entre mâle et femelle ?
- femme : début de la méiose au stade fœtal, puis blocage en fin de prophase I ( follicule primordial) jusqu'à la puberté.
- Homme : blocage des cellules en phase pré-méiotique (pro-spermatogonies) jusqu'à la puberté.
431
Quelle est la différence dans la répartition du cytoplasme de la méiose entre mâle et femelle ?
-Femme : une cellule fille récupère presque tout le cytoplasme (+ 2 globules polaires expulsés qui ne récupèrent que très peu de cytoplasme qui contiennent l'info G)
- Homme : les 4 cellules filles récupèrent une quantité équivalente de cytoplasme
432
Quelle est la différence de durée entre méiose et mitose ?
Mitose : qq dizaine de minutes
Méiose : + de 20 j pour la prophase de M 1 chez l'homme, pls années chez la femme (car la prophase est bloquée au stade diplotène jusqu'à la puberté)
433
Quelle est la différence de réplication de l'ADN entre la mitose et la méiose ?
- Mitose : tjrs précédée d'une phase S
- Méiose : absence de nouvelle synthèse d'ADN entre la M1 et M2
434
Quelle est la différence de l'activité génétique entre mitose et méiose ?
Mitose : gènes ne sont pas transcrits. les cellules filles obtenues sont génétiquement identiques.
Méiose : Transcription intense au stade pachytène (sauf X-Y chez l'homme). les cellules filles obtenues sont génétiquement différentes.
435
Les deux anomalies qui peuvent intervenir lors de la gamétogenèse ?
- Anomalies de nombre : trisomie 21, Double Y, Triple X, Syndrome de Turner, Syndrome de Klinefelter...
- Anomalies de structure : inversions, translocations réciproques, translocations Robertsoniennes
436
Quelles sont les 2 missions de la méiose ?
- le brassage de l'information génétique (crossing over lors de la prophase I, brassage interchromosomique lors de l'anaphase I, qui peut aboutir à 2 puissance 23 combinaisons différentes par ségrégation aléatoire des K homologues)
- La réduction chromosomique (gamètes haploïdes)
437
Que veut dire CGP ?
Cellules Germinales Primordiales
Sous population de cellules qui restent pluripotente ( = peuvent donner les cellules somatiques ou germinales)
438
Histologie :
Activité de l'actine lors de la polymérisation ?
* Chaque molécule d'actine G se lie à la molécule d'ATP qui est hydrolysée et l'ADP reste lié à l'actine
* Chaque molécule d'actine G se lie à d'autre molécule identique pour former l'actine F
* Des interactions s'établissent avec des cations divalent
* Des interactions s'établissent avec des protéines régulatrices
* Des interactions s'établissent avec la myosine.
439
Histologie :
Exemple de protéines régulatrice des cellules musculaires striées squelettiques ?
Troponines et tropomyosine
440
Histologie :
Les filaments fins des muscles striés est composé exclusivement d'actine.
Vrai ou Faux ?
FAUX
Le filament fin des muscle striés n'est pas uniquement composé d'actine, il y a aussi de la troponine et de la tropomyiosine
441
Histologie :
Caractéristique de la myosine ?
=> protéine contractile
* Protéine filamenteuse constituée de :
- 2 chaines lourdes identiques entre elles et de PM très élevé : 200 000 Da (dimère)
- 4 chaines légères (2 par chaines lourdes) : 2 de 17 kDa + 2 de 20 kDa
* 2 des chaines légères possèdent une structure proche de celle des protéines qui fixent le calcium
442
Histologie :
Caractéristiques des chaines lourdes de myosine ?
Chaque chaine lourde :
= protéine asymétrique constituée de 3 domaines
* 1 domaine globulaire (têtes) chacun étant associé à 2 chaines légères par des liaison NON COVALENTE
* 2 domaines hélicoïdaux formé par des hélices α
Les domaines sont séparé par des structures plus lâches qui constituent des charnières
443
Histologie :
A quoi sont reliés les structure lâche présentent au sein des domaines de myosine ?
Elles expliquent les déformation de la myosine en ME lors de la contraction
444
Histologie :
Quelles sont les TROIS propriétés caractéristiques des molécules de myosine ?
* Capable de se liée de manières réversible aux filaments d'actines => liaison par l'extrémité globuleuse
* Capable d'hydrolyser l'ATP : activité ATPasique présente au niveau des têtes de globulaires => activité très augmenté par la fixation à l'actine
* Spontanément elles vont s'agencer entre elles pour former des filaments bipolaire épais qui comportent de nombreuses molécules de myosines actives (200 à 300)
445
Histologie :
Différence de disposition de myosines entre les cellules musculaires lisses et striées ?
CMS :Il existe au milieu du filament une zone dépourvue de têtes
CML : Les têtes se répartissent tout au long du filament
446
Histologie :
Quel est le SEUL organe anatomiquement dépendant, où les cellules musculaires lisses sont organisé en organe ?
Myomètre (de l'utérus)
447
Histologie :
Organisation spécifique des cellules musculaires lisses ?
Couche musculeuses concentriques et superposées, autours de nombreux viscères creux
448
Histologie :
Comment appel-t-on la musculature formée par les cellules du tissu musculaire lisse ?
Musculature involontaire ou automatique
449
Histologie :
Que permet/quelle est la fonction principale du/le tissu musculaire lisse ?
* Possède de nombreuse fonction
dont
* La progression du contenu de divers appareils tubulaires : appareil digestif, appareil vasculaire, appareil urinaire, utérus
* Participe à la régulation de grandes fonctions physiologique comme la respiration, digestion, circulation sanguine, parturition/procréation
450
Histologie :
Qu'entraine une dérégulation de la circulation sanguine ?
Une hypertension artérielle, qui diminue l'espérance de vie d'environ 15 ans et qui est souvent asymptomatique => "tueur silencieux"
Dû à un excès de contractions des CML au niveau de la média des vaisseaux : on a donc des médicament qui ciblent ces voies
451
Histologie :
Aspect général des cellules du tissu musculaire lisse ?
Grosse cellules fusiformes à pointe effilées
* 50 à 200 micron de long ( jusqu'à 800 micron dans l'utérus gravide)
* 5 microns de diamètre au extrémités
* 15 microns de diamètre au centre de la cellule
* Noyau central allongé de 10 à 25 micron de long
* Noyau se vrille lors de la contraction
* Noyau possède 1 à 2 nucléoles
452
Histologie :
Qu'est-ce que le sarcolemme ?
L'ensemble constitué par la membrane plasmique et la lame basale
453
Histologie :
Quels sont les TROIS éléments important que comporte la MP des cellules du tissu musculaire lisse ?
* Jonctions communicantes (type Gap Jonction) : Au niveau des zones d'accolement
* Nombreuse invaginations (≈ 5% de la surface de la cellules) = cavéolaes
* Des plaques dense (≠corps dense)
454
Histologie :
Que sont les nexus ?
Les jonctions communicantes présente aux niveau de zones d'accolement
455
Histologie :
Quel est le rôle des nexus ?
Conduire les échanges et propager la contraction
456
Histologie :
Disposition des cavéolaes dans les cellules du tissu musculaire ?
* Bordent régulièrement le bord de la membrane cellulaire et la festonnent => forment des microvésicules de la taille des vésicule de pinocytose
* Sous les invagination => saccules du RELisse
457
Histologie :
Composition et rôle des cavéolaes ?
* Contiennent du calcium
-ne se détachent pas de la membrane
-ne sont pas internalisées
* Site exclusif de la localisation de la dystrophine et de l'utrophine => deux protéines importantes pour maintenir l'intégrité de la membrane
458
Histologie :
Disposition et rôles des plaques denses dans les cellules du tissu musculaire lisse ?
* Vers l'extérieur/matrice extra cellulaire : permettent l'accrochage par l'intermédiaire d'intégrines au molécule de la MEC
* Vers l'intérieur : permettent l'accrochage des filaments fins
459
Histologie :
Différence corps dense, et plaque dense ?
* Corps denses = cytoplasmiques
* Plaques denses = membranaire
460
Histologie :
Composition des plaques denses des cellules du tissu musculaire lisse ?
Nombreuse molécules en particuliers :
* Desmine
* Vinculine
* Taline
* α-actinine
461
Histologie :
Composition de la lame basal du tissu musculaire lisse ?
Contient :
* Laminine
* Fibronectine
* Collagène (4 et 5 principalement)
* Elastine
462
Histologie :
Répartition du sarcoplasme dans les cellules du tissu musculaire lisse ?
Partagé en 2 régions :
* Région périphérique : siège des myofilaments contractiles et des corps denses
* Région centrale => autours du noyau : contient l'essentiel des organites cellulaires
463
Histologie :
Caractéristiques des filaments fin d'actines dans les cellules musculaires lisses ?
* Quantité très importante de filaments fin dans la cellule au repos (et seulement ceux-là) => formé majoritairement d'actine avec les isoformes α, β, γ
* Longueur : 4,5 microns (+ long que dans les CMS)
* Diamètre : 4 à 8 nm
* Orientation légèrement hélicoïdale avec des petits faisceaux qui vont d'une plaque dense du sarcolemme jusqu'à un corps dense du sarcoplasme
464
Histologie :
A quelles protéines est associé l'actine dans les cellules musculaires lisses ?
* Tropomyosine (1mol de tropo pour 7 monomères d'actines) : molécule allogée, disposé le long du filament d'actine
* Caldésmone (1 mol de cald pour 10 à 14 monomères d'actines) : molécule allongée disposée le long du filament d'actine => lie l'actine à la calmoduline
* Calponine : petite molécule flexible impliquée dans la régulation active du calcium : interagit avec la calmoduline + provoque des changement conformationnels au niveau des 2 monomères d'actine auxquels elle est liée
465
Histologie :
Que permettent les changements conformationnels engendré par la calponine au niveau de l'actine ?
Permet aux filaments fins de s'associer et de dissocier la myosine
466
Histologie :
Caractéristiques des filaments épais de myosine dans les cellules du tissu musculaire lisse ?
* 2,2 micron de long (+long que dans les CMS (1,5))
* Têtes de myosine disposée tout autour du filament et sur toute sa longueur
467
Histologie :
Quelles sont les différentes forme des filaments épais de myosine existant dans les cellules musculaires lisses ?
* Forme compacte : incapable de se polymériser ((et de formeer le filament))
* Forme plus allongée : capable de se polymériser
468
Histologie :
A quoi est liée l'extention de la molécule de myosine ?
A sa phosphorylation
469
Histologie :
Filament de myosine au repos de la cellule musculaire lisse ?
Etat relaché = forme compacte = pas de filament épais au repos = que des filaments fin
470
Histologie :
Filament de myosine lors de la contraction de la cellule musculaire lisse ?
Forme allongé des molécules de myosine => présence de filaments épais (+ filaments fins) dans la cellule
471
Histologie :
Localisation des corps dense dans le tissu musculaire lisse ?
A côté des filaments fins et épais
472
Histologie :
Rôle des corps denses ?
Permettent l'accrochage des filaments fins avec le sarcoplasme (entre les plaques denses et les corps denses)
473
Histologie :
Composition des corps denses ?
Filaments intermédiaires de :
* Desmine
* Vinculine
* Filamine
* α-actinine
474
Histologie :
Aspect de la cellule musculaire lisse (histophyisiologie) ?
* Peut se raccourcir d'un quart de sa longueur sous le seul aspect mécanique en se contractant
* Contraction => fait + ou - pivoter ses extrémité en sens inverse + le corps central devient plus large
475
Histologie :
Qu'est-ce qui peut engendrer la contraction de la cellule musculaire lisse ?
* L'action du SN sympathique ou parasympathique (avec action de plusireurs NT)
* Sous l'action d'hormones : ocytocine +++ pour déclencher les contraction du muscle utérin, aussi estrogène et progestérone
* Autres substances : Histamine et Angiotensine : Impliquée dans un excès de contraction des CML au niveau de la média des vaisseaux
* Contraction spontanée/autonome => ex : lors d'un étirement --> contraction en réponse
476
Histologie :
Caractéristiques de l'ocytocine ?
* Hormone du plaisir sexuel
* Hormone de "l'instinct maternel" : nécessaire car bébé humain beaucoup plus fragile que les autres espèces
* Utilisé pour déclencher un accouchement quand on dépasse le terme de la grossesse (injection)
477
Histologie :
Comment se déroule la contraction des cellules du tissu musculaire lisse ?
* Contraction déclenchée par augmentation intracellulaire de calcium qui est larguée par les caveolaes et/ou le RELisse
* Fixation du calcium sur la calmoduline dans le sarcoplasme => association de ce complexe à une kinase d'une chaine légère de myosine => catalyse la phosphorylation => permet l'extention de la molécule
* Obtention d'un filament épais + interaction actine/myosine + pivotement des têtes de myosine finalement glissement des filaments fins avec les filaments épais
* Filaments fins à ancrage et orientation permanente => recrutement et alignement des molécules de myosine + formation des agrégats temporaire (temps de la contraction) : 1 filament de myosine associer à 10 à 15 filaments fin disposés en couronne autour de lui
478
Histologie :
Rapidité de l'activité ATPasique de la myosine au niveau du muscle lisse ?
Elle est lente : à tension exercée égale, la consommation est 5 à 10 fois moins importante que pour le muscle strié : donc contraction + lente mais qui dure plus longtemps dans la cellule musculaire lisse
479
Histologie :
Quels types de contraction existe-t-il au niveaux des cellules des muscles lisses ?
* Contraction tonique
* Contraction rythmique
480
Histologie :
Qu'est-ce qui différencie les deux types de contraction des muscles lisses ?
Le type de muscle lisse
481
Histologie :
Caractéristiques de la contraction tonique ?
* Observé au niveau des artères, au niveau des organes creux
* Etat permanent de contraction partielle => tonus musculaire
* Permet l'ouverture permanente du conduit
482
Histologie :
Caractéristiques de la contraction rythmique ?
* Dépolarisation membranaire
* Transmission lente par les nexus => induit une contraction lente et en chaine des éléments de la nappe musculaire
* Onde de contraction le long de la nappe => contraction simultanée des myofibrilles des cellules située à peu près sur la même verticale
=> Progression péristalique
483
Histologie :
Caractéristiques de la contraction rythmique ?
* Dépolarisation membranaire
* Transmission lente par les nexus => induit une contraction lente et en chaine des éléments de la nappe musculaire
* Onde de contraction le long de la nappe => contraction simultanée des myofibrilles des cellules située à peu près sur la même verticale
=> Progression péristaltique
484
Histologie :
Comment s'organisent les cellules musculaires lisses entre elles ?
* En groupe elles s'organisent en "banc de poissons"
* Au-delà de la lame basale, on trouve entre elles des fibres de réticuline => Enserre chaque cellule ET sa lame basale => constitue l'endomysium (appartient au TC)
485
Histologie :
Qu'est-ce que le périmysium ?
Faisceau musculaire de cellules musculaire entouré de fibre de collagène de type 1 (TC)
486
Histologie :
Les cellules conjonctives (fibroblaste) peuvent exister entre les cellules musculaires.
Vrai ou Faux ?
VRAI
Surtout au niveau de la parois des vaisseaux
487
Histologie :
Vascularisation du tissu musculaire lisse ?
* Réseau vasculaire de faible densité par rapports au CMS
* Réseau situé dans le tissu conjonctif, entre les faisceaux de CML
488
Histologie :
Innervation du tissu musculaire lisse ?
* Assurée par le système nerveux autonome
* Terminaison des axones ne forment pas de contact étroit avec la membrane plasmique des CML = il n'existe pas de synapse vraie
* Toujours un espace entre la terminaison des axone et le début des fibres musculaires lisses => diffusion des NT/médiateurs chimiques dans cet espace pour aller agir sur le MP
489
Histologie :
Qu'est-ce qu'un muscle lisse multi-unitaire ?
* Présence d'une fibre nerveuse par CML
* Contraction qui est donc précise
* Ex : muscle pupillaire de l'œil
490
Histologie :
Qu'est-ce qu'un muscle unitaire (CML) ?
* Une fibre nerveuse pour plusieurs CML
* Réponse de type syncytium
491
Histologie :
Renouvellement des CML ?
* Renouvellement très lent
* En cas de lésion elles peuvent être remplacées par des cellules voisines qui vont entrer en mitose
492
Histologie :
Plaques athéromateuses, athérosclérose ?
* Due à la prolifération anormale des CML et à leur sécrétion trop importante
* Impliqué dans les maladies cardiovasculaires
493
Histologie :
Myopathie ?
* Perturbation de l'agencement des protéines au niveau de la caveolae => dû à la présence de la dystrophine dans les caveolaes => atteintes des CML
* Aussi chez les patient atteint de la maladie de Duchenne
494
Histologie :
Léiomyome ?
* Tumeurs bégnines issues des CML (utérus +++, tractus digestif ++, vessie++, et de peau -
* Léiomyome touche 1 femmes sur 3 en âge de procréer (on peut l'enlever mais le traitement est individualisé)
* La plupart du temps asymptomatique mais possible symptômes en lien avec la taille et la vitesse de croissance de léiomyomes
495
Embryo :
Définition de l'embryologie ?
Science du développement des organismes
496
Embriyo :
Quels sont les différents types d'bryologie excisant ?
* Embryologie descriptive : de façon morphologique
*Embryologie fonctionnelle : mécanismes moléculaires et gènes )
497
Embryo :
Définition de l'embryologie dans l'espèce humaine ?
Ensemble des étapes qui aboutissent à la formation des gamètes, du zygote, embryon, fœtus et du nouvel individu et en parallèle celle du placenta et des annexes
498
Embryo :
Qu'est-ce que la progenèse ?
Ce qui se déroule avant le développement du zygote :
* Gamétogénèse : formation des gamètes haploïdes
* Fécondation : formation du zygote par union des gamètes mâle et femelle
499
Embryo :
A partir de quand sont calculée les semaines de développement ?
A partir de la fécondation
500
Embryo :
Quelles sont les phases du développement ?
* L'embryogénèse
* La morphogénèse primaire et secondaire
* L'organogénèse primaire et secondaire
501
Embryo :
En quoi consiste l'embryogénèse ?
* Formation de l'embryon
* Mise en place des 3 feuillets fondamentaux :
Ectoblaste + mésoblaste intra-embryonnaire + endoblaste
502
Embryo :
En quoi consiste l'organogénèse primiaire ?
Formation des ébauche des organes et appareils à partir des 3 feuillets intra embryonnaires fondamentaux
503
Embryo :
En quoi consiste l'organogénèse secondaire ?
Formation des organes et appareils par remodelage et maturation des ébauches
504
Embryo :
En quoi consiste la morphogénèse primaire ?
Délimiation de l'embryon
505
Embryo :
En quoi consiste la morphogénèse secondaire ?
L'acquisitionde la morphologie humaine
506
Embryo :
Quand se déroule la période de développement embryonnaire ?
Durant les 8 premières semaine de développement après fécondation => période courte et fondamentale
507
Embryo :
Comment est divisée la période embryonnaire ?
En 2 périodes :
* Embryogénèse : 3 premières semaines, individualisation de l'embryon et des annexes embryonnaires
* Organogénèse : semaines 4 à 8 du développement, formation de tous les organes sauf les organes génitaux externes
Et 23 states
508
Embryo :
Comment appelle-t-on les 23 stades qui divisent le développement embryonnaire ?
Stades de Carnégie
509
Embryo :
A quoi correspondent les stades de Carnégie ?
Aux 56 premiers jours de développement
510
Embryo :
Comment sont définit les 23 stade de la période embryonnaire ?
Selon les principes de datation : âge, taille, morphologie de l'embryon
511
Embryo :
Comment les gynécologues détermine le début de la grossesse ?
A partir du premier jour des dernières règles => semaines d'aménorrhée
512
Embryo :
Décalage entre les semaines de développement et les semaines d'aménorrhée ?
2 semaines
2 semaines de développement = 4 semaines d'aménorrhée
513
Embryo :
Quand se déroule la période de développement foetal ?
Au début du 3e mois de développement jusqu'à la naissance => phase de croissance et 'organogénèse I et II
514
Embryo :
Comment se déroule la mise en place disque embryonnaire didermique ?
* Individualisation de l'embryon sous forme d'un disque embryonnaire didermique
* Formation de cavités liquidiennes extra embryonnaires :
- Cavité amniotique
- Vésicule vitelline primaire
- Vésicule vitellines secondaire
- Cœlome externe
* Mise en place et évolution du mésenchyme embryonnaire
515
Embryo :
Formation du DDE au cours du 8 ème jour de développement ?
* Masse cellulaire interne se divise en deux feuillets séparés par une lame basale :
- Feuillet interne et ventral
- Feuillet externe et dorsal
=> ensemble = disque embryonnaire didermique
Tout autours on trouve le tropoblaste
516
Embryo :
Constitution du feuillet interne et ventral (8J) ?
Endoblaste primaire = hypoblaste = endoderme primaire : cellules plutôt cubiques
517
Embryo :
Constitution du feuillet externe et dorsal (8J) ?
Ectoblasme primaire = épiblaste primitif : cellules prismatiques entre trophoblaste et feuillet interne
518
Embryo :
Quels sont les différent facteurs moléculaire au niveau du murin qui interviennent dans la formation et le maintien de l'épiblaste primitif ?
* Otx2
* Nanog
519
Embryo :
Quels sont les différents facteurs intervenant dans la formation et le maintien de l'hypoblaste ?
* Gata6
* Gata4
* Foxa2
520
Embryo :
9ème J : Que se passe-t-il entre les cellules de l'ectoblaste primaire ?
* Formation d'une cavité amniotique par accumulation de liquide
* CA : bordée par des amnioblastes (toit) et cellules épiblaste primitif (plancher)
* Apoptose des cellules du cytotrophoblaste
=> Constituera le liquide amniotique
521
Embryo :
9 ème J : Que se passe-t-il du côté du cytotrophoblaste ?
* Cellules de l'épiblaste primitif se différencient en une membrane amniotiques
* Amnioblastes = épithélium amniotique de l'amnios
522
Embryo :
9 ème J : Que se passe-t-il du côté du cytotrophoblaste ?
* Cellules de l'épiblaste primitif se différencient en une membrane amniotiques
* Amnioblastes = épithélium amniotique de l'amnios
523
Embryo :
9 ème J : Que se passe-t-il pour les cellules de l'hypoblaste ?
* Prolifèrent
* Migrent progressivement le long de la surface interne du blastocœle => formation de la membrane de Heuser
524
Embryo :
Caractéristique de la membrane de Heuser ?
