ABP1 Flashcards

1
Q

Per què requereix un ATP la bomba de protons dels lisosomes?

A

Perquè els protons s’estan bombejant en contra del gradient, ja que hi ha menys concentració en el citosol que en l’interior dels lisosomes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Tipus de cofactors

A
  • Ions metàl·lics

- Coenzims (molèc orgàniques)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Què són els lisosomes secundaris?

A

Vesícules fruit de la fusió de lisosomes primaris i endosomes. Ja tenen la substància a digerir i els enzims per fer-ho

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Per què les hidrolases àcides necessiten un medi amb pH àcid per ser funcionals?

A

Per les càrregues dels radicals dels aa dels enzims, que estableixen interaccions entre elles per formar una estructura terciària relacionada amb la funció

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Mitjançant quins processos poden obtenir els lisosomes les substàncies a degradar?

A

Autofàgia

Fagocitosi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Qui afegeix la manosa en les proteïnes durant el procés de formació dels enzims lisosomals?

A

El RER

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

PH en l’interior dels lisosomes

A

5

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Autofàgia

A

Degradació de molècules intracel·lulars, que serveix per un recanvi gradual dels components de la pròpia cèl·lula.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Diferència autofagosoma i fagosoma

A

Un fagosoma es forma en fagocitar substàncies extracel·lulars, mentre que un autofagosoma es forma en envoltar la molècula o orgànul de la pròpia cèl·lula que s’ha de degradar.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Tipus d’endocitosi

A

Fagocitosi
Endocitosi amb receptors
Pinocitosi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Quins orgànuls participen en la formació de les hidrolases àcides?

A

Ribosoma
RER
Ap de Golgi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Parts dels lisosomes?

A
  • Bicapa lipídica
  • Proteïnes de membrana glicosilades
  • Transportadors de membrana
  • Bomba de protons
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

La formació de lisosomes es duu a terme mitjançant la fusió de dues vies:

A

Via secretora i via endolítica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Passos de la fagocitosi

A

Adhesió
Ingestió
Digestió
Excreció

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Què és la dinamina?

A

Proteïna que participa en l’endocitosi amb receptors que serveix per invaginar la membrana cel·lular i crear una vesícula al voltant de la substància

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Pinocitosi

A

Introducció de líquids extracel·lulars amb substàncies dissoltes d’interés per la cèl·lula

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Per què els enzims lisosomals es diuen hidrolases àcides?

A

Treballen en medi àcid i per degradar molècules han d’afegir una molècula d’aigua

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Quin paper té la manosa-6-p?

A

Actua com a senyal en la cara trans de l’aparell de golgi per la seva distribució posterior

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Per on entren les vesícules provinents del RER en l’aparell de golgi?

A

Cara cis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

D’on surten les vesícules de transport de l’aparell de golgi?

A

Cara trans

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

A on es fosforila la manosa de les proteïnes en la síntesi d’hidrolases àcides?

A

En la cara cis de l’aparell de golgi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Quin paper té la cara trans de l’aparell de golgi en la formació de lisosomes?

A

Empaqueta les proteïnes i n’inicia la seva distribució

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Què és la via endolítica en la formació de lisosomes?

A

La ingestió de substàncies per digerir mitjançant l’endocitosi. Es formen els endosomes tardans amb la unió de les vesícules endolítiques i els endosomes primerencs, i amb la disminució del pH fins a 5.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Com es formen els lisosomes secundaris?

A

Fusió endosoma tardà i lisosoma primari

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Què és el senyal pèptid o codi de senyal d’una proteïna?

A

Una seqüència d’aa que indica a quin orgànul es dirigieix

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Què és el PRS?

A

Partícula de reconeixement de senyal. Partícula del citosol que s’uneix al senyal pèptid d’una proteïna per dur-la al RER.

27
Q

Com s’insereixen les proteïnes dins el lumen del RE?

A

Mitjançant canals de translocació de la membrana del RER. Quan detecten el senyal pèptid s’obren i deixen passar la cadena polipeptídica.

28
Q

Tipus d’aa en un enzim i on estan

A
  • aa estructurals
  • aa fixadors: centre d’unió del CA
  • aa catalítics: centre catalític del CA
29
Q

Què fa la peptidasa senyal?

A

Trenca el senyal pèptid de la proteïna durant el seu pas cap al lumen del RER, alliberant-la.

30
Q

Holoenzim

A

Apoenzim+cofactor

31
Q

Com es transporten les proteïnes del RER a l’aparell de Golgi?

A

Mitjançant vesícules de transport, que agafen les proteïnes del lumen del RER i es fusionen amb la membrana de l’aparell de golgi alliberant-les en el seu interior

32
Q

Modificacions covalents irreversibles

A

Un ZIMÒGEN O PROENZIM no està actiu fins que pateix la proteolisis per tenir el CA lliure pel substrat

33
Q

Què són els lisosomes primaris?

