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MMD1045 > Cycle cellulaire et division cellulaire > Flashcards

Cycle cellulaire et division cellulaire Flashcards

1
Q

L ’interaction entre les gènes et l’environnement détermine quoi chez l’individu?

A

La santé ou la maladie

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2
Q

(Je ne pense pas que ce pourrait être une question, mais pour nous mettre dans le bain) Quels sont les 6 domaines de la génétique médicale?

A
  1. Anomalies chromosomiques (cytogénétique)
  2. Syndromes dysmorphiques
  3. Diagnostic prénatal et anomalies foetales
  4. Maladies métaboliques (ex PCU)
  5. Maladies héréditaires autres (ex FKP) et neurogénétique
  6. Oncologie
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3
Q

(Je ne pense pas que ce pourrait être une question, mais pour nous mettre dans le bain) Quels sont les 3 catégories de tests génétiques utilisés pour le diagnostic

A
  1. Cytogénétique
  2. Moléculaire
  3. Génétique biochimique
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4
Q

Quelles sont les trois lois fondamentales de la génétique

A

1: Loi d’uniformité des hybrides de 1ère génération
2: Loi de pureté des gamètes
3: Ségrégation indépendante des caractères héréditaires

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5
Q

Un être humain est constitué d’environ combien de cellules (qui viennent d’ailleurs toutes du même zygote)?

A

environ 10^13 cellules

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6
Q

Comment appelle-t’on la première cellule constituée du matériel génétique maternel et paternel?

A

Le zygote (oeuf fécondé)

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7
Q

Se peut il qu’une cellule ne se divise plus, une fois que l’organe a atteint sa maturité?

A

Oui, certaines cellules ne se diviseront plus, une fois que l’organe a atteint sa maturité (ex. les neurones du système nerveux central, les GR une fois qu’ils ont perdu leur noyau)

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8
Q

Certains tissus peuvent ils avoir des cellules qui se divisent toute la vie? Si oui, donnez un exemple.

A

Oui, certains tissus vont se diviser durant toute la vie de l’individu (ex. les surfaces épithéliales)

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9
Q

Le cycle cellulaire se divise en deux grandes parties, lesquelles?

A
  1. L’interphase

2. La mitose

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10
Q

Quelles sont les sous phases/étapes de l’interphase?

A

G1, S, G2 (tout ce qui n’est pas de la mitose)

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11
Q

Quelles sont les sous phases/étapes de la mitose?

A
  • prophase
  • prométaphase
  • métaphase
  • anaphase
  • télophase
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12
Q

On dit de la phase G1 que c’est une phase de…?

A

croissance en taille de la cellule

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13
Q

Comment en phase G1, la cellule arrive t’elle a croitre en taille?

A

Synthèse d’ARNm et protéique élevée

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14
Q

Qu’est ce qui se duplique lors de la phase G1?

A

Les centrosomes se dupliquent

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15
Q

Quelle est la caractéristique de la phase G1 au niveau de la durée?

A

Phase typiquement la plus longue

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16
Q

Quelle est la caractéristique de la phase G1 au niveau de la constance/variabilité?

A

Phase la plus variable

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17
Q

On dit qu’en phase G1 on…

A

Prépare tout ce qui n’est pas le matériel génétique à la division

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18
Q

La phase G1 est-elle existante/présente dans les premières divisions de l’embryon?

A

Non

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19
Q

On dit que la phase G1 est (1) pour les cellules différenciées ne se divisant plus (ex: neurones).

A

1: infinie (appelée G0)

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20
Q

La G1 dure (1) pour les lymphocytes

A

10h (durée variable selon le type cellulaire)

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21
Q

Qu’est ce que le point de restriction de Pardee

A

C’est un point critique (check point) qui sépare la phase G1 précoce et la G1 tardive. Passé ce point, la cellule ne peut arrêter le cycle cellulaire pour entrer en G0 et doit progresser vers la phase S. (point de non retour)

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22
Q

Qu’est ce que la phase G0

A
  • C’est la phase où se trouvent les cellules qui ne se divisent plus. – Ex.: Les neurones.
  • On dit que ces cellules sont différenciées de façon définitive
  • Certaines cellules peuvent être en G0 très longtemps, d’autres non.
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23
Q

Qu’est ce que la phase S

A

C’est la phase de synthèse de l’ADN

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24
Q

Que se passe t’il dans la phase S

A

Phase de réplication où l’ADN se dédouble; la cellule passe de 2n (diploïde; 46 chromosomes à une chromatide) à 2n 2c (diploide: 46 chromosomes mais 2 chromatides (92 brins))

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25
Q

La phase S est nécessaire pour…

A

créer 2 cellules filles qui ont le même contenu que la mère

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26
Q

La phase S a une durée (1) pour (2).

A

1: constante
2: chaque type de cellule

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27
Q

Combien de temps est la phase S des lymphocytes?