* Former complètement au 12 ème jour du développement
* Dès qu'elle se met en place, elle transforme le blastocœle en vésicule vitelline primaire : paroi mb de H + toit hypooblaste
525
Embryo :
Que se passe-t-il le 10 ème jour du développement ?
Espace entre la faxe externe des cavités liquidiennes extra embryonnaires (amniotique et vitelline) et la face interne du cytotrophoblaste par des cellules à priori mésoblastique => mésenchyme extra-embryonnaire
526
Embryo :
Que se passe-t-il au 12ème jour de développement ?
* Le MEE est en place
* On distingue :
- Cavité amniotique
- La membrane de Heuser (complète)
- Vésicule vitelline primaire
527
Embryo :
Que se passe-t-il le 13 ème jour du développement ?
* Nouvelle prolifération et migration des cellules de l'hypoblaste => double en dedans la membrane de Heuser
* = Formation de la vésicule vitelline secondaire
528
Embryo :
Caractéristique de la vésicule vitelline secondaire ?
Remplace la vésicule vitelline primaire éliminée sous forme de reliquats (kystes exocoelomiques) amenés à disparaitre complètement (pas la vésicule vitelline secondaire)
529
Embryo :
Que se passe-t-il le 14 ème jour de développement ?
* Le MEE se creuse de lacunes liquidiennes sui vont confluer pour former une cavité qu'on appelle le cœlome externe
530
Embryo :
Rôle du cœlome externe ?
* Entoure :
- Vésicule vitelline secondaire
- Kystes exocoelomiques
- Cavité amniotique
=> laisse toutefois une petite zone de mésenchyme que l'on appelle le pédicule embryonnaire
531
Embryo :
Rôle du pédicule embryonnaire ?
Relie le disque embryonnaire didermique à la sphère choriale
532
Embryo :
Devenir du MME à la fin de la deuxième semaine ?
Le cœlome externe scinde le MEE en deux feuillets on obtient :
- Le feuillet viscéral (interne )
- Le feuillet pariétal (externe) ou lame choriale
533
Embryo :
Rôle et position du feuillet viscéral ?
Feuillet qui tapisse les cavités embryonnaires
- Autour de la cavité amniotique : somatopleure extra embryonnaire (ou lame amniotique )
- Autour de la vésicule vitelline : splanchnopleure extra embryonnaire (ou lame vitelline)
534
Embryo :
Rôle du feuillet pariétal externe ?
Avec l'ensemble du trophoblaste, forme le chorion/sphère choriale
535
Embryo :
Longueur de l'embryon à la fin de la deuxième semaine ?
0,2 mm
536
Embryo :
Quand le blastocyte arrive-t-il dans la cavité utérine ?
A la fine de la première semaine
537
Embryo :
Que fait le blastocyte lors qu'il pénètre dans la cavité utérine ?
* Pénètre dans le chorion de l'endomètre
* Le chorion se referme sur lui
=> implantation ou nidation
538
Embryo :
Quan à lieu la nidation/implantation du blastocyte ?
Dans la deuxième semaine de développement
539
Embryo :
Objectif de l'implantation/nidation ?
* Isoler le blastocyte du milieux extérieur
* Créer une unité foeto-placentaire
540
Embryo :
Rôle/importance de l'unité foeto-placentaire ?
* Indispensable à la poursuite de la gestation
* Fœtus reçois des nutriment du sang maternel
541
Embryo :
Que nécessite l'implantation et le développement du blastocyte et embryon ?
* Un synchronisme précis entre la maturation de l'endomètre
* Endomètre doit être réceptif
* Endomètre doit montrer une certaine tolérance immunitaire
542
Embryo :
Que nécessite l'implantation et le développement du blastocyte et embryon ?
* Un synchronisme précis entre la maturation de l'endomètre
* Endomètre doit être réceptif
* Endomètre doit montrer une certaine tolérance immunitaire
* Il doit y avoir un certain étape d'activation qui se met en place
* Apparition de molécules d'adhérence qui permettent au blastocyte de venir se positionner au contact de l'endomètre
543
Embryo :
Composition de l'endomètre ?
* Epithélium prismatique séparé du chorion de l'endomètre par une membrane basale
* Chorion = Sous-jacent, TC riche en cellules, vaisseau sanguin, et glandes endométriales (glande tubuleuse simple
*L'endomètre repose sur le myomètre
544
Embryo :
L'endomètre à un aspect qui peut être variable.
Vrai ou Faux ?
VRAI,
L'aspect de l'endomètre est variable en fonction du cycle menstruel
545
Embryo :
Qu'est-ce que la phase menstruelle du cycle menstruel ?
Ce sont les règle, J1 à J4 du cycle
546
Embryo :
Quand ce déroule la phase proliférative du cycle ?
Entre les jours J4 à J14
547
Embryo :
Quand se déroule la phase sécrétoire ou lutéale du cycle menstruel ?
Entre les jours 14 et 28
548
Embryo :
Quand à lieu l'ovulation ?
Elle a lieu au 14 jour du cycle
549
Embryo :
Combien de couche possède l'endomètre ?
2 couches :
* Couche fonctionnelle
* Couche basale
550
Embryo :
Rôle de la couche fonctionnelle de l'endomètre ?
Se détache pendant la phase menstruelle
551
Embryo :
Rôle de la couche basale de l'endomètre ?
Assure la régénération de l'endomètre pendant la phase proliférative
552
Embryo :
Quel est le but des modifications de l'endomètre ?
Elles préparent l'endomètre à une éventuelle implantation, même sans fécondation
553
Embryo :
A quoi sont dues les modifications de l'endomètre ?
Elles sont liées aux sécrétions cycliques éventuelles cycliques des estrogènes et de la progestérone
554
Embryo :
Que se passe-t-il au nveau de l'endomètre au moment de la phase sécrétoire ?
* Le corps jaune produit de la progestérone => influe donc modifications au niveau de la couche fonctionnelle de l'endomètre
555
Embryo :
Qu'est-ce que le corps jaune ?
Résultat d'une transformation du follicule rompu par l'ovulation
556
Bio cell :
Objectif du fractionnement tissulaire et cellulaire ?
* Désorganiser les tissus/cellules
* Isoler les organites ou autres structure de la cellule
* Préserver la fonction de ces organites
557
Bio cell :
Quels sont les étapes nécessaire au fractionnement tissulaire et cellulaire ?
* Homogénéisation
* Isolement des organites ou autres structures sous forme pure
558
Bio cell :
Définition de l'homogénéisation ?
Briser les tissus ou les cellules pour libérer les organites et structures cellulaires
559
Bio cell :
Définition d'homogénat ?
Mélange obtenu par homogénéisation = matériel brisé + liquide d'homogénéisation
560
Bio cell :
Quels sont les éléments pouvant voir leur membrane clivé (rupture) avec l'homogénéisation ?
* MP
* RE
* Appareil de Golgi
mais pas celle du noyau ou des mitochondrie
561
Bio cell :
Comment appel-t-on les vésicules issues de l'homogénéisation du RE et de l'appareil de Golgi ?
Microsomes
562
Bio cell :
Que se passe-t-il après rupture des membrane des organites après homogénéisation ?
Il y a formation de vésicules
563
Bio cell :
Quelles sont les différente technique de broyage existante ?
* Cisaillement des tissus et cellules avec homogénéiseurs (potter et dounce)
* Déchiquetage des tissus avec des lames rotatives
564
Bio cell :
Dans quelle situation peut-on utiliser des homogénéiseurs ?
Avec des tissus ou des cellules isolées
565
Bio cell :
Dans quel cas peut-on utiliser les broyeurs ?
AVec des tissue mais /!\ méthode destructrice !!
566
Bio cell :
Qu'est-ce que la méthode de sonication ?
* Uniquement utilisé pour les cellules isolées
* Un tiges est plongée dans le liquide contenant les cellules, elle émet des ultrasons ce qui brise les cellues
567
Bio cell :
Quel est l'inconvénient de la sonication ?
Présente un échauffement important
568
Bio cell :
Méthode d'homogénéisation ?
* Broyage
* Sonification
* Congélation décongélation
=> méthodes mécaniques
* Choc osmotique
* Enzymes
* Détergents
569
Bio cell :
Comment se déroule le choc osmotique ?
On plonge des cellules isolées dans une solution très peu concentrée. La pression osmotique va faire entrer l'eau dans les cellules pour les faire gonfler puis éclater ce qui donne une suspension d'organite et de structures cellulaires
570
Bio cell :
Comment se déroule l'homogénéisation avec les enzymes ?
On utilise des lipases, des protéases ou des glucanases.
Souvent utilisée en association avec une technique d'homogénéisation mécanique pour rompre les tissus et les cellules car certains tissus sont très résistant (comme le cœur)
571
Bio cell :
Utilisation des détergents pour l'homogénéisation ?
Détergent = molécules amphiphile capables de désorganiser des lipides membranaires et donc de provoquer la rupture de membranes => obtention d'une suspension d'organites et de structures cellulaires
572
Bio cell :
Inconvénient des techniques chimiques ou enzymatiques d'homogénéisation ?
Difficiles à contrôler
573
Bio cell :
Quel sont les précaution à prendre lors de l'homogénéisation ?
* T° à 4°C le plus souvent
* Nécessité d'un milieux d'homogénéisation :
-Inertes chimiquement et non pénétrant (saccharose, manitol)
- Contrôlé pour le pH, l'osmolarité
* Protection contre les enzymes lytiques libérées par l'homogénéisation (protéases, Rnases, lipases...) par ajout par exemple d'antiprotéases comme l'aprotinine ou la leupeptine.
574
Bio cell :
Quels sont les type de rotors existants ?
*Rotor à angle fixe
*Rotor à godet mobile
575
Bio cell :
Caractéristiques du rotors à angle fixe ?
– pour la centrifugation différentielle
– inclinaison constante de 15 à 30° par rapport à l'horizontale
576
Bio cell :
Caractéristiques du rotor à godet mobile ?
– pour la centrifugation en gradient de densité
– réorientation à l'horizontale en cours de centrifugation
577
Bio cell :
Définition de a vitesse de déplacement d'une particule dans un tube ?
• Elle est proportionnelle à :
– L'accélération imposée à la particule
– La masse de la particule
– La différence de densité entre la particule et le milieu
• Elle est inversement proportionnelle à la friction
– La friction dépend de
• La taille des particules
• La forme des particules
578
Bio cell :
Pourquoi devons-nous utiliser la centrifugion ?
La vitesse de sédimentation des organites est beaucoup trop faible pour les isoler ainsi, il faut donc utiliser la centrifugation qui permet d'accélérer, d'augmenter la vitesse de déplacement des particules.
579
Bio cell :
Quel unité est utilisée pour mesurer la vitesse de sédimentation ?
Le coefficient de sédimentation : Unité de Svedberg :
* 1 unité = 10^-13s
=> Pour chaque type de particule on a une vitesse spécifique de sédimentation
580
Bio cell :
Relation entre la taille des particule et leur vitesse de sédimentation ?
* Séparation est rapide que pour les grosse particule comme les cellules entières
* Liée à l'accélération de la Terre ou à la pesanteur (1g = 9,81 m/s²)
581
Bio cell :
Définition du coefficient de sédimentation ?
• Il est proportionnel à la densité ou à la masse de la particule
• Il est inversement proportionnel à la friction
(qui dépend de la forme de la particule)
=> La vitesse de sédimentation est proportionnelle à ce coefficient
vitesse de sédimentation = Coefficient S x accélération
582
Bio cell :
Ordre croissant du coefficients de sédimentation d'organite ?
RE < Golgi ≈ RErugueux < RElisse ≈ RER < Mitochondries < MP < Noyau
583
Bio cel :
A quoi sont dus les coefficient de sédimentation élevés de la MP et du noyau ?
* Noyau : forte densité
* MP : sa forme
584
Bio cell :
Caractéristique de la centrifugation ?
* Champ centrifuge radial ou champ gravitationnel
* Augmentation de l'accélération :
- Centrifugeuse : jusqu'à 20 000 g
- Ultracentrifugeuse : jusqu'à 300 000 g
g ou RPM : nombre de rotations/minute
(Comparaison : sédimentation 1g)
585
Bio cell :
Définition de la centrifugation différentielle ?
Plusieurs centrifugations successives avec augmentation progressive de l'accélération et de la durée de la centrifugation
586
Bio cell :
De quoi dépend la Vitesse de déplacement des particules ?
Elle dépend de:
• l’accélération imposée à la particule
• la masse, la taille et la forme de la particule
587
Bio cell :
Caractéristique de la centrifugation différentielle ?
* Mise en œuvre simple
* Séparation grossière
* Valable que pour des particules avec de grandes différences de taille
588
Bio cell :
Principe de la centrifugation d'un gradient de densité ?
* Séparation d'une suspension d'organites avec un gradient de saccharose (ou d'une substance dense non ionique)
* Le temps de séparation plus long mais une seule centrifugation peut suffire.
* Séparation plus fine qui permet même de séparer des macromolécules comme les acides nucléiques (avec gradient de chlorure de césium).
589
Bio cell :
Sur quoi se base la centrifugation en gradient de densité ?
La vitesse de déplacement des particule et la différence de densité en la particule et le milieu : Les particules migrent jusqu'à rencontrer une zone de densité équivalente à la leur
=> les molécules les plus denses migrent le plus bas
590
Bio cell :
Utilité du fractionnement tissulaire et cellulaire ?
Le fractionnement cellulaire et tissulaire couplé aux techniques d'isolement par fractionnement permettent de récupérer des organites ou des structures isolées et pouvoir faire des études
du fonctionnement, de l'aide au diagnostic ou de transformer cela en outil thérapeutique.
591
Bio cell :
Définition du Western blot ?
Technique de biologie qui permet d’identifier et de quantifier des protéines dans un échantillon
592
Bio cell :
Quelles sont les étapes nécessaire au déroulé du western blot ?
1. La préparation des échantillons
2.L’électrophorèse sur gel (SDS-PAGE)
3.Transfert sur membrane
4.Détection
593
Bio cell :
Que permet l'étape de detection dans la préparation du western blot ?
Permet de séparer les protéines selon leurs tailles puis de les détecter grâce à des anticorps spécifiques
594
Bio cell :
Déroulé de la préparation des échantillon pour le western blot ?
Les échantillons sont :
* Issus de fluides biologiques, de tissus ou culture cellulaire
* Extraits obtenus par centrifugation différentielle ou sur gradient de densité
* Ils sont d’abord lysés pour libérer les protéines (pour les échantillons issus de tissus/cellules) (par sonication par exemple)
*Les protéines sont ensuite traitées au SDS pour être dénaturées et leur conférer une charge globale négative SDS :
- sodium dodecyl sulfate = détergent ionique
595
Bio cell :
Qu'est-ce que le SDS-Page ?
SDS poly-acrylamide gel electrophoresis
596
Bio cell :
Etape de détection pour le western blot ?
*Grâce à des anticorps = spécificité
- Marquage direct (1 anticorps conjugué à un système de révélation)
- Marquage indirect (1 anticorps primaire puis un anticorps secondaire couplé à un système de révélation)
* L’intensité du signal de révélation dépend de la quantité de la protéine reconnue par l’anticorps
597
Bio cell :
Définition mitochondire ?
Organite à double membrane :
* Membrane interne qui entoure la chambre interne
* Membrane externe en contact avec le cytosol
598
Bio cell :
Organisation des mitochondries dans la cellules ?
Forment un réseau
599
Bio cell :
Caractéristiques des mitochondire ?
Présentent seulement dans les cellules eucaryotes
600
Bio cell :
Comment nomme-t-on l'ensemble des mitochondries d'une cellule ?
Le chondriome
601
Bio cell :
Quelle est la fonction principale des mitochondrie ?
Transformer l'NRJ libérée par le catabolisme en ATP (qui est une NRJ facilement échangeable)
602
Bio cell :
Comment appelle-t-on le phénomène se déroulant dans es mitochondries permettant la transformation d'énergie ?
La respiration : consomme de l'O2 et produit H20 et CO2
603
Bio cell :
Taille des mitochondires ?
* 1 à 2 µm de long et 0,5 à 1 µm de diamètre
=> visible en MO
* Taille de la mitochondrie peut augmenter largement en foction de l'activité de la cellule et peut même atteindre 7µm
604
Bio cell :
En MET quelles sont les différente forme de mitochondries observable ?
* Batônnets allongés
* Granules arrondis
605
Bio cell :
Cas général : Nombre le mitochondrie dans une cellule ?
* Grand nombre : plusieurs centaines à plusieurs milliers
* Nombre proportionnel au volume de la cellule (peuvent occuper jusqu'à 25% du volume cellulaire)
* Nombre de mitochondries peut augmenter avec l'activité cellulaire
606
Bio cell :
Nombre de mitochondries dans les cellules hépatiques ?
* 1700 mitochondries
* Occupent 22% du volume cellulaire
607
Bio cell :
Comment peut-on caractériser les mouvement des mitochondries ?
Ils sont incessants
608
Bio cell :
Quels sont les mouvement que peuvent réaliser les mitochondries ?
Peuvent subir
* Des déformation ( torsions, enroulement)
* Des fragmentation = fissions
* Des fusion
* Peuvent se déplacer le long des microtubules
609
Bio cell :
Relation entre les mitochondries et les microtubules ?
Relation étroite => déplacement le long de micro tubules qui va déterminer leur emplacement dans la cellule
=> Dynamisme du chondriome
610
Bio cell :
Exemple de dynamisme du chondriome ?
Au niveau des neurones :
Mitochondries peuvent être transportées grâce à des protéines le long des microtubules et ceci dans les deux sens que ce soit vers le corps cellulaire ou bien vers la synapse
610
Bio cell :
Exemple de dynamisme du chondriome ?
Au niveau des neurones :
Mitochondries peuvent être transportées grâce à des protéines le long des microtubules et ceci dans les deux sens que ce soit vers le corps cellulaire ou bien vers la synapse
611
Bio cell :
Sur quelle distance peuvent se déplacer les mitochondries ?
Sur plusieurs mm = grande distance
612
Bio cell :
Répartition des mitochondries dans la cellule ?
Uniforme dans le cytoplasme => formation d'un réseau enchevêtré de mitochondries
* En fonction des besoins énergétiques locaux : peuvent se concentrer à des endroits bien précis dans la cellule
613
Bio cell :
Exemple de répartition "stratégique" de mitochondries dans les cellules ?
* Cellules musculaire squelettique ou cardiaque : mitochondries entourent les myofibrilles qui vont intervenir dans la contraction
* Spz : mitochondries localisées autours du flagelle
614
Bio cell :
Avec quel organite les mitochondries interagissent de manière importante ?
Le RE : il peut émettre des tubules très fins qui vont entourer la mitochondrie
615
Bio cell :
Que sont les MAMs ?
= Mitochondrial-Associated endoplasmic reticulum Membrane)
* Ce sont les zones particulières de rapprochement des membranes des mitochondrie et du RE
* Ce sont des plateformes fonctionnelles et spécialisés
616
Bio cell :
Comment peut-on visualiser les MAMs ?
Par la microscopie à fluorescence : utilisation des fluorochromes qui vont marquer :
* Mitochondries (en vert ds le cours)
* Le RE (en rouge ds le cours)
=> Co localisation en jaune => MAMs
617
Bio cell :
Rôle des MAMs ?
* Echange de lipides
* Transmission de calcium
* RE peut intervenir dans les phénomène de fission des mitochondries
618
Bio cell :
Qu'est-ce que l'ultrastructure des mitchochondries ?
L'intérieur des mitochondries
619
Bio cell :
Caractéristiques de l'enveloppe des mitochondries ?
* Membrane interne : 5 à 6 nm => délimite le chambre interne (matrice)
* Membrane externe : 7 nm environ => contact avec le cytosol
* Espace intermembranaire : 20 à 30 nm => entre les deux membranes
* Crêtes : 20 nm => replis vers l'intérieur => structures relativement indépendante reliées à la membrane interne par des "jonctions des crêtes"
620
Bio cell :
Comment est délimité la matrice de la mitochondrie ?
Par la membrane interne
621
Bio cell :
Nombre de crètes par mitochondrie ?
=> Variable :
* Corrélé à la demande en ATP de la cellule
* Peu nombreuse dans les hépatocytes par rapport au cellues cardiaques
622
Bio cell :
Morphologie des crêtes mitochondriale ?
Variable en fonction du type d'activité cellulaire :
Cas général : perpendiculaire au grand axe de ka mitochondrie + structure lamellaire
623
Bio cell :
Forme des crêtes mitochondriales dans les cellules sécrétant des hormones stéroïdes ?
Ex cellule du cortex surrénalien : crêtes en tubules
624
Bio cell :
Forme des crêtes mitochondriales chez les astrocytes ?
Forme triangulaire
625
Bio cell :
Aspect de la matrice des mitochondries ?
Structure finement granulaire avec des inclusion visible en MET
626
Bio cell :
Composition de la matrice mitochondriale ?
* Granules denses aux électrons (<50 nm) = complexes de calcium, de magnésium
* Ribosomes mitochondriaux : granules opaques aux électrons de 15nm de diamètre = mitoribosomes
627
Bio cell :
Composition de la matrice mitochondriale ?
* Granules denses aux électrons (<50 nm) = complexes de calcium, de magnésium
* Ribosomes mitochondriaux : granules opaques aux électrons de 15nm de diamètre = mitoribosomes
628
Bio cell :
De quoi la mitochondrie est-elle le lieu de stockage ?
Du calcium (comme le RE)
629
Bio cell :
En quoi les mitoribosomes sont-ils différents des ribosomes du cytosol ?
* Composition différente en ARN et protéine
* Taille qui est réduite
* Par leur sensibilité aux antibiotiques
=> se rapproche beaucoup des ribosomes de procaryotes
630
Bio cell :
Aspect de la membrane externe des mitochondries ?
Membrane classique en bicouche lipidique
631
Bio cell :
Composition biochimique de la membrane externe des mitochondries ?
* 60% de protéines
* 40% de lipides
=> + de protéine que dans la MP
632
Bio cell :
Composition en lipides de la membrane externe mitochondriale ?
* Surtout des phospholipides à AG insaturé à chaine courtes
* Très peu de cholestérol : 3%
633
Bio cell :
Protéines caractéristique de la membrane externe des mictochondries ?
* Porine ou VDAC
* Protéines de la zone d'accolement avec la membrane interne (complexe d'importation)
* Protéines intervenant dans la mort cellulaire par apoptose : protéine de la famille Bcl-2
* Protéines impliquées dans des mécanisme de fusion et fission des mitochondries
634
Bio cell :
Caractéristiques des porines (mitochondries) ?
