Signaux nerveux 2 Flashcards
Quelles sont les caractéristiques et les rôles de synapses électriques?
- Minoritaires
- Jonction étroite (jonctions communicantes): 6 connexines pré et 6 post, formant 6 pores nommés connexons
- Passage direct du courant et de signalisateurs intracellulaires (par les pores plus grands que les simples canaux ioniques, ils laissent passer des molécules comme l’ATP, des métabolites ou des seconds-messagers)
- Très rapide (transport passif du courant)
- bidirectionnel
Rôles:
- IMPORTANT: synchroniser l’activité électrique d’une population de neurones
- Coordonner la signalisation intracellulaire et le métabolisme des neurones couplés
Quelles sont les caractéristiques d’une synapse chimique?
quel est son fonctionnement p.5
- Majoritaires
- Terminaison pré-synaptique, fente synaptique, neurone post-synaptique.
- Pas de continuité intercellulaire
- Unidirectionnel
- Les récepteurs du neurone post convertissent un signal chimique en signal mécanique
Quels sont les 3 mécanismes pour enlever les NT de la fente synaptique?
Comment les neuropeptides sont-ils enlevés?
- Dégradation enzymatique (ex: acétylcholine)
- Diffusion simple
- recapture (réintégration active au niv du neurone pré-synaptique, ou par les cellules gliales environnantes)
Par diffusion et par dégradation par des enzymes protéolytiques.
- Qu’est-ce que la diversité des NT apportent à l’organisme?
- Quelles sont les 2 grandes catégories de NT?
- Que sont les cotransmetteurs?
- Différents types de réponses possibles et différentes vitesses de réponse
- NT à petites molécules (activités synaptiques rapides) et les neuropeptides (activités plus lentes et continues)
- Des cotransmetteurs sont des NT synthétisés par le même neurone, ils sont toujours dans des vésicules séparées et ne sont pas nécessairement libérés en même temps.
p. ex, si un NT à petite molécule est cotransmetteurs avec un neuropeptide, une activité de basse fréquence libère les petites molécule et à haute fréquence libère les neuropeptides.
Quelles sont les différences dans la fabrication des transmetteurs à petites molécules et des neuropeptides?
Transmetteur à petites particules:
- enzymes synthétisées dans le RE du corps cellulaire, transportées par transport axonal lent
- Précurseurs capturés au niveau des terminaisons axonales
- Synthèse et stockage des NT dans les terminaisons axonales
- Chargés dans des vésicules synaptiques à centre clair
Transmetteur à peptides
- propeptides (précurseurs) et enzymes synthétisés dans le RE du corps cellulaire
- Transport axonal rapide le long des microtubules (ATP) directement dans les vésicules à centre dense.
- modifications enzymatiques au niv des terminaisons axonales
Dans quel organite utile dans le mécanisme de recycle des vésicules retrouve-t-on en premier le marqueur peroxydase de raifort (HRP)?
L’endosome formé par la première étape de recyclage = membrane récupérée par endocytose.
Qu’est-ce que l’expérience au cadmium (inhibiteur des canaux calciques) révèle?
Qu’est-ce qu’on a découvert en injectant seulement du Ca2+ sans PA?
Le flux d’ions calciques entrant dans la terminaison pré-synaptique est nécessaire à la libération des NT, donc nécessaire pour avoir un effet sur le neurone post.
Une autre expérience révèle même que l’entrée de Ca2+ est suffisante en elle-seule pour libérer les NT (pas besoin d’un PA si on l’injecte)
Qu’est-ce qui cause le fait que les transmetteurs à petites molécules sont libérés plus rapidement que les neuropeptides?
La vitesse de libération dépend de la distance des vésicules avec l’entrée de Ca2+
Les vésicules à petites molécules sont arrimées près des canaux, elles sont donc automatiquement libérée par une augmentation localisée de Ca2+
Les neuropeptides sont plus situés au centre. Il sont libérés par une augmentation généralisée de Ca2+ causée par une grande intensité du PA (grande fréquence).
= un PA de grande intensité libère les 2 cotransmetteurs
Quelles sont les 2 grandes familles de récepteurs post-synaptiques?
Récepteurs métabotropes
- Récepteur sans canal ionique, agit sur un par l’intermédiaire d’une protéine G (et) d’une protéine effectrice
- Effets lents, mais durables
Récepteurs ionotropes:
- 2 domaines: un extracellulaire qui se lie au ligand, et un transmembranaire qui forme un canal.
- Effets rapides, mais brefs
Un canal récepteur ionotrope qui laisse passer du Na+ et du K+ crée un PPSI ou un PPSE?
PPSE: le potentiel de repos est beaucoup plus près de l’équilibre électrochimique du K+, donc l’entrée de Na+ va se faire de manière beaucoup plus intense.
Comment nomme-t-on un PPSE qui dépasse le seuil? un PPSE qui ne l’atteinte pas?
- Supraliminaire
2. Infraliminaire
De quelles natures sont les différence entre les transmetteurs à petites molécules et les neuropeptides?
- synthèse
- stockage
- Libération
- Élimination
Quelle est l’enzyme de dégradation de l’acétylcholine?
Acétylcholinestérase / AChE (très important pour pouvoir faire 2 mvt séparés, pour éviter l’hyperactivation des muscles)
Quel est le récepteur ionotrope de l’acétylcholine et où est-il situé?
Quels ions fait-il entrer?
Quelle est sa structure?
Le récepteur cholinergique nicotinique, situé aux jonctions neuromusculaire et dans le SNC.
K+ et Na+ TRÈS dépolarisant et TRÈS important pour l’activation des muscles.
5 sous-unités groupées formant un pore (pentamère), 2 sous-unités alpha fixe l’acétylcholine.
Quel est le récepteur métabotrope de l’acétylcholine et où est-il situé?
Récepteur cholinergique muscarinique effets excitateurs ou inhibiteurs dépendamment du type Cerveau: - striatum (syst. moteur) - Sys autonome: Gg périphérique coeur (nerf vague) glandes muscles lisses