A

6h

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28
Q

Qu’est ce que la phase G2

A

C’est la phase suivant la duplication de l’ADN

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29
Q

Que se passe-t-il en G2?

A
  • Réparation de l’ADN (2e point de contrôle)

- Synthèse de certaines protéines pour préparer la cellule à la mitose

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30
Q

Quel est le but de la mitose

A

Distribuer une copie de chaque chromosome à chaque cellule-fille par la ségrégation des chromosomes

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31
Q

Dans la mitose, chaque cellule-fille va recevoir (1) de toute l’information génétique de l’individu suite à la réplication (duplication) de l’ADN.

A

1: un jeu complet

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32
Q

La phase G2 des lymphocytes sanguins dure (1) heures.

A

1: 4

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33
Q

La mitose des lymphocytes sanguins dure (1) heures.

A

1: 2

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34
Q

Quels sont les événements importants de la prophase?

A
  1. Condensation graduelle des filaments de chromatine en chromosomes
  2. Disparition des nucléoles (structure qui fait la synthèse ARNr)
  3. Début de la formation du fuseau mitotique
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35
Q

Puisqu’en prophase, on assiste à la disparition des nucléoles que se passe-t’il avec le contenu des nucléoles?

A

Il y a libération du contenu des nucléoles

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36
Q

Les centrosomes dupliqués en (1), constitués des (2), sont les centre (3) des microtubules.

A

1: G1
2: centrioles
3: d’organisation

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37
Q

Les microtubules irradient de quelle structure

A

centrosomes

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38
Q

Lors de la prophase où se dirigent les centrosomes?

A

Ils vont se diriger vers les pôles de la cellule

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39
Q

Quels sont les événements importants de la prométaphase?

A
  1. Les chromosomes continuent de se condenser durant toute cette phase
  2. Au début de cette phase la membrane nucléaire se fragmente
  3. Les chromosomes se disperse dans la cellule et s’attache, via leurs kinétochores, aux microtubules du fuseau mitotique
  4. Les chromosomes commence à se déplacer vers les pôles
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40
Q

Qu’est ce que sont les kinétochores?

A
  • Structures protéiques trilaminaires situées sur les chromosomes mitotiques
  • Sur lesquelles s’attachent les microtubules.
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41
Q

Les kinétochores sont primordiales à quoi?

A

Ces structures sont primordiales au mouvement des chromosomes vers les pôles de la cellule.

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42
Q

Qu’est ce que le centromère

A
  • La constriction primaire du chromosome où se rattache les chromatides-sœurs
  • Il apparaît comme une structure plus étroite sur le chromosome
  • C’est à ce niveau que se trouvent les kinétochores.
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43
Q

Quels sont les événements importants de la métaphase?

A
  1. Les chromosomes terminent leur condensation et atteignent leur niveau de compaction maximal
  2. Les chromosomes s’alignent à la plaque équatoriale (au centre de la cellule)
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44
Q

Comment les chromosomes arrivent-ils à s’enligner tous sur la plaque équatoriale lors de la métaphase

A

Cet alignement est engendré par la présence de forces égales de chaque côté du chromosome qui s’exercent sur les kinétochores par les microtubules émanant de chaque pôle (des centrosomes).

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45
Q

Quels sont les événements importants de l’anaphase?

A
  1. L’anaphase débute au moment où les chromosomes se séparent (en chromatides) au niveau du centromère
  2. Chaque chromatide devient indépendante
  3. Les chromosomes migrent vers les pôles de la cellule
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46
Q

Quels sont les événements importants de la télophase?

A
  1. Les chromosomes-filles commencent à se décondenser

2. La membrane nucléaire se reforme autour de chaque ensemble de chromosome

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47
Q

Qu’est ce que la cytocinèse

A

La séparation du cytoplasme de la cellule-mère en deux. Elle commence quand les chromosomes approchent des pôles.

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48
Q

Quel est le résultat de la division cellulaire

A

L’obtention de deux cellules génétiquement identiques (c’est pourquoi on dit que la
mitose est une division équationnelle).

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49
Q

Combien y a t’il de pb par génome haploïde

A

3 X 10^9

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50
Q

Quelle est la longueur totale du filament d’ADN haploïde humain

A

1m

La majorité des cellules humaines étant diploïdes, on a donc une longueur totale d’ADN de 2m dans le noyau.

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51
Q

Si on met les chromosomes métaphasiques bout à bout, l’ensemble donne une longueur de (1).

A

1: 200μm

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52
Q

Selon des calculs, la molécule d’ADN est donc compactée (1) fois.

