46 : Développement buccodentaire et anomalies Flashcards

1
Q

3 périodes de formation et de développement de l’extrémité céphalique et les lésions qu’elles entraînent si elles dysfonctionne

A

1/ Histogénèse : jusqu’à 2 semaines
( => Phacomatose)

2/ Organogénèse : de 2 à 8 semaines
=> Fente (défaut de fermeture)

3/ Morphogènse : de 8 semaines à la naissance
=> Dysostose (déformations squelettiques)
=> Synostose (fermeture prématurée de sutures)

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2
Q

2 anomalies de l’embryogenèse FACIALE et leur physiopathologie

A

1/ Kyste / Fistules
=> troubles de la coalescence responsable d’inclusion ectodermique

2/ Fentes labio-palatines
=> Défaut d’accolement de bourgeons faciaux

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3
Q

Kyste facial embryonnaire le plus banal

A

Kyste de la queue du sourcil

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4
Q

Traitement des kystes et fistules faciales embryonnaires

A

Chirurgical

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5
Q

Classification des fentes labio-palatines

A

1/ Fente du palais primaire = labiomaxillaire
=> ouverture au niveau de la face

2/ Fente du palais secondaire
=> ouverture au niveau du palais seulement (voire seulement de la luette)

3/ Fente labio-maxillo-vélaire associant les 2 formes précédentes

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6
Q

Prise en charge pluridisciplinaire de la fente labio-palatine (en 7 points)

A
  • traitement chirurgical primaire
  • suivi orthophonique
  • suivi orthodontique (désordres dentoalvéolaires)
  • suivi ORL (troubles de la fonction tubaire => Otite zéro-muqueuse)
  • suivi chirurgical
  • suivi psychologique
  • conseil génétique
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7
Q

Devenir des arcs branchiaux
1/ des arcs branchiaux en eux-mêmes
2/ des poches ectoblastiques (à l’extérieur, entre 2 arcs branchiaux)
3/ des poches endoblastiques (à l’intérieur, entre 2 arcs branchiaux)

A

Devenir des arcs branchiaux
1/ des arcs branchiaux en eux-mêmes
=> Arc I (arc mandibulaire) : donne les 2 bougeons maxillaires et les 2 bourgeons mandibulaires
=> Arc II (arc hyoïdien) : donne la région hyoïdienne
=> Arc III-IV-V : involuent

2/ des poches ectoblastiques (à l’extérieur, entre 2 arcs branchiaux)
=> 1 : donne le conduit auditif externe
=> 2-3-4 : involuent

3/ des poches endoblastiques (à l’intérieur, entre 2 arcs branchiaux)
=> 1 : donne récessus tubotympanique + trompe d’Eustache
=> 2 : donne amygdale palatine
=> 3 : donne parathyroïdes supérieures et thymus
=> 4 : partie de la thyroïde

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8
Q

Type d’anomalie le plus fréquent de l’organogenèse branchiale
+ sa physiopathologie
+ son traitement

A

Fentes et fistules branchiales
= anomalies de régression des poches ectodermiques
=> TTT chirurgical large

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9
Q

2 types d’anomalies de l’embryologie dentaire

A

1/ Anomalies dentaires primitives (de la position, du volume, du nombre)
2/ Dysplasie dentaire (hypoplasie, dyschromie)

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10
Q

3 causes d’hypoplasie dentaire

A

1/ Génétique
2/ Maternel (Rubéole, syphilis)
3/ Infantile (traumatisme, infection, intoxication)

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11
Q

2 causes de dyschromie dentaires

A

1/ Porphyrie érythropoiétique congénitale

2/ Prise prolongée de tétracycline

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12
Q

Dentition lactéale / temporaire
1/ Nb de dents
2/ Description de l’hémiarcade
3/ Ordre de poussée (et intervalle moyen entre 2 dents)

A

1/ 20 dents
2/ Incisive centrale / Incisive latérale / Canine / 2 molaires
3/ Incisive centrale et latérale / 1ère molaire / Canine / 2ème molaire
=> tous les 6 mois à partir de 6 mois