= VDAC= Voltage Dependant Anion Channel
* Forment des pores aqueux avec une structure particulière type tonneau β
* Également présente dans les membranes des bactéries
* Assurent les transports passifs
* Permettent le transport de petite molécules d'une taille inférieur à 5 000 Da (ex : ion)
635
Bio cell :
Exemple de transport par les porines (mitochondries) ?
* Transport de substrat pour le métabolisme à l'intérieur de la mitochondrie (pyruvate, acide gras, phosphate...) (bidirectionnel, selon la situation physio pathologique de l'individu)
=> Jeûn : transport s'effectue vers le cytosol
=> Situation d'apport nutritionnel : transport s'effectue vers l'espace inter membrannaire
* Entrée de l'ADP pour la synthèse de l'ATP (unidirectionnel)
* Sortie d'ATP (unidirectionnel)
636
Bio cell :
Conséquence de la présence des porine pour la membrane externe des mitochondries ?
Elle est grâce aux porines relativement perméable aux petites molécules (<5000 Da) => bien plus perméable que la membrane interne
637
Bio cell :
Composition de l'espace inter membranaire des mitochondries ?
Composition équivalente au cytosol pour les molécules de petites tailles (<5000) grâce aux porine
638
Bio cell :
Caractéristiques de l'espace intermembranaire des mitochondries ?
* Contiennent des protéines impliquées dans la mort cellulaire par apoptose (restent sans effets tant qu'elles sont dans l'espace intermembranaire :stockage mais pas de déclanchement d'apoptose) :
- Procaspases
- Cytochrome C
639
Bio cell :
Rôle du cytochrome C ?
Protéine de la mort cellulaire par apoptose + élément important de la chaine respiratoire mitochondriale : élément mobile
640
Bio cell :
Caractéristique de la membrane interne de la mitochondrie ?
* Membrane en bicouche lipidique
* Enrichissement en protéines :
- 80% de protéines
- 20% de lipides
641
Bio cell :
Caractéristiques des lipides de la membrane interne mitochondriale ?
* Cholestérol :<2% par rapport aux lipides totaux
* Présence de phopholipides particuliers : cardiolipides ou cardiolipines ou DIphosphatidylglycérol
642
Bio cell :
Définition des cardiolipines ?
* Phospholipides particuliers : présentes 2 têtes polaires => association à 4 chaine d'acides gras
* Peuvent être retrouvés chez les bactéries
643
Bio cell :
Rôle des cardiolipines ?
* Responsable en grande partie de l'imperméabilité importante de la MI mitochondriale
* Pour franchir cette MI, les composés doivent passer par des transporteurs spécifiques (protéines spécifique qui effectuent un transport actif)
* Interagit avec les protéines
644
bio cell :
"Interaction de type 1" des cardiolipines avec des protéines (cytochrome C) ?
* Liaison avec le cytochrome C qui se trouve en périphérie de la MI mitochondriale
* Relié par des liaisons de faibles énergie à cette MI par l'intermédiaire des cardiolipines
=> utile pour la chaine respiratoire
* Liaison de faible énergie donc le cytochrome C reste mobile
645
Bio cell :
"Interaction de type 2" des cardiolipines avec des protéines (complexe protéique de la chaine respiratoire) ?
* Interaction avec des complexe protéiques de la chaines respiratoire
* Permet de maintenir ensemble 3 complexe protéiques de la chaine respiratoire --> I, III, IV
=> Les 3 complexes forment une super structure dans la MI
646
Bio cell :
Quelles sont les catégories de protéines différenciées dans la membrane interne mitovchondriale ?
* Protéines présentent dans les crêtes
* Protéines présentent hors des crêtes (entre celles-ci)
647
Bio cell :
Rôles des protéines présentes entre les crêtes mitochondriales ?
* Transport actif
* Transport passif
*Co-transport (symport et antiport =transport actif)
* Métabolisme dans la mitochondrie (CYT P450)
* formation de complexe protéiques
648
Bio cell :
Dans la mitochondrie, quelle est la molécule qui réalise des transport passif au niveau de la membrane interne ?
Proton H+
649
Bio cell :
Dans quel cadre sont utilisé les symport au niveau de la membrane interne des mitochondries ?
Pour faire entrer des molécules dans la mitochondrie :
* Pyruvate
* Phosphate
* AG
650
Bio cell :
Dans quel cadre sont utilisés les antiports au niveau de la membrane interne de la mitochondrie ?
Avec l'ADT qui entre et l'ATP qui sort dans l'espace intermembranaire
651
Bio cell :
Rôle des cytochromes P450 ?
* Protéines qui interviennent dans le métabolisme dans la mitochondrie => enzymes du métabolisme
* Transporteurs d'électrons qui proviennent du NADPH => transmis dans une chaine de transporteur
* Permette des oxydation pour le métabolisme
652
Bio cell :
Orientation des cytochrome P450 dans la membrane interne des mitochondries ?
Site actif orienté vers la matrice
653
Bio cell :
Où se situe les grands complexes protéiques formés par les protéines de la membrane interne des mitochondries situées entre les crêtes ?
Au niveau des zones d'accolement entre le ME et la MI
654
Bio cell :
Quelles sont les protéine de la membrane interne mitochondriale situées dans les crêtes mitochondriales ?
Les protéines de la chaine respiratoire :
- Les 4 complexes :
* I : complexe NADH déshydrogénase
* II : complexe succinate déshydrogénase
* III : complexe b-c1 ou cytochrome C réductase
* IV : complexe cytochrome C oxydase
- D'autre protéines de la chaines respiratoire :
* Q : ubiquinone (mobile)
* ATP synthase ou F0-F1 ATPase
655
Bio cell :
Par qui sont fournis les électrons utilisés dans la chaine respiratoire ?
Par des cofacteurs réduits (NADH/FADH2)
656
Bio cell :
Que se passe-t-il avec les électrons dans la chaine respiratoire ?
* Electrons circulent d'un complexe à un autres
* Les complexe présentent des sites actifs qui vont osciller entre une forme oxydée et une forme réduite en fonction qu'ils acceptent ou qu'il donnent des électrons.
657
Bio cell :
Exemple de centre actif de la chaines respiratoire ?
* Fer de l'hème pour le cytochromes
* Centre fer-soufre (Fe/S)
* Le cuivre
658
Bio cell :
Comment les complexe I, III, et IV de la chaine respiratoire laisse passer les proton ?
Les complexe réalisent des porent pour laisser passer des protons de la matrice vers l'espace des crêtes
=> Transporteur d'électron et des pores pour le passage des protons
659
Bio cell :
Avec quelle microscopie peut-on observer le complexe ATP synthase ?
Il est visible au MET
660
Bio cell :
Structure de l'ATP synthase ?
* Formation de sphères pédonculées associées au crêtes
* F1 = tête : responsable de l'activité ATP synthase
* F0 = membrane : canal à protons en dessous de a membrane interne mitochondriale
661
Bio cell :
Caractéristiques de l'ATP synthase ?
* présente chez les bactéries
* grâce à la cryomicroscopie => localisation au sommet des crêtes en rangées de dimère
=> localisation importante pour le fonctionnement
662
Bio cell :
Nom de l'ADN mitochondrial ?
ADMmt
663
Bio cell :
Localisation de l'AMDmt ?
AU voisinage des crêtes
664
Bio cell :
Caractéristiques de l'ADNmt ?
* Circulaire
* Sans histones
* Comme celui des bactéries
* Contient 37 gènes
- 13 codant pour ARNm
- 22 codant pour ARNt
- 2 codant pour ARNr
* 5 à 10 copies/mitochondrie : soit moins de 1% de l'ADN total chez l'homme
* Code génétique légèrement différents : 4 codons sur les 64 vont avoir des signification différentes
* Origine maternelle
665
Bio cell :
Pourquoi l'ADN mitochondrial est-il d'origine maternel ?
* Transmission des mitochondries se fait avec le cytoplasme or il y a très peu de cytoplasme dans le spermatozoïde
* Mitochondries des spermatozoïdes sont détruites par autophagie dans l'œuf fécondé
666
Bio cell :
Composition de la matrice mitochondriale en protéines ?
Nombreuse protéines :
* Protéines hydrosolubles à forte concentration environ 500mg/ml => matrice à la consistance d'un gel
* Enzymes impliquées dans le réplication de l'ADN, dans la transcription et la traduction
=> disposent de tous le système pour obtenir la synthèse de protéines
* Enzyme du métabolisme
667
Bio cell :
Exemple d'enzymes du métabolisme de la matrice mitochondriale ?
Enzymes pour :
* Bêta-oxydation des AG (hélice de Lynen)
* Décarboxylation de l'acide pyruvique
* Du cycle tricarboxylique (cycle de Krebs)
668
Bio cell :
Rôle de la matrice mitochondriale ?
Site privilégié pour l'activité métabolique qui est intense dans cette matrice => très forte activité métabolique
669
Bio cell :
Rôles des AG et des oses dans le cycle de Krebs ?
Nutriments qui vont construir à l'apport d'AcétylCoA pour alimenter le cycle de Krebs
670
Bio cell :
Devenir des AG avant le cycles de Krebs ?
Dégradés dans la matrice par β-oxydation après avoir franchis les ME et MI pour donner de l'AcétylCoA
671
Bio cell :
Devenir du glucose avant le cycle de Krebs ?
* Transformé par la glycolyse dans le cytosol en pyruvate
* Pyruvate franchit les ME et MI peut y entre transformer en acétyle-CoA pour alimenter le cycle de Krebs
672
Bio cell :
Quels produit du cycle de Krebs seront utiles à la chaine respiratoire ?
NADH et FADH2 = apportent les électron à la chaines respiratoire
673
Bio cell :
D'où proviennent les mitochondrie ?
De l'endocytose de bactéries aérobies par l'ancêtre de la cellule eucaryotes
674
Bio cell :
Quels sont les argument en faveur de la théories de l'endocytose pour la mitochondrie ?
=> Composition similaire à celle des bactéries
* ADN circulaires
* Les double membranes qui expliquent l'endocytose
* Les ribosomes similaire à ceux des bactéries
* Composition lipidique de la MI commune (à celle des bactéries ?) avec la cardiolipine
* Plusieurs protéines qui sont communes avec les bactéries : ATP synthase, porines ...
675
Bio cell :
Comment peut-on obtenir une nouvelle mitochondrie ?
* Par division cellulaire
* Par fission
* Par fusion
676
Bio cell :
Obtention d'une nouvelle mitochondrie par division cellulaire ?
Au cours de la division cellulaire les mitochondries vont cesser leur mouvements et vont être réparties au hasard, de façon à peu près égale dans les deux cellules filles
677
Bio cell :
Obtention de nouvelles mitochondries par fission ?
= à partir de mitochondries préexistantes : elle sont de plus petites tailles et devront subir une croissance, comme les bactéries
* Dépend du recrutement de GTPases apparenté aux dynamines comme la DRP1
678
Bio cell :
Obtention de nouvelle mitochondrie par fusion ?
= de 2 mitochondries (ou plus) déjà existantes
* 2 systèmes bien distinct pour les deux membranes mais mécanisme coordonnés
=> d'abord fusion de la ME puis de la MI : non simultanés
679
Bio cell :
Action de la DRP1 dans la fission des mitochondries ?
* Recrutée et reconnue par des récepteurs situés sur la ME => transloquée vers les sites de fission
* DRP1 permet d'avoir une constriction mitochondriale : se polymérise puis s'enroule en hélice autours de la mitochondrie => début de constriction de la mitochondrie
* Elle hydrolyse le GTP => apporte de l'NRJ et entraine un constriction plus importante
* Permet de rompre les 2 mb ME et MI simultanément
680
Bio cell :
Rôle du RE dans la fission des mitochondries ?
Peut favoriser la fission, dans les région perticulières : MAMs
* émission d'un tubule fin permettant la réalisation d'un première constriction (= préconstriction)
* En coordibation avec les faisseau contractiles du cytosquelette
* Ensuite arrivent les DRP1 qui vont finalisée la fission
681
Bio cell :
Rapport de la fission et de la fusion des mitochondries ?
* Mécanismes indépendants des division cellulaires
* Très rapides tout deux : environ 1min
* Ils contrôlent le types de réseau de mitochondries
682
Bio cell :
Commet la fusion et la fission contrôlent-elles le types de réseau de mitochondries ?
SI :
* Fusion > fission : faisceaux filamenteux => mitochondries paraissent allongées et interconnectées
* Fission > fusion : réseau apparait fragmenté => grand nombre de mitochondries en forme de sphères ou de batônnets
683
Bio cell :
Qu'est-il mis en jeu au niveau moléculaire pour la fusion des membranes mitochondriales ?
Deux GTPases :
* Mitofusine pour la ME
* OPA1 pour la MI
684
Bio cell :
Fusion des membranes externes des mitochondries ?
* Mitofusine = protéines ancrées dans la ME dont la majeure partie du polypeptides se situe à l'extérieur donc dans le cytosol
* Plusieurs domaines sont décrit pour cette mitofusine dont les domaines HR2, HR1, et le domaine de la GTPase :
Puis deux étapes :
- Attachement des mitochondries
- Rapprochement des mitochondries
685
Bio cell :
Déroulé de l'attachement des mitochondries dans le cadre de la fusion ?
* 2 mitochondries reliées par des mitofusines
* Reconnaissance des mitofusine se fait par une interaction homotypique entre les domaines HR2 et les domaines GTPase
=> permet l'attachement des mitochondries
686
Bio cell :
Déroulé du rapprochement des mitochondries dans le cadre de la fusion ?
* Fait suite à l'attachement des mitochondries
* A lieu l'hydrolyse du GTP qui permet véritablement le rapprochement des mitochondries => hydrolyse du GTP provoque un changement de conformation de la mitofusine
* Les membrane se rapprochent ce qui augmente le contact entre les ME qui vont finir par se fusionner
687
Embryon :
Troisième semaine : 3 grdes étapes ?
- Migration cellulaire : évolution du disque embryonnaire didermique en un disque embryonnaire tridermique (= embryon tridermique)
- Apparition des ébauches nerveuses
- Développement des annexes embryonnaires
688
Bio cell :
Combien d'isoforme des protéines OPA1 existe-t-il ?
5 isoformes => se rapprochent aussi des dynamines =GTPase
* 2 isoformes à chaine longue : L-OPA1 --> bien ancrée dans la MI
* 3 isoforme à chaine courte : S-OPA1 --> pas ancrées dans la MI
689
Embryon :
Troisième semaine, signes de grossesse chez la mère ?
- Aménorrhée: disparition des menstruations
- Signes sympathiques de grossesse liés au modification hormonales (hcg, progestérone) : Nausées, vomissements, hypersialorrhée (excès de salive), polyurie, pollakiurie, somnolence, fatigue, irritabilité, tension mammaire, insomnie.
Ces symptômes sont le résultats de sécrétions hormonales du corps jaune gravidique.
690
Embryon :
Jour de la gastrulation ?
J15 à J17
Apparition des 3 feuillets intra-embryonnaires fondamentaux.
691
Bio cell :
Comment se déroule la fusion des membranes internes des mitochondries ?
* L-OPA1 reconnaissent la cardiolipines de la MI opposée et interagissent avec elles
* On ne connait pas bien le rôle des S-OPA1 => facilitent sûrement la liaison entre les L-OPA1 et les cardiolipines
* Enfin hydrolyse du GTP => fusion des membranes
692
Bio cell :
En dehors de la ME des mitochondrie, quel organite des cellules eucaryotes possède des mitofusine ?
RE
* Sur leur membrane
* Seulement de type 2
* Capable d'interagir de façon homotypique avec les domaine HR2 des mitofusines de la mitochondries
693
Bio cell :
A quoi servent les mitofusines du RE ?
Facilitent les interaction RE/mitochondries
694
Embryon :
Les 3 étapes de la gastrulation ?
- Mise en place de la ligne primitive (J15 à J17)
- Apparition du nœud primitif
- Différenciation, prolifération et migration des cellules de l'épiblaste primitif (J17)
695
Embryon :
Gastrulation : qu'est-ce que la ligne primitive ?
Epaississement médian au niveau de la région caudale de l'épiblaste primitif du disque embryonnaire à J15
Elle progresse rapidement en direction céphalique et atteint la moitié du disque embryonnaire.
La ligne primitive se creuse d'un sillon primitif : axe longitudinal de l'embryon.
696
Bio cell :
Quel est l'intérêt des fissions ?
Rend les mitochondries plus petites => facilitent leur élimination par autophagie
697
Embryon :
Trouver l'erreur : Région céphalique, région crâniale, région postérieure, région rostrale ?
Région postérieure (= région caudale)
Les autres = région antérieure
698
Bio cell :
Quel est l'intérêt des fusions ?
* La fusion de deux mitochondries provoques des dilutions
* Dilutions permet de diluer les éventuels éléments défectueux des mitochondries (protéine ou ADN endommagés) dans des mitochondrie saines (nécessite fusion avec une mitochondrie saine)
699
Bio cell :
Rôle de la fusion et de la fission ?
Rôle très important dans la préservation et la survie cellulaire
700
Embryon :
Qu'est-ce que le nœud de Hensen ?
= nœud primitif = NH
Noeud qui se forme au 16ème J à l'extrémité de la ligne primitive.
Le NH se creuse d'une dépression primitive = centre organisateur.
Le gène Nodal (protéine de la famille TGF-beta) initie la mise ne place et le maintien de l'intégrité du NH et de la ligne primitive.
701
Bio cell :
Causes et exemples de maladies liée aux anomalies de fission et de fusion des mitochondries ?
* Cause :
Mutation dans les gènes codants pour les protéines impliquées dans les mécanisme de fusion et fissions => maladies héréditaires
* Exemple :
- Maladie de Charcot-marie-tooth
- Atrophie optique (cécité progressive)
702
Bio cell :
Causes et exemples de maladies liée aux anomalies de fission et de fusion des mitochondries ?
* Cause :
Mutation dans les gènes codants pour les protéines impliquées dans les mécanisme de fusion et fissions => maladies héréditaires
* Exemple :
- Maladie de Charcot-marie-tooth
- Atrophie optique (cécité progressive)
703
Embryon :
Que se passe-t-il au 17J ?
Des cellules de l'épiblaste primitif prolifèrent et migrent . Quand elles atteignent le ligne primitive et le nœud de Hensen, elles se détachent de l'épiblaste primitif et forment ainsi des invaginations.
Fait intervenir le TEM : Transformation épithélio mésanchymateuse.
704
Embryon :
Qu'est ce que le TEM ? ( pdt la gastrulation )
Transformation épithélio mésanchymateuse.
-Epithélium : couches de cellules de formes régulière, interconnectées
-Mésenchyme : cellules de formes plus régulière et de connexions lâches qui vont pouvoir migrer
- La migration se fait grâce à des processus :
*Pseudopodes (en forme de pied
*Filopodes (plus mince)
*Lamellipodes (aplatis)
705
Embryon :
La gastrulation aboutit à un embryon tridermique. Quels sont les 3 feuillets définitifs ?
- Entoblaste
- Mésoblaste intra-embryonnaire ou ME
- Ectoblaste
706
Embryon :
La gastrulation permet à l'embryon de présenter 3 axes :
- Droite/gauche (asymétrie des organes impairs)
- Dorso/ventral (dorsalisation/ventralisation)
- Antéro/postérieur (polarisation antérieur)
707
Bio cell :
Quand à lieu la synthèse de l'ADN dans la mitochondrie ?
Pendant toute l'interphase, pas seulement durant la phase S
=> la mitochondrie dispose de toute la machinerie nécessaire
708
Bio cell :
Caractéristiques de la synthèse des protéines dans la mitochondrie ?
* Complexe : peut provenir du génome nucléaire comme du génome mitochondrial
709
Bio cell :
Comment sont synthétiser les protéines mitochondriales provenant du génome nucléaire ?
* Traduction en protéine dans le cytosol, à partir de ribosomes du cytosol du cytosol
=> obtient des protéines mitochondriales : on en connais environ 1000 types
* On obtient à la fin de la traduction le plus souvent un précurseur de la protéine mitochondriale
710
Bio cell :
Comment les protéines mitochondriales traduite dans le cytosol s'intègrent dans la mitochondrie ?
Elles doivent être transloquées
par des translocase (complexe TOM et TIM)
711
Bio cell :
Quelle part des protéines mitochondriales possède le génome nucléaire ?
90%
712
Bio cell :
Synthèse des protéines mitochondriales provenant du génome mitochondriale ?
= 10% des protéines
* Il existe 13
Elles sont synthétisées dans la matrice
713
Bio ccell :
Quelles protéines sont concernées par la translocation du cytosol à la mitochondrie ?
Les protéines mitochondriales issues du génome nucléaire (90%)
714
Bio cell :
Comment appelle-t-on la translocation des protéine mitochondriales du cytosol à la mitochondrie ?
Translocation post-traductionnelle car elle a lieu après la synthèse de la protéine
715
Bio cell :
Paramètres nécessaires à la translocation des protéines mitochondriales du cytosol à la mitochondires ?
* Séquence supplémentaire sur le précurseur de la protéine : séquence signal d'adressage aux mitochondries (sera ensuite éliminée dans la mitochondrie après translocation
* Translocation à lieu au niveau des sites de rapprochement entre les 2 membranes
716
Bio cell :
Structure de la séquence d'adressage ?
* Située en N-ter
* Hélice alpha de 20 à 50 AA
* Séquence amphiphile :
- AA hydrophiles chargés positivement sur une face
- AA hydrophobe sur l'autre face
717
Bio cell :
A quoi sert la séquence signale d'adressage aux mitochondries ?
Provoque l'entrée de la protéine dans la matrice, puis sera éliminée par une peptidase
718
Bio cell :
Quels sont les objectifs des séquences signales présentes en plus de la séquence signale d'adressage ?
* Adressage vers d'autres sites de la mitochondries
* Reconnaissance par un récepteur de la ME
719
Embryon :
Que donnera la membrane Cloacale à l'extrémité caudale ?
L'orifice uro-génitale.
720
Embryon :
Que donnera la membrane pharyngienne à l'extrémité crâniale ?
L'orifice buccal
721
Embryon :
Qu'est ce des tératomes sacro-coccygiens ?
Tumeurs bénignes qui peuvent être très vascularisées et qui peuvent aboutir à un vol de vascularisation du fœtus au profit de le tumeur.
Ces tumeurs peuvent se former lorsqu'il y a un reliquat de la ligne primitive.