A

1: 10 000

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53
Q

Quels sont les différents niveau de compaction de l’ADN

A
  1. Le Nucléosome
  2. Le Solénoïde
  3. Les Boucles
  4. Le Chromosome
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54
Q

Quel est le premier niveau de compaction de l’ADN

A

Le Nucléosome

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55
Q

Qu’est ce qu’un Nucléosome

A

L’ADN s’enroule environ 2 fois (1 tour et 3⁄4) autour d’un octamère d’histones

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56
Q

Qu’est ce qu’un histone

A

Les histones sont des protéines très basiques associées à l’ADN dans les chromosomes.

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57
Q

De quoi est fait l’octamère d’histones

A

De 2 exemplaires des histones H2A, H2B, H3 et H4.

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58
Q

Qu’est ce que l’ADN internucléosomique et qu’elle est son nom en anglais

A
  • C’est l’ADN qui relie deux nucléosomes

- On l’appelle aussi ADN «linker»

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59
Q

L’ADN enroulé autour des octamères d’histones constituent la structure de base de la chromatine qui a un aspect de (1).

A

1: «chapelet de perles»

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60
Q

Taux de compaction atteint grâce aux nucléosomes

A

10 fois

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61
Q

La double hélice d’ADN a un diamètre de (1) et le chapelet de perles a un diamètre de (2).

A

1: 2 nm
2: 10 nm

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62
Q

Quel est le rôle des histones H1

A

Les H1 s’associent à l’ADN internucléosomique afin de permettre aux nucléosomes de s’organiser en cylindre creux.

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63
Q

Les H1 font-ils partie des octamères d’histone?

A

Non

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64
Q

Le fait que les H1 soit sur l’ADN internucléosomique crée une structure hélicoïdale à diamètre (1), qu’on appelle un (2).

A

1: constant
2: solénoïde

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65
Q

Qu’est ce qu’un filament de chromatine par définition

A
  • On commence à parler de chromatine dans un Solénoïde
  • Complexe d’ADN et de protéines qu’on retrouve dans le noyau interphasique
  • C’est la fibre de 30 nm.
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66
Q

Taux de compaction atteint grâce aux Solénoïdes

A

60 fois

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67
Q

Quel est le diamètre d’un Solénoïde

A

30 nm

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68
Q

Qu’est ce qui permet la formation du solénoïde

A

La liaison des histones H1 entre elles

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69
Q

Combien y’a-t-il de nucléosomes par tour de solénoïde

A

6 nucléosomes

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70
Q

Quel est le deuxième niveau de compaction de l’ADN/chromatine

A

Solénoïde

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71
Q

Quel est le deuxième niveau de compaction de l’ADN/chromatine

A

Les Boucles

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72
Q

Qu’est ce que le niveau de compaction en boucles

A

Le filament de chromatine s’associe à d’autres protéines (non-histones) qui vont lui servir d’échafaudage et organiser la chromatine en domaines fonctionnels

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73
Q

Comment les solénoïdes forment les boucles

A

En s’attachant

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74
Q

Où retrouve-t’on les boucles

A

On les retrouve dans la chromatine décondensée du noyau interphasique

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75
Q

Taux de compaction atteint grâce aux Boucles

A

300 fois

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76
Q

Quel est diamètre d’une Boucle

A

300 nm

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77
Q

Quelle est la structure qui permet la formation et la stabilisation des boucles?

A

MARs (Matrix attached regions)

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78
Q

Que sont les MARs (Matrix attached regions)

A

Protéines se liant à des séquences d’ADN spécifiques et qui se lient à la matrice nucléaire en formant des boucles compactes

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79
Q

Quel est le rôle des MARs (Matrix attached regions)

A

Rôle dans la régulation de la transcription des gènes

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80
Q

La chromatine décondensée s’enroule en (1) pour former des chromatides de (2) de diamètre. Ce qui permet de former des chromosomes.

A

1: spires
2: 700 nm

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81
Q

La chromatine décondensée se condense en (1) de diamètre

A

1: chromosome de 1400 nm (2 chromatides de 700 nm).

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82
Q

Le sens giratoire des spires est (1) entre les 2 chromatides.

A

1: symétrique

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83
Q

Combien de spires (en moyenne) contient un chromosome moyen?

A

dizaine de spires environ

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84
Q

Quel est le taux de compaction atteint avec les chromosomes

A

Taux de compaction:

3 000 fois (prophase) et 10 000 fois (métaphase)

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85
Q

Quel est le diamètre du chromosome?

A

1400 nm

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86
Q

Quelle est la structure qui permet la formation et la stabilisation des spires des chromosomes?

A

SARs (scafford attached regions)

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87
Q

Que sont les SARs (scafford attached regions)?

A
  • Protéines qui attachent le filament à un échafaudage central pour ancrer les boucles et pour un enroulement en hélice plus compacté (spires quatrième niveau)
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88
Q

Les boucles sont de la chromatine décondensée ou condensée?

A

décondensée

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89
Q

Les spires sont de la chromatine décondensée ou condensée?

