ADN SI ARN

Question 1

Unde incepe replicarea ADN in celula?

Answer 1

ORI/ Origini de replicare (locusuri specifice cu perechi de baze AT)

Question 2

Ce face helicaza?

Answer 2

Catalizeaza desfacerea ADN din originea de replicare => furca de replicare (se va dezvolta bidirectional)

Question 3

Cand are loc replicareaADN?

Answer 3

Etapa S a interfazei

Question 4

Cea mai importanta enzima pt replicare, ce face

Answer 4

ADN polimeraza, sintetizeaza no catene prin adaugare de nucleotide care completeaza catena sablon

Question 5

Pot fi utilizati pentru a incepe sinteza ADN pentru secvente cunoscute din ADN sablon

Answer 5

ADN polimerazele izolate din celula si primeri artificiali

Question 6

Aparatul necesar sintezei ADN

Answer 6

dATP, dGTP, dCTP, dTTP
ATP, GTP, CTP UTP
Mg2+
Sistemul enzimatic

Question 7

Sistemul enzimatic biosintezei ADN

Answer 7

helicaza
topoizomeraza si giraza (scad tensiunile)
ADN primaza (ARN primer)
ADN polimeraza 3(activitate exonucleazică 3’-5) , 1(activitate exonucleazică 5-3dar si activitate exonucleazică 3→5 îndepărtând erorile de sinteză a ADN polimeraza III)
ADN ligaza (ATP)

Question 8

De ce inițierea replicării necesită desfacerea inițială?

Answer 8

Pentru ca ADN e initial monocatenar

Question 9

Proteinele necesare separarii si stabilizarii ADNmc sunt:

Answer 9

1. Proteina dnaA (se leaga de ori, consum ATP)
2. ADN helicaza (se leaga de precedenta,consum ATP)
3. Proteinele SSB (se leaga de preced, protecția ADNmc de atacul nucleazelor care hidrolizează forma monocatenară)

Question 10

Ce fenomen apare ca urmare a actiunii helicazei, si unde?

Answer 10

Supraspiralizare, in fata furcii de replicare

Question 11

Cine rezolva suprapiralizarea din fata furcii de repl?

Answer 11

Topoizomeraza I

Giraza (sn topoizomeraza II)

Question 12

Catena inaintasa

Answer 12

3-5, are loc sinteza directa dupa desfacerea dublului helix

se sintetizeaza un singur fragment ARN

Question 13

Catena intarziata

Answer 13

5-3, sens opus furcii de replicare

ARN primer > fragmente scurte ARN/ADN= Okazaki

Question 14

Cand e ADN polimeraza activa?

Answer 14

cand găsește un fragment dublu catenar scut mixt ADN/ARN pe care va atașa primul deoxinucloetid

Question 15

Cie catalizeaza procesul de elongare a adn? cum are loc

Answer 15

ADN polimeraza III; se ataseaza o deoxinucleotida trifosfat la capatul 3 al ARN primer (energia necesara- 2 leg macroergice prin eliberare de ppi)

Question 16

Cand are loc terminarea replicarii?

Answer 16

Cand cele doua furci de repl se intalnesc

Question 17

Procesul de replicare la eucariote este aproape identic cu mici deosebiri:

Answer 17

1. Origini de replicare multiple
2. Primerii ARN sunt îndepărtați sub acțiunea RNaza H și FEN 1 și nu de ADN polimeraza I
3. ADN polimerazele sunt Pol a activitate tip primaza dar și activitate deoxi polimerazică 5→3 (fragmente Okazaki)
4. Pol d completează sinteza ADN prin alungirea fragmentelor Okazaki având si activitate exonucleazică 3 → 5
5. Pol b și Pol e implicate în repararea ADN
6. Pol g intervine în replicarea ADN-ului mitocondrial
7. După îndepărtarea ARN-ului primer din capătul 5 terminal al catenei întârziate nu există niciun mecanism de completare cu o catenă de ADN
8. Pentru protejarea de atacul nucleazelor la acest capăt se formează un complex alcătuit dintr-un ADN necodant și proteine numit (complexul) telomer 9.Telomerii sunt alcătuiți din câteva mii de repetiții ale unei secvențe scurte de ADN. La vertebrate, inclusiv omul, secvența repetată esteTTAGGG. DeoareceADN polimerazele sunt incapabile să copieze capetele ADN-ului din cromozomi, ca urmare are loc o permanentă scurtare a telomerilor odată cu fiecare replicare, pierzându-se aproximativ 30-200 repetiții din telomer la fiecare ciclu. Când teloerul ajunge la o lungime critică celula își pierde capacitatea de diviziune.
9. Celulele germinative celulele stem și celulele canceroase telomerii nu se scurtează.

Question 18

Inhibarea sintezei ADN la eucariote are loc:

Answer 18

1.cu analogi nucleozidici modificați la glucid prin îndepartarea grupării OH din poziția 3 a deoxiribozei (2,3 dideoxiinozina)
2. înlocuind deoxiriboza cu un alt glucid (arabinoza) blocând replicarea și deci diviziunea celulară și respectiv multiplicarea virusurilor
(analogii nucleozidici-oncologie iar alții sunt folosiți ca medicamente antivirale)