722
Embryon :
Que se passe t il si lors de la gastrulation il y a une anomalie de migration des cellules au niveau céphalique ?
Développement impossible car c'est le pôle céphalique
723
Embryon :
Que se passe t il si lors de la gastrulation il y a une anomalie de migration des cellules au niveau postérieur ?
Dysplasie caudale : régression caudale (forme la moins sévère) : rôle majeur du diabète maternel, à sirénomélie (forme la + sévère) : rare 1/100 000.
Atteinte région sacro-coccygienne, anomalie vertébrales, membres inférieurs, génito-urinaires, imperforation anale.
724
Embryon :
Qu'est ce que la Sirénomélie ?
Forme sévère de dysplasie caudale causée par une anomalie de migration des cellules postérieurs.
Classables en 7 types : dépend de la présence et de l'individualisation des pieds. Ex : Milagros Cerron (la petite sirène du Pérou)
725
Embryon :
Que se passe t il après la gastrulation lors de l'évolution du mésoblaste intra-embryonnaire ?
Mise en place de 2 grands territoires mésoblastiques au sein du mésoblaste IE :
- Mésoblaste dorsal ou axial (chorde dorsal) : J17 à J19
- Mésoblaste parachordal ou latéro-ventral : J19 à J21)
Le mésoblaste cardiogénique est à part.
726
Embryon :
Processus de formation de la chorde dorsale ?
- Au départ cordon cellulaire plein : se creuse pour donner le canal chordal
- La paroi ventrale du canal chordal va fusionner avec l'entoblaste définitif qui forme le toit de la vésicule vitelline secondaire.
-Fragmentation puis résorption de l'ensemble dans le sens céphalo caudal.
- A cause de cette résorption, communication transitoire entre la vésicule vitelline secondaire et la cavité amniotique par une ouverture : le canal neurentérique.
- Epaississement de la paroi dorsale du canal chordal qui donne la plaque chordale en continuité avec l'entoblaste.
- La plaque s'individualise, se détache de l'entoblaste qui se reconstitue en dessous d'elle et elle se tubulise pour former la chorde dorsal.
727
Bio cell :
Comment fonctionnent les séquences d'adressages aux autres sites de la mitochondries ?
En fonction de la localisation de la protéines dans la mitochondrie on trouve plusieurs séquences signales => elles ne seront pas toujours dégradé par des peptidases
728
Bio cell :
Quelle est la conformation des protéines mitochondriales dans le cytosol ?
* Le précurseur à un conformation dépliée => C'est seulement sous cette forme que le précurseur pourra rentrer dans la mitochondrie, elle est nécessaire pour passer dans le port d'importation
729
Bio cell :
Que va subir le précurseur de la protéine mitochondriales dans le cytosol ?
Un changement de conformation :
* Grâce à des protéines chaperonnes HSP 70
* Chaperonnes s'associent à la protéines et la dépliee en utilisant l'hydrolyse de l'ATP
730
Bio cell :
Comment se déroule la reconnaissance des précurseurs des protéines mitochondriale par un récepteur de la ME ?
= Cas le plus fréquent :
* Séquence d'adressage à la mitochondrie reconnu par un récepteur d'importation au niveau de la ME ex : TOM 20/22 qui est le plus fréquent
* Permettent de transporter la protéine jusqu'au port d'importation général, le plus souvent : TOM 40
* Ensemble récepteur pore d''importation = complexe TOM
* Il s'agit d'un système passif => à l'intérieur de la mitochondrie on trouve des système pour tirer des protéine à l'intérieur
731
Bio cell :
Signification de TOM et autres noms pour le désigner ?
= Transclocase Outer Membrane
* Translocon de la ME
* Translocateur de protéine
* Complexe d'importation de protéine
732
Bio cell :
Qu'est-ce que le complexe TIM ?
= Translocon of Inner Membrane interne
* Translocateur de protéine / complexe d'importation de protéine
* Former de deux composants :
- Un pore d'importation : souvent TIM 23/17
- Associé à une autre protéine :TIM44
733
Nio cell :
Quel est le rôle de TIM 44 dans le complexe TIM de la mitochondrie ?
Permet la liaison avec la protéine chaperonne de type HSP750 et cette protéine chaperonne fournit l'énergie pour la translocation des protéines par hydrolyse de l'ATP : elle va permettre de tirer la protéine dans la matrice
734
Bio cell :
Comment est réalisé la translocation des précurseur des protéine mitochondriales dans la matrice ?
* Translocation des protéines dans la matrice s'effectuent simultanément dans les 2 complexe TOM et TIM
=> les complexes doivent être rassemblés par un contact entre les deux membranes
* Importation à lieu dans les zones de rapprochement des deux membrane MI et ME
* Protéine transloquée dans la matrice => intervention de la peptidase de maturation mitochondriale
* Protéine reprend sa conformation repliée à l'aide de protéine chaperonne ou non
735
Bio cell :
Rôle de la peptidase de maturation mitochondriale ?
Permet le clivage de la séquence d'adressage
736
Bio cell :
Où se déroule l'importation des protéines en tonneau β ?
Dans la membrane Externe de la mitochondrie
737
Bio cell :
Exemple de protéine en tonneaux β ?
* Porine
* TOM 40
738
Bio cell :
Le mécanisme d'importation des protéine de la ME mitochondriale est très bien connu.
Vrai ou faux?
FAUX
739
Bio cell :
Comment se déroule l'importation des protéine en tonneaux β ?
* Protéines importées grâce au complexe SAM
* Protéine transloquées au travers du complexe TOM = importation classique avec un récepteur et un pore d'importation
* Protéine maintenue dans sa configuration dépliée grâce à des protéines chaperonnes dans l'espace inter membranaire
* Elle est ensuite importée dans le complexe SAM qui permet d'obtenir cette configuration en tonneaux β
740
io cell :
Que signifie complexe SAM ?
= Sorting and Assembly Machinery
741
Bio cell :
Voie principale d'importation des protéines de la membrane interne des mitochondries ?
Voie dépendant de TIM23/17 même s'il existe des mécanisme d'importation variable en fonction des types de séquences
742
Bio cell :
Exemple de protéine importé par a voie dépendante de TIM 23/17 ?
Sous-unité de la cytochrome oxydase
743
Bio cell :
Comment se déroule l'importation des protéines de la membrane interne des mitochondries ?
* Protéines précurseurs avec une séquence signale en N-ter = séquence d'adressage classique à la mitochondrie
* Transfert au travers des 2 pores d'importation : TOM 40 et TIM 23/17
744
Histologie :
Définition de cellule ?
Le plus petit élément capable d'une vie indépendante : se reproduire, se diviser
745
Histologie :
Définition d'animaux multicellulaire ?
= Métazoaire (dont l'Homme)
Société de plusieurs cellules
746
Histologie :
Définition de tissus ?
* Groupe de cellules spécialisées vers une même fonction
* Ensemble de cellules pareillement différenciées qui forment une association coopérative ayant son territoire défini, et sa fonction particulière.
=> Premier niveau d'organisation supra-cellulaire
747
Histologie :
Définition d'organes ?
Association de plusieurs tissus différents
748
Histologie :
Définition d'appareil ?
Association d'organes différents
749
Histologie :
Définition de l'histologie ?
* Etudes des tissus organiques
* Lien entre l'anatomie et la biologie cellulaire
* Etudes de la composition, du comportement des cellules
750
Histologie :
Qu'observe-t-on au MO à lumière transmise ?
Les cellules fixées, mortes
751
Histologie :
Qu'est-ce que le pôle apicale d'une cellule ?
* Apex au contact de la lumière
* Peut posséder des différentiation apicale
752
Histologie :
Activité du pancréas ?
= Amphicrine :
* Activité exocrine : +++ Sécrétassions des sucs pancréatiques dans le tube digestif pour lui permettre la digestion
* Activité endocrine : Îlots de Langerhans => sécrétation dans le sang
753
Histologie :
Qu'observe-t-on au microscope optique en contraste de phase ?
= En relief
* Cellules vivante en cultures dans leur milieu
* Utilisé car les cellules vivante brûlent à la lumière
754
Histologie :
Qu'étudie-t-on au MO à épifluoréscence ?
* Marquage utilisé en étude des chromosomes humains
* Utiliser pour détecter les anomalies constitutionnelles ou acquises
755
Histologie :
Comment fonctionne le principe de la microscopie optique à épifluorescence ?
* Recueille la fluorescence suite à une excitation lumineuse
* Visualisation de signaux fluorescents par l'utilisation d'une sonde fluorescente par technique de FISH
756
Histologie :
Comment est réaliser l'observation des chromosomes à l'aide de la technique FISH ?
* Observation de l'ADN double brins par une sonde contrôle => séquence nucléotidique (ADN)
* Cette sonde est spécifique de l'endroit du génome que l'on souhaite étudier pour mettre en évidence les pathologies, étudier les anomalies
* La sonde est elle-même marquée d'un fluorochrome
757
Histologie :
Protocole de la technique FISH ?
* Prétraitement = Perforation dans la cellule pour permettre à la sonde d'y rentrer
* Dénaturation = Passage de l'ADN double brins en ADN simple brin grâce à un chauffage : quelques minutes à 70/80°
=> Grâce à la dénaturation : ouverture de l'ADN et de la sonde
* Hybridation = Sonde va se fixer sur la cible en fonction de la complémentarité des bases : dure toute la nuit à une température de 37°
* Lavage càd élimination de la sonde qui ne s'est éventuellement pas fixée
* Observation sous le microscope en excitant les fluorochromes pour recueillir la lumière fluorescente
758
Histologie :
Caractéristique du syndrome de Digeorge ?
Cardiopathies et déficiences intellectuelles entre autres
759
Histologie :
Définition de pathologie constitutionnelles ?
Pathologies déjà existante à la naissance
760
Histologie :
Définition des pathologies acquise ?
* Acquise au cours de la vie car favorisée par l'environnement
* Ne concerne que certaines cellules
* Sous l'influence des facteurs => anomalies génétiques surviennent et vont donner un avantage aux cellules qui portent la pathologie => apparition de cancer et/ou de métastases
761
Histologie :
Quelle méthode peut-on utiliser pour diagnostiquer ET établir le pronostique d'un cancer ?
On peut utiliser la technique FISH sur des noyau de cellules fixées par le formol et incluse en paraffine
762
Histologie :
Quelle technique peut-on utiliser en association avec la fixation ?
= reste rare
L'immunofluorescence + FISH => mise en évidence d'un réarrangement de gène
763
Histologie :
Qu'observe-t-on au microscope électronique à balayage en relief ?
Cellules en 3D
764
Histologie :
Qu'observe-t-on au microscope électronique à transmission
On voit l'intérieur de la cellue avec un niveau de résolution plus important
765
Histologie :
Qu'observe-t-on au microscope électronique à transmission
On voit l'intérieur de la cellule avec un niveau de résolution plus important
766
Histologie :
Que permet d'observer le microscope à force atomique ?
Il permet de déterminer la composition en atomes
767
Histologie
Ordre de grandeur des cellules étudiées au ME ?
nm => très petit par rapport au MO
768
Histologie :
Ordre de grandeur des cellules observer au MO ?
µm
769
Histologie :
Quel microscope présente la meilleurs résolution ?
Le microscope électronique
770
Histologie :
Combien de groupe tissulaire existe-t-il chez l'Homme ?
4 :
* Tissu épithélial
* Tissu conjonctif
* Tissu musculaire
* Tissu nerveux
771
Histologie :
Composition du tissu épithélial ?
* Tissus épithéliaux de revêtement : recouvrement externe ou interne
* Tissus épithéliaux glandulaires : forment des glandes, activité de sécrétion
772
Histologie :
Composition du tissus conjonctif ?
* Tissus conjonctifs proprement dits : rôle de soutien => substance fondamentale et fibre
* Tissus circulants : sang, lymphe
* Tissus osseux
* Tissus cartilagineux
773
Histologie :
A quoi correspondent les tissus circulant, osseux et cartilagineux ?
Ce sont des tissus conjonctifs spécialisés
774
Histologie :
Composition du tissu musculaire ?
* Tissus musculaires lisses : motricité involontaire
* Tissus musculaires striés squelettiques : motricité volontaire
* Tissus musculaires striés cardiaques : contraction involontaire, forme le myocarde
775
Histologie :
Composition du tissu nerveux ?
* Tissu nerveux proprement dit : neurones
* Névroglie/ glie nerveuse
776
Histologie :
Qu'est-ce que la névroglie/glie nerveuse ?
Cellules gliales qui accompagnent les neurones qui ont un rôle d'aide au niveau cérébral
777
Histologie :
La majorité des cancer du cerveau ne touchent pas les neurones.
Vrai ou Faux ?
VRAI !
778
Histologie :
Comment appelle-t-on les cancer de la glie ?
Gliome
779
Histologie :
Origine embryonnaire des tissus épithéliaux ?
Les 3 feuillets :
* Ectoblastique
* Endoblastique
* Mésoblastique
780
Histologie :
Origine embryonnaires du tissus conjonctif ?
Feuillet mésoblastique
781
Histologie :
Origine embryonnaire du tissu musculaire ?
Feuillet mésoblastique
782
Histologie :
Origine embryonnaire du tissu nerveux ?
Feuillet ectoblastique
783
Histologie :
De quoi dérivent les tissus ?
Les tissus dérivent d'une cellule ou d'un groupe de cellules : les cellules souche
784
Histologie :
Comment obtient-t-on les blastomères ?
Après la fécondation de nombreuse division cellulaires se produisent à un rythme soutenu et aboutissent à un groupe de grande cellules très actives
785
Histologie :
Définition de blastomère/blastocyte ?
* Grandes cellules très actives, elles sont plus volumineuse que les cellules matures
* Issues des premières divisions
* Elle sont totipotentes
=> Elles peuvent donner n'importe quelle cellule de notre corps
786
Histologie :
Que signifie totipotente ?
Capable de générer un organisme entier soit avec des cellules trophoblastiques, soit les cellules embryonnaire.
787
Histologie :
Que donnent les cellules trophoblastiques ?
Elle donneront les annexes embryonnaires
788
Histologie :
Que donnent les cellules embryonnaires ?
Elle donneront l'embryon
789
Histologie :
Classe : totipotente, multipotente, pluripotente
Totipotente > Pluripotente > Multipotente
790
Histologie :
Chez les mammifères, la propriété de totipotence persiste plusieurs mois.
Vrai ou Faux ?
FAUX !!!
la propriété de totipotence est perdue très rapidement au cours des premières divisions cellulaires
=> Petre de la capacité à générer n'importe quelle cellule
791
Histologie :
De quelles nature pourront-être les cellules issue des premières division cellulaire ?
Multipotentes, pluripotentes MAIS PAS totipotentes
792
Embryo :
Défintion de la spermatogénèse ?
Processus de multiplication et de différenciation cellulaire, qui, après la puberté, aboutit à la production de spz à partir de cellules souches lors du cycle spermatogénique
793
Embryo :
Où sont localisées les spermatogonies ?
A la périphérie des tubes séminifères, près de la lame basal, entre les cellules de Sertoli
794
Embryo :
Combien de type de spermatogonies existe-il ?
3 :
* Spermatogonies Ad (dark) : cellules souches/de réserve
* Spermatogonie AP (pale) :
* Spermatogonie B (croutelleuse) : s'engage vers le processus de la méiose
795
Embryo :
Comment sont organisées les spermatogonies dans un groupe homogène de cellules souches ?
Elles sont connectée s par des ponts intracellulaires de sorte que dans ce groupe homogène de cellules souches de la même génération, elles restent liées les unes aux autres
796
Embryo :
Combien de type de spermatocyte existe-il ?
2 :
* Spermatocyte de premier ordre : division réductionnelle méiose I
* Spermatocyte de deuxième ordre : division équationnelle méiose II
797
Embryo :
Composistion des spermatides ?
Lot haploïde de chromosome recombinés :
* 23 chromosomes
* 1 copie d'ADN
798
Embryo :
Devenir des spermatides ?
Elles ne se divisent plus, elles se transforment en spermatozoïdes
799
Embryo :
Origine des spermatides ?
Issus de a division équationnelle, méiose II
800
Embryo :
Modifications chromosomiques subies par les spermatocytes ?
* Réplication de l'ADN
* Formation de tétrades Crossing Over (enjambement)
* Chromosome à deux chromatides
* Chromosome à une chromatide
801
Embryo :
Comment se nomme la différentiation radicale subie par les spermatides ?
La spermiogénèse
802
Embryo :
Quelles sont les étapes de la spermiogénèse ?
* Réorganisation du noyau
* Développement et mise en place de l'acrosome
* Assemblage des structures du flagelle
* Regroupement des mitochndries
* Réorganisation du cytoplasme
803
Embryo :
En quoi consiste la réorganisation du noyau durant la spermiogenèse ?
* Remplacement progressif de la majorité des histones par des protéines dite "de transition", elles-mêmes remplacées par des protamines
=> compaction extrême de la chromatine pour protéger l'information génétique
804
Embryo :
En quoi consiste le développement et la mise en place de l'acrosome durant la spermiogenèse ?
805
Embryo :
En quoi consiste le développement et la mise en place de l'acrosome durant la spermiogenèse ?
= Se fait à partir de l'appareil de Golgi
806
Embryo :
Rôle et composition de l'acrosome ?
- Composition -
- Enzymes hydrolytiques :
* Hyaluronidase
* Neuraminidase
* Phosphatase acide
* Acrosine
-Rôle-
Intervient dans le fécondation
807
Embryo :
En quoi consiste l'assemblage des structures du flagelle ?
Le centriole distal donne naissance aux microtubules du complexe axonémal
808
Embryo :
En quoi consiste le regroupement des mitochondries durant la spermiogenèse ?
* Se groupent dans la région adjacente à la pièce intermédiaire
* Formation d'un manchon hélicoïdal autours de fibres denses externes
809
Embryo :
En quoi consiste la réorganisation du cytoplasme qui a lieu durant la spermiogenèse ?
L'élimination des corps résiduels
810
Embryo :
Rôle du complexe anoxémal ?
Elément essentiel de la mobilité du flagelle
811
Embryo :
Comment se déroule la mobilité du flagelle ?
* Mouvement flagellaire => glissement localisés des microtubules
* Glissement des microtubule => cycles successifs d'accrochage et de décrochage des bras interne et externe de dynéines sur les microtubules B adjacents
* Hydrolyse de l'ATP par l'ATPase liées à la dynéines est responsable de la production d'énergie nécessaire au mouvement
* Ponts radiaires => conversion du glissement des microtubules en courbure du flagelle
812
Embryo :
Déroulé de la spermination ?
= Phase terminal
* Libération des spz dans la lumière des tubes séminifères
* Détachement des spermatides allongées des cellules de Sertoli vers la lumière des tubules séminifères
* Cytoplasme des spermatides allongées est éliminé sous forme d'un corps résiduel
* Corps résiduel phagocyté par la cellule de Setoli
=> deviennent des spz et sont acheminées vers le rete testis
813
Embryo :
caractéristiques des spz ?
* Tête : 1,5 à 3 µ de largeur, 3 à 4,5 µ de long
* Longueur totale : 60 µ
814
Embyo :
Définition de l'ovogénèse ?
Différenciation des cellules germinales femelles en ovocyte
=> processus discontinu depuis la vie fœtale jusqu'à la ménopause
815
Emryo :
Définition de la folliculogénèse ?
Processus de développement à partir du follicule primordial jusqu'à l'ovulation
=> dure 3 mois et sera complète à partir de la puberté jusqu'à la ménopause
816
Embryo :
Quels sont les 3 stades de vulnérabilité de l'ovogénèse ?
* Prophase méiotique
* Formation folliculaire
* Maturation ovocytaire dans l'ovaire adulte
817
Embryo :
Quels sont les 3 stades de vulnérabilité de l'ovogénèse ?
* Prophase méiotique
* Formation folliculaire
* Maturation ovocytaire dans l'ovaire adulte
818
Embryo :
Quel sont les stades fœtaux du gamète féminin ?
* Ovogonies
* Ovocytes I
819
Embryo :
Devenir de l'ovogonie ?
* Double sa quantité d'ADN (46 Xsomes, 4n ADN)
* Entre en méiose sous l'effets de l'acide rétinoïque pour devenir un ovocyte I
820
Embryo :
Devenir de l'ovocyte I ?
(dès la 12ème semaine)
* Effectue les stades leptotène, zygotène, pachytène
* Blocage au stade diplotène : noyau dycité, au repos par la vésicule germinale
821
Embryo :
Quand se reprend la méiose du gamète féminin ?
Lors du pic de LH à la puberté
822
Bio cell :
Nombre de pores nucléaires par cellules ?
3000 à 4000 => varie selon l'activité métabolique/transcriptionnelle de la cellules
=> Si forte activité transcriptionnelle avec du ARNm produit, on a besoin d'avantage d'échanges entre noyau et cytosol : augmentation du nombre de pores
823
Bio cell :
Caractéristique du pore nucléaire ?
Grosse structure :
* Complexe formé de nucléoporines (Nup)
* 120 000 kDa
* 30aine de Nup différents
* S'organisent en une structure cylindrique de symétrie d'ordre 8
824
Bio cell :
Quels sont les différents complexes de Nup existant au niveau des pores nucléaire ?
* Complexe Y
* Complexe Nup93
825
Bio cell :
Que pouvons-nous observer au niveau du pore nucléaire ?
- 3 grands anneaux :
* Anneau cytosolique
* Anneau nucléoplasmique
*Anneau interne
- Eléments périphériques
826
Bio cell :
Quels sont les éléments périphériques que nous pouvons observer au niveau des pores nucléaires ?
*Filamente cytoplasmiquee dans le cytosol
* Panier ou Nuclear basket dans le nucléoplasme
827
Bio cell :
Composition/caractéristique des anneaux cytosoliques et nucléoplasmiques ?
Formés chacun de 2 anneaux concentriques de 8 complexes Y (d'où la symétrie d'ordre 8)
828
Bio cell:
Composition/caractéristiques des anneaux internes ?
* 4 anneaux empilés de 8 complexes Nip93
* Nucléoporines transmembranaires
* Nup avec de multiples motifs phénylalanine/glycine
829
Bio cell :
Rôle des nucléoporines transmembranaires ?
*Assurent l'encrage du pore à la membrane
* Elles accrochent l'anneau central au niveau des mb externe et internes
830
Bio cell :
Rôle des FG-Nups ?