A

condensée

90
Q

Avant de se diviser en mitose, la cellule contiendra le (1) de son ADN.

A

1: double

91
Q

Lors de la mitose, la répartition égale du matériel génétique est assurée par quoi?

A

Par l’alignement des chromosomes compactés à l’anaphase

92
Q

Pourquoi l’ADN se compacte-t-il?

A

Sans la compaction de l’ADN et sans l’organisation en chromosomes, il serait beaucoup plus difficile et plus risqué de répartir l’ADN également entre 2 cellules.

93
Q

Pourquoi sans la compaction de l’ADN et sans l’organisation en chromosomes serait-il beaucoup plus difficile et plus risqué de répartir l’ADN également entre 2 cellules?

A

Car la séparation de 46 filaments d’ADN dupliqués totalisant 2m de longueur serait très difficile. Certaines molécules pourraient se briser et il surviendrait beaucoup plus d’erreurs de ségrégation.

94
Q

Qu’est ce que l’Euchromatine?

A
  • Chromatine contenant les gènes.
95
Q

L’euchromatine forme deux types de bandes quelles sont elles?

A
  • les bandes R (bandes claires)

- les bandes G (bandes foncées)

96
Q

Quels sont les deux types d’euchromatine

A
  • Euchromatine active

- Euchromatine inactive

97
Q

Qu’est ce que l’euchromatine active (que contient-elle)?

A
  • contient les gènes activement transcrits dans la cellule

- contient plus de gènes présents/actifs

98
Q

Qu’est ce que l’euchromatine inactive (que contient-elle)?

A
  • contient les gènes généralement inactifs
99
Q

Quelle est la différence entre l’euchromatine inactive et l’hétérochromatine?

A

l’euchromatine inactive contient quand même des gènes

100
Q

Quel genre de gènes contient l’euchromatine inactive?

A
  • Elle contient des gènes qui sont activés à des moments spécifiques durant le développement ou dans certains tissus seulement
101
Q

Laquelle est la plus condensée, l’euchromatine active ou inactive?

A

euchromatine inactive

102
Q

Qu’est ce que l’hétérochromatine

A

Chromatine très condensée ne contenant pas ou très peu de gènes (peu de transcription/expression de ces gènes)

103
Q

Où retrouve t’on entre autre de l’hétérochromatine?

A

Aux centromères et près de ceux ci

104
Q

L’ADN est-il compacté de la même façon tout le long du chromosome?

A

Non

105
Q

Les chromosomes sont organisés en (1) actifs et inactifs au niveau de la réplication et de la transcription.

A

1: domaine

106
Q

Les boucles contenues dans (1) sont plus (2) et plus (3) en gènes.

A

1: l’euchromatine active
2: relâchées
3: riches

107
Q

Les boucles contenues dans l’euchromatine active forment quelle type de bandes

A

les bandes R (pâles)

108
Q

Les boucles contenues dans (1) sont plus (2) et (3) en gènes.

A

1: l’euchromatine inactive
2: compactées
3: moins riches

109
Q

Les boucles contenues dans l’euchromatine inactive forment quelle type de bandes

A

les bandes G (foncées)

110
Q

Les boucles de chromatine sont plus (1) dans l’hétérochromatine constitutive des centromères.

A

1: serrées

111
Q

Les gènes activement transcrits sont répliqués au début ou plus tard dans le cycle cellulaire?

A

Ils seraient répliqués plus tôt dans le cycle cellulaire

112
Q

Où se retrouve les gènes activement transcrits?

A

ils se retrouvent en majorité dans l’euchromatine des bandes R (pâles)

113
Q

Les gènes inactifs du génome sont répliqués au début ou plus tard dans le cycle cellulaire?

A

Ils seraient répliqués plus tard dans le cycle cellulaire

114
Q

Où se retrouve les gènes inactifs du génome?

A

ils se retrouvent en majorité dans l’euchromatine des bandes G (foncées)

115
Q

L’attachement des boucles à l’échafaudage est il identique ou différent dans les bandes R et les bandes G? Expliquez.

A

différent :

  • Les boucles des bandes G seraient attachées de façon plus compacte
  • Les boucles des bandes R seraient plus relâchées
116
Q

RÉSUMÉ: Bande R caractéristiques

A
  • Euchromatine active
  • Riche en gènes
  • Gènes activement transcrits
  • Boucles relâchées
117
Q

RÉSUMÉ: Bande G caractéristiques

A
  • Euchromatine inactive
  • Moins riche en gènes
  • Gènes généralement inactifs ou moins actifs
  • Boucles très compactées
118
Q

Quel est le but de la gamétogénèse et de la méiose?

A

Transmission du message héréditaire d’une génération à l’autre.

119
Q

Chaque parent ne transmettra que la moitié de son bagage génétique, pourquoi? (2n –> n)

A

Pour maintenir le même nombre de chromosomes de génération en génération.