A

Vesícules amb hidrolases àcides

35
Q

Com saben les vesícules de transport quines proteïnes agafen del RER per portar a l’aparell de Golgi?

A

Les vesícules tenen a la membrana ADAPTINA, una proteïna que condueix senyals de transport.
Les proteïnes a transportar tenen receptors, que identifiquen l’adaptina i s’hi uneixen.

36
Q

Parts del CA d’un enzim

A
  • Centre d’unió: on s’orienta, modifica, i es fixa el substrat
  • Centre catalític: on es trenquen els enllaços del substrat
37
Q

Paper de la clatrina.

A

Proteïna que permet la formació de vesícules i la captació de les partícules a transportar. Es desprèn quan la vesícula està ben formada

38
Q

Com es desplacen les vesícules de transport pel citosol per arribar als orgànuls on han d’anar?

A

Amb proteïnes motores que les transporten al llarg dels microtúbuls

39
Q

Què són les quinesines i dineines?

A

Proteïnes motores que permeten el transport de vesícules pel citosol

40
Q

Com saben les vesícules a quin orgànul deixar les proteïnes que porten?

A

Tenen marcadors moleculars en la seva superfície, que són identificats per receptors complementaris de la membrana dels òrganuls.

41
Q

Què fan els enzims?

A

Disminueixen l’energia d’activació, augmentant la velocitat de reacció de les reaccions que succeeixen dins les cèl·lules.

42
Q

En quines cèl·lules es duu a terme l’autofàgia?

I la fagocitosi?

A

Autofàgia: totes

Fagocitosi: cèls especialitzades (neutròfils, macròfags i cèls dendrítiques)

42
Q

Què són els enzims, en termes moleculars?

A

Proteïnes globulars (excepte els riboenzims)

43
Q

Grup prostètic

A

Cofactor unit fortament a l’enzim

45
Q

Euploïdia

A

Núm de cromosomes múltiple de n (com diploïdia, 2n)

46
Q

Cofactor

A

Component químic addicional d’un enzim

48
Q

Coenzim

A

Molèc orgànica no proteica d’un enzim

Cofactor orgànic

49
Q

Receptor de PRS

A

Receptor de la membrana del RER que reconeix la proteïna amb el senyal pèptid gràcies a estar unida prèviament amb un PRS del citosol.

49
Q

Com es pot regular l’activitat enzimàtica?

A
  • Regulació al·lostèrica
  • Isoenzims
  • Modificacions covalents (reversibles i irreversibles)
50
Q

Característiques dels enzims(5)

A
  • No s’alteren ni consumeixen durant la reacció que catalitzen
  • No alteren l’equilibri substrat/producte
  • Tenen un poder catalític molt elevat
  • Especificitat amb el substrat
  • Poden ser regulats
52
Q

Quins factors alteren l’activitat enzimàtica?

A
  • pH
  • temperatura
  • inhibidors
53
Q

Tipus de molècules al·lostèriques o moduladors

A
  • Inhibidors al·lostèrics (ex: retroinhibició, P)

- Activadors al·lostèrics

55
Q

Modificacions covalents reversibles

A

Fosforilació (quinases): sol inactivar

Desfosforilació (fosfatases): sol activar

57
Q

Tipus d’al·losterisme

A
  • homoal·losterisme (modulador és S)

- heteroal·losterisme (modulador no S)

58
Q

Apoenzim

A

Part proteïca d’un enzim que té cofactor

58
Q

Isoenzims

A

Enzims amb diferent seqüència d’aa però amb la mateixa activitat catalítica. Encara que catalitzen les mateixes reaccions no ho fan de la mateixa manera

58
Q

Importància dels isoenzims en l’adaptació del metabolisme a les necessitats dels teixits

A

Actuen en condicions diferents i de diferent forma, per exemple, tenen diferent velocitat de reacció.

59
Q

Regulació al·lostèrica

A

Control de l’activitat enzimàtica mitjançant la unió de molècules al CR de l’enzim, que indueix un canvi de conformació i per tant de la seva activitat

59
Q

Proteolisis

A

Ruptura d’enllaços peptídics d’una estructura proteïca

59
Q

Tipus d’inhibidors

A
  • Irreversibles

- Reversibles (competitius/ no competitius)

60
Q

Tipus d’inhibidors reversibles

A
  • Competitius: s’uneixen al CA, el S no pot accedir-hi

- No competitius: no s’uneixen al CA; no permeten la finalització de la reacció

61
Q

Què és la via secretora en la formació de lisosomes?

A

Síntesi d’hidrolases àcides (enzims lisosomals)

62
Q

Aneuploidïa

A

Núm de cromosomes no múltiple de n (algun extra o absent; malaltia)

63
Q

Parts del RE i funcions

A
  • RER: síntesi proteïnes
  • REL: metabolisme de lípids
  • De transició: d’on surten les proteïnes cap a Golgi