= Nucléoporine avec de multiples motifs phénylalnine/glycine
* Contrôlent la perméabilité du pore
* Régulation du passage des molécules au niveau des pores
831
Bio cell :
Caractéristiques des FG-Nups ?
* Nucléoporines les plus centrales
* En contact direct avec les molécules en transit
832
Bio cell :
La présence de l'enveloppe nucléaire est constante.
Vrai ou Faux ?
FAUX !
Elle disparait durant la mitose pour permettre la répartition du matériel génétique entre les deux cellules filles
833
Bio cell :
Comment se déroule la disparition de l'enveloppe nucléaire ?
Elle est initiée par de phosphorylation des pores nucléaires, des lamine et de protéines de l'enveloppe
=> Phosphorylation donne le signal pour le désassemblage
834
Bio cell :
Que trouve-t-on à l'interrieur du nucléoplsaste ?
* Chromatine=> ADN associées à des histones
* Protéines non histones
835
Bio cell :
Qu'est-ce que l'euchromatine ?
* Chromatine peu compactée, active sur le plan transcriptionnel
* Peu dense en ME
836
Bio cell :
Qu'est-ce que l'hétérochromatine ?
* Chromatine de forme compacte, moins active sur le plan transcriptionnel
* Localisée en périphérie, accolée à la MNI et autour du nucléole
* Plus dense en ME
837
Bio mol :
Comment pourrait-on définir la localisation des chromosomes au sein du noyau ?
* Les chromosomes occupent des territoires définis
* Volume occupé est proportionnel à la taille du chromosome
* Position déterminée par la taille du chromosome et de son nombre de gènes
838
Bio cell :
Position préférentielle des petits chromosomes ?
Vers l'intérieur du noyau
839
Bio cell :
Position préférentielle des grands chromosomes ?
Plutôt vers l'extérieur du noyau
840
Bio cell :
Que sont les espaces inter-chromatiniens ?
Zones de transit pour des molécules allant du cytosol au noyau (ou inversement) pour qu'elle puissent migrer
841
Bio cell :
Quels sont les différents éléments du noyau ?
* Nucléosquelette : analogie du cytosquelette pour le cytoplasme
* Nucléole
842
Bio cell :
Qu'est ce que le nucléole ?
* Pas un organite : pas de membrane ou de bicouche lipidique
* Simplement formé par le rapprochement des bras cours des chromosomes acrocentriques
843
Bio cell :
Quel est le rôle du nucléole ?
Biogenèse des ribosomes
844
Bio cell :
Quels sont les chromosomes acrocentrique ?
* 13
* 14
* 15
* 21
* 22
845
Bio cell :
Particularité des bras court des chromosomes acrocentriques?
* Possèdent des copies de de gènes ADNr codant pour les ARNr
=> Région NOR : région organisatrice de ncléole
846
Bio cell :
Combien il y a-t-il de région NOR par noyau ?
* Il y a 5 pare s de chromosomes acrocentriques donc MAXIUMUM : 10 NOR par noyau
=> il ne sont pas tous impliqués dans la constitution du nucléole
847
Bio cell :
Combien de copie d'ADNr sont réparties sur les 10 NOR ?
300 environ
848
Bio cell :
Comment peut-on qualifier la répartiition des copie de gène ADNr au sein du nucléole?
Elle est inégale => Chromosome 21 en à 50 (copies)
849
Bio cell :
Que retrouve-t-on entres les séquences des gènes ADNr ?
Séquences intergéniques
850
Bio cell :
Comment se déroule la transcription de l'ADNr ?
* Transcrit par ARN polymérase I
* Code d'abords pour un ARNr 47S = pré-ARN
* Maturation de cet ARN pour obtenir des ARNr intéressant : 18S, 28S, 5,8S
851
Bio cell :
Quels chromosome code pour l'ARNr 5S ?
Non codé par le nucléole mais par le chromosome 1
852
Bio cell :
Quelle est la condition pour un NOR pour former le nucléole ?
Le nucléole n'est formé que par les NOR actif
853
Bio cell :
Vitesse du flux important ?
Jusqu'à 1000 molécules/s
854
Bio cell :
Quels types de transports peuvent se faire au niveau du noyau ?
* Transports passifs
* Transports actifs
855
Bio cell :
Quelles molécules sont concerné par le transport passif au niveau du noyau ?
* Ions
* Nucléotides
* Toute molécules PM < 40 kDa
856
Bio cell :
Que nécessite le transport actif au nveau du noyau ?
Des transporteurs NTR :
* Importines
* Exportines
857
Bio cell :
Rôlre des importines ?
Transport cytosol vers le noyau
858
Bio cell :
Rôle des exportines?
Transport du noyau vers le cytoplasme
859
Bio cell :
Qu'est-il nécessaire pour les molécules devant être importer dans le noyau ?
Une séquence signale que l'importine va reconnaitre :
Signal de localisation nucléaire : NLS
860
Bio cell :
Qu'est-il important pour les molécules devant être évacuées dyu nyau ?
Une séquence signale que l'exportine va reconnaitre :
Signal d'export : NES
861
Bio cell
Action des NTR dans les transports nucléocytoplasmiques ?
* Interagissent avec les FG-Nups => régulation du transport
* Peuvent se lier à RAN
862
Bio cell :
Caractéristiques des RAN ?
= Ras-related nuclear protein
* GTPase
* Capacité d'hydrolyser le GTP en GDP
* Active lorsque GTP et inactive lorsque GDP
* Rôle dans le contrôle de la régulation de ces transferts
863
Bio cell :
Quels sont les deux types de protéines qui interviennent dqns le cycle GTP/GDP du RAn?
* RAN-GDP
* RAN-GTP
864
Bio cell :
Caractéristiques des protéines RAN-GEF ?
= Facteur d'échange guanylique
* Favorise la liaison au GTP
* Majoritairement dans le nucléoplasme
865
Bio cell :
Caractéristique des protéines RAN-GAP ?
= Protéine activatrice de GTPase
* Favorise l'hydrolyse du GTP
* Se trouve majoritairement dans le cytosol
866
Bio cell :
Quel est le rôle du gradient RAN-GDP/RAN-GTP ?
Impose la direction du transport
867
Bio cell :
Gradient RAN-GDP/RAN-GTP ?
100 x + de RAN-GTP dans le noyau que dans le cytosol :
* RAN-GDP dans le cytoplasme : à cause de la localisation cytosolique de la protéine RAN GAP
* RAN-GTP dans le noyau : parce que localisation nucléaire de la protéine RAN GEF
868
Bio cell :
Forme de l'importine lors de l'import de protéines dans le noyau?
Dimère
869
Bio cell :
Déroulé de l'import des molécules dans le noyau ?
* Importine prend en charge la molécule à transporter (= cargo) dans le cytosol
* Reconnaissance car cargo possède un signal de localisation nucléaire
* Complexe NTR/cargo traverse le pore nucléaire pour gagner le noyau
* Une fois la pore nucléaire franchi => transporteur + chargement sont dans le nucléoplasme
* Importine = grande affinité pour le RAN-GTP + que pour le cargo
* Libération cargo + formation d'un complexe importine/RAN-GTP
870
Bio cell :
Comment se déroule le recyclage de l'importine ?
* Complexe importine/RAN-GTP traverse le pore et retourne dans le cytosol
* Présence de RAN-GAP dans le cytosol favorise l'hydrolyse du GTP en GDP
* Affinité importine - bonne pour le RAN-GDP => importine libérée par baisse d'affinité
* Importine peut assurer de nouveau le transport
871
Bio cell :
Conformation du cargo dans le cytosol ?
Localisation nucléaire masquée => arrivée du ligand => séquence démasquée => permet le transport dans le noyau
872
Bio cell :
Quelles molécules sont impliquée dans l'importation dans le noyau ?
* Facteur de transcription
* Histones
* Enzymes nécessaires à la transcription/réplication de l'ADN
873
Bio cell :
Que nécessite l'export des molécules hors du noyau ?
* Formation d'un trimère Exportine/RAN-GTP/Cargo
* Molécule/cargo doit avoir un signal d'export nucléaire
874
Bio cell :
Quelles sont les molécules concernées par l'exportation du noyau ?
* Protéines
* ARNr
* ARNt
875
Bio cell :
Comment sse déroule l'exportation des molécules à l'esxterieur du noyau ?
* Complexe trimériques traverse le pore nucléaire => atteint le cytosol
* Dans le cytosol : Hydrolyse du GTP en GDP avec RAN-GAP qui libère le cargo => dissociation du trimère
* Recyclage de l'exportine qui retourne vide dans le noyau
876
Bio cell :
Exemple d'exportine ?
Exportine 1 ou XPO1
=> impliquées dans le transport de nombreux facteur supresseurs de tumeurs er de nombreux édicament utilisés lors de chimiothérapies
877
Bio cell :
Quel gène code poutr le lamine A et C ?
LMNA
878
Bio cell :
Combien d'anomalies génétique du gène LMNA ont été découvertes ?
270 => Donnent différentes forme de laminopathies
879
Bio cell :
Quels types de laminopathies existe-t-il ?
- Du muscle strié ou du muscle cardiaque :
* Dystrophie musculaire
* Cardiomyopathie
- Provoquant des syndromes de vieillissement prématuré
* Progéria
880
Bio cell :
Déroulé physiologique du devenir de la lamine A ?
* Maturation post traductionnelle
* Addition d'une ancre farnésyl (qui permet d'insérer les protéines au niveau des membranes dans l'hémicouche cytosolique)
881
Bio cell :
Que provoque la mutation engendrant la Progéria ?
* Active un site cryptible d'épissage
* Délétion de 150 nucléotides
=> Protéine tronquée de 50 AA ayant perdu le site de clivage = progérine
* Protéine reste farnésylée (ancrée d'avantage dans les MNI)
* Altération de l'enveloppe nucléaire, accumulation dans le noyau
* Perturbe le fonctionnement cellulaire
* Perturbe la division cellulaire=> induit le vieillissement des cellules et donc le vieillissement de l'individu
882
Bio cell :
Stratégie thérapeutique pour la progéria ?
* Etude française
* 1er médicament commercialisé : lonafarnib
* Autorisation par le FDA (USA) fin 2020
*Diminue la production de progérine et la dégrade au fur et à mesure de sa formation
=> Nicolas Levy à Marseille
883
Bio cell :
Quel aspect de la vie du oyau peut entrainer des pathologies ?
La dérégulation des transport nucléocytoplasmiques
884
Bio cell :
Qu'engendre une dérégulation des transports nucléocytoplasmiques ?
* Augmentation de l'expression des exportines = déséquilibre de la répartition des molécules noyau/cytosol
ex : exportine 1 est augmentée dans certains cancer
885
Bio cell :
Rôle de l'exportine 1 dans l'apparition et la persistance des cancers ?
* Impliquée dans l'export vers le cytosol de facteurs suppresseur de tumeur (P53, Rb)
=> Ne peuvent plus exercer leur fonction dans le noyau car ils seront davantage exporté dans le cytosol
886
Bio cell :
Stratégies thérapeutiques dans les dérégulations des transport nucléocytoplasmiques ?
Inhibiteur sélectif des exportines en essai clinique, pour permettre de rétablir un équilibre.
=> Selinexor = inhibiteur de l'exportine 1
887
Bio cell :
Localisation des peroxysomes ?
* Présents dans presque toutes les cellules eucaryotes SAUF les hématies
* Abondants dans certains types cellulaires comme les hépatocytes, les cellules rénales et les neurones
888
Bio cell :
Nombre de peroxysomes dans les hépatocytes ?
Environ 1 millier = 1% du volume cellulaire
889
Bio cell :
Nombre de peroxysomes par cellule ?
Nombre variable, peut augmenter avec l'activité cellulaire ou les facteurs environnants
890
Bio cell :
Structure générale des péroxysomes ?
* Une seule membrane
* Observable au MET = Matrice dont l'aspect est relativement homogène
891
Bio cell :
Forme du peroxysome ?
* Ovale
* Sphérique
892
Bio cell :
Taille des peroxysomes ?
Environ 0,5µm maos peut varier de 0,1 à 1,5 µm
893
Bio cell :
Caractéristiques des peroxysomes ?
* Inclusion paracristalline liée à la richesse en certaines enzymes
* Peuvent former des réseaux, reliés par des canalicules fins
894
Bio cell :
Composition chimiques de la membrane ?
* Peroxines/peroxynes
* Transporteur type ABC
* Cytochromes P450
895
Bio cell :
Que permettent les peroxines/peroxynes de la memebrane des peroxysomes ?
Permettent l'importation des protéines
896
Bio cell :
Rôle des transporteur de type ABC dans la membrane des peroxysomes ?
= ATP Binding Cassette
* Permettent l'importation d'ion, de peptides et de métabolites
* Site de liaison sur la face cytosolique
* Possèdes 12 hélices alpha transmembranaires
897
Bio cell :
Rôle des cytochromes P450 de la membrane des peroxysomes ?
* Permettent la synthèse d'éther lipides
* Site actif du côté cytosolique
898
Bio cell :
Composition chimique de la membrane des peroxysomes ?
* Nombreuses oxydases
* Catalases
899
Bio cell :
Rôle des oxydases des peroxysomes ?
Oxydation de différents substrats biogène qui conduisent à la formation de peroxyde d'hydrogène (H2O2)
*RH2 + O2 --> R + H2O2
900
Bio cell :
Danger avec le H2O2 synthétiser avec les oxydase ?
Peut s'avérer délétère si production d'ERO très oxydant
901
Bio cell :
Quels sont les substrats biogènes utilisé lors de l'action des oxydases des peroxysomes ?
* AG
* Acide urique (mais pas chez l'Homme)
902
Bio cell :
Existe-t-il différents types d'oxydase ?
OUI,
Les oxydases sont de nature différentes en fonction du type cellulaire
903
Bio cell :
Rôle de la catalase de la matrice des peroxysomes ?
* Détoxification des toxique en utilisant le peroxyde d'hydrogène (éthanol, méthanol...)
* RH2 + H2O2 --> R + H2O
* Dégrader le peroxyde d'hydrogène :
* H2O2 + H2O2 --> O2 + 2 H2O
904
Bio cell :
Caratcéristiques de la catalas des péroxysomes ?
C'est l'enzyme la plus abondante dans le peroxysome
905
Bio cell :
Origine possible des peroxysomes ?
* Fission d'un peroxysome déjà existant
* Bourgeonnement de à partir du RE
906
Bio cell :
Commznt se déroule la formation de peroxysomes noiuveau à partir d'un peroxysome préexistant ?
* Mise en jeu de Drp1
* Obtention de peroxysomes fils
=> Suivie par une croissance par importation de lipides et protéines par le cytosol
907
Bio cell :
Comment se déroule la formation de peroxysome nouveau à partir du bourgeonnement à partir du RE ?
* Dans le RE va se constituer un compartiment spécialisé
=> RE va importer du cytosol certaines protéines peroxysomales
* Protéines importée dans la membrane du RE => se forme alors le bourgeonnement
* Détachement de la vésicule => précurseur du peroxysome
* Maturation avec l'apport de nouvelle protéines peroxysomaleen provenance du cytosol
908
Bio cell :
Combien de protéines peroxysomales existe-il ?
Une trentaine dont :
* Pex 3
* Pex 16
* Pex 19p
909
Bio cell :
Importance de l'importation de protéines pour les péroxysomes ?
Importante car les peroxysomes ne possèdes pas d'ADN propre => toutes le protéines ont pour origines une synthèse dans le cytosol
910
Bio cell :
Que met en jeu l'importation de protéines dans la matrice des péroxysomes ?
Des protéines peroxysomale (pex) (30) qui ont des fonction différentes et qui vont jouer le rôle de :
* Récepteurs : dans le cytosol, et la membrane des peroxysomes
* Perméases : permet le transport dans la membrane de peroxysome
911
Bio cell :
Quelles sont les séquence d'adressage à la matrice du peroxysome existantes ?
* Séquence PTS1 : peroxysomale targeting sequence 1
* Séquence PTS2
912
Bio cell :
Caractéristiques de la séquence PTS1 ?
* Composée de 3 AA (SKL = Sérine, lysine, leucine)
* Située en C-ter
* C'est la plus fréquente séquence d'adressage à la matrice peroxysome : 95% des protéines importées
913
Bio cell :
Caractéristiques de la séquence PTS2 ?
* N-ter
* La plus longue
* Constituée de 9 AA
914
Bio cell :
Fonctionnement de la séquence PTS au niveau du cytosol ?
* Séquence reconnue par un récepteur :
* Récepteur = peroxines dans le cytosol :
- PEX 5 pour PTS1
- PEX 7 pour PTS2
=> protéine associée à son récepteur dans le cytosol
* Au niveau du complexe : protéine est repliée
* Reconnue par un récepteur de la membrane = peroxines ex: Type 14
* Ensemble du complexe qui est transloqué à l'intérieur du peroxysomes
915
Bio cell :
Que se passe-t-il à l'intérieur du peroxysome, dans la matrice quand la protéine a été prise en charge ?
* Rupture de liaison entre le récepteur PEX5 et le protéines
* Séquence signal n'est pas clivée
* Récepteur PEX5 va sortir du peroxysome => transloqué au travers de protéines : PEX10, PEX12 et PEX2
916
Bio cell :
Quelles sont les théories d'origines des protéines membranaires des peroxysomes ?
=> origines : cytosol
1) Protéines déjà insérée dans le RE ensuite maturation : une partie des protéines membranaires provient du RE, avant un bourgeonnement et une maturation
2) Insérée dans la membrane du peroxysome au cours de la maturation ex: transporteur type ABC insérés au cours de la maturation
917
Bio cell :
De quoi sommes-nous sûr quant au mécanisme d'insertion des protéines de la membrane des protéines membranaires des peroxysome ?
* Pas de passage préalable pa la matrice
* D'autre peroxines spécialisée interviennent dans l'insertion des protéines membranaires
918
Bio cell :
Comment peut être régulée la biogénèse des peroxysomes ?
Elle se fait en fonction des besoin de la cellule et notamment par l'activation de récepteurs PPAR
919
Bio cell :
Caractéristiques des récepteurs PPAR ?
= Peroxysomes Proliferator Activated Receptor ou Récepteur activé par les proliférateurs de peroxysome
* Récepteurs nucléaires
* Ligand = AG polyinsaturés
920
Bio cell :
Où peut-on trouver des AG polyinsaturés ?
* Poissons gras
* Médicament comme les fibrates
921
Bio cell :
Comment fonctionnent les récepteurs PPAR ?
* Récepteurs dans le cytosol, après liaison au ligand est transloqué dans le noyau
* Stimulation de l'expression de différents gènes
=> Stimulation des gènes qui codent les peroxysomes ou les enzymes de la β-oxydation
922
Bio cell :
Que va provoquer l'action des AG polyinsaturé ou les fibrates sur les récepteurs PPAR ?
Prolifération des peroxysomes + augmentation de la dégradation des lipides
=> Huile de poisson gras et surtt les fibrates sont considérés comme des hypolipémiante : utilisé dans le traitement des dyslipidémies
923
Bio cell :
Quels sont les catabolisme par oxydation réalisés par les peroxysomes ?
* La β-oxydation des AG
924
Bio cell :
Déroulé de la β-oxydation des AG dans le peroxysome ?
* Dégradation des AG à longues chaines
* Dégradation progressive pour obtenir des chaine à 12 carbones puis 8 carbones
* Relais pris par la mitochondrie à paritr de 8 carbones
925
Bio cell :
Point commun et différences entre la β-oxydation dans la mitochondrie et dans les peroxysomes ?
* Dégradation des AG à logue chaine de plus de 20 carbones => peroxysomes
* Dégradation des AG avec des chaines moyennes (entre 10 et 20 carbones) => peroxysomes et mitochondries
* Dégradation des AG à chaine courtes de moins de 8 atomes de carbone
926
Bio cell :
Que produit la v-oxydation des peroxysomes ?
Acetyl CoA
927
Bio cell :
Rôle des peroxysomes dans le métabolisme des hormones thyroïdiennes ?
Le métabolisme des hormones thyroïdiennes fait partie du catabolisme réalisé dans le peroxysome :
* ex : la tri-iodo tyrosine = T3, dégradée par un peroxydase surtout dans le rein
928
Bio cell :
Quels sont les synthèses réalisé dans les peroxysomes ?
* Synthèse des plasmagènes ou éther-lipides
* Synthèses du cholestérol
*Synthèse des sels biliaires
929
Bio cell :
Quelles sont les fonction réalisées par les peroxysomes ?
* Détoxification
* Synthèse
* Catabolisme par oxydation
930
Bio cell :
Que sont les éther-lipides ou plasmalogènes ?
Lipides particuliers : phospholipides
* Tête polaire souvent éthanolamine
* 2 chaines d'AG
* Liaison ester classique avec liaison éther et des chaines hydrocarbonées
931
Bio cell :
Localisation des éther-lipides ?
Au niveau des gaines de myéline (plutôt abondant) => représente 80 à 90% des phospholipides à éthanolamine
932
Bio cell :
Rôle des peroxysomes dans la synthèse des éther-lipides ?
Intervient dans le début de la synthèse => suite de la synthèse dans le RE
933
Bio cell :
Rôle des peroxysomes dans la synthèse du cholestérol ?
Intervient au tout début de la synthèse du cholestérol : fournit l'acétyl-CoA
=> suite de la synthèse majoritairement dans le cytosol
934
Bio cell :
Rôle de la synthèse des sels biliaires du peroxysomes ?
Formé par l'oxydation du cholestérol + conjugaison à la choline ou la taurine
=> A lien dans le foie essentiellement
935
Bio cell :
Détoxification réalisée dans les peroxysomes ?
=> réalisé par la catalase
* éthanol
* méthanol
* peroxyde d'hydrogènes
936
Bio cell :
Défintion des maladies peroxysomales ?
Maladies génétiques qui touchent les gènes des peroxydes (lésions)
937
Bio cell :
Que provoqueles lésions au niveau des gènes des peroxydes ?
Défaut dans l'importation des protéines +++, en général les membranes des peroxysomes sont quand même toujours présentes
938
Bio cell :
Exemples de maladies peroxysomales ?
* Syndrome de Zellweger
* Maladie infantiles de Refsum
939
Bio cell :
Syndrome de Zellweger ?
* Mutation dans 12 peroxynes différentes impliquées dans l'importation des protéines (Pex 5)
* Peroxysomes apparaissent vides
* Syndrome cérébro-hépato-rénal
* Décès très rapide au cours de la 1ère année
* Relativement rare : 1/50 000 naissances
940
Bio cell :
Maladie infantile de Refsum ?
