Imunologia: 1° módulo Flashcards

1
Q

Imunidade inata.

A

Primeira resposta do organismo, consiste em um mecanismo celular e bioquímico que existe antes da infecção e está pronto para responder. Macrófago, células dendriticas, NK, neutrófilo, eosinófilo, basófilo, mastócito.

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2
Q

Imunidade adaptativa.

A

Imunidade se desenvolve em resposta à infecção e se adpta a ela. Linfócito TCD4 e TCD8, Linfócito B.

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3
Q

Células apresentadoras de antígenos (APCs).

A

Células dendríticas, macrófagos e linfócitos B.

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4
Q

Imunidade humoral (LB).

A

Mediada por moléculas no sangue e nas secreções das mucosas, denominadas anticorpos.

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5
Q

Imunidade Celular (Linfócitos T CD4 e Linfócitos T CD8).

A

Promove a destruição de vírus e bactérias ou destruição das células infectadas para eliminar a infecção. Imunidade passiva ou ativa.

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6
Q

Linfócitos B.

A

Únicos capazes de produzir anticorpos, reconhecimento de antígenos extracelulares e se diferenciarem em plasmócitos secretores de anticorpos.

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7
Q

Linfócitos T auxiliares (helper).

A

Secretam citocinas atuando como moléculas mensageiras para o sistema imune, auxiliando na diferenciação das células T e proliferação de células B, macrófagos e leucócitos.

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8
Q

Linfócitos T citotóxicos (CTL).

A

Destroem as células que exibem antígenos estranhos.

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9
Q

Células T reguladoras.

A

Inibem as respostas imunológicas.

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10
Q

Natural Killer (NK).

A

Estão envolvidas na imunidade natural contra vírus e bactérias intracelulares, utilizando de perforinas e granzimas para morte de células infectadas, além de produzir IFN-ỿ que ativa macrófagos para destruírem microrganismos fagocitados.

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11
Q

Neutrófilos.

A

Ingerem e destroem microrganismos e se livram dos tecidos danificados.

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12
Q

Fagócitos mononucleares.

A

Monócitos (células circulantes) e macrófagos (residentes teciduais). Mediadores inflamatórios e rapidamente recrutados, fazendo reparo tecidual.

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13
Q

Eosinófilo.

A

Possui enzimas que são danosas para as paredes celulares de parasitas.

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14
Q

Mastócitos.

A

Presentes na pele e mucosa epitelial para ativação alérgica, com histamina e outros mediadores, se ligando ao IgE.

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15
Q

Basófilo.

A

Expressam receptores para IgE.

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16
Q

Células Dendríticas.

A

APCs mais importantes na ativação de linfócitos T imaturos. Podem ser:
-Clássicas: Responde aos microrganismos migrando para os linfonodos onde apresentam antígenos.
-Plasmocitoides: Reconhecem ácidos nucleidos de vírus e respondem produzindo uma proteínas solúveis chamadas de interferon tipo I, as quais possuem potentes atividades antivirais.

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17
Q

Células T efetoras.

A

-CD4: secreta citocinas que se ligam aos macrófagos e linfócitos B, levando ativação.
-CD8 (CTL): possuem grânulos citoplasmáticos que destroem células infectadas.

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18
Q

Plasmócito

A

Célula B efetora, secretando anticorpos que iram opsonizar as células infectadas por antígenos.

19
Q

Circulação de leucócitos.

A

Homing envolve dilatamento de vasos sanguíneos, causando a marginação de leucócitos. Ligantes de selectina formam uam ligação fraca com o endotélio, que estimula a ligação da integrina e das quimiocinas, gerando uma ligação mais forte e causando a transmigração (rolamento).

20
Q

Tipos de selectinas.

A

-P-selectina: primeira a ser encontrada em plaquetas; armazenada em grânulos citoplasmáticos das células endoteliais, sendo rapidamente distribuída à superfície luminal em resposta a histamina.
-L-selectina: expressa em leucócitos.

21
Q

Ativação das integrinas.

A

Ligação do leucócito com quimiocinas do endotélio estimula a mudança interna da integrina, de baixa afinidade para alta afinidade.

22
Q

Quimiocinas e receptores de quimiocina.

A

Citocina quimiotáticas as quais estimulam o movimento dos leucócitos e regulam a migração dos leucócitos do sangue para os tecidos.

23
Q

Recrutamento dos leucócitos para os tecidos.

A

Macrófagos que encontraram microrganismos produzem citocinas (como TNF e IL-1) que ativam as células endoteliais de vênulas próximas, as quais produzem selectinas, ligantes para integrinas e quimiocinas.

24
Q

Complexo principal de histocompatibilidade (MHC)

A

Todas as células nucleadas possuem o MHC1, células apresentadores de Antígeno possuem MHC2. MHC1 se liga em células TCD8 (citotóxico) e MHC2 em células TCD4 (auxiliar).

25
Q

Reconhecimento de microrganismos.