120
Q

Où se produit la méiose? (précisement homme et femme)

A

Exclusivement dans les cellules germinales:

  • Homme: testicules
  • Femmes: ovaires
121
Q

Quels sont les 2 plus grands événements importants de la méiose?

A
  1. Échange génétique entre les chromosomes d’origine parentale différente (recombinaison).
  2. Réduction du nombre de chromosomes (2n à n). (division RÉDUCTIONNELLE)
122
Q

Qu’est ce que la gamétogénèse?

A

Production de cellules germinales dans les gonades, ce qui vise à conserver l’espèce à travers la fécondation.

123
Q

Qu’est ce que la gamétogénèse chez l’homme?

A

Spermatogenèse

124
Q

Qu’est ce que la gamétogénèse chez la femme?

A

Ovogenèse

125
Q

Les cellules des gonades vont subir des divisions cellulaires spéciales pour produire des cellules germinales matures, nommées…?

A

les gamètes

126
Q

On dit que la méiose (1) à la gamétogenèse.

A

1: contribue (car aussi d’autres étapes sont nécessaires)

127
Q

Qu’est ce que la méiose?

A

Terme désignant les 2 divisions cellulaires spéciales consécutives que subissent les cellules germinales pour donner les gamètes.

128
Q

Quel est le but principal de la méiose?

A

Réduire de moitié le nombre de chromosomes (1 chromosome de chaque paire) pour permettre à une cellule haploïde de s’unir à une autre cellule haploïde d’un autre individu de sexe différent afin de constituer une nouvelle cellule diploïde (le zygote).

129
Q

Quelle est l’autre fonction/but de la méiose?

A

La méiose permet les échanges de portions de chromatides (enjambements) entre les 2 chromosomes d’une même paire avant qu’ils ne se séparent. –> permet de former de nouveaux chromosomes

130
Q

Au début de la lignée germinale, les spermatogonies et ovogonies sont en phase de (1) et elles se divisent par (2) avant d’enclencher la (3)

A

1: prolifération
2: mitose
3: méiose

131
Q

Au début de la lignée germinale, les spermatogonies et ovogonies ont un nombre diploïde ou haploïde de chromosomes?

A

Elles ont un nombre diploïde de chromosomes (2n)

132
Q

Lors de la méiose les spermatogonies et ovogonies vont subir combien de divisions cellulaires

A

2 divisions cellulaires successives

133
Q

Qu’a t’il de particulier entre les deux divisions successives de la méiose

A

Il n’y a pas de phase de synthèse d’ADN entre les deux divisions, ce qui entraine alors une diminution du nombre de chromosomes (2n → n).

134
Q

Après la fécondation, le gamète mâle s’unit au gamète femelle pour produire un individu (1).

A

1: diploïde

135
Q

Qu’est ce que la méiose 1

A

la division réductionnelle (46 à 23 chromosomes)

136
Q

Que se passe t’il d’important dans la méiose 1 concernant les chromosomes

A

C’est aussi le stade où survient la recombinaison génétique (les enjambements)

137
Q

Que sont les enjambements

A

Il s’agit de l’échange de segments homologues d’ADN entre les chromatides non-sœurs d’une paire de chromosomes homologues –> permettant aux chromosomes transmis d’être uniques

138
Q

Quelles sont les grandes phases de la méiose 1?

A
  1. interphase
  2. prophase 1
  3. prométaphase 1 ou diacinèse 1
  4. métaphase 1
  5. anaphase 1
  6. télophase 1
  7. intercinèse (interphase)
139
Q

Quelles sont les 4 caractéristiques de la prophase 1 de la méiose

A
  • importante
  • compliquée
  • longue
  • très différente de la prophase mitotique
140
Q

Quel est l’événement qui arrive tout au long de la prophase 1

A

Les chromosomes vont se condenser tout au long de la prophase I

141
Q

Quelles sont les 5 stades de la prophase 1

A 
1- Leptotène
2- Zigotène
3- Pachytène 
4- Diplotène 
5- Dictyotène
142
Q

Quels sont les événements du leptotène (phase de la prophase 1)?

A
  • Les chromosomes deviennent visibles et ils sont très minces (46 filaments d’ADN, les 2 chromatides-sœurs de chaque chromosome ne peuvent être distingués)
  • Les centrosomes se dirigent vers les pôles
143
Q

La membrane nucléaire et le nucléole sont ils présents durant le leptotène?

A

oui

144
Q

Quels sont les événements du zygotène (phase cruciale de la prophase 1)?

