1+2 - Fra DNA til Protein

Question 1

Forklar det Centrale Dogme kort.

Answer 1

Info flyder fra DNA til RNA til Protein.

Question 2

Hvad kaldes processen fra DNA til RNA?

Answer 2

Transskription. Udføres af RNA polymerase.

Question 3

Hvad kaldes processen fra RNA til protein?

Answer 3

Translation. Udføres på ribosomer.

Question 4

Nævn tre vigtige modifikationer af mRNA i eukaryoter før translation.

Answer 4

Capping (5’ cap), Polyadenylering (Poly-A hale), Splicing (fjernelse af introns).

Question 5

Hvad er codons, og hvad gør de?

Answer 5

Tre-nukleotid-sekvenser i mRNA. Specificerer hvilken aminosyre der skal indsættes. Aflæses af tRNA.

Question 6

Hvor stort er det menneskelige genom (Homo sapiens) cirka?

Answer 6

Cirka 3.2 x 10^9 nukleotidpar

Question 7

Hænger antallet af gener altid direkte sammen med genomstørrelsen i eukaryoter?

Answer 7

Nej. Mus har færre gener end bananfluer, men større genomstørrelse. Eukaryote gener kan indeholde store mængder ikke-kodende DNA (introns).

Question 8

Hvor stort er E. colis genom?

Answer 8

Ca. 4.6 x 10^6

Question 9

Hvor tit sker der fejl under DNA-replikation uden korrektionsmekanismen proofreading?

Answer 9

Ca. 1 fejl per 10⁵ nukleotider kopieret.

Question 10

Hvad er fejlraten for DNA-replikation med proofreading, men uden mismatch repair?

Answer 10

Fejlraten reduceres til ca. 1 fejl per 10⁷ nukleotider kopieret.

Question 11

Hvad er den endelige fejlrate for DNA-replikation, når både proofreading og mismatch repair er aktive?

Answer 11

Fejlraten er ca. 1 fejl per 10⁹ nukleotider kopieret.

Question 12

Hvad skal en sekvens i et præ-mRNA transkript indeholde for at signalere, at den skal fjernes som et intron?

Answer 12

Specifikke nukleotidsekvenser i præ-mRNA transkriptet signalerer begyndelsen og enden af et intron. Introner fjernes under RNA-splicing.
5’ GU ….. (A/G) A (C/U) ….. AG 3’

Question 13

Hvad er hovedreglen for synteseretningen for DNA polymerase?

Answer 13

Den syntetiserer altid i 5’ til 3’ retningen

Question 14

Hvorfor er replikationsgaflen asymmetrisk?

Answer 14

En streng (leading) laves kontinuerligt, den anden (lagging) i korte Okazaki-fragmenter.

Question 15

Hvad er Okazaki-fragmenter?

Answer 15

Korte DNA-stykker lavet på lagging strand.

Question 16

Hvad er nødvendigt for at starte DNA-syntese?

Answer 16

RNA-primere.

Question 17

Hvad er Telomerase?

Answer 17

Enzym der replikerer enderne af eukaryote kromosomer (telomererne)

Question 18

Hvad kan DNA helicase?

Answer 18

Åbner DNA vha ATP

Question 18

Hvad gør primase?

Answer 18

Syntetiserer RNA primere

Question 19

Hvad kan DNA ligase?

Answer 19

Bruger ATP til at samle DNA fragmenter

Question 20

Hvilken retning læses og syntetiseres proteiner?

Answer 20

Fra N til C (NH2 -> COOH)

Question 21

Hvad er miRNA

Answer 21

miRNA (microRNA)
er små, ikke-kodende RNA (~21-23 nt), der regulerer genekspression ved at binde til komplimentær mRNA og enten hæmme translation eller fremme nedbrydning.

Question 22

Hvad er en promoter?

Answer 22

En promoter er en DNA-sekvens foran et gen, hvor RNA-polymerase og transkriptionsfaktorer binder for at starte transkription.

Question 23

Hvad er en terminator?

Answer 23

En terminator er en DNA-sekvens, der signalerer stop for transkription, så RNA-polymerasen frigives fra DNA’et.

Question 24

Hvad er transkriptionsfaktorer?

Answer 24

Transkriptionsfaktorer er proteiner, der binder til specifikke DNA-sekvenser og regulerer transkription ved at fremme eller hæmme RNA-polymerasens binding og aktivitet.