A

-PAMPs: padrão molecular associado a patógeno: substâncias microbianas que estimulam a imunidade inata.
-DAMPs: padrão molecular associado ao dano: produzidos em resposta ao dano celular causado por infecções.

26
Q

Receptores do tipo Toll (TLR).

A

Os TLRs 1, 2, 4, 5 e 6 são expressos na membrana plasmática, onde eles reconhecem vários PAMPs no meio ambiente extracelular. Em contrapartida, os TLRs 3, 7, 8 e 9 são expressos principalmente dentro das células no retículo endoplasmático e nas membranas endossomais, onde eles detectam vários ligantes ácidos nucleicos diferentes que são típicos dos microrganismos.

27
Q

Receptores do tipo NOD (NLR).

A

Proteínas citosólicas diferentes que reconhecem PAMPs e DAMPs e recrutam outras proteínas para formam complexos de sinalização que promovem inflamação.

28
Q

Fagocitose e destruição intracelular dos microrganismos.

A

Microrganismos que são ingeridos por neutrófilos e macrófagos que, ao se fundirem ao lisossoma, formam fagolisossomas e são digeridos por espécies reativas de oxigênio, nitrogênio e enzimas proteolíticas (iNOS, NO, ROS e enzimas lisossomais).

29
Q

Macrófago.

A

Fagocitação de organismos estanhos, produção de citocinas e quimiocinas (TNF, IL-1, IL-6, IL-12) e ativação de reações inflamatórias.

30
Q

Sistema Complemento.

A

Sistema de proteínas plasmáticas que trabalham juntas para opsonizar os microrganismos, promover recrutamento de fagócitos para o local de infecção e matam diretamente os microrganismos. Ativada por enzima precursora inativa (zimogênio).

31
Q

Resposta inflamatória.

A

Inflamação aguda: acúmulo de leucócitos, proteínas plasmáticas e fluido derivado do sangue em tecido extravascular, local da infecção ou lesão.

32
Q

Ações locais e sistêmicas das citocinas na inflamação.

A

Citocinas como TNF, IL-1 e IL-6 produzidos durante a resposta imune inata à infecção ou dano tecidual têm efeitos sistêmicos que contribuem para a defesa do hospedeiro e são responsáveis por muitas das manifestações clínicas da infecção e da doença inflamatória.

33
Q

Resposta antiviral.

A

Indução da expressão de interferon do tipo 1 que inibe a reprodução viral, criando um estado antiviral nas células não infectadas.

34
Q

Hipótese dos dois sinais.

A

Ativação dos linfócitos necessita de dois sinais distintos, o primeiro sendo o antígeno e o segundo sendo moléculas que são produzidas durante as respostas imunes inatas aos microrganismos ou células lesionadas. Uso de quimiocinas para atração primária de células da imunidade inata e depois da adaptativa.

35
Q

BCR.

A

Receptor do LB que consegue se ligar ao antígeno e é o primeiro sinal de ativação do LB. No LB naive maduro, o BCR é o IgM e o IgD e que, depois de ativado, secreta receptores de IgM, IgG, IgA ou IgE.

36
Q

Anticorpo.

A

É o BCR só que sem a cauda citoplasmática, pois quando ele é secretado perde essa parte e fica apenas com a peça caudal.

37
Q

Estrutura do anticorpo.

A

4 cadeias polipeptídicas:
-2 PESADAS: dependetes de Ig.
-2 LEVES: 40% lambda + 60% capa.

38
Q

Regiões do anticorpo.

A

-Região variável (mais externa): há cadeias leves e pesadas, onde se reconhece o Ag.
-Região Fab (antigen binding): local de ligação do antígeno.
-Região Fc (Região constante): relacionado a função da Imunoglobulina.

39
Q

Isotipo dos anticorpos.

A

-IgD: receptor de antígenos nas superfícies dos LB naive.
-IgM: neutralizam toxinas.
-IgA: neutralizam toxinas e promovem a imunidade de mucosas.
-IgE: atua em eosinófilo.
-IgG: único que atravessa placenta, capaz de ativar o complemento.

39
Q

Sítio de ligação do antígeno.

A

Local de reconhecimento chamado epítopo, o local do anticorpo que se liga ao epítopo é o paratopo (flexível para conexão).

40
Q

Anticorpos monoclonais.

A

Um mesmo clono de linfócito B é reproduzido para reconhecimento de um antígeno específico. Policlonal se liga a um mesmo antígenos mas em várias regiões diferentes do mesmo.

41
Q

Imunidade humoral e celular.

A

-Humoral: produção de anticorpos pelos linfócitos B, diferenciando em plasmócitos e causando uma expanção policlonal.
-Celular: células dendríticas (principalmente) capturam e apresentam antígeno aos TCD4 para ativação dos LB, além dos TCD8 matarem as células infectadas.

42
Q

Ativação dos linfócitos B.

A

Primeiro sinal ativado por ele mesmo (BCR), pois não necessita de APCs. Já o segundo sinal se dá no timo, dependendo do LT auxiliar, que irá se ligar diretamente com o LB, interagindo com MHC 2 do LB.