A
  • Les paires de chromosomes homologues se juxtaposent
145
Q

Lors du zygotène, pendant la juxtaposition des paires de chromosomes, que peut-on dire de cette juxtaposition? (3)

A
  • Cette juxtaposition est très précise, gène à gène
  • L’appariement des homologues s’appelle la synapse
  • Les chromosomes sont tenus ensemble par une structure protéique, le complexe synaptonémal (SC).
146
Q

Comment se nomme la structure protéique qui tient les chromosomes ensemble lors du zygotène

A

complexe synaptonémal (SC)

147
Q

Comment se nomme la structure formée par la paire de chromosomes accolés lors du zygotène?

A

un bivalent

148
Q

Comment les chromosomes sexuels de l’homme font pour s’associer et former un bivalent?

A

Puisqu’ils ne sont que homologues par leurs extrémités, ils vont s’associer bout à bout

149
Q

Lors du zygotène, il y a (1) paires de chromosomes homologues, donc (2) bivalents.

A

1: 23
2: 23

150
Q

Comment les chromosomes sexuels de la femme font pour s’associer et former un bivalent?

A

Même chose que pour les 22 autres autosomes, car la femme a XX

151
Q

Quels sont les événements du pachytène (phase cruciale de la prophase 1)?

A
  1. Les chromosomes s’épaississent et se raccourcissent, car ils s’enroulent de façon plus serrée
  2. La synapse est complétée car les chromosomes de chaque paire sont très étroitement appariés par les SCs
  3. C’est à cette étape que se produisent les échanges entre les portions de chromatides non-sœurs: c’est l’enjambement ou la recombinaison
152
Q

Lors du pachytène, les 23 paires de chromosomes homologues sont chacunes composées de (1) chromatides formant ainsi une unité qu’on nomme (2).

A

1: 4
2: tétrade

153
Q

Qu’est ce que l’enjambement?

A

C’est le mécanisme par lequel se produit un échange de portions de chromatide entre des chromosomes homologues (d’une même paire).

154
Q

Que permettent les enjambements?

A

Ils permettent d’avoir des gamètes différents à chaque méiose.

155
Q

Comment se fait la formation du bivalent XY chez l’homme

A
  • Les chromosomes X et Y s’associent bout à bout par les régions pseudoautosomiques et c’est dans ces régions qu’ont lieu les enjambements
156
Q

Comment se nomme le bivalent créé par les chromosomes XY et quelle est sa caractéristique physique?

A

Ce bivalent est d’aspect sphérique et on l’appelle la vésicule sexuelle.

157
Q

Les enjambements jouent un rôle très important dans quoi?

A

la réussite de la ségrégation des chromosomes –> rôle de stabilisation de la tétrade

158
Q

Quels sont les événements importants du diplotène? (phase de la prophase 1)

A
  • Les SCs disparaissent, donc disparition de l’attraction synaptique
  • Les 46 chromosomes sont divisés longitudinalement en 2 chromatides
  • Il y a début de séparation entre les chromosomes d’un bivalent, sauf aux endroits où il y a eu enjambement
159
Q

Comment se nomment les points d’entrecroisements des chromosome d’un bivalent où il y a eu un enjambement

A

les chiasmas

160
Q

La dictyotène est un stade ne survient que dans…?

A

la méiose femelle

car la méiose 1 se produit quand on est un foetus et se termine à la puberté

161
Q

Qu’est ce que le dictyotène?

A
  • Un long temps d’arrêt avant que ne se poursuivent la division méiotique (car la méiose 1 se produit quand on est un foetus et se termine à la puberté)
  • Le délai entre la fin de la période fœtale et le moment où le follicule contenant l’ovocyte I va être éjecté de l’ovaire (moment mensuel de l’ovulation).
162
Q

Quels sont les événements importants de la prométaphase (diacinèse 1) de la méiose?

A
  • Les chromosomes se séparent de plus en plus, mais restent attachés par les chiasmas
  • Il y a formation du fuseau mitotique
  • Les bivalents se déplacent vers l’équateur de la cellule
163
Q

Comment sont physiquement les bivalents lors de la prométaphase?

A

Les bivalents sont trapus et faciles à compter

164
Q

Quels sont les événements importants de la métaphase 1 de la méiose ?

A
  • La membrane nucléaire et les nucléoles ont disparu

- Les chromosomes groupés par paires s’alignent à l’équateur sans que les centromères ne se séparent

165
Q

Quels sont les événements importants de l’anaphase 1 de la méiose?

A
  • Les bivalents se séparent totalement et chaque chromosome complet (avec ses 2 chromatides) se dirige vers un des pôles du fuseau
166
Q

Comment est l’arrangement des chromosomes lors de l’anaphase 1 de la méiose 1?

A

les gamètes formés ont un assortiment différent de chromosomes d’origine paternelle et maternelle (23 chromosomes à 2 chromatides: réductionnelle) 1n, 2c

167
Q

Lors de la métaphase1/anaphase1 qu’est ce qui détermine l’alignement des chromosomes à la plaque équatoriale

A

hasard (Ceci augmente encore plus la variation entre les individus)

168
Q

Quels sont les événements importants de la télophase 1 de la méiose?

A
  • Le corps cellulaire est étranglé progressivement et les 2 cellules-filles se séparent
  • Le noyau reprend un aspect interphasique
169
Q

Qu’est ce qu’on entend lorsqu’on dit que le noyau reprend un aspect “interphasique” lors de la télomérase 1

A
  • reformation MN
  • division cytoplasme
  • centrioles se redéconstituent
170
Q

Quelle est la caractéristique à propos de la durée de la télomérase 1

A

C’est une phase très courte, surtout pendant l’ovogenèse (car survient à l’ovulation)

171
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’intercinèse ou interphase entre les 2 divisions de la méiose

A

Période séparant les 2 divisions de la méiose:

  • Elle est courte chez les hommes.
  • Elle est presque inexistante chez les femmes
  • Il n’y a pas de phase de synthèse d’ADN car les chromosomes contiennent leurs 2 chromatides (1n, 2c)
172
Q

Y a t’Il de la duplication lors de l’intercinèse?

A

NONNNN car les chromosomes contiennent leurs 2 chromatides (1n, 2c

173
Q

On dit que la méiose 2 est

A

la division équationnelle.

174
Q

On peut comparer la méiose 2 à…?

A

la mitose somatique, car ce sont les mêmes étapes

175
Q

Quelle est la grande différence entre la mitose somatique et la méiose 2?

A

Dans la méiose 2, les cellules sont haploïdes et non diploïdes et il n’y a pas de phase S précédent cette division

176
Q

Si on fait une division avec 23 chromosomes haploides, qu’est ce qui se fait diviser dans la méiose 2?

A

Les 2 chromatides-sœurs vont se séparer et chaque chromatide-sœur migrera dans un gamète différent

177
Q

Les gamètes auront-ils des chromatides soeurs identiques?

A

NON les gamètes ne sont pas identiques, car les chromosomes ont subi des enjambements et donc les chromatides-soeurs n’étaient plus identiques

178
Q

prophase 2, méiose 2 (petite description)

A

Courte phase où les chromosomes sont présents en nombre haploïde

179
Q

métaphase 2, méiose 2 (petite description)

A
  • Alignement des chromosomes à l’équateur

- Les centromères se divisent et les chromatides-sœurs se séparent

180
Q

anaphase 2, méiose 2 (petite description)

A
  • Migration des chromatides-sœurs vers les pôles opposés.
181
Q

télophase 2, méiose 2 (petite description)

A
  • Les chromatides devenus les chromosomes s’intègrent aux noyaux nouvellement formés
  • Les noyaux sont haploïdes et les chromosomes sont constitués d’une seule chromatide (23 chromosomes à 1 chromatide). (1n, 1c)
182
Q

Qu’est ce que la spermatogénèse?

A

Gamétogenèse mâle qui se produit durant toute la vie de l’homme à partir de la puberté

183
Q

La spermatogénèse se déroule de quand à quand et dure combien de temps?

A

Se produit durant toute la vie de l’homme à partir de la puberté et la durée est de 64 jours

184
Q

Quelles sont les 5 types de cellules dans la lignée germinale mâle?

A
  1. Spermatogonies
  2. Spermatocytes I
  3. Spermatocytes II
  4. Spermatides
  5. Spermatozoïdes
185
Q

Qu’est ce que les spermatogonies?

A

Cellules alignées dans les tubules séminifères qui se sont développées des cellules germinales primordiales suite à une série de mitoses.

186
Q

Quelles sont les deux types de spermatogonies et qu’est ce qui différencie c’est 2 types?

A
  • spermatogonies de stades A (moins différenciées)

- spermatogonies de stades B (plus différenciées).

187
Q

Les spermatogonies prolifèrent elles bcp?

A

oui, pour la grande production de spermatozoides par méiose

188
Q

Qu’est ce qu’un spermatocyte 1 ?

A

Spermatogonies ayant subit une phase de croissance qui sont prêtes à rentrer en méiose 1 (2N, 4C)

189
Q

1 spermatogonie donne combien de spermatocytes I

A

200

190
Q

Qu’est ce qu’un spermatocyte 2?

A
  • Spermatocytes I ayant subit la méiose I (division I) qui sont prêtes à rentrer en méiose 2
  • Ce sont des cellules haploïdes (1N,2C)
191
Q

Qu’est ce que les spermatides ?

A
  • Des spermatocytes II ayant subit la méiose II (division II)
192
Q

200 spermatocytes I donnent combien de spermatide?

A

800 (car 1 spematogonie donne 4 spermatides (produit final de la méiose))

193
Q

Que sont les spermatozoïdes ?

A
  • Ce sont les gamètes mâles matures formés dans les tubules séminifères du testicule après la maturité sexuelle
194
Q

Les spermatozoides peuvent ils subir d’autres divisions cellulaires?