* Mutation das Pex7
* Apparait à l'adolescence
* Altération de la dégradation du phytol (lait et graisse animale) => régimes peuvent être favorisés
* Rétinite pigmentaire, neuropathie périphérique
* Moins de 1/ 1 000 000 naissance
941
Bio cell :
Résumé des peroxysomes ?
* Organite impliqué dans les réaction d'oxydation
* Sans production d'ATP
* Energie produite dissipée sous forme de chaleur
942
Bio cell :
Caractéristiques de la division cellulaire ?
Succession d’événements
ordonnée qui aboutit à la division de la cellule et donc à la formation de 2 cellules filles
943
Bio cell :
Combien de processus moléulaire comporte la division cellulaire ?
Comporte 2 processus moléculaires séparés par 2 phases de latence G1 et G2 (G=Gap)
944
Bio cell :
Quels sont les processus moléculaire de la division cellulaire ?
* Phase S => l’ADN est dupliqué
* Phase M => le génome réparti entre les 2
noyaux fils
945
Bio cell :
Particularité de la phase M de la division cellulaire ?
La cellule doit aussi répliquer les autres composants cellulaires afin de les répartir entre les 2 cellules filles.
946
Bio cell :
Comment peut-on décomposer la phase M ?
phase M = Mitose + Cytocinèse
947
Bio cell :
Propriété de la mitose ?
* Processus continu divisible en 5 phases : PPMAT
- Prophase
- Prométaphase
- Métaphase
- Anaphase
- Télophase
948
Bio cell :
Rôle du fuseau mitotique dans la division cellulaire ?
Assure la ségrégation des chromosomes durant l’Anaphase pour répartir les Chromosomes dans les cellules filles
949
Bio cell :
Composition du fuseaux mitotique ?
Il est constitué de microtubules
950
Bio cell :
Comment est mis en place le fuseau mitotique ?
* Réorganisation des microtubules interphasiques à partir de MTOC = Centre Organisateur de Microtubules
* Les microtubules sont très instables à ce moment : il y a plus de catastrophe que de sauvetage
951
Bio cell :
Comment sont organisés les fuseau mitotiques ?
* Extrémités (-) des MT sont au niveau des pôles constitués par les centrosomes
* 2 centrosomes aux pôles du fuseau
* MT astraux qui vont vers le cortex de la cellule
* MT polaires qui constituent le centre du fuseau
* MT kinétochoriens qui lient les chromatides des chromosomes à séparer
952
Bio cell :
Combien de type de microtubules composent les fuseaux mitotiques ?
3 :
* MT astraux
* MT polaire
* MT kinétochoriens
953
Bio cell :
Définition des MT astraux ?
* Rayonnent des pôles du fuseau vers le
cortex cellulaire
* Jouent un rôle important dans le
positionnement du fuseau dans la cellule
954
Bio cell :
Définition des MT poliares ?
* Leurs extrémités (+) au centre du fuseau se chevauchent à l’équateur du fuseau
=> Antiparallèle
* Rôle important dans les déplacements.
955
Bio cell :
Définition des MT kinétochoriens ?
* Fixent les chromatides des chromosomes au pôle du fuseau => capturent au niveau de leurs kinétochores.
*Rôle dans la ségrégation
956
Bio cell :
Quels sont les mécanismes intervenant dans l'assemblage du fuseaux mitotique ?
* Nucléation
* Moteurs protéiques
957
Bio cell :
Déroulé de la nucléation dans la division cellulaires ?
* A partir des centrosomes
* Nucléation qui permet l’élongation des MT
958
Bio cell :
Comment sont permis les mouvements des fuseaux ?
MT vont avoir des mouvements qui permettent des mouvement du fuseau (allongement du fuseau, écartement) grâce à des moteurs protéiques associés aux MT
959
Bio cell :
Quels sont les moteur protéiques intervenant dans la division cellulaire ?
* Kinésine 5
* Dynéine
960
Bio cell :
Rôle de la dynéine ?
* S’associe au MT astraux + se lie au cytosquelette d’actine du cortex par la dynactine
* Se déplace vers l’extrémité (-) + tire le centrosome vers le cortex cellulaire
* Ecarte le fuseau mitotique
961
Bio cell :
Caractéristiques de la kinésine 5 dans la division cellulaire ?
* Le plus important
* 4 têtes car dimère
* Au niveau des MT polaires => niveau de la zone de chevauchement.
962
Bio cell :
Rôle de ka kinésines 5 dans la division cellulaire ?
* Vient entre 2 MT et elles s’associe au 2
* Peut se déplacer vers les extrémités (+) => fait glisser les tubules en sens opposé des MT polaires
=> permet d’écarter les pôles du fuseau : vont vers (-)
=> glissement.
963
Bio cell :
Définition du MTOC ?
* Centre organisateur des microtubules = MTOC
* Localisé près du noyau, pendant interphase.
* Constitué d’une paire de centrioles entourées d’une matrice protéique qui contient de la tubuline γ
=> rôle dans la nucléation des MT.
964
Bio cell :
Devenir du centrosome durant la division cellulaire ?
Subit une duplication semi-conservative en 2 phase
965
Bio cell :
Déroulé de la duplication semi-conservative des centrosomes ?
* Désengagement : légère séparation des centrioles en début de G1 (séparase) => intervient très précocement en fin de phase G1.
* Nucléation (début de phase S) puis une élongation à angle droit des centrioles fils
966
Bio cell :
Qu'obtient -on à la fin de la duplication semi-conservative des centrosomes ?
2 centrosomes chacun constitué de 2 centrioles à angle droit => observable au ME
967
Bio cell :
Devenir des centrosomes après la duplication semi-conservative ?
* Migrent
* Forment les 2 pôles du fuseau mitotique. Entre les deux nouveaux centrosomes, on a la mise en place d’un fuseau mitotique qui permet à terme de séparer les chromosomes
968
Bio cell :
Quel est la première étape de la prophase ?
=>Condensation de la chromatine
* Rôle de la condensine
969
Bio cell :
Importance de la condensation ?
On peut mieux séparer la chromatine
=> ségrégation
970
Bio cell :
Deuxième étape de la prophase ?
* Assemblage de kinétochores sur les chromosomes au niveau des centromères
(pt de constriction constitué d’une séquence d’ADN non codante répétée).
971
Bio cell :
Comment appelle-t-on l'ADN situé au nivreau des centromères ?
Cet ADN est dit « ADN satellite »
972
Bio cell :
Organisation des kinétochore (division celluliare) ?
* 2 kinétochores par centromères (sur les côtés)
* Ils sont complexes => (plus de 80 protéines
* On décrit une plaque interne en contact avec le centromère, un espace et une plaque externe => contact avec MT.
973
Bio cell :
Organisation de la plaque externe (division cellulaire) ?
* Au niveau de la plaque externe se fixent les MT => plusieurs : 20 à 40
* MT ne viennent pas se fixer totalement à la plaque externe = pas d’ancrage réel
=> Complexe NDC80 qui retient ces MT à la plaque externe
974
Bio cell :
Que permet le complexe NDC80 ?
Permet la « capture » des MT
Il peut donc y avoir des polymérisations et des dépolymérisations possibles
=> Observable en ME.
975
Bio cell :
Troisième étape de la prophase ?
Séparation des centrosomes qui se sont dupliqués : migrent le long de l’EN pas encore désassemblée => gagnent progressivement les pôles de la cellule.
976
Bio cell :
Comment est possible la séparation des centrosomes non dupliqués (prophase) ?
* Moteurs protéiques : la kinésine 5
=> se lie au niveau des extrémités antiparallèles des extrémités des MT polaires au niveau des zones de chevauchement, elle fait glisser en sens opposé les centrosomes et donc écarte les pôles du fuseau
977
Bio cell :
Première étape de la prométaphase ?
* Désassemblage de l’EN
=> Initié par des phosphorylations assurées par des kinases mitotiques : CDK1+++ qui sont des kinases dépendantes des cyclines
978
Bio cell :
Deuxième étape de la prométaphase ?
=> « recherche et captures » des kinétochores par les MT kinétochoriens.
* Capture pas totalement aléatoire car : meilleure stabilité des MT à proximité des chromosomes => diminution des catastrophes
979
Bio cell :
Objectif de la recherche et capture de la prométaphase ?
*MT se fixe à un kinétochore par son extrémité +
* Kinétochore peut lier un MT, mais parfois latéralement (PAS à l’extrémité (+))
=> Moteurs présents au niveau du kinétochores permettent au chromosome de se déplacer
le long du MT
980
Bio cell :
Déroulé de la recherche et développement (prométaphase) ?
* 1er chromosome capturé sur une chromatide * Nécessaire que le chromosome de la chromatide sœur soit également capturé par un MT.
* Pour que cet attachement soit stable, le MT doit venir du pôle opposé
* Lorsque les 2 kinétochores des chromatides sœurs ont été capturés par des MT des pôles opposés
=> Orientation bilatérale des chromosomes
981
Bio cell :
Particularité des MT kinétochoriens ?
Les MT kinétochoriens ont des tailles différentes. On en a un qui est plus
court que l’autre.
982
Bio cell :
Alignement des chromosome au centre du fuseau(Pormétaphase 3) ?
* Chromatides bi-orientées se positionnent à équidistance des pôles formant la plaque équatoriale
* Pour y parvenir :
· MT le + court va devoir s'allonger du fait de l’addiction rapide de tubuline à l’extrémité +
· MT le + long se réduit par la perte rapide de tubuline à l’extrémité +.
983
Bio cell :
Vitesse de dépolymérisation au niveau de des pôle moins des MT (prométaphase) ?
Vitesse bien plus faible, des dépolymérisations au niveau des pôles -
984
Bio cell :
Comment est rendu possible l'alignement des chromosomes au centre fdu fuseau ?
* Pas d’ancrage complet des MT à la plaque externe (rôle de NDC80)
* Addition ou le retrait de tubuline peut s’effectuer parce que les chromatides n’interagissent pas directement au kinétochore * Les chromosomes viennent à la plaque
équatoriale => Ils doivent tous être alignés
985
Bio cell :
Etat des chromosome au début de la métaphase ?
Ils sont en plaque équatoriale en condensation maximum et à équidistance des pôles
986
Bio cell :
Comment pourrait-t-on définir la métaphase ?
Spontanée et rapide
987
Bio cell :
Aspect et état des MT et du fuseau lors de la métaphase ?
* La longueur des MT polaires et kinétochoriens est inchangée
* Le fuseau reste dynamique : le MT est constant car les gains et les pertes de tubulines sont équivalentes
* Il y a un gain de tubuline au (+) et une perte au (-)
* Forces motrices (p motrices) en direction des (+) ou (-) sont équilibrées
=> Le bilan est nul
988
Bio cell :
Flux de tubuline lors de la métaphase ?
Flux de tubuline qui s’installe du centre vers les pôles d’environ 1 µm/min
989
Bio cell :
Pourquoi le contrôle de l'attachement bilatéral des chromatide est important ?
* Il faut que les kinétochores viennent de pôles opposés.
* S’ils proviennent du même pôle on parle d’attachement synthélique : pas stable
=> S’il y a cet attachement et qu’on autorise la ségrégations on ne va pas avoir la même chose dans les cellules filles => aneuploïdie
990
Bio cell :
Que se passe-t-il si l'attachement synthétique persiste ?
* La cellule n’accepte pas de poursuivre en anaphase et les chromosomes libèrent les MT. => Seuls les attachements bilatéraux sont stables et pourront aller en anaphase.
991
Bio cell :
Comment sont les forces exercées par un attachement bilatéral ?
Elle écartent les plaques internes et externe
du kinétochore, car chaque pôle attire
On a donc un espace entre plaque interne et externe très important
992
Bio cell :
Influence du positionnement des MT au niveau de l'attachement des kinétochores ?
Attaché à la plaque externe par l’intermédiaire du complexe NDC 80 : si l’espace n’est pas très important il y a à ce niveau :
- Protéine Aurora B (dans la plaque interne)
assure la phosphorylation du complexe NDC80. * L’attachement du MT ne va pas perdurer
=> MT va donc à un moment être relâché sauf en cas d’attachement bilatéral
993
Bio cell :
Action de la protéine Aurora B lors d'un attachement bilatéral des kinétochores ?
* La force qui va s’exercer de chaque côté des chromatides écarte les plaques
=>La phosphorylation du NDC 80 n’est plus possible : le MT n’est plus relâché
994
Bio cell :
Phosphorylation du complexe NDC80 si les plaque du kinétochores sont très écartées ?
=> Bilatéral : Aurora B n’atteint pas le
complexe NDC80 donc elle ne va pas pouvoir phosphoryler
995
Bio cell :
Phosphorylation du complexe NDC80 si les plaques du kinétochores sont très écartées ?
=> Unilatéral : Aurora B phosphoryle
=> libération des chromosomes et relâchement des MT
996
Bio cell :
Que signifie la déphosphorylation du complexe NDC 80 ?
Signal de stabilité du chromosome dû à son attachement bilatéral
997
Bio cell :
Qu se passe-t-il à la fin de la métaphase ?
La protéolyse par une séparase de la cohésine qui restait présente au niveau du centromère
998
Bio cell :
Rôle de la cohésine ?
Empêche la séparation des chromatides sœurs
999
Bio cell :
Rôle de la séparase dans la protéolyse de la cohésine ?
La protéolyse qui est assurée par la
séparase laisse le temps pour le contrôle afin de limiter les risques de créer des cellules filles aneuploïdes
1000
Bio cell :
Structure de la cohésine ?
Forme un anneau qui permet de maintenir ces nœuds de chromatines associées
1001
Bio cell :
Comment se déroule la séparation des cohésines ?
La séparation se fait par une séparase
* Phénomène extrêmement contrôlé et actif qu’au moment adéquat
* Forment complexe séparase sécurine : rend inactive la séparase tant qu’elle est associée à la sécurine
* fin de Métaphase : APC lie une molécule CDC 20 et va ubiquitinyler la sécurine
= > désignée pour dégradation : sécurine reconnue et dégradée par le protéasome
=> La séparase est alors libre, elle devient active et peut séparer la cohésine et ont
donc la possibilité de séparer les chromatides sœur
1002
Bio cell :
Quels sont les évènement de l'anaphase ?
* Séparation synchrone puis migration des chromatides sœurs vers les pôles => Anaphase A
* Éloignement des pôles du fuseau mitotique lié à une élongation des MT polaires => Anaphase B
1003
Bio cell :
Déroulé de l'anaphase A ?
Raccourcissement des MT kinétochoriens qui entraîne les chromatides vers les pôles
=> lié à une perte de tubuline aux extrémités (+) et (-) des MT kinétochoriens
1004
Bio cell :
Déroulé de l'anaphase B ?
Cette élongation se réalise grâce à des ajouts important de tubulines au niveau de l’extrémité (+) des MT polaires
=> Ecartement des pôles : on a davantage de tubulines
* Les forces motrices interviennent également et éloignent les pôles
1005
Bio cell :
Quelles sont les forces motrice intervenant dans l'anaphase B ?
* Kinésine 5
* Dynéine
1006
Bio cell :
Rôle de la kinésine 5 dans l'anaphase B ?
Kinésine 5 associée aux MT polaires se déplace vers l’extrémité (+)
=> fait ainsi glisser les MT en sens opposé => écarte les centrosomes
1007
Bio cell :
Rôle de la dynéine dans l'anaphase B ?
Dynéine associée au cytosquelette d’actine tire les pôles vers le cortex
1008
io cell :
Chronologie des anaphases A et B ?
Ces événements ne se déroulent pas en même temps : on distingue une anaphase A puis
une anaphase B
1009
Bio cell :
Quels sontlles évènement majeurs de la télophase ?
1) Dépolymérisation des MT kinétochoriens
2) Décondensation des chromosomes
3) Réformation de l’EN autour de chaque groupe de chromosomes.
4) Fin de la Télophase : mise en place sous la MP à l’équateur de la cellule d’un anneau contractile
1010
Bio cell :
Composition de l'anneau contractile mis en place lors de la télophase ?
Il est fait de microfilaments d’actine (faisceaux lâches) et de myosine
1011
Bio cell :
Pourquoi est-il utile qe l'anneau contractil soit mis en place à la fin de la télophase ?
il est utile pour la phase suivante : la cytocinèse
1012
Bio cell :
Qu'est-ce que l'AAPC intervenant lors de la métaphase ?
C'est un complexe de promotion de l’anaphase qui lie une molécule CDC 20 et va ubiquitinyler la sécurine
1013
Bio cell :
Par quoi est régulé la sortie de la mitose ?
Par l’inactivation de kinases mitotiques : CDK (cyclines dépendantes kinases) : forme des dimères avec des kinines
1014
Bio cell :
Déroulement de la cytocinèse ?
- En se contractant, l’anneau contractile d’actine et de myosine permet l’invagination de la MP => création d’un sillon qui divise la cell en 2
- Les organites (RE, Golgi, mitochondries…) se répartissent entre les 2 cellules filles
1015
Bio cell :
A quoi correspond la cytocinèse ?
La cytocinèse correspond à la division du cytoplasme
1016
Bio cell :
Dans le cadre de quelle pathologie peut-on intervenir au niveau des fuseau mitotiques ?
Le traitement de certains cancers
1017
Bio cell :
Comment peut-on intervenir sur les fuseau mitotique pour traiter certains cancers ?
C’est une structure très dynamique avec des polymérisations et dépolymérisation de la tubuline
=> Si on bloque cette dynamique, on bloque le fonctionnement du fuseau et on empêche la division des cellules
1018
Bio cell :
Quels type d'inhibiteur pouvons-nous utiliser dans le cadre du traitement de certain cancer ?
On peut utiliser 2 sortes d’inhibiteurs dans le cas de thérapies :
* Des inhibiteurs de la polymérisation : les vinca-alcaloïdes (ex : vincristine) = poison du fuseau (- utilisée car forte toxicité)
* Des inhibiteurs de la dépolymérisation : les taxanes (ex : paclitaxel) qui empêchent la dépolymérisation : Très utilisée dans le cancer du sein et un peu dans le poumon (de moins en moins)
1019
Bio cell :
Avantage et inconvenant de l'utilisation des inhibiteur de polymérisation/ dépolymérisation dans le cadre de cancers ?
* Inhibiteurs ciblent préférentiellement les cellules tumorales car elles sont en forte
prolifération
MAIS
* Les autres cellules (qui gardent une forte capacité de prolifération) sont aussi touchées ce qui cause les effets indésirables.
=> Peut affecter les cellules sanguines (GB) des patients ou cellules digestives de l’intestin
==>On essaye de développer de + en + les
thérapies ciblées.
1020
Bio cell :
Définition de l'apoptose ?
Mort celluliare programée ou suicide cellulaire
* Mécanisme physiologique régulateur essentiels
* Elimine les cellules non souhiatées
1021
Bio cell :
Quand intervient l'apoptose ?
* Age adulte
* Développement embryonnaire
1022
Bio cell :
Rôle de l'apoptose dans les tissus adultes ?
* Permet d’obtenir un équilibre entre la mort des cellules et la division cellulaire : prolifération
=> L’apoptose va donc réguler la taille des tissus adultes.
* Eliminer les cellules défectueuses : ex : cellules infectées par des virus ou présentant un ADN endommagé.
1023
Bio cell :
Rôle de l'apoptose au cours du développement embryonnaire ?
Certaines cellules sont éliminées.
⇒ Exemple : Les neurones qui ne vont pas établir de connexions seront éliminés par apoptose.
1024
Combien de types de mort cellulaire distingue-ton ?
2 :
* Apoptose
* Nécrose
1025
Bio cell :
Caractéristiques de l'apoptose ?
C’est une mort cellulaire sans inflammation, il n’y a pas de lésions des tissus. C’est une mort programmée car étroitement régulée par des protéines.
1026
Bio cell :
Caractéristique de la nécrose ?
C’est une mort cellulaire désordonnée (pas de programme moléculaire) qui déclenche une inflammation. On observe par la suite des lésions cicatricielles dans les tissus
1027
Bio cell :
Quand se déroule une mort cellulaire par nécrose ?
La nécrose a lieu en général si le signal de mort est très intense
1028
Bio cell :
Déroulé de l'apoptose ?
* La cellule se rétrécit
* Altérations au niveau du noyau (principales altérations)
* Formation de corps
1029
Bio cell :
Quelles sont les altération observées au niveau du noyau lors de l'apoptose ?
* Chromatine se condense
* Chromatine peut se coller contre la face interne de l’enveloppe nucléaire
* Chromatine peut se fragmenter
* Altération au niveau de la lamina (filament intermédiaire) qui peut se fragmenter mais reste en place donc l’enveloppe nucléaire est toujours présente.
1030
Bio cell :
Que sont les corps apoptotiques ?
* Expansions cytoplasmiques qui peuvent contenir les organites : appelées les Blebs
* Expansion finissent par se détacher pour former des vésicules appelées corps apoptotiques (peuvent contenir des organites)
1031
Bio cell :
Altération cellulaire observée lors de la nécrose ?
* La cellule augmente de volume
* Les organites gonflent
* La chromatine reste intacte
* Au bout d'un certain temps : rupture des membranes : MP, mais aussi rupture de la membrane des organites
1032
Bio cell :
Evolution finale de l'apoptoose ?
* Les corps apoptotiques vont exprimer des marqueurs de surface (phosphatidyl sérine du feuillet interne vers le feuillet externe) reconnus par les macrophages.
=> Corps apoptotiques seront phagocytés par les macrophages : pas d’inflammation.
1033
Bio cell :
Evolution finale de la nécrose ?
* Les cellules et les organites éclatent => entraîne la libération du contenu des organites +++lysosomes qui libèrent leur acidité et des enzymes (hydrolases)
=> Déclenche l’inflammation.
1034
Bio cell :
Quels sont les acteurs moléculaire de l'apoptose ?
Enzymes sont appelées caspases => cystéine aspartate protéinases
* Protéinases qui clivent des protéines vitales
* Présentent un résidu cystéine dans leur site actif
* Dans le site de clivage des protéines cibles on trouve un résidu aspartate.
1035
Bio cell :
Quand ils ne sont pas stimulés, que font les caspases ?
* Caspases sont synthétisées sous la forme de précurseurs inactifs : pro-caspases
* Ces précurseurs sont localisés dans le cytosol et dans l’espace intermembranaire des mitochondries.
1036
Bio cell :
Combien d'étape comporte l'activation des caspases ?
2 étapes :
La première étape : Clivage
La deuxième étape : Dimérisation
1037
Bioo cell :
Déroulé de la première étpa d'activation des caspases?