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13
Q

Dentition déciduale / définitive
1/ Nb de dents
2/ Description de l’hémiarcade
3/ Ordre de poussée (et intervalle moyen entre 2 dents)

A

1/ 32 dents
2/ Incisive centrale / Incisive latérale / Canine / 2 pré-molaires/ 3 molaires
3/ Première molaire / Incisive centrale / Incisive latérale / 1ère prémolaire / Canine / etc..
=> Tous les ans à partir de 6 ans

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14
Q

2 type de modèles de croissance osseuse existants dans le développement craniofacial

A

1/ Modèle mésenchymateux : s’adapte autour de la fonction
=> influencé par sollicitation mécanique
2/ Modèle enchondral : à partir de zones cartilagineuses spécialisées
=> influencé par sollicitation hormonale

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15
Q
Croissance osseuse (structures responsables + mécanisme)
1/ du crâne
2/ de la base du crâne
3/ de la face
=> Développement vertical
=> Développement antéropostérieur
=> Développement de la mandibule
A

1/ du crâne
=> Modèle mesenchymateux à partir des sutures

2/ de la base du crâne
=> Modèle enchondral = synchondrose

3/ de la face
=> Développement vertical de modèle mésenchymateux
=> Développement antéropostérieur de modèle enchondral
=> Développement de la mandibule : de modèle mésenchymateux

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16
Q

Critères de la classe I d’Angle

A
  • Alignement des points inter incisifs médians supérieurs et inférieurs
  • Arcade dentaire inférieure s’inscrivant totalement dans l’arcade dentaire supérieure de telle sorte que :
    => recouvrement des incisives inférieures par les supérieures
    => déplacement vers l’arrière d’une demi-cuspide de l’arcade supérieure par rapport à l’arcade inférieure (A PARTIR DE LA CANINE)
17
Q

Examen du visage
1/ Rapports transversaux (2)
2/ Rapports verticaux (3)

A

1/ Rapports transversaux
- D entre les cantus internes = D entre les ailes narinaires = D de la fente palpébrale
- comissure labiale = D intercornéenne interne
2/ Rapports verticaux
D du menton au point sous-nasal = D du point sous-nasal à la glabelle = D de la glabelle à la racine des cheveux

18
Q

Angle nasolabial normal chez la femme et l’homme

A

F : 100°

H : 90°

19
Q

2 causes de retard de fermeture des sutures crâniennes

A

1/ Rachitisme

2/ Dysostose cléidocranienne

20
Q

2 étiologies principales des anomalies alvéolodentaires

A

1/ Perturbation fonctionnelle (de la mastication, phonation, etc)
2/ Praxies anormales (persistance de succion du pouce)

21
Q

Anomalies alvéole-dentaires
1/ Rétroalvéolie
2/ Proalvéolie
3/ Endoalvéolie / Infra-alvéolie

A

1/ Rétroalvéolie
= déplacement palatin des incisives

2/ Proalvéolie
= déplacement vestibulaire des incisives (succion du pouce ++)

3/ Endoalvéolie / Infra-alvéolie
= béance buccale due à une respiration majoritairement buccale

22
Q

Troubles de l’occlusion
1/ De classe II
2/ De classe III

A

1/ Classe II
= classe 1 exagéré ( arcade inférieure trop reculée par rapport à la supérieure
2/ Classe III
= arcade supérieure reculée par rapport à l’arrière inférieure

23
Q

Principal risque de synostose prématurée d’une suture du crâne

A

= Hypertension intracrânienne chronique

24
Q

Prise en charge des craniosténoses

A

=> Chirurgie précoce ≤ 12 mois

25
Q
Association des types de craniosténoses au sutures concernées
1/ Brachycéphalie
2/ Plagiocéphalie
3/ Scaphocéphalie
4/ Trigonocéphalie
5/ Pachycéphalie
A
1/ Brachycéphalie => suture coronale
2/ Plagiocéphalie => hémisuture coronale
3/ Scaphocéphalie => suture sagittale
4/ Trigonocéphalie => suture métopique
5/ Pachycéphalie => suture lambdoïde