cours 8

Question 1

Par quels moyens les interférons de type 1 induisent-ils une réponse antivirale?

Answer 1

1- RNase dégrandant l’ARN
2- Protéine kinase provoquant l’inhibition de la traduction
3- Protéines Mx qui inhibent la transcription et l’assemblage viral
4- Liaison aux cellules NK qui induit leur activité lytique

Question 2

Quelle est la réponse humorale antivirale?

Answer 2

Contrôle de la dissémination
1- Blocage de la pénétration en se liant aux épitopes nécéssaires à la fusion de l’eveloppe virale à la membrane plasmique
2- Activation du complément (lyse des virions encapsulés)
3- Agglutination des protéines virales (facilite la phagocytose)

Question 3

Quelles cytokines sont produites par les TH1 activées lors de l’infection virale?

Answer 3

INF-gamma (crée un environnement antiviral)
IL-2 (permet la différenciation des précurseurs CD8)
Les deux ensemble stimules le NK

Question 4

Quels sont le mécanismes échappatoires des virus?

Answer 4

1-Inhibition des protéines antivirales
2-Cause l’immunosuppression (infection des cellules immunitaires)
3-Inhibition de la présentation des antigènes
4-Interférence avec la voie du complément
5-Modification des protéines de surfaces

Question 5

Quels sont les mécanismes de génération de variation des antigènes de surface?

Answer 5

1-Dérive antigénique (mutations ponctuelles)

2-Cassure antigénique (Émergence d’un nouveau sous-type antigénique)

Question 6

Quel type de virus est EBOV

Answer 6

virus de l’Ébola

filovirus- virus enveloppé à ARN

Question 7

Quelles sont les étapes de l’infection par EBOV

Answer 7

1- Réplication virale (infection précoce des macrophages, cellules dendritiques et monocytes)
2-Obstruction de la réponse interféron (par les protéines virales VP24 et VP35)
3-Inflammation et recrutement de cellules immunitaires (production de l’IL-6 et TNFa)

Question 8

Comment les infections bactériennes sont-elles résolues?

Answer 8

Par l’action des anticorps et du complément

Question 9

Lors de la virulence faible ou lorsqu’il y a peu de bactéries, qu’est-ce qui permet d’éliminer les bactéries?

Answer 9

Les phagocytes locaux

Question 10

Lors de virulence élevée ou de la présence d’une grande quantité de bactéries, quelle réponse sera induite?

Answer 10

Réponse adaptative

Question 11

Quels sont les mécanismes permettant de combattre une infection à bactéries extracellulaires?

Answer 11

1-neutralisation de la toxine
2-lyse exercée par le complément (C3b)
3-opsonisation et phagocytose
4-dégranulation des mastocytes locaux (C3a et C5a)

Question 12

Qu’est -ce qui permet à M.tuberculosis de survivre et de proliférer au sein des cellules?

Answer 12

Inhibition de la formation phagolysosome

Question 13

Qu’est-ce qui contient l’infection par M.tuberculosis?

Answer 13

L’activation des macrophages par TH1

Question 14

Qu’est-ce qui cause une tuberculose extrapulmonaire?

Answer 14

La liquéfaction des lésions caséeuse nécrotique formant un milieu propice à la croissance des bactérie en dehors des cellules et pouvant causer la lésion des vaisseaux sanguins et la dissémination systémique.

Question 15

Donner des exemples de maladies parasitaires

Answer 15

paludisme, maladie du sommeil, toxoplasmose, maladie de Chagas, leishmaniose

Question 16

Quel est le vecteur du paludisme?

Answer 16

Le moustique Anopheles

Question 17

Quel est le cycle biologique de plasmodium?

Answer 17

Les sporozoites entrent dans la circulation sanguine, infectent les hépatocytes et deviennent des mérozoites. Libération des mérozoites dans la circulation sanguine qui infectent les globules rouges. Les globules rouges se rompent, libérant encore plus de mérozoites. Certaines merozoites se différencient en gamétocytes, qui sont ingérés par le moustique et se différencient en gamètes. Les gamètes fusionnent et forment un zygote qui se différencie en sporozoite dans les glandes salivaires du moustique.

Question 18

Quelles sont les explications à la faiblesse de la réponse immunitaire contre plasmodium ?

Answer 18

1-Le sporozoite ne circule dans la circulation que pendant 30 minutes
2-Les phases intracellulaires lui permettent de proliférer en étant protégé
3-Modification des molécules de surface pendant la maturation

Question 19

Quels sont les agents infectieux de la maladie du sommeil?

Answer 19

trypanosomes (protozoaires flagellés)

Question 20

Quelles sont les 2 phases du cycle de vie des trypanosomes?

Answer 20

1-phase systémique (multiplication dans le sang)

2-phase neurologique (infection du SNC provoquant méningo-encéphalite et pertes de conscience)

Question 21

En quoi consiste la réponse immunitaire contre le trypanosomes?

Answer 21

anticorps envers les protéines VSG provoquant la lyse dépendante des anticorps et l’opsonisation et phagocytose

Question 22

Vrai ou Faux? Les helminthes se multiplient à l’intérieur de l’hôte.

Answer 22

Faux

Question 23

Comment sont classées les maladies fongiques ?

Answer 23

site d’infection (superficiel, profond)
mode d’acquisition (exogène ou endogène)
virulence (primaire ou opportuniste)

Question 24

Par quels moyens l’immunité innée contrôle-t-elle l’infection fongique?

Answer 24

1-organismes commensaux (microflore)
2-barrières
3-phagocytose par les neutrophiles

Question 25

Quel est l’agent responsable du SRAS

Answer 25

coronavirus

Question 26

Quelle protéine de surface humaine la spicule du SRAS peut-elle lier?

Answer 26

L’enzyme de conversion de l’angiotensine de type 2

Question 27

Qu’est ce que l’immunisation?

Answer 27

procédé par lequel une immunité protectrice de longue durée est générée contre un pathogène

Question 28

Que pourrait-être des défi en immunologie par rapport aux vaccins?

Answer 28

1-amélioration de la sécurité et de l’efficacité
2-diminution des coûts
3-acheminement des vaccins dans les endroits ou l’on retrouve la maladie

Question 29

Vrai ou Faux?L’immunité passive active le système immunitaire.

Answer 29

Faux

Question 30

Quels peuvent être les risques liés à l’administration d’anticorps préformés?

Answer 30

1-anaphylaxie systémique

2-réaction d’hypersensibilité de type 3

Question 31

Quels sont les trois facteurs clés dans le développement de vaccins ?

Answer 31

1-inocuité
2-efficacité dans la prévention de l’infection
3-accessibilité

Question 32

Quels sont les différents types de vaccins?

Answer 32

Vaccins atténués, inactivés, à ADN, recombinants, conjugués

Question 33

Nommer 2 adjuvants utilisés dans les vaccins

Answer 33

MF59 (émulsion d’huile dans l’eau)

AS04 (sels d’aluminiums + agoniste TLR-4)