Consiste en un clivage
* Pro-caspase sous forme inactive = 3 parties : un pro-domaine, une grande sous-unité (contient le site actif) et une petite sous-unité
* Clivage entre le pro-domaine et la grande sous-unité
* Clivage entre la grande sous-unité et la petite sous-unité
* La grande sous-unité et la petite sous-unité vont s’assembler pour former un dimère
1038
Bio cell :
Déroulé de la deuxième étape d'activtion des captases ?
Consiste en une dimérisation de 2 dimères pour obtenir au final un tétramère
1039
Bio cell :
Famille des caspases ?
* Famille de 14 protéines
* La plupart interviennent dans l’apoptose mais certaines interviennent dans la réaction inflammatoire
1040
Bio cell :
Commnent peut-on classer les différentes caspases ?
* Classées en fonction du mode d’activation qui varie
*On distingue ainsi les caspases initiatrices des caspases effectrices
1041
Bio cell : Caractéristiques des caspases initiatrices ?
Ont un prodomaine long dans lequel on trouve une région conservée reconnue par d’autres protéines : les protéines adaptatrices
1042
Bio cell :
Exemple de caspases initiatrices possédant des domaines conservés ?
* Procaspases 8 ou 10 : domaine DED (death effector domain)
* Procaspase 9 : domaine CARD (domaine de recrutement et d’activation des caspases)
1043
Bio cell :
Comment sont activées les caspase initiatrices ?
=> Par autoactivation
* Stimulus initial => recrutement de protéines
adaptatrices qui reconnaissent les régions
conservées du pro-domaine long + permettent
l’agrégation des procaspases.
* Agrégation provoque leur autoactivation :
autoclivage et autodimérisation : deviennent des caspases actives
1044
Bio cell :
Caractéristiques des capatases effectrices ?
Ces procaspases ont un court prodomaine : il n’y a pas de régions reconnues par des protéines adaptatrices.
1045
Bio cell :
Caractéristiques des caspases effectrices ?
Ces procaspases ont un court prodomaine : il n’y a pas de régions reconnues par des protéines adaptatrices.
1046
Bio cell :
Activation des caspases effectrice ?
=> Pas d’auto- activation
* Le clivage est effectué par d’autres enzymes : les caspases initiatrices (autoactivées) ou d’autres caspases effectrices déjà activées
1047
Bio cell :
Exemple de caspases effectrices ?
Caspases effectrices : 3, 6 ou 7
1048
Bio cell :
Quelles sont les caspases responsable de la plupart des évènements biochimiques et structuraux qui ont lieu pendant l'apoptose ?
Ce sont les caspases effectrices qui en sont à l’origine
1049
Bio cell :
Effet des caspases effectrices ?
* Altération de certains éléments du cytosquelette : les filaments intermédiaires de lamine = enveloppe nucléaire, les microfilaments d’actine…
* Inhibent également des systèmes protéiques de survie comme des enzymes de réparation de l’ADN
* Activent des enzymes de dégradation de l’ADN : les nucléases → c’est ce qui déclenche véritablement la mort cellulaire.
1050
Bio cell :
Comment agissent les nucléases ?
Une fois actives, celles-ci peuvent rejoindre le noyau et provoquer la condensation de l'ADN ou sa fragmentation
1051
Bio cell :
Combien de voie d'activation de l'apoptose existe-il ?
On distingue 2 grandes voies d’activation :
o La voie extrinsèque : qui implique la MP via des récepteurs membranaires
o La voie intrinsèque: via les mitochondries
1052
Bio cell :
Quels sont les récepteurs participant à la voie extrinsèque de l'apoptose ?
Récepteurs membranaires appelés : Récepteurs de mort appartenant à la famille des TNFR (récepteurs au Tumor Necrosis Factor)
1053
Bio cell :
Caractéristiques des récepteur s de mort ?
* Homotrimères présents dans la membrane plasmique des cellules cibles qui vont subir l’apoptose
* Présentent une structure à 3 domaines
1054
Bio cell :
Quels sont les 3 domaines des récepteurs de mort ?
- Domaine extracellulaire de liaison au ligand => permettra l’activation
- Domaine transmembranaire
- Domaine intracellulaire région très conservée importante pour l’apoptose appelée domaine de mort DD (death domain) : active le programme au niveau intracellulaire + déclenche la cascade d’activation des caspases
1055
Bio cell :
Ligands des récepteurs de mort ?
Protéines extracellulaires de la famille du TNF (facteur de nécrose tumorale) sous forme d’homotrimères.
=> Permettent le stimulus initial de l’apoptose par cette voie extrinsèque
1056
Bio cell :
Exemple de récepteurs de mort ?
Fas ou CD95 => famille des TNFR1
1057
Bio cell :
Exemple de ligands extracellulaire des récepreurs de mort ?
FasL => familles du TNF
1058
Bio cell :
Combien de formes possèdes les ligands des récepteurs de mort ?
2 formes :
- Solubles dans le domaine extracellulaire, comme le TNF
- Membranaires, comme le mFasL, qui sont présents dans la MP des cellules activatrices de mort
1059
Bio mol :
Rôle des protéines adaptatrices dans l'apoptose ?
Elles permettent l’activation des procaspases initiatrices
1060
Bio cell :
Structure des protéines adaptatrice intervenant lors de l'apoptose ?
* Domaine très conservé : domaine de mort (DD)
* Autre région conservée : domaine effecteur de mort (DED) : peut se trouver aussi dans le prodomaine de certaines procaspases initiatrices
1061
Bio cell :
Rôle du death domain des protéine adaptatrices ?
Elles peuvent ainsi interagir avec le R de mort qui possède également ce domaine
1062
Bio cell :
Rôle du DED des protéines adaptatrice de l'apoptose ?
* Interaction possible entre les 2 domaines DED des P adaptatrices et de certaines procaspases initiatrices
* Ces P adaptatrices vont pouvoir recruter certaines procaspases initiatrices par
interaction entre ces 2 domaines DED
1063
Bio cell :
Quelles sont les procaspases recruté par lar la voies extrinsèque ?
procaspases 8 et procaspases 10
1064
Bio cell :
Qu'est-ce que le complexe DISC ?
= Complexe de signalisation induisant la mort
* Complexe important au niveau de la MP
* Contient :
- Récepteur de mort
- Des protéines adaptatrices
- Des procaspases initiatrices
1065
Bio cell :
Qu'implique la forme trimérique du récepteur de mort ?
* Peut recruter plusieurs protéines adaptatrices qui vont recruter plusieurs molécules de procaspases initiatrices
=> Au niveau du DISC on retrouve plusieurs procaspases initiatrices, donc une agrégation de procaspases initiatrices qui va déclencher leur auto activation.
1066
Bio cell :
Exemple d'activatrice de mort utilisant la voie extrinsèque ?
Lymphocyte T cytotoxique qui agit sur une cible ₡ infectée :
* Permet l’interaction entre le ligand et le R de mort présent sur la cible
* Activation du R permettant la formation du DISC
*Le ligand membranaire est présent dans la membrane plasmique de la cellule activatrice
*DISC est formé => auto-activation de procaspases initiatrices qui deviennent caspases initiatrices actives => déclenchent une cascade d’activation des caspases
1067
Bio cell :
Qu'est-ce qu'une cascade d'activation des caspsases ?
=> L'activation successive de caspases effectrices ce qui va permettre par clivage l'activation des nucléases
1068
Bio cell :
Quand est déclenchée l'apoptose par voie intrinsèque ?
l* Lorsque les cellules sont stressées ou endommagées
=> stimulis peuvent être un manque de nutriments, une absence de facteurs de survie, des dommages à l’ADN.
1069
Bio cell :
Combien d'étape comporte la voie intrinsèque de l'apoptose ?
2 :
* Première étape qui consiste à augmenter la perméabilité de la ME de la mitochondrie par formation ou ouverture des pores mitochondriaux pré-existants.
* Deuxième étape, il y a alors libération de facteurs pro apoptotiques à partir de l’espace intermembranaire vers le cytosol
1070
Bio cell :
Exemple de facteur pro apoptotique libéré plors de la deuxième étpae de la voie intrinsèque de l'apoptose ?
o Cytochrome C
o La procaspase initiatrice de type 9
1071
Bio cell :
Que se passe-t-il à partir de la mitochondrie après un stimulus initial (voie intrinsèque de l'apoptose) ?
* Libération du cytochrome C par ouverture de
pores mitochondriaux
* Activation d'une protéine adaptatrice appelée Apaf-1, présente dans le
cytosol => au départ Apaf-1 est repliée : masque le domaine CARD = domaine d'interaction, donc pas activé => changement de conformation grâce au cytochrome C
* Elle va se fixer sur la procaspase 9 (initiatrices) qui possède également dans leur pro-domaine cette région CARD → changement de conformation qui expose le domaine CARD
* Formation d’un heptamère en forme de roue : apoptosome
* En présence d’ATP => recrutement de plusieurs procaspases initiatrices sur un même site : autoactivation (clivage et dimérisation) des procaspases dans le cytosol
* Procaspases initiatrices de type 9 viennent s’agréger au niveau de l’apoptosome et subissent une auto activation
=> Puis cascade des caspases qui entraîne la mort cellulaire par apoptose.
1072
Bio cell :
Quelsosnt les deux facteurs qui régulent la mort celulaire par apoptose ?
* Facteurs intracellulaires : la famille Bcl-2Les
* Facteurs extracellulaires : les facteurs de survie
1073
Bio cell :
Quels sont les différents type de facteur intercellulaire intervenant dans la régulation de l'apoptose ?
* Protéines anti-apoptotiques de la famille Bcl-2
* Protéines pro-apoptotiques de la famille Bcl-2
1074
Bio cell :
Exemple de protéines anti-apoptotiques de la famille Bcl-2 ?
On trouve Bcl-2, Bcl-X ou encore Bcl-XL
1075
Bio cell :
Structure et localisation des protéines anti-apoptotiques de la famille Bcl-2 ?
* Possèdent 4 régions conservées appelées BH (Bcl2 homology) : BH1 BH2 BH3 BH4
*Toutes ces protéines résident en générale dans la membrane externe de la mitochondrie
1076
Bio cell :
Rôle des protéines anti-apoptotiques de la famille Bcl-2 ?
* Préserver l'intégrité de cette membrane externe
* Empêcher la formation de pores
* Empêchent la libération des facteurs pro-apoptotiques comme le cytC et les procaspases de type 9 (initiatrices)
1077
Bio cell :
Localisation des protéines pro-apoptotiques de la famille Bcl-2 ?
* Elles sont cytosoliques dans une cellule au repos
* Suite à leur activation, elles migrent entre autre dans la membrane externe de la mitochondrie (par exemple suite à un stimulus de mort)
1078
Bio cell :
Combien de sous-familles de protéines pro-apoptotiques de la famille Bcl-2 existe-til ?
Il existe deux sous-familles :
* Protéines BH 123 car elles possèdent 3 domaines BH : BH 1 BH2 et BH3 (pas BH4 : réservé aux protéines anti-apoptotiques). Ex : BAX et BAK.
* Protéines BH3 only : possèdent uniquement le domaine BH3 (ex: Bad, Bid, Bim, Puma, Noxa)
1079
Bio cell :
Rôle des protéines pro apoptotique BH 123 et certaine BH3 only ?
* Favorisent la formation de pores => libération de facteur pro-apoptotiques (Cyt C et procaspases)
* Cependant, les protéines anti apoptotiques résident en permanence dans la ME de la mitochondrie et veillent à ce que les pores ne se forment pas donc ce n’est pas cela qui entraîne vraiment l’apoptose.
1080
io cell :
Rôle des protéines pro apoptotique BH3 only ?
* Forment des hétérodimères avec des protéines anti apoptotiques de la famille BCL 2 et inhibent l’activité de ces protéines anti-apoptotiques.
=> Stimulus initial de la voie intrinsèque déclenche l'activation des BH3 only qui sont des initiateurs importants de la voie intrinsèque.
1081
Bio cell :
Rôle des facteurs de survies ?
* La plupart des cellules doivent recevoir en permanence des signaux (facteurs de survie) provenant des autres cellules pour éviter l’apoptose
=> Exemple les facteurs de croissance
* En absence des facteurs de croissance, les cellules peuvent déclencher la mort cellulaire par apoptose
1082
Bio cell :
Fonctionnement de l'activation des voies de signalisation qui suprime l'aapoptose ?
* Facteurs de croissance doivent se lier à un récepteur de la MP pour déclencher leur activité
=> Cela déclenche une cascade de signalisation qui entraîne l’activation d'une protéine kinase de type AKT
1083
Bio cell :
Rôle de la protéine kinase de type AKT dans la régulation de l'apoptose ?
=> Protéine extrêmement importante pour la survie des cellules => permet de protéger la ₡ par des phosphorylations.
* Elle peut phosphoryler des protéines pro-apoptotiques de la famille de BCL2 et cette phosphorylation les rend inactives → l'hérétodimère avec les protéines anti apoptotiques se dissocie en libérant ainsi les protéines anti apoptotiques de la famille BCL 2 qui deviennent actives et peuvent protéger les ₡
* Peuvent phosphoryler certaines caspases, en particulier caspase de types 9 phosphorylées, elles perdent leur activité, donc c’est un moyen de protéger de l'apoptose
1084
Bio cell :
Qu'engendre la dysrégulation de l'apoptose au sein de l'organisme ?
Participe au développement de nombreuses pathologies :
o L’inhibition de l’apoptose participe au processus de cancérisation
o La stimulation de l’apoptose participe au développement des maladies neurodégénératives comme les maladies d’Alzheimer, de Parkinson, dans l’ischémie cérébrale ou cardiaque, ou du SIDA.
1085
Bio cell :
Quels sont les objectifs de la culture cellulaire ?
* Réaliser des expérimentations sur du matériel vivant mais en dehors de l'organisme dont les cellules sont issues
* S’affranchir des conditions complexes de l’organisme et de pouvoir contrôler au mieux les conditions de culture in vivo
* Comprendre le fonctionnement cellulaire → recherche fondamentale
* Aider au diagnostic → établissement du caryotype
* Outil thérapeutique :
- Production de macromolécules (anticorps…)
- Thérapie cellulaire
1086
Bio cell :
Quels sont les sources de cellules existante (culture) ?
Deux sources de cellules :
* Liquides biologiques (Ex : sang) : cellules déjà dissociées (en suspension)
isolement → séparer les différents types cellulaires
* Organes : cellules en cohésion entre elles et avec la matrice extracellulaire
isolement → dissocier les cellules et les séparer → suspension
1087
Bio cell :
Quelles sont les techniques de dissociation des cellules à partir d'un tissu existantes ?
* Dissociation par dissection
* Dissociation enzymatique
* Dissociation mécanique
1088
Bio cell :
Dissociation par dissection ?
* Prélèvement sur l'organe
* Fragmentation en explants
* Mise en culture des explant
* Cellules vont pouvoir se multiplier + migrer à partir des explants => envahir la boîte de culture de manière radiale
1089
Bio cell :
Définition d'explant ?
Petits bouts de tissus mis en culture dans un environnement adapté
1090
Bio cell :
Inconvénients de la dissociation par dissection ?
* Peut être long pour remplir une boîte (beaucoup d’explants)
* Envahissement par des cellules non désirées
1091
Bio cell :
Enzymes utilisées pour la dissociation enzymatique ?
=> Enzymes protéolytiques (digestion de la matrice extracellulaire = obtention d’une suspension) :
* Trypsine
* Collagénase
* Pronase
1092
Embryo :
Qu'engendre la reprise de la méiose du gamète féminin ?
* Activation du M-phase promoting Facrtor
* Rupture de la vésicule germinale
* Fin de la métaphase I
* Passage à l'ovocyte II avec expulsion du premier globule polaire
* Blocage en métaphase II dû à un facteur cytostatique
1093
Embryo :
Quelles sont les possibilité d'évolution après le blocage en métaphase II du gamète féminin ?
* Si fécondation = Achèvement de la méiose et expulsiont du deuxième globule polaire
* Si pas fécondation = Mort de l'ovocyte
1094
Embryo :
Quand apparaissent les ovogonies ?
A la 8ème semaine de développement
1095
Embryo :
Que colonisent les CGP lors de la gonadogénèse ?
Les crêtes génitales
1096
Embryo :
Développpement des ovogonies ?
* Multiplication se poursuit activement du deuxième au septième mois
* Progressivement toues les ovogonies débutent leur méiose pour devenir des ovocytes I
*
1097
Embryo :
Nombre d'ovocytes présent dnas l'ovaire foetale ?
Il culmine à 7 millions à la fin du 7ème mois au moment de l'arrêt des divisions des ovogonies
1098
Embryo :
De quoi est entouré chaque ovogonies ?
D'une couche de cellules fusiformes => les futures cellules folliculaires
=> Constituent les follicules primordiaux
1099
Embryo :
Quand apparaissent les follicules en croissance ?
Dès la fin de la vie intra-utérine, dans l'ovaire avec un diamètre qui n'excède jamais 1mm
1100
Embryo :
Devenir des follicules à la naissance ?
Ils dégénèrent par atrésie si bien que le nombre de follicules primordiaux se réduit à 1 million
1101
Embryo :
A partir de quand l'ovocyte I initie la multiplication des cellules folliculaires ?
Dès le 2ème trimestre de vie fœtal
1102
Embryo :
Rapport Ovocyte I/cellules folliculaires lors de l'ovogénèse ?
* Interaction de l’ovocyte avec les cellules folliculaires : population cellulaire en provenance des crêtes génitales d’origine mésodermique
* Isolement de l’ovocyte dans le follicule : modifie ses rapports avec les autres éléments du stroma ovarien et avec la circulation sanguine
1103
Embryo :
Présence de mitose et méiose lors du développement de du fœtus humain ?
Mitoses et méioses coexistent jusqu’au 5ème mois
1104
Embryo :
Devenir de l'ovocyte I ?
* Dès sa formation :
=> débute la phase S de la méiose I
=> Double sa quantité d’ADN (46 chromosomes, 4 copies d’ADN)
* Mais la méiose I se bloque à la fin de la prophase après l’isolement des ovocytes dans les follicules primordiaux
1105
Embryo :
Métabolisme de l'ovocyte au stade dycitié ?
Métabolisme est ralenti dans l’attente d’un signal activateur
1106
Embryo :
Qu'est-ce que l'OMI ?
= OVOCYTE MEIOSIS INHIBITOR
• Facteur synthétisé par les cellules folliculaires
• Petite taille : 1-3kDA
• Atteint l’ovocyte par les jonctions Gap
• Prévient la maturation méiotique spontanée
1107
Embryo :
Quand se déroule la maturation Ovocitaire ?
* Sous l'action du pic de LH
* Durant l’intervalle de 36-40 heures qui sépare le début de la décharge ovulante des gonadotrophines de la rupture folliculaire a lieu la maturation finale de l’ovocyte => c'est la compétence ovovcytaire
1108
Embryo :
A quoi correspond la maturation cytoplasmique de l'ovocyte ?
C'est la compétence au développement
1109
Embryo :
Comment se déroule la maturation cytoplasmique ?
• Accroissement de la taille de l’ovocyte (120 microns) => Devient la plus grosse cellule de l’organisme
• Synthèse massive des transcrits maternels (ARNm) qui seront utilisés dans les premiers jours du développement.
• Synthèse protéique particulière :
- MPGF (male Pronucleus Growth Factor) :
Permet la décondensation de la chromatine du spz après la fécondation
1110
Embryo :
que permet la maturation nucléaire ?
Permet la reprise de méiose de l’ovocyte bloqué en fin de prophase 1 depuis la vie fœtale => compétence méiotique à partir d’un diamètre de 100-105 µ
1111
Embryo :
Action de la maturation Nucléaire ?
¡ Achèvement de la 1ère division méiotique
¡ Expulsion du 1er globule polaire
¡ Ovocyte II bloqué en métaphase II
1112
Embryo à quoi correspond la maturation membranaire ?
La compétence membranaire
1113
Embryo :
Déroulé de la maturation memebranaire ?
* Granules corticaux se forment à partir des
vésicules golgiennes et migrent en périphérie de la cellule
=> Seront libérés dans l'espace vitellin dès la pénétration d'un spz => réaction corticale qui prévient la polyspermie
* Altération de la zone pellucide => le récepteur à ZP3 sur le spz ne peux plus se fixer
1114
Embryo :
Comment se déroule la reprise de la méiose ?
* La mise en place de l'axe hypothalamo-hypophysaire relance la méiose et la croissance des follicules ovariens => aboutissent à l'ovulation
=> Lève l'effet inhibiteur de la granulosa
=> Rupture de l'enveloppe nucléaire ou vésicule germinative
1115
Embryo :
Qu'entraine la levée de l'effet inhibiteur de la granulosa ?
* Reprise de la méiose
* Maturation des ovocytes I par activation M Phase Promoting Factir ?
1116
Embryo :
Qu'entraine l'action du MPF ?
Entraine la formation du 1er globule polaire
1117
Embryo :
Comment se déroule la régulation endocrine ?
* La sécrétion pulsée de GnRH au niveau des neurones hypothalamiques est nécessaire à un sécrétion appropriée de gonadotrophines (FSH et LH) par l'hypophyse
1118
Embryo :
Aspect d'un ovocyte immature ?
Vésicule germinative prend un position excentrée
1119
Embryo :
Aspect d'un ovocyte mature ?
* Cytoplasme apparait sphérique
* Granularité homogène
* Réfringent
1120
Embryo :
Quels sont les seuls ovocytes microinjectés pour la FIV ?
Ovocytes en métaphase II
1121
Histologie :
Comment peuvent se manifester les symptômes des léiomyomes ?
* Saignements anormaux
* Douleurs pelviennes
* Dysfonctionnements intestinaux et troubles de la vessie si localisation à ces endroits
1122
Histologie :
Comment traite-t-on un léiomyome ?
* Sans traitement quand il n’y a pas de symptômes
* Peut faire une hystérectomie si il existe des
symptômes
/!\ Traitement individualisé en fonction de la progression de cette tumeur bénigne
et en fonction de l’âge de la patiente (projet d’enfant…)
1123
Histologie :
Aspect du léiomyome au niveau histologique ?
On retrouve cet aspect de CML, qui est finalement assez peu anormal
=> Tumeur bénigne (prolifération uniquement locale)
1124
Histologie :
Tumeurs malignes au niveau du tissu muculaire lisse ?