A

Non, ils n’en subissent pas d’autre.

195
Q

Quelle est la production quotidienne de spermatozoides?

A

100 millions de spermatozoides /jour

196
Q

Qu’est ce que l’ovogénèse

A

Gamétogenèse féminine qui est surtout confinée au développement prénatal et qui nécessite la fécondation pour se compléter.

197
Q

Quelles sont les 5 types de cellules dans la lignée germinale féminine?

A
  • Ovogonies
  • Ovocytes I (primaires)
  • Ovocytes II (secondaires)
  • Ovotide
  • Œuf fécondé
198
Q

Que sont les ovogonies?

A

Cellules du cortex ovarien descendant des cellules de la lignée germinale primordiale.

199
Q

Les ovogonies prolifèrent elles?

A

Oui, bcp

200
Q

Chaque ovogonie est la cellule centrale d’un (1) en développement

A

1: follicule ovarien

201
Q

Quand est ce que la croissance des ovogonies en ovocytes 1 (primaires) se produit-elle?

A

Elle se produit au 3ième mois du développement prénatal

202
Q

À la naissance combien la femme possède-t-elle d’ovocyte de premier ordre vs combien d’entre eux deviendront éventuellement réellement matures?

A

La femme possède environ 2,5 millions d’ovocytes I à la naissance, mais seulement 400 d’entre elles vont éventuellement devenir matures.

203
Q

La plupart des ovocytes I entrent en prophase de la méiose I, mais est-ce un processus synchronisé?

A

Non

204
Q

Les ovocytes I restent au stade de la prophase pendant combien de temps

A

Ces cellules vont demeurer au stade de la prophase de la méiose I pendant des décennies (Dictyotène).

205
Q

Au stade de l’ovocyte I les cellules ont combien de N et combien de C

A

ovocyte I = 2N 2C

206
Q

À la maturité sexuelle, chaque follicule ovarien (1) et puis l’ovulation du follicule choisi survient et l’ovocyte I choisi va compléter rapidement la (2) et une des deux cellules produite par la division cellulaire devient (3)

A

1: mature
2: méiose I
3: l’ovocyte II (ovule)

207
Q

À la fin de la méiose 1 femelle on obtient deux cellules, quelles sont leur particularité ?

A

L’ovocyte II contient la majorité du cytoplasme et des organites cellulaires, tandis que l’autre cellule, ainsi appauvri, devient le 1er globule polaire.

208
Q

Qu’est ce qu’un globule polaire

A

Une cellule sans cytoplasme qui ne formera pas de gamète et qui n’a pas d’avenir génétique

209
Q

Quand est ce la méiose II commence et elle se poursuit jusqu’à quand?

A

Durant l’ovulation et se poursuit jusqu’à la métaphase II

après on aura besoin de quelque chose (next flashcard) pour continuer la méiose

210
Q

Qu’est ce qui va permettre à l’ovocyte II de terminer la méiose II?

A

la fertilisation

211
Q

Au stade de l’ovocyte II les cellules ont combien de N et combien de C

A

1N 2C

212
Q

Qu’est ce que l’ovotide

A

Cellule fécondée formée à la fin de la méiose II suite à la fécondation de l’ovocyte II par un spermatozoide

213
Q

L’ovotide va t’il se faire féconder?

A

Non il a déjà été féconder (fertiliser)

214
Q

Quand est ce que se forme le deuxieme globule polaire

A

le 2ième globule polaire qui est l’autre ovotide avec un cytoplasme appauvrit se forme après la méiose II (possible uniquement avec fécondation)

215
Q

Qu’est ce qu’un oeuf fécondé? (2)

A
  • Cellule qui est le pronoyau contenant l’union des deux ensembles de chromosomes d’origine parentale différente.
  • Le zygote est ainsi formé et il se développera en un nouvel individu par une succession de mitoses.
216
Q

L’ovotide a combien de N et combien de C

A

1N 1C

217
Q

Comment un zigote devient un individu?

A

succession de mitoses (embryo lol)

218
Q

L’oeuf fécondé a combien de N et combien de C normalement

A

2N 2C

219
Q

Qu’est ce que la première loi de Mendel qui dit que : 1 - Loi d’uniformité des hybrides de 1ère génération

A
  • Aucune forme intermédiaire en F1 lorsque les parents sont de souches pures
  • Concept de l’hérédité par mélange est réfuté
220
Q

Qu’est ce que la deuxieme loi de Mendel qui dit que : 2 - Loi de pureté des gamètes

A
  • Les facteurs héréditaires se séparent dans les gamètes
  • Un gamète ne contient qu’un facteur de chaque caractère

** la troisième loi vient donc avec cela (3 - Ségrégation indépendante des caractères héréditaires)

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