Issues d’une prolifération de CML principalement issues de l’utérus et du tube digestif
=> léïomyosarcomes
1125
Histologie :
Caractéristiques des léïomyosarcomes ?
* Beaucoup plus rare
* Suspecter cette tumeur en cas d’augmentation rapide du volume d’un léiomyome et en cas de ramollissement
* Tumeur + bourgeonnante
* Niveau histologique : perte de l’aspect caractéristique des CML => se
dédifférencient : tumeur bien plus agressive
1126
Histologie :
Chiffre des léïomyosarcomes utérins ?
· 0,67/100 000 femmes par an
· La plupart des patientes ont plus de 40 ans et sont ménopausées
· 1,3% de tous les cancers utérins
· 2 léïomyosarcomes pour 1000 léiomyomes utérins
1127
Histologie :
Signes clinique d'un léïmyosarcome ?
Clinique peu spécifique
1128
Histologie :
Quelles sont les lasses du tissus musculaire lisse ?
* Fibres a différenciation complète
* Fibres à différenciation incomplète
1129
Histologie :
Fibres à différenciation incomplète (tissu musculaire lisse ) ?
· Cellules étoilées ou myoépithéliales issues de l'épiblaste et observées au niveau des culs
de sacs sécréteurs des glandes
· Cellules de l'intestin, de l'utérus : moins de myofilaments et plus orientées vers la
propagation du stimulus
1130
Histologie :
Fibres a différenciation complète (tissu musculaire lisse) ?
· Cellules fusiformes qui constituent 99% des cellules musculaires lisses
· Cellules rameuses qui ont des spécificités présente dans la paroi des artères élastiques
en particulier l'aorte (propulsion du sang)
1131
Histologie :
Définition du tissu musculaire strié squelettique ?
Muscles = organes individualisés, propres, au sein desquels les cellules musculaires striées sont juxtaposées parallèlement et organisées en faisceaux qui sont tendus entre deux insertions tendino-aponévrotiques (tendon+os) autour du muscle et entourée par une couche
fibreuse qu’on appelle l’aponévrose
1132
Histologie :
Composition des muscles du tissu musculaire strié squelettique ?
* Cellules spécialisées dans la contraction : les
rhabdomyocytes et des cellules satellites (= cellules de réserve)
* TC qui contiennent des vaisseaux et des nerfs
1133
Histologie :
Aspect à faible grossissement du tissu musculaire strié squelettique
* Organisé en cellules musculaires allongées provenant de cellules ayant fusionnées et constituant un syncytium
* Longues : de 2 cm jusqu'à 50 cm
* Diamètre variant de 100 à 500 µm
1134
Histologie :
Définition sdu syncytium ?
Ensemble entouré par une mb avec de très nombreux noyaux
1135
Histologie :
Quelles sont les zones que l'on distingue dans le tissus musculaire strié squelettique ?
On distingue 2 zones :
* Zone périphérique ou zone des noyaux : sous le sarcolemme
* Zone centrale occupée par les myofibrilles
1136
Histologie :
Caractéristique de la zone périphérique ou zone des noyau ?
* Noyaux grands, allongés le long du grand axe de la fibre (on peut avoir plus de 100
noyaux dans une fibre)
* Noyau ne se divisent pas quand la fibre a atteint son développement final
* Sarcoplasme abondant
1137
Histologie :
Composition du sarcolème de la zone périphérique du tissus muscluaire strié squelttique ?
→ REL très développé, agencement particulier= réserve de calcium
→ Mitochondries nombreuses : aux alentours des noyaux et entre les myofibrilles
→ Rosettes glycogéniques (“carburant”) et enclaves lipidiques nombreuses
→ Myoglobine : pigment qui peut fixer l’oxygène, présent à raison de 1g par Kg
1138
Histologie :
Rôle de la myoglobine ?
Elle donne la couleur rouge au muscle à l’état frais
1139
Histologie :
Quelles part représentes les protéines des myofibrille des protéines totales de la CMS ?
Les protéines des myofibrilles représentent 50-60% des protéines totales de la CMS
1140
Histologie :
De quoi est composé le cytoplasme des cellules musculaires striées squeletteique ?
e cytoplasme de la CMS est formé par les sarcoplasme et le myoplasme
1141
Histologie :
Que trouve-t-on dans le sarcolemme ?
* Petites cellules satellites contre le filament et entourées de lame basale -> non présentes dans le TMSC
* Endomysium (=réseau de réticuline, collagène 3)
1142
Histologie :
Qu'est-ce que le sarcolemme ?
MP + lame basale
1143
Histologie :
Quelles type de striation possède les cellules musculaire striées squelettiques ?
Double striation
=> On parle de striation concordante
1144
Histologie :
Qu'est ce que la doyuble striation ?
Une striation longitudinale et une striation transversale qui donne un aspect quadrillé caractéristique aux cellules musculaires striées
1145
Histologie :
Striation ongitudinale (tissus musculaire) ?
Résulte d’un alignement parallèle des myofibrilles
1146
Histologie :
Stiration transversale (tissu musculaire)?
Correspond à l’alternance de disques clairs et de disques sombres
=> Ces disques sont tous à la même hauteur dans l’épaisseur de la CMS
1147
Histologie :
Rapport, myofibrille, sarcomères, myofilament ?
* Chaque myofibrille est formée par une succession de sarcomères.
* Ces sarcomères sont formés par un agencement particulier des myofilaments
1148
Histologie :
Que sont les disque clairs et sombres de la striation transversale ?
* Les disques clairs vont définir les bandes I (isotrope monoréfringent)
* Les disques sombres vont définir les bandes A (anisotrope bi réfringent)
1149
Histologie :
Composistion de la bande I ?
* Au milieu de la bande I se trouve la strie Z
* Correspond uniquement à des myofilaments fins
1150
Histologie :
Composition d'un sarcomère ?
1 sarcomère = bande A + 2x ½ bande I de chaque côté
=> Z définissent les sarcomères = unité élémentaire de la myofibrille
* Formés de myofilaments dont l’agencement
est particulier
1151
Histologie :
Cractéristique des bandes A et I lors de la contraction ?
Pendant la contraction, la bande A aura une largeur constante et la bande I va se raccourcir
1152
Histologie :
Composition de la bande A ?
Correspond à l’endroit où les myofilaments épais et fins se superposent
1153
Hitologie :
Caractéristiques du filament fin d'acine ?
* Constitué essentiellement d'actine
* 1 micron de long
* Protéines qui vont s'associer à l'actine pour jouer un rôle important dans le déclenchement et la régulation de la contraction :
- Tropomyosine
- Troponines
1154
Histologie
Caractéristique de la tropomyosine ?
* Protéine fibreuse
* 40nm de long
* Organisée en dimère avec deux sous unités identiques enroulées l'une autour de l'autre sous forme d'hélice
* Placées bout à bout dans les deux gouttières formées par l'actine
* Chaque molécule de tropomyosine se lie à 7 molécules d'actine sur un même brin d'actine
1155
Histologie :
Caractéristiques des troponines ?
* Uniquement dans les cellules musculaires striées (squelettiques et cardiaques)
* On rencontre une molécule globulaire accolée à l'extrémité de chaque molécule de tropomyosine
* Elle est constituée de 3 chaînes polypeptidiques avec 3 sous unités : T, C, I
1156
Histologie :
Rôle de la sous unité T de la ptoponine ?
La sous unité T se lie à la tropomyosine
1157
Histologie :
Rôlr de la sous-unité C de la troponines ?
* C se lie au calcium ionisé
* Liaison démasque le site d'attachement de la tête de myosine sur l'actine
* Quand le calcium arrive fixe sur la sous-unité C => changement conformationnel de la troponine.
* Sous unité I va alors bouger et ne va plus
empêcher l’attachement des myosines et de
l’actine
* Actine et la myosine se touchent et
ça va entrainer le pivotement des têtes de
myosine et donc la contraction musculaire
(par activation de l’activité ATPasique)
* Calcium s’en va, la troponine reprend sa
position initiale le muscle se relâche
1158
Histologie :
Rôle de la sous unité I de la troponines ?
Inhibe l'attachement des têtes de myosine à l'actine dans le muscle au repos
1159
Histologie :
Composition des filaments épais de myosine ?
Uniquement constitué uniquement de
molécules de myosine
1160
Histologie :
Composition du système nerveux central ?
Il comprend l'encéphale et la moelle épinière
1161
Histologie :
De quoi est composé l'encéphale ?
L'encéphale est formé du cerveau, du tronc cérébral et du cervelet.
1162
Histologie :
Définition du système nerveux périphérique ?
En parfaite continuité avec le SNC et comprend les ganglions rachidiens, les nerfs périphériques, les terminaisons nerveuse afférentes et efférentes, et les ganglions du système végétatif
1163
Histollogie :
Caractéristique du système nerveux périphérique ?
* Système à double sens
* Existe des formations comme les ganglions qui peuvent être considérés comme appartenant au SNC
* Souvent plus pertinent de décrire le système nerveux axial et le système nerveux extra-axial
1164
Histologie :
Rôle du système nerveux périphérique ?
Permet l'acheminement des informations vers le SNC et d'autre part la transmission des ordres du SNC vers les effecteurs périphérique
1165
Histologie :
Composition générale du neurone ?
Plupart des neurones sont formés de trois compartiments :
* Corps cellulaire (ou péricaryon, centré autour du noyau)
* Deux types de prolongements :
- axone (unique)
- dendrites (féminin).
1166
Histologie :
Définition du péricaryon ?
Région trophique de la cellule
1167
Histologie :
Rôle du péricaryon ?
* Assure le renouvellement des constituants cellulaires
* Permet la réception de stimuli grâce aux très nombreuses extrémités de fibres nerveuse qui font synapses à son contact
1168
Embryo :
Quand se déroule la formation du mésoblaste para-chordal ?
= Aussi appelé latéro-ventral
* J19 à J20
1169
Embryo :
En quoi consiste la formation du mésoblaste para-chordal ?
* Condensation du mésoblaste latéro-ventral (para-chordal), situé de chaque côté de la chorde dorsale, à partir de l'extrémité céphalique en direction caudale
* Vers les 19ème / 21ème jour du développement
* Il va y avoir une métamérisation sauf MIE latéral, mésenchyme IE entre les cordons.
1170
Embryo :
Quelles sont les structures formées lors de la formation du mésoblaste para-chordal ?
3 structures mésoblastiques longitudinales de chaque côtés :
- Mésoblaste intra-embryonnaire para-axial (= somites) => Cordon épais situé contre la ligne médiane
- Mésoblaste intra-embryonnaire intermédiaire (= cordons néphrogènes) => Il est moins épais et latéral au précédent
- Mésoblaste intra-embryonnaire latéral (=lames latérales) => Le plus aplati et le plus externe des 3
1171
Embryo :
Que forme le mésoblaste intra-enmbryonnaire latéral ?
Le mésoblaste IE latéral forme :
* les somatopleures IE
* les splanchnopleures IE
1172
Embryo :
Localisation des somatopleures IE et des splanchnopleures IE ?
Ils sont en continuité avec le MEE qui tapisse la VVS et la CA
* Dans ce mésoblaste on va voir la formation de lacunes qui vont confluer pour former le cœlome interne qui va communiquer avec le cœlome externe
1173
Embryo :
Origine du système nerveux ?
Il est d'origine ectoblastique
1174
Embryo :
Comment se fore le système nerveux (généralité 3ème semaine de développement ) ?
Il va se produire une induction de l’ectoblaste de l’embryon par la chorde dorsale qui va aboutir au neurectoblaste
1175
Embryo :
Quand débute le développement du SN ?
Il commence à la 3ème semaine de développement (début organogénèse)
1176
Embryo :
Devenir du neuroblaste ?
Plaque neurale
1177
Embryo :
Définition de neurectoblaste ?
Cellules ectoblastiques constituant la plaque neural
1178
Embryo :
Que sont les cellules à la jonction du neurectoblaste et de l'épiblaste secondaire ?
crêtes neurales
1179
Embryo :
Définition de l'épiblaste secondaire ?
Cellules ectoblastiques n’entrant pas dans la
constitution de la plaque neurale (ectoblaste de recouvrement)
1180
mbryo :
Origine des crêtes neurales ?
Proviennent du neurectoblaste
1181
Embryo :
Comment se fait l'induction de l’ectoblaste définitif de l’embryon par la chorde dorsale ?
* Les signaux qui proviennent de l’ectoblaste définitif permettent la transformation en
neurectoblaste
* Ce neurectoblaste est à l’origine de la plaque neurale qui apparait au niveau cranial
o Qui est à l’origine de la gouttière neurale
▪ Qui donnera le tube neural
▪ Qui donnera aussi les crêtes neurales
1182
Embryo :
Quels sont les signaux que la chorde dorsale envoie des signaux inducteurs vers l’ectoblaste définitif ?
Ce sont des protéines :
* Chordin
* Noggin
* Follistatin
1183
Embryo :
Qu'entraine l'envoie des signaux par la chorde dorsale ?
Cela entraîne une inhibition de la voie de signalisation Bmp-4 au niveau des cellules ectoblastiques
1184
Embryo :
Qu'entraine l'inhibition de la voie de signalisation Bmp-4 au niveau des cellules ectoblastiques ?
* Inhibition de la voie de signalisation permet de transformer une partie de l’ectoblaste en neurectoblaste => origine de la plaque neurale
* Autre partie : pas inhibition de la voie de signalisation => donne l’épiblaste secondaire
* J19 : Formation de la plaque neurale à l’extrémité céphalique en avant de la ligne
primitive et du NH =épaississement en forme de raquette
* Jusqu’au 21ème jour : plaque neurale s’invagine dans le mésenchyme IE sous-jacent
(s’étend en direction caudale) pour former la gouttière neurale : Soulèvement des bord de la gouttière neurale
1185
Embryo :
Comment appelle-ton la transformation de la plaque neurale ?
Neurulation primaire
1186
Embryo :
Repère temporel du déroulé de la gastrulation et de la neurulation ?
La neurulation et la gastrulation sont des phénomènes concomitants
1187
Embryo :
Définition d'annexe embryonnaire ?
Formations issues du zygote qui ne font pas partie de l’embryon Indispensables à l’évolution et à la survie de l’embryon
1188
Embryo :
Formation de l'allantoïde ?
* A J16
* Sous forme d’une évagination de la VVS à la partie caudale de l’embryon
1189
Embryo :
Devenir de l'allantoïde ?
=> Devenir mixte :
* Une partie reste EE et participe à la formation des annexes (pédicule embryonnaire (qui participe à la formation du cordon ombilical) =>
dégénérescence quasi-complète
* Autre partie IE (cloaque) => participation à la formation de la vessie
1190
Embryo :
Première vascularisation de l'embryon ?
Extra embryonnaire
1191
Embryo :
Quand débute la formation du réseau vasculaire extra embryonnaire ?
Troisième semaine de développement
1192
Embryo :
A partir de quoi se forme le réseau vasculaire extra embryonnaire ?
o Du MEE
o Du pédicule embryonnaire
o Du chorion (lame choriale)
o De la splanchnopleure extra embryonnaire
1193
Embryo :
Formation des îlots de Wolff et Pander ?
Formation d’amas cellulaires angioformateurs => îlots vasculo sanguins primitifs de Wolff et Pander
1194
Embryo :
Qualles sont les ébauche vesculaire extra-embryonnaire ?
* réseau vasculaire extra embryonnaire
* Amas cellulaires angioformateurs
1195
Embryo :
Que se passe-t-il dans chaque amas cellulaire angioformateurs ?
* Formation de cavités qui fusionnent pour former des vaisseaux
* Les cellules périphériques s’aplatissent pour former les cellules endothéliales ( dérivée des angioblastes)
* Les cellules centrales donneront les cellules sanguines (hémocytoblastes)
1196
Embryo :
Quand débute la circulation extra-embryonnaire ?
Début de la circulation extra-embryonnaire quand connexion avec les vaisseaux des
villosités choriales (fin S3)
1197
Embryo :
Combien de stade morphologiques possèdent les villosités choriales ?
3 stades morphologiques pour les villosités choriales fin S2- début S3 :
* Stade des villosités choriale primaires (J14-J16)
* Stade des villosités choriales secondaires (J17-18)
*Stade de villosités choriales tertiaire (J19 – 21)
1198
Embryo :
Que représentent les villosités choriales ?
L'unité structurale et fonctionnelle du placenta
1199
Embryo :
Stade des villosités choriale primaires ?
* J14-J16
* Mise en place par prolifération de cellules du CT qui s’insinuent dans les travées du ST
* En coupe de villosité, on voit le CT au centre, entouré par du ST
1200
Embryo :
Stade des villosités choriales secondaires ?
* J17-18
* Formation par pénétration du mésoblaste EE dans l’axe des villosités primaires
* En coupe de villosité on retrouve autour le ST, le CT et le MEE au centre càd un axe
* D’abord au pôle embryonnaire
* Chorion villeux avasculaire et diffus (on ne décrit pas de vaisseaux sanguins)
1201
Embryo :
Stade de villosités choriales tertiaire ?
* J19 – 21
* Apparition de capillaires (= vaisseaux choriaux) dans les villosités choriales secondaires
* Les capillaires se forment par angiogenèse à partir des cellules du MEE, sous contrôle de facteur de croissance angiogénétiques comme le VEGF, produit par les cellules trophoblastique
* Chorion villeux vasculaire diffus (tout autour de l’embryon)
1202
Embryo :
Aspect de l'embryon à la fin de la 3ème semaine ?
Disque tridermique 2,5 mm
1203
Histologie :
Appartenance du tissu cartilagineux ?
Il est rattaché au TC, c’est une forme spécialisée du TC du fait des propriétés de sa substance
fondamentale
1204
Histologie :
Substance fondamentale du tissu cartilagineux ?
Cette substance fondamentale est rigide, légèrement déformable et moins résistante aux pressions que l’os
1205
Histologie :
Rôle du tissu cartilagineux ?
* Le cartilage est un tissu de soutien
* Son rôle est essentiellement mécanique, il amortit les chocs
* Pendant le développement embryonnaire et le développement post-natal et jusqu'à l’arrêt de la croissance, le cartilage joue un rôle essentiel pour le développement des os en général, et en particulier des os long (ossification à partir d’une maquette cartilagineuse)
1206
Histologie :
Cartilage le plus courant ?
Cartilage hyalin → cellule/MEC avec SF+fibres
1207
Histologie :
Origine embryologique du tissus cartilagineux ?
Vient du mésoblaste et de son dérivé le mésenchyme
1208
Histologie:
Foramtion du tissu cartilagineux ?
* Les cellules mésenchymateuses se différencient en cellules arrondies prenant le nom de chondroblaste
· Au début de l'apparition des premiers points de cartilage, les cellules sont serrées les unes contre les autres.
· Puis elles commencent à sécréter de la MEC et vont alors s'écarter pour constituer le cartilage embryonnaire
1209
Histologie :
Comment se développe la cartilage embryonnaire ?
Cartilage embryonnaire grandit selon deux modes :
o Croissance appositionnelle
o Croissance interstitielle
1210
Histologie :
Caractéristique de la croissance appositionnelle ?
· Période embryonnaire => développement du cartilage est dû à la différentiation des cellules mésenchymateuses environnantes situées à la
périphérie du nodule cartilagineux
· Ces cellules se multiplient pour former de nouvelles générations de chondroblastes
· Ce mode de croissance va se poursuivre au cours du développement
* Chez l'adulte il est à l'état latent mais reste encore possible grâce à une zone autour des cartilages : le périchondre
1211
Histologie :
Aspect des cellules du périchondre ?
Les cellules du périchondre ont l’aspect de fibroblastes et sont aplaties mais peuvent donner des chondroblastes dans certaines conditions (par différenciation) mais limite le développement
1212
Histologie :
Quand à lieu la croissance interstitielle ?
Elle se produit partout pendant la période fœtale et ensuite dans le cartilage de conjugaison jusqu'à ce qu’il disparaisse à l'âge adulte (après la quiescence)
1213
Histologie :
Croissance interstitielle ?
Les cellules du cartilage se multiplient activement avec une cellule mère qui donne naissance à plusieurs cellules filles et selon le plan des mitoses, on aura la formation de deux groupes isogéniques
1214
Histologie :
Quels sont les groupe isogéniques apparaissant lors de la croissance interstitielle ?
- Groupe isogéniques axiaux : responsables de la croissance du cartilage (et de l’os plus tard) en longueur.
- Groupes isogéniques coronaires : Elles sont sphériques et permettent l’épaississement du cartilage.
1215
Histologie :
Les deux croissance du cartilagese font toujours séparément ?
Non, ces deux croissances peuvent être simultanées
1216
Histologie :
Les deux croissance du cartilagese font toujours séparément ?
Non, ces deux croissances peuvent être simultanées
1217
Bio cell :
Avantage et inconvénient de la dissociation enzymatique ?
Technique plus rapide, mais peut être toxique pour les cellules
1218
Bio cell :
Avec quels tissus utilisent-on la technique de dissociation mécanique ?
Tissus mous : ex : tissu nerveux
1219
Bio cell :
Technique de dissociation mécanique ?
Technique simple : dilacération à la pipette (aspirations-refoulements à la pipette)
1220
Bio cell :
Technique de séparation des différents types cellulaires ?
* Centrifugation
* Capacité d’adhérence à différents supports
* Cytométrie en flux
* Tri cellulaire magnétique
1221
Bio cell :
Technique de centrifugation ?
* Les cellules ont des tailles et densités différentes.
* Par centrifugation, on peut séparer différents types cellulaires relativement facilement
1222
Bio cell :
Séparation des différents types cellulaire avec la capacité d'adhérence à différents support ?
Elle peut varier en fonction du type cellulaire :
* le verre
* le plastique
* des matrices recouvertes d'anticorps spécifiques des types cellulaires à isoler (seules les cellules reconnues par les anticorps vont adhérer)…
1223
Bio cell :
Principe général de la cytométrie en flux ?
Technique permettant de mesurer les propriétés optiques (= métrie) de particules, ici, des cellules (= cyto), une à une en les faisant défiler une à une grâce à un flux liquide devant une source lumineuse (laser)
1224
Bio cell :
Comment fonctionne la cytométrie en flux ?
* Déterminer le nombre d'événements = nombre de cellules qui passent devant le laser (comptage)
* Obtenir des informations sur la taille et la «complexité» des cellules
* Mesurer des signaux de fluorescence après excitation des fluorochromes par le laser
→ On a donc la possibilité de trier les cellules sur un cytomètre adapté => cytomètre de tri
* On recueille différents types de signaux
optiques détectés et analysés par